تعتبر أمراض الدم من الحالات الشائعة، ومن الحالات الشائعة لأمراض الدم الأنيميا بأنواعها المختلفة، اليوم «سوبر ماما» تخبرك عن أنيميا البحر الأبيض المتوسط، وقد سميت بهذا الاسم لأن منشأ المرض كان في حوض البحر الأبيض المتوسط، وهو ما يفسر انتشار الحالة في مصر. ما هي أنيميا البحر الأبيض المتوسط؟ أنيميا البحر الأبيض المتوسط هي أحد أمراض فقر الدم المزمنة، التي تؤثر على صنع كرات الدم الحمراء في الدم، فتكون مادة الهيموجلبين غير قادرة على القيام بمهمتها في نقل الأكسجين للجسم، بالإضافة إلى رفع مستوى الحديد في الدم، ويسمى المرض أيضاً «الثلاثيميا». أسباب المرض وطرق انتقاله أنيميا البحر المتوسط بالأساس مرض وراثي، سببه خلل في أحد الجينات المسئولة عن تكوين الدم، وينتقل للشخص عن طرق الوالدين، حيث يشترط أن يكون الأب والأم حاملين لجين المرض حتى ينتقل للأبناء، وفي هذه الحالة يكون هناك احتمال بنسبة 25% أن يكون أحد الأبناء مصاباً بالمرض، ولا يشترط أن يكون أحد الوالدين مصاب به. علاج انيميا البحر المتوسط. أنواع «الثلاثيميا» وكيفية تشخيصه يوجد نوعان من أنيميا البحر الأبيض المتوسط «الفا، بيتا»، وتعتمد على موقع الخلل الجيني، وكما ذكرنا من الممكن أن يكون الشخص حاملاً للمرض وغير مصاب، وهنا لا تظهر عليه أعراض المرض، لكن يمكن التعرف عليه من خلال تحاليل الوراثة، أما في حالة إصابة الشخص بالمرض، تظهر عليه أعراضه، ويمكن تشخيصه عن طريق بعض الاختبارات الطبية.
أعراض أنيميا البحر الأبيض المتوسط في حال إصابة شخص بهذا المرض، تبدأ الأعراض بالظهور عليه منذ عمر 3 إلى 6 شهور، وتتضمن بعض أو كل الأعراض الأتية: الشحوب والإصفرار الواضح. فقدان الشهية للطعام. التوتر وقلة النوم. الاستفراغ والقيء. الإسهال. التعرض المتكرر للالتهابات. تضخم واضح في الطحال والبطن. صعوبة في الرضاعة. بنت النيل 22-4-2022 | النيل - قناة مصر الإخبارية. علاج «الثلاثيميا» يعتمد العلاج على نوع وشدة الحالة، فبعض الحالات تستوجب نقل دم شهري للحفاظ على مستوى الهيموجلبين، البعض الآخر قد يكفي معها العلاج بتناول الفيتامينات لتحفيز إنتاج الهيموجلبين مع أدوية تعمل على سحب الحديد الزائد من الدم. ( اقرأي أيضا: أهم الأطعمة التى تقوى عظام الطفل وتزيد مناعته) مضاعفات إهمال العلاج قد ينتج عن إهمال التشخيص والعلاج أعراض خطيرة على الشخص المريض، منها: فقر دم شديد ومزمن. تشوهات في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموماً. تأخر النمو الجسدي وتأخر في البلوغ. تضخم الكبد والطحال. مشاكل في الأسنان. ضعف في المناعة. في بعض الأحيان تظهر أعراض فقر الدم العادية على الشخص حامل المرض وليس المصاب به، وفي هذه الحالة لا يستوجب علاجاً خاصاً، وإنما يتناول علاجات الأنيميا العادية.
علاج أنيميا البحر المتوسط لا يوجد علاج نهائي لأنيميا البحر المتوسط، وغالبًا سوف يحتاج المريض للخضوع لعلاجات معينة مدى الحياة، تهدف غالبيتها لرفع مستويات الهيموغلوبين، وبالتالي تخفيف حدة أعراض المرض وإبقاء الحالة تحت السيطرة. إليك بعض الإجراءات العلاجية الشائعة: إخضاع المريض لنقل دم دوري، لكن نقل الدم قد يؤدي لتراكم الحديد وتحفيز حصول مضاعفات معينة، مثل: فشل القلب ، وأمراض الكبد. استخدام خالبات الحديد (Iron chelators)، وهي أدوية تهدف لتخفيف تراكم الحديد في الجسم، والذي قد ينشأ جراء الخضوع المتكرر لنقل الدم. استخدام مكملات غذائية معينة، مثل مكملات حمض الفوليك. اللجوء لعلاجات أخرى، مثل: زراعة الخلايا الجذعية، وزراعة نقي العظم. جريدة الرياض | 38 ألف مراجع لعيادات الأورام بـ«تخصصي الدمام». نبذة عن أنواع الثلاسيميا لمرض الثلاسيميا عدة أنواع، كما يأتي: 1. ثلاسيميا بيتا تعد ثلاسيميا بيتا أكثر أنواع الثلاسيميا شيوعًا، ولها نوعان: الثلاسيميا الصغرى: تنشأ جراء انتقال جين واحد من جينات المرض إلى الطفل. غالبًا ما يؤدي هذا النوع لفقر دم طفيف لا أكثر. قد لا تستدعي حالة المريض الخضوع لأي علاج. الثلاسيميا الكبرى (أنيميا البحر المتوسط): تنشأ جراء انتقال جينين من جينات المرض من كلا الوالدين إلى الطفل.
سلسلتين من سلاسل بيتا عديدة الببتيد. في حالات ثلاسيميا بيتا ، ينشأ المرض جراء وجود طفرات جينية معينة في سلاسل بيتا تحديدًا؛ قد تؤدي لنقص إنتاج الهيموغلوبين ونقص أو توقف إنتاج سلاسل بيتا، مما يؤدي لتحفيز الإصابة بفقر الدم. تتم وراثة أنيميا البحر المتوسط، التي تعد أحد أنواع ثلاسيميا بيتا، من خلال وراثة الجين المسبب للمرض من كلا الوالدين، واللذين قد لا يكونا بالضرورة مصابين بالثلاسيما الكبرى (أنيميا البحر المتوسط)، بل قد يكونا مصابين بالثلاسيميا الصغرى، أي يحملان جينًا واحدًا فقط من جينات المرض. تشخيص أنيميا البحر المتوسط يتم تشخيص هذا المرض عادةً من خلال إخضاع المريض لفحوصات معينة، مثل: فحص تعداد الدم الكامل، لقياس: نسبة هيموغلوبين الدم، وكمية وحجم خلايا الدم الحمراء. فحص تعداد الكريات الشبكية: وهو فحص مخصص لقياس كمية كريات الدم الحمراء اليافعة، لتحري كفاءة نقي العظم في إنتاج خلايا الدم. فحص تحليل الفصل الكهربائي للهيموغلوبين (Hemoglobin electrophoresis): وهو فحص مخصص لتشخيص ثلاسيميا بيتا التي تعد أنيميا البحر المتوسط أحد أنواعها. هل يمكن علاج أنيميا البحر الأبيض المتوسط نهائيا؟ | الكونسلتو. فحوصات أخرى: فحوصات لقياس نسبة الحديد في الدم. فحوصات أخرى: فحوصات جينية.
ظهور الجلد بالمظهر الشاحب، وإصفراره بشكل دائم، حيث تعتبر تلك أبرز الأعراض التى تدل على إصابة الإنسان بأنيميا البحر المتوسط. وجود تشوهات فى عظام الوجه عند المريض، وقد يؤثر ذلك على حجم الدماغ بشكل عام مما يجعل مظهرها غير طبيعياً. شعور المريض بالأجهاد الدائم والسريع، وذلك حتى إذا لم يمارس أى أنشطة بدنية تُذكر. ما هي انيميا البحر المتوسط. يصبح المريض عرضة لأعراض الضعف الجسدى نتيجة إرهاقه وإجهاده الدائم، حيث يتسبب ذلك فى تأخر نمو جسمه. فى كثير من الأحيان قد يظهر بول المصاب بأنيميا البحر المتوسط على شكل داكن أو غامق. يعتبر الأطفال أكثر عرضة لظهور علامات أنيميا البحر المتوسط، وذلك فى أول سنتين بعد الولادة بشكل مباشر. قد يتواجد لدى بعض الأشخاص جيناً واحداً للمرض فى جزيئات الهيموجلوبين، ولكن فإنهم على الأرجح قد لا تظهر عليهم أية علامات على وجود المرض. ما هى أسباب الإصابة بأنيميا البحر المتوسط؟ يعتبر السبب الرئيسى والوحيد للإصابة بأنيميا البحر المتوسط، أو الثلاسيميا، هو وجود بعض الطفرات الجينية فى الحمض النووى للخلايا المُنتجة للهيموجلوبين، والذى يقوم بحمل الأكسجين داخل كرات الدم الحمراء إلى باقى أجزاء الجسم. وفى أغلب الحالات، فإن تلك الطفرات المسئولة عن الإصابة بالثلاسيميا قد تتوارث من أحد الوالدان، أو الأجداد إلى الأجيال المتعاقبة من الأبناء، حيث تتكون الجزئيات التى تتواجد فى الهيموجلوبين من بعض السلاسلا التى تختلف أسمائها وأنواعها، كسلاسل ألفا، وسلاسل بيتا، والتى قد تتأثر بالطفرات الجينية المسببة للمرض، مما يتسبب فى إنخفاض الإنتاج لسلسلة ألفا وبيتا، وإصابة المريض بالثلاسيميا ألفا، أو ثلاسيميا بيتا.
يتسبب هذا النوع عادة بنقص حاد في مستويات سلاسل بيتا، مما قد يؤدي لمضاعفات صحية حادة. 2. ثلاسيميا ألفا في هذا النوع يعجز الجسم عن إنتاج كمية كافية من سلاسل بروتينات ألفا، جراء وجود طفرة في جين أو أكثر من الجينات الأربعة المسؤولة عن إنتاج سلاسل ألفا. تبعًا لعدد الجينات المختلة؛ تختلف حدة المرض ويختلف نوعه، إذ تصنف ثلاسيميا ألفا في أنواع؛ من ضمنها ما يأتي: ثلاسيميا ألفا من نوع (Alpha thalassemia minima). ثلاسيميا ألفا من نوع (Alpha thalassemia minor). انيميا البحر المتوسط فطحل. من قبل رهام دعباس - الاثنين 4 نيسان 2022
تمتعى بالتسوق الامن نقدم أرقى التصميمات النسائية
شارك شيهانة مع من تحب الرئيسية العبايات متجر عبايات شيهانة كل التصنيفات إدارة الطلبات التسويق بالعمولة حسابي 0 المفضلة 0 items / ر. س 0. 00 القائمة > التصنيفات All منتج طرح 147 منتج النقابات 6 منتج عبايات 457 منتج عرض 1–12 من أصل 609 نتائج تصفية اضهار 9 24 36 Sale تحديد أحد الخيارات اضافه لقائمة المفضلة #2-1304 عباية ملكي شريط تحت جنب جيب ر. س 315. 00 السعر شامل الضريبة #2-1303 عباية ملكي كم مربع تطريز حراير ر. س 585. 00 السعر شامل الضريبة #2-1302 عباية ملكي كم عادي تطريز يد ر. س 345. 00 السعر شامل الضريبة #2-1301 عباية ملكي كلفة حروف كم تحت ر. س 299. 00 السعر شامل الضريبة #2-1300 عباية ملكي كلفة امام كم مربع #3-1179 عباية ملكي قالب نص ر. أفضل موقع الكترونى متخصص فى بيع العبايات والنقابات - jolnarr. س 325. 00 السعر شامل الضريبة #2-1299 عباية ملكي تطريز امام وجنب كم بالك بيري ر. س 475. 00 السعر شامل الضريبة #2-1298 عباية ملكي قالب تحديد مكينة امام وجنب حراير ر. س 365. 00 السعر شامل الضريبة #2-1297 عباية ملكي لف بحريني تطريز امام كم مطاط #2-1296 عباية ملكي بشت حروف كم بالك بيري #2-1295 عباية ملكي قالب امام تطريز كم مقلوب بالك بيري ر. س 535. 00 السعر شامل الضريبة #2-1294 عباية ملكي بيشت تطريز كتف بالك بيري ر.
السماح بتلقي الاشعارات للعروض الخاصه موافق لا شكراً