شاهد إنسانية القاضي رزكار محمد أمين في قاعة المحكمة - YouTube
أكد رزكار محمد أمين أحد المرشحين لمنصب رئيس الجمهورية ن أي مرشح لا يمكنه الحصول على المنصب من دون دعم الحزبين الكرديين الرئيسين. وقال أمين ان أيا من الحزبين الديمقراطي الكردستاني والاتحاد الوطني لم يتحدثا معها بشأن دعمه لتولي المنصب مضيفا انه مستعد لتمثيل الكرد كمرشح مشترك لجميع الاطراف الكردية لرئاسة الجمهورية في حال اتفاق الحزبين على ذلك. مصدر الخبر
قضايا خطيرة. سيرة رزكار محمد أمين اكتسب القاضي رزكار محمد أمين شهرة واسعة خلال مشاركته في محاكمة الرئيس العراقي السابق صدام حسين ، ونعرض جميع المعلومات المتعلقة بسيرته الذاتية: الاسم الكامل: رزكار محمد أمين جاف. اسم الاب: محمد أمين جاف. تاريخ الولادة: 1957 م. مكان الولادة: مدينة السليمانية ، العراق. العمر 2022 م: 65 سنة. جنسية: عراقي. جنسية: كردي. دين: دين الاسلام. دراسة جامعية: القانون والسياسة. اسم الجامعة: جامعة بغداد. الاحتلال: القاضي. اللغات: عربي، كردي. الحالة الاجتماعية: زوجت. عدد الاطفال: 4 ابناء. أنظر أيضا: من هو القاضي الذي حكم على صدام؟ مسيرة القاضي رزكار محمد أمين فيما يلي تفاصيل المسيرة المهنية للقاضي العراقي رازار محمد أمين: عمل محاميًا بعد تخرجه في كلية الحقوق والسياسة لمدة ثلاث سنوات. شغل منصب مساعد قضائي ومحقق قضائي. عمل قاضي تحقيق. عمل قاضيا في المحكمة الابتدائية. شغل منصب رئيس محكمة الجنايات. شغل منصب نائب رئيس محكمة الاستئناف. كما شغل منصب رئيس محكمة استئناف السليمانية. شغل منصب رئيس قضاة إقليم كردستان في شمال العراق في منتصف التسعينيات. رزكار محمد أمين ومحاكمة صدام حسين اشتهر القاضي محمد أمين خلال مشاركته في محاكمة الرئيس العراقي السابق صدام حسين ، حيث تم اختياره حينها من قبل وزارة العدل في حكومة مدينة السليمانية.
عمل معاوناً قضائياً ومحققاً عدلياً. عمل قاضي تحقيق ، وقاضي محكمة ابتدائية، ورئيساً لمحكمة الجنايات، ونائب رئيس محكمة الاستئناف، ورئيساً لمحكمة الاستئناف في السليمانية وكالة. اشتهر بمحاكمته للرئيس العراقي الأسبق صدام حسين، بعد أن اختارته وزارة العدل في حكومة السليمانية، ورشحه مجلس الوزراء في السليمانية إلى المحكمة الجنائية العراقية العليا وجرى انتخابه من بين خمسة قضاة لرئاسة هذه المحكمة ، استقال من المحكمة الجنائية العليا بعد ترؤسه سبع جلسات علنية وآخر جلسة تحولت في نهايتها إلى جلسة سرية. عرف في إقليم كردستان بجرأته في عدة قضايا حساسة وخطرة في محاكم الإقليم. عين في منتصف تسعينيات القرن العشرين بمنصب قاضي قضاة إقليم كردستان في شمال العراق (الجزء الذي كان تحت سيطرة الاتحاد الوطني الكردستاني) بأمر من جلال طالباني. حسب زعم المحكمة الجنائية العراقية لم تكن له أي علاقات مع أي من الأحزاب السياسية الكردية. اُنظر أيضاً [ عدل] رؤوف رشيد عبد الرحمن جعفر عبد الواحد الموسوي محمد عريبي رائد جوحي المراجع [ عدل] ^ القاضي رزكار امين يقول ان سبب استقالته عظمة صدام حسين ووقاره نسخة محفوظة 24 سبتمبر 2021 على موقع واي باك مشين.
وأضافت منسق المبادرة أن مراكز علاج الأمراض الوراثية الـ 25 تقدم خدمات الكشف والعلاج بالمجان لجميع الأطفال الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي من كافة الفئات العمرية، كما تقوم بصرف العلاج اللازم لهم من الأدوية أو المواد الغذائية المخصصة لهم بالمجان.
مبادرة السمعيات أعلنت مديرية الصحة بالمنيا توقيع الكشف الطبى على 11 ألفا و723 طفلا من حديثى الولادة، خلال شهر مارس الماضى فى إطار مبادرة السمعيات التى تأتى ضمن مجموعة المبادرات الرئاسية التى أطلقها الرئيس عبد الفتاح السيسى حرصا على صحة الطفل المصرى، وتحت رعاية اللواء أسامة القاضى محافظ المنيا. وأوضح الدكتور محمد نادى وكيل وزارة الصحة - فى بيان اليوم الأربعاء - أن مبادرة السمعيات تهدف إلى توقيع الكشف المبكر، وعلاج ضعف وفقدان السمع لدى الأطفال حديثى الولادة، حيث قامت وحدات ومراكز الرعاية الأساسية بكافة مراكز المحافظة بتوقيع الكشف والفحص الطبى على 11 ألفا و723 طفلا حديث الولادة خلال شهر مارس الماضى. وأكد أنه فى حالة اكتشاف إصابة الطفل بضعف السمع يتم إعادة الكشف مرة أخرى بعد أسبوع وبعد التأكد يتم تحويل الطفل لعيادة الإحالة لإجراء الفحوصات اللازمة وتلقى العلاج اللازم، مشيرا إلى أن الكشف والعلاج مجانى بالكامل.
تاريخ النشر الثلاثاء 19 ابريل 2022 | 06:42 أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 99 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضحت وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وأشارت وزارة الصحة والسكان، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
وأضافت أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافته إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. المصدر: بلدنا اليوم
وأضاف الدكتور وائل عبدالرازق، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. ومن جانبها، أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 25 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية المجانية للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
كتبت – مي عادل أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 45 ألفًا و342 من الأطفال حديثي الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة"، منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أنه يجري الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، كمرحلة أولى ضمن المبادرة، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية للمبادرة، إجراء المسح الطبي لجميع حديثي الولادة بكافة الحضانات في المستشفيات الجامعية ومستشفيات القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأضافت أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافته إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة اليوم السابع ولا يعبر عن وجهة نظر مصر اليوم وانما تم نقله بمحتواه كما هو من اليوم السابع ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة.