ألفا ثلاسيميا ثلاسيميا بيتا. ألفا ثلاسيميا في ثلاسيميا ألفا ، تُحذف بعض الجينات المسؤولة عن ترميز سلاسل ألفا غلوبين. عادة ، يكون لجين ألفا غلوبين أربع نسخ. تعتمد شدة المرض على عدد النسخ المفقودة. Hydrops الجنين عندما تكون جميع النسخ الأربعة من جين alpha globin مفقودة ، يتم قمع تخليق سلاسل alpha globin تمامًا. نظرًا لأن سلاسل alpha globin مطلوبة لتخليق كل من الهيموجلوبين الجنيني والبالغ ، فإن هذه الحالة لا تتوافق مع الحياة وبالتالي تؤدي إلى الوفاة في الرحم. 2. مرض HbH يؤدي عدم وجود ثلاث نسخ من جين ألفا غلوبين إلى فقر دم متناقص الصغر شديد الصبغة معتدل إلى شديد مع تضخم الطحال المصاحب. 3. سلامة دمك /أعرف أكثر عن فقر الدم المنجلى والثلاسيميا. صفات ألفا الثلاسيميا يرجع ذلك إلى غياب أو عدم نشاط نسخة أو نسختين من جين ألفا غلوبين. على الرغم من أن صفات ثلاسيميا ألفا لا تسبب فقر الدم ، إلا أنها يمكن أن تقلل من متوسط حجم الجسم العضلي ويعني مستويات الهيموجلوبين في الجسم مع زيادة عدد خلايا الدم الحمراء إلى أكثر من 5. 5 * 10 12 / ل. الشكل 01: وراثة ألفا ثلاسيميا متلازمات بيتا ثلاسيميا 1. بيتا ثلاسيميا الرائد إذا كان كلا الوالدين حاملين لخلية ثلاسيميا بيتا ، فإن فرصة إصابة الأبناء بالثلاسيميا الكبرى هي 25٪.
لا يوجد علاج واحد مناسب لجميع الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي. تختلف خيارات العلاج لكل شخص حسب الأعراض. 2 ما هو علاج فقر الدم المنجلي؟ يعد التشخيص المبكر والوقاية من المضاعفات أمرًا بالغ الأهمية في علاج مرض فقر الدم المنجلي.
توجد أمراض دمويَّة وراثيَّة معيّنة تُصيب بشكلٍ أساسيٍّ ذوي الأُصول الإفريقيّة أو الكاريبيّة أو المُتوسطيّة أو الشرق أوسطيّة أو الآسيويّة، ومنها فقر الدم المنجلي. تُدعَى هذه الحالات باضطِرابات الهيموغلوبين، وأكثرها شهرة هي اضطراب الخلايا المنجليّة (SCD) والثلاسيميا بيتّا الكبرى. نشأ اضطراب الخلايا المنجليِّة مُنذ آلاف السِّنين في المناطق الَّتي كانت الملاريا شائعةً فيها، ويعد أحد الامراض الوِراثيّة الأكثر شيوعَاً. يُعدًّ اضطراب الخلايا المنجليَّة مجموعةً من الحالات. الأخطر من بينها (والشَّائِع) هو فقر الدَّم المنجليِّ. إنّ مُعظم المُصابين بفقر الدّم المنجليِّ من أصولٍ إفريقيَّة أو كاريبيَّة. اقرأ أكثر عن الثلاسيميا. ما هو فقر الدم المنجلي؟ يُصيب فقر الدَّم المنجليّ الكُريَّات الدمويَّة الحمراء. تكون الكُريَّات الدمويَّة الحمراء السّليمة قُرصيّة الشّكل ومَرنةً وتتحرَّك بسهولةٍ عبر الأوعية الدمويَّة. وتحتوي على بروتينٍ يُدعى الهيموغلوبين، والّذي يساعد في حمل الأوكسجين حول الجسم. عند المُصابين بفقر الدَّم المنجليّ، لا يعمل الهيموغلوبين كما ينبَغي وتتحوَّل الكريّات الدمويَّة الحمراء إلى أشكال هِلاليّة (منجليَّة).