بهجة الروح 10-06-2005 03:41 PM الأنيمــــــــــيا المنجلــــــــــــــيه ( امراض الدم الوراثيه) الانيميا المنجلية هي احد أنواع فقر الدم. وهي تصيب كريات الدم الحمراء. و هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي اكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في افريقيا و الشرق الاوسط بشكل خاص. و هناك عدة اسماء لهذا المرض ،فاضافة الى الانيميا المنجلية فانه يطلق عليها ايضا فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية. وايا كان الاسم فالمرض واحد و ليس هناك فروق بينها. و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل(الذي يحصد به النبات و في بعض المناطق يطلق علية المحش)و ذلك لان كريات الدم الحمراءتحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل او الهلال. وكلمة انيميا تعني فقر دم. و ينتشر المرض في عدة دول افريقية و اسيوية. بحث عن امراض الدم الوراثية. وهو تقريبا موجود في جميع الدول العربية. أما في بعض مناطق من الخليج العربي (كمنطقة الاحساء و القطيف و جازان في السعودية)فيحمل كل 4 افراد من بين 20 فرد هذا المرض، أي نسبه حاملي صفة المرضحوالي 20% ،و هي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان اكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض.
الإصابة بالعدوى المتكررة؛ خاصةً في الطحال. مشاكل في الرؤية تورّم اليدين والقدمين تأخر النمو عند الأطفال، وتأخّر عملية البلوغ عند المراهقين. الثلاسيميا تُعرف الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia) بأنّها أحد اضطرابات الدم الوراثية التي تتمثل بتصنيع الجسم كريات الدم الحمراء بأعداد قليلة، وبأحجام صغيرة، وبكميات قليلة من الهيموغلوبين، وتكمن الطفرة في الجينات المسؤولة عن تصنيع السلاسل المكونة لهيموغلوبين الدم وهما؛ ألفا جلوبين (بالإنجليزية: Alpha-globin)، وبيتا جلوبين (بالإنجليزية: Beta-globin)، وتتراوح حدة الإصابة بين الخفيفة إلى الشديدة اعتماداً على عدد الجينات المصابة بالطفرة من كل نوع، فتظهر الأعراض العامة بعد ستة شهور من العمر، ونذكر منها: [٢] شحوب الجلد واليرقان. تسارع ضربات القلب. الشعور بالإعياء والدوخة. تأخر النمو. أمراض الدم الوراثية - استشاري. برودة الأطراف. تشوه في العظام بسبب محاولة الجسم إنتاج المزيد من نخاع العظم. التفول يُعد التفوّل (بالإنجليزية: G6PD deficiency) من الأمراض الوراثية المنقولة على الكرموسوم الجنسي X، لذا فهو أكثر انتشاراً بين الذكور الذين تكفيهم نسخة واحدة من هذه الطفرة للإصابة بالتفول، مما يؤدي إلى إنتاج كميات غير كافية من الإنزيم المعروف اختصاراً (G6PD) والمسؤول عن المحافظة على صحة وظائف خلايا الدم الحمراء وفترة حياتها الطبيعية، فعند نقص هذا الإنزيم تتحلل خلايا الدم الحمراء مؤديةً إلى فقر الدم الانحلالي (بالإنجليزية: Hemolytic anemia) والذي يحدث عند تناول المُصاب الفول وبعض أنواع البقوليات، وكذلك إصابته بالعدوى، أو تناول أدوية معيّنة كالأسبرين وغيره.
[7] ينقسم هذا الاضطراب إلى أربعة أنواع بحسب الأعراض وشدتها، إما عن السبب الرئيسي وراء الاضطراب فهو حدوث طفرة جينية في خمسة جينات على الأقل، مما يسبب مشكلة في شكل خلايا الدم الحمراء الذي ينتج عن خلل في بنية وشكل البروتينات ذات الأهمية فيها، بحيث تتداخل محدثة تشوه في شكل كريات الدم الحمراء. [7] التفول (بالإنجليزية: G6PD Deficiency) وهو حالة مرضية وراثية المنشأ، يعاني فيها المريض من نقص في إنزيم يسمى ( G6PD) والذي يعمل على مساعدة خلايا الدم الحمراء أثناء أدائها لوظيفتها، ونقصه يسبب فقر دم انحلالي أي أن كريات الدم الحمراء تتحلل بسرعة عند نقصان مستواه، وتتمثل أعراض هذا المرض الوراثي في الآتي: [8] شحوب وضعف عام. دوخة. تضخم في الكبد والطحال. الأمراض الوراثية بين سؤال وجواب - ويب طب. تسارع نبضات القلب. ثقب في القلب. أمراض الدم الوراثية المنشأ لا يمكن الوقاية منها أو منعها، ولكن يمكن الأخذ بالأسباب التي تمنع انتشارها مثل فحص الدم للمقبلين على الزواج، والحفاظ على صحة المرأة الحامل وعمل الفحوصات الدورية لها.
اضطرابات عقلية. التحدث بشكل بدائي. متلازمة بروتيوس تعتبر متلازمة بروتيوس إحدى الأمراض الوراثية نادرة الحدوث ويعاني الشخص المريض بـ متلازمة بروتيوس من ظهور بعض الأعراض وهي: زيادة في نمو بعض أجزاء الجسم مثل الجلد والعظام والنسيج. نمو غير متكافئ لأطراف الجسم. [3] الأمراض الوراثية المرتبطة بالجنس هناك بعض الأمراض الوراثية التي تحدث من خلال الجنس، حيث يحمل أحد الآباء كروموسوم به خلل فيتم نقله إلى الأبناء، ومن الأمراض الوراثية التي تنتقل من خلال الجنس: متلازمة الهشة تعرف أيضاً بإسم متلازمة مارتن بيل، وتعتبر إحدى الاضطرابات الوراثية المتعلقة بالجنس، وحينما تنتقل إلى الأبناء تظهر عليهم بعض الأعراض وهي: تأخر في النمو. ما هي امراض الدم الوراثية واسبابها وطرق علاجها؟ - مجلة هي. بعض المشكلات السلوكية. بعض الصعوبات الإجتماعية. صعوبات في التعلم. اعتلال العصب البصري الوراثي هو عبارة عن خلل أو اضطراب في الحزمة الحليمية البقعية، والعصب البصري، ومن الممكن أن تحدث بعض المضاعفات الخطيرة التي قد تؤدي إلى فقدان الرؤية المركزية. مرض فابري يعتبر هذا المرض من الأمراض الوراثية التي تحدث نتيجة نقص في معدل إنزيم الفا غالاكتوزيداز، ويؤدي نقص معدل هذا الإنزيم الذي يعمل على تكسير الدهون إلى عدم قدرته على تكسير تلك الدهون التي توجد في الخلية، مما يؤدي إلى تراكم تلك الدهون في أنسجة الجسم، وبالتالي يؤدي إلى الإصابة ببعض الأمراض مثل أمراض الكلى والقلب والدماغ.
يصيب المرض الأبناء من الذكور عن طريق الأم الحاملة للمرض وينتقل كصفة وراثية متنحية على كروموسوم إكس. وقد عرف مرض الهيموفيليا على مر العصور وكتب عنه العالم العربي المسلم أبو القاسم الزهراوي عام 1156 في كتابه التصريف. وفى القرن التاسع عشر عرف بالمرض الملكي لانتشاره في عائلة الملكة فيكتوريا ملكة إنجلترا التي حملت جينات المرض وورثته لأبنائها ثم أحفادها ممن تزوجن ونقلن المرض إلى ثلاث عائلات ملكية في إسبانيا وألمانيا وروسيا. يوجد نوعان من الهيموفيليا، النوع (إيه) الأكثر شيوعا ويحدث نتيجة نقص في عامل التجلط رقم (8) والنوع (بي) ويحدث نتيجة نقص في عامل التجلط رقم (9). تختلف أعراض المرض وبداية ظهورها وشدتها وفقا لمقدار النقص في عامل التجلط، فتكون شديدة إذا كانت نسبة العامل أقل من 1 في المائة ومتوسطة من 1 - 5 في المائة وبسيطة أكثر من 5 في المائة. وفي حالة الهيموفيليا الشديدة قد يحدث النزيف تلقائيا أو بعد إصابة طفيفة ونتيجة إجراء عمليات كبيرة أو صغيرة مثل الختان أو خلع الأسنان، وتستمر القابلية للنزيف مدى الحياة، وقد يحدث النزيف في أماكن خطيرة مثل نزيف المخ. وغالبا ما يحدث النزيف بصفة متكررة في المفاصل ويؤدي إلى تلف المفصل.
التخلص من الشعر الأبيض هو حلم يراود كل رجل وامرأة على اختلاف أعمارهم، فالشيب المبكر أصبح سمة من سمات العصر الحديث، والناس بين محبين للخصلات البيضاء والقسم الآخر يود التخلص منه والقضاء على الشعر الأبيض وعلاجه نهائياً، واليوم سوف نخبركم عن طريقة علاج الشيب وإزالته بشكل نهائي للابد. التخلص من الشعر الأبيض المكونات ثلاث ملاعق من الشاي الأسود. ملعقة من البن. طريقة التحضير احضري إناء و ضعي فيه كوب ونصف ماء ثم قومي بوضع ثلاث ملاعق من الشاي الأسود والبن. أتركية على النار ليغلي لمدة خمسة عشر دقيقة، ثم أتركية ليبرد، ثم قومي بتصفية بشاشة ثم قومي بتوزيع السائل على شعرك من الجذور و حتى الأطراف. لابد من الاهتمام بالجذور، ثم غطى شعرك بكيس بلاستك أو بغطاء الرأس المخصص للاستحمام وأتركية من ساعة و نصف إلى ساعتين، ثم قومي بشطف شعرك بماء فاتر. أسباب ظهور الشيب في سن الثلاثين – جربها. علاج ظهور الشعر الأبيض في سن الثلاثين يمكن استخدام الزيوت الطبيعية للتخلص من الشيب نهائياً، وفي نفس الوقت لتغذية الشعر وترطيبه، والوصفة تعتمد على استخدام الزيوت الغنية بمضادات الأكسدة، والتي لها دور فعال في تعزيز إنتاج الميلانين في الشعر. ملعقة من زيت الزيتون. ملعقة من زيت السمسم.
علاج الشيب المبكر يعتمد على علاج المسبب مثل علاج أمراض الغدة الدرقية وأمراض غدة تحت المهاد. الابتعاد عن العوامل النفسية المسببة للشيب مثل الخوف والتوتر والقلق. استرجاع اللون الأصلي للشعر عن طريق استخدام بعض الأعشاب والزيوت الطبيعية مثل زيوت شجرة الكاري، والحنة والشاي الأسود. الإقلاع عن التدخين لما له علاقة طردية مع ظهور الشعر الأبيض. المراجع [+] ↑ "What Causes White Hair? ",, Retrieved 2020-01-13. ماذا تخاطب الاخره سن الثلاثين - إسألنا. Edited. ^ أ ب "Premature Graying: Reasons, Options",, Retrieved 2020-01-13. Edited. ↑ "What you should know about white hair",, Retrieved 2020-01-13. Edited.
جميع الحقوق محفوظة © مقال 2022 من نحن - اتصل بنا - سياسة الخصوصية
النحاس يمكن أن يؤدي انخفاض مستويات النحاس إلى الشيب المبكر، ومصادر الطعام الجيدة للنحاس هي كبد البقر والعدس واللوز والشوكولاتة الداكنة. القرع ريدج قرع التلال معروف باستعادة صبغة الشعر وتحفيز جذور الشعر، والتدليك المنتظم لزيت قرع التلال يمكن أن يمنع الشعر من التحول إلى اللون الأبيض. في ختام موضوعنا الذي تحدثنا فيه عن أسباب ظهور الشعر الابيض مبكرا اعلم عزيزي القارئ أنه مع التشخيص والعلاجات الصحيحة يمكن إيقاف تطور الشعر الأبيض وعكسه في بعض الحالات، والنظام الغذائي المتوازن والعناية الجيدة بالشعر يمكن أن يساعد أيضًا في تطور الشعر الأبيض. المراجع: medicalnewstoday healthline