يأتي شخص بسحب سؤال، وشخص آخر بسحب جواب. ثم يقرأ السؤال على الحضور والجواب.. وعادة ستكون الإجابة غير مناسبة ومضحكة. إليكن بعض الأسئلة وممكن تغييرها حسب الرغبة.
البيضة: هذه اللعبة فيها صراحة "زفر" لكنها مضحكة وممكن أن تغيري البيضة إلى ما ترينه مناسباً؛ اسلقي كمية من البيض، بيضتين لكل لاعب، كل البيض مسلوق ما عدا واحدة. كل لاعب سيأخذ بيضتين، وسيحاول أن يفقس البيضة بجبينه، ولكن لا أحد يدري أيها الغير مسلوقة، ولهذا ستكون مضحكة وربما مزعجة بعض الشيء.. طبعاً البيض المسلوق سيؤكل، ستخسرين بيضة فقط ملاحظة: يجب أخذ البيضة فور لمسها، أي لا يتحسس الشخص البيضة لفترة حتى لا يعرف أيها المسلوق وأيها النيئة. الأغنية: على اللاعب أن يدندن أغنية والفائز من يعرف ما هي الأغنية. رسم: يرسم اللاعب رسمة تعبر عن جملة أو مثل معروف، وعلى المتسابقين أن يعرفوا ما الجملة. حسب العدد ممكن التقسيم إلى فريقين. التمثيل: يجب تمثيل مثل أو جملة بصمت والباقي يجب أن يحزر ما الجملة. ماذا في الصندوق: ينظر اللاعبان إلى علبة مليئة بالأغراض لمدة دقيقة. دليلك الكامل للألعاب لكل المناسبات ولكل الأعمار. ثم على كل منها أن يكتب ماذا شاهد في الصندوق خلال دقيقة، وأكبر عدد مكتوب يفوز. السؤال والجواب: هذه اللعبة مضحكة.. نحتاج إلى 60 ورقة على شكل بطاقات صغيرة، على 30 منها سيكتب 30 سؤالاً، والباقي إجابات.. سيحمل الشخص الأول على شكل مروحة الثلاثين سؤالاً، وفي اليد الأخرى الإجابات.
ثم على باقي الأطفال أن مسيروا من تحتها بلا انحناء إلى الأمام أو القرفصاء، بل للوراء إن احتاج الأمر. وكلما انتهى مرور الأطفال، يخفض علو العصا، وهكذا حتى يصبح المرور مستحيلاً. - حبوب الحلوى: توضع قشة أسنان في فم كل طفل. لهذا العمل سيستخدم حبة حلوى مثقوبة شكلها يشبه الدونات. ويجب تمرير حبة الحلوى من طفل إلى آخر عبر قشة الأسنان. - ابحث: فريقين من 4 أشخاص لكل فريق. اثنيان منهم معصوبين العينين. توضع مجموعة من الأغراض على الأرض بشكل متفرق. ابي مسابقات حركيه عندنا استراحه بعد كم يووووم - عالم حواء. يحاولان المغمضة عيناهما أن يجدا هذه الأغراض ووضعها في كيس ورقي في يديهما. وباقي الأفراد لكل فريق يدل التابع لفريقه على أماكن الأشياء مثل: اذهب لليمين، للخلف.. وهكذا.. - الجوارب: سباق لمن يضع أكبر عدد من الجوارب في رجليه. - الست أب: هذه مضحكة جداً لأنها عبارة عن مقلب. أغمضي عيني الطفل واطلبي منه أن يقوم بعمل ست أب. على أن تمسكي بالمنديل على عينيه للأسفل، يحاول فلا يستطيع أن يرتفع ثم يحاول أكثر وأكثر، وآخر محاولة سيكون شديداً فيها ويرتفع بقوة وبهذا يكون محضراً له طبقاً من الكريما، فينغمس وجهه في الكريما البيضاء - علب الببسي: ضعي مجموعة من علب الببسي على الأرض بشكل عشوائي، على أن يراها الطفل أولاً.
قد تنجم عن مرض الفينيل كيتون يوريا PKU آثار وخيمة في حالة عدم علاجها، أو عدم اتّباع التدابير العلاجية بطريقة صحيحة. قد يؤدي ارتفاع أو تذبذب مستويات الفينيل ألانين Phe في الدم إلى 8،9: بطء في معالجة المعلومات مشكلات سلوكية أو اجتماعية إعاقة ذهنية مشاكل في الذاكرة نوبات ورعشة عدم الانتباه القلق، والاكتئاب، وسرعة الانفعال يعاني الأشخاص المصابون بمرض الفينيل كيتون يوريا PKU أيضًا من عدد كبير من الأمراض البدنية المصاحبة، بما في ذلك السمنة، والقصور الكلوي المصحوب بارتفاع ضغط الدم، وهشاشة العظام 10. غالبًا ما يواجه البالغون المصابون بمرض الفينيل كيتون يوريا صعوبة في إدارة النظام الغذائي. ما هو مرض الفينيل كيتون يوريا PKU؟ | Live Unlimited PKU. يتطلب الالتزام بالنظام الغذائي اللازم للتحكم في مستويات الفينيل ألانين Phe تخطيطًا دقيقًا. ولكن الآثار الإدراكية العصبية الناجمة عن مرض الفينيل كيتون يوريا PKU نفسه قد تجعل هذا الأمر أشد صعوبة. ويزداد تفاقم الأمر بسبب ضعف مستوى الالتزام بالنظام الغذائي – وهو ما يجعل مرضى مرض الفينيل كيتون يوريا PKU يدورون في حلقة مفرغة 7،9. بعد سن الثامنة عشر، من الشائع أن ينخفض مستوى تحكم الأشخاص في مرض الفينيل كيتون يوريا PKU.
هناك المئات من الأمراض التي تُصيب الإنسان على مدار حياته، والتي قد يكون بعضها عرضياً بسيطاً تختفي أعراضه في خلال عدة أيام، والبعض الآخر قد يكون وراثياً أو مزمناً ليؤثر علي الإنسان على المدى البعيد، وقد طرح البعض تساؤلات عديدة حول ما هو مرض الفينيل كيتونوريا الذي يُصيب الأطفال، والذي جاء بكونه أحد الاضطرابات الوراثية التي تُصيب الأشخاص بسبب وجود مشكلة في عملية التمثيل الغذائي أو الأيض مُسبباً مجموعة من الأعراض والمضاعفات الصحية والتي نتعرف عليها معكم تفصيلاً في السطور التالية من موقع مخزن المعلومات، فتابعونا.
التشخيص يعتبر مرض الــ PKU من الأمراض النادرة والتي يصعب على الكثير من الأطباء التوجس والتفكير باحتمالية حصولها لأي مولود, إلا إذا تم إخبار الطبيب بوجود طفل سابق مصابا بنفس المرض. وبشكل عام, ينبغي للطبيب المعالج التفكير والتوجس بوجود أي مرض للتمثيل الغذائي, عند انعدام وجود أي تفسير سريري أو مخبري لتدهور صحة المولود العامة, وعندها يجب على الطبيب المختص عمل الفحص الشامل لأمراض التمثيل الغذائي(الاستقلابية), والذي يجب أن يكون تلقائيا, خاصة عند وجود حالة مماثلة لدى احد الأقارب خاصة بنوا العمومة و الأخوال. يتم فحص حديثي الولادة عن طريق عينات دم تؤخذ منهم ويتم الكشف عن كميات الفينايل ألانين المرتفعة ويجب الـتأكد ما إذا كان ارتفاع حمض الفينايل ألانين هو مرض PKU أو نقص في بروتين يدعى BH4 حيث أنه يؤدي لنفس الأعراض. الرجاء الرجوع لمطوية مرض الفينايل ألانين BH4. العلاج مرض PKU كغيره من الأمراض الاستقلابية الوراثية لا يوجد له علاج ناجع وشافي. ولكن عند التمسك التام بالحمية الغذائية وأتباع الإرشادات الطبية و إعطاء الأدوية اللازمة يمكن الحد بشكل كبير من المضاعفات الشديدة لهذا المرض خاصة الأعراض السمية الشديدة نتيجة لارتفاع حمض الفينايل ألانين إلى مستويات عالية أدت إلى تلفها.
ما هو مرض فينل كيتونيوريا؟ ما هو سبب الإصابة بمرض فينل كيتونيوريا؟ كيف يتم توريث الإصابة بمرض فينل كيتونيوريا؟ ما هو مرض فينل كيتونيوريا؟ فينيل كيتونوريا (Phenylketonuria)، المعروف أيضاً باسم (PKU): هو اضطراب وراثي يزيد من مستويات مادة تسمى فينيل ألانين (Phenylalanine) في الدم. فينيل ألانين: هو لبنة بروتينات (حمض أميني) يتم الحصول عليها من خلال النظام الغذائي. يوجد الفينيل ألانين في جميع البروتينات وفي بعض المُحلّيات الاصطناعية. إذا لم يتم علاج بيلة الفينيل كيتونيوريا (PKU)، يمكن أن يتطور الفينيل ألانين إلى مستويات ضارة في الجسم، مما يتسبب في إعاقة ذهنية ومشاكل صحية خطيرة أخرى. تختلف علامات وأعراض بيلة الفينيل كيتون من خفيفة إلى شديدة. يُعرف أشد أشكال هذا الاضطراب باسم فينيل كيتونيوريا الكلاسيكي (PKU). يظهر الرضع المصابون ببيلة الفينيل كيتون الكلاسيكية (PKU) بشكل طبيعي حتى يبلغوا بضعة أشهر من العمر. بدون تناول العلاج، يعاني هؤلاء الأطفال من إعاقة ذهنية دائمة. كما أن النوبات والتأخر في النمو والمشكلات السلوكية و الاضطرابات النفسية شائعة أيضًا. قد يكون لدى الأفراد غير المعالجين رائحة عفنة أو تشبه الفأر كأثر جانبي لنسبة الفينيل ألانين الزائد في الجسم.
ما هو فحص الكعب للاطفال | فينيل كيتون يوريا PKU - YouTube