error: غير مسموح بنقل المحتوي الخاص بنا لعدم التبليغ
نتائج جامعة الباحة قد صدرت من خلال رابط إلكتروني وفرته الجامعة للاطلاع على النتائج للعام الدراسي 2022 – 1443 في المملكة العربية السعودية، حيث يسعى الكثير من الطلاب إلى التعرف على نتائج القبول، فقد انتهت اللجان المختصة في الجامعة من فرز أسماء الطلاب، وسنتعرف وإياكم عبر موقع محتويات على رابط نتائج جامعة الباحة، وعلى طريقة الاستعلام عن النتائج. جامعة الباحة تعرف جامعة الباحة بأنها إحدى جامعات المملكة العربية السعودية، تأسست في العام 1426 هجري في منطقة الباحة جنوبي المملكة، وتضم مجموعة كبيرة من الاختصاصات الجامعية التي تسمح لهذه الجامعة باستيعاب عدد كبير من الطلاب، كما تسعى جامعة الباحة إلى رفع مستوى التعليم وتحسين جودته والسعي إلى تطوير البحث العلمي بمختلف برامج الدراسات العليا. [1] شاهد أيضًا: جامعة الباحة رافد تسجيل دخول rafid bu edu sa نتائج جامعة الباحة تتيح جامعة الباحة فرصة التعرف على نتائج القبول لجميع المتقدمين للدراسة فيها، وذلك من خلال تسجيل الدخول في الموقع الإلكتروني " من هنا " وإدخال رقم السجل المدني والرقم السري المسجل اثناء التقديم، بالإضافة إلى تأكيد نتائج القبول فيها خلال مدة لا تتجاوز 72 ساعة من التسجيل، وهي المدة التي يسمح فيها للمتقدم بإضافة البيانات المطلوبة دون الحاجة إرسال أي وثائق أو مستندات.
فقر الدم المنجلي من أنواع فقر الدم الانحلالي المزمن، ويحدث فيه تحلل وتكسر للكريات الحمراء، وهو مرض وراثي نادر حيث يصيب ما يقارب 5% من سكان العالم وفقاً لتقارير منظمة الصحة العالمية، وسيوضح هذا المقال أهم المعلومات عن فقر الدم المنجلي. أسباب فقر الدم المنجلي إن فقر الدم المنجلي مرض وراثي، أي أنه ينجم عن خلل في الجينات المسؤولة عن تصنيع بروتين الهيموغلوبين، وهو أحد المكونات الرئيسية لكريات الدم الحمراء وهو ما يعطي كريات الدم لونها الأحمر وشكلها الدائري. الخلل الجيني يؤثر على لون وشكل كريات الدم فتصبح عرضة للتكسر وفقر الدم، كما سنتطرق إليه بالتفصيل لاحقاً. كيف ينتقل المرض وراثياً؟ عندما تنتقل جين فقر الدم المنجلي من الأبوين إلى الطفل، فإن الطفل معرض للإصابة بالمرض. يعتمد حدوث الإصابة على عدد الجينات المنتقلة إلى الطفل. عندما يكون أحد الأبوين مصاب أو حامل للمرض، فيكون الطفل غير مصاب ولكنه حامل للمرض، وذلك بسبب انتقال جين مرضي واحد إلى الطفل. أما الإصابة بفقر الدم المنجلي فتحدث عند انتقال نسختين من الجين المسبب للمرض، واحدة من كل والد. وهي حالات إما يكون كلا الوالدين حاملين للجين أو كلاهما مصابين بالمرض أو أحدهما مصاب والآخر حامل بالجين.
وإذا ولدت بجين واحد من الخلايا المنجلية، فإنها تسمى سمة الخلية المنجلية. ويتمتع الأشخاص المصابون بسمة الخلية المنجلية بصحة جيدة بشكل عام، لكن يمكنهم نقل الجين المعيب إلى أطفالهم. اسم العقار الجديد العلمي هو "كريزانليزوماب" (Crizanlizumab)، وتصنّعه شركة "نوفارتيس" (Novartis)، تحت الاسم التجاري "أداكفيو" (ADAKVEO) (الصحافة الأجنبية) ما أعراض مرض فقر الدم المنجلي؟ يبدأ الأشخاص المصابون بداء الكريات المنجلية تظهر عليهم علامات المرض خلال السنة الأولى من العمر، عادة في حوالي 5 أشهر من العمر. وقد تشمل الأعراض المبكرة لفقر الدم المنجلي: تورم مؤلم في اليدين والقدمين. التعب أو الانزعاج. لون الجلد المصفر أو اصفرار بياض العينين (اليرقان). وتختلف تأثيرات داء الكريات المنجلية من شخص إلى آخر ويمكن أن تتغير بمرور الوقت. ويرتبط معظمها بمضاعفات المرض، وقد تشمل: الألم الشديد. فقر الدم. تلف الأعضاء. الالتهابات. ما علاجات مرض فقر الدم المنجلي؟ العلاج الوحيد لفقر الدم المنجلي هو زرع نخاع العظام أو زرع الخلايا الجذعية، ونظرا لأن عمليات الزرع يمكن أن تكون لها آثار جانبية خطيرة، فعادة ما يتم استخدامها فقط في الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي الشديد.
· قُرح الساقين: يمكن أن يتسبب فقر دم الخلايا المنجلية في الإصابة بالتقرحات المفتوحة في الساقين. · الحصوات الصفراوية: ينتج عن تفكك خلايا الدم الحمراء مادة تُسمى البيليروبين. يمكن أن يؤدي ارتفاع مستوي البيليروبين في الجسم إلى الإصابة بالحصوات الصفراوية. · مضاعفات الحمل: قد يزيد فقر دم الخلايا المنجلية من خطورة ارتفاع ضغط الدم والإصابة بالجلطات أثناء فترة الحمل. كما يمكن أن يزيد أيضًا من خطورة الإجهاض التلقائي والولادة المبكرة تشخيص مرض فقر الدم المنجلي: يتم تشخيص مرض فقر الدم المنجلي عن طريق فحوصات الدم والتي يتم بها اكتشاف وجود هيموجلوبين S والذي يتم عن طريقه تشخيص مرض فقر الدم المنجلي. الوقاية والعلاج: أما بالنسبة للوقاية من العدوى: يمكن أن يحصل الأطفال المصابون بفقر دم الخلايا المنجلية على البنسلين بين عمر شهرين و5 سنوات على الأقل. يساعد ذلك على وقايتهم من الإصابة بالعدوى، مثل التهاب الرئة، الذي قد يشكل تهديدًا على حياة الأطفال المصابين بفقر دم الخلايا المنجلية. قد يحتاج البالغون المصابون بفقر دم الخلايا المنجلية لأخذ البنسلين طوال حياتهم، إذا أصيبوا بالتهاب الرئة أو أجروا جراحة لإزالة الطحال.
بطء النمو. حصى المرارة على الرغم من طبيعة المرض المزمنة، إلا أن المصاب بالمرض معرض إلى حدوث انتكاسات مرضية، تحدث الانتكاسات المرضية نتيجة التصاق كريات الدم ببعضها وتسببها بانسداد الشرايين الصغيرة وتؤدي إلى نقص في تروية أعضاء الجسم المختلفة. ومن أهم الانتكاسات المرضية لفقر الدم المنجلي ما يلي: نوبات الألم: وهي حالة يشعر به المصاب بألم شديد في مختلف مناطق الجسم، وتأتي هذه الحالة على شكل نوبات مرضية خاصة عند حدوث جفاف. متلازمة الصدر الحادة: وهي حالة تصيب الصدر وتتمثل بحدوث الألم الشديد بالصدر وضيق بالتنفس الذي يمكن أن يكون مصحوب بالسعال وارتفاع الحرارة. أزمة الطحال: وهي من المضاعفات الخطيرة والتي قد تؤدي للوفاة، وتنجم عن احتجاز كريات الدم المنجلية في الطحال وتضخمه، وتشمل أعراضها ألم في الجهة اليسرى من البطن (منطثة الطحال)، اصفرار في الشفتين وتسارع في النبض. أزمة الانتصاب: وهي حالة مرضية تصيب العضو الذكري، فيحدث لدى المصاب انتصاب لا يتوقف لساعات ويكون مصحوباً بألم، وهو يحدث نتيجة انسداد في الشرايين المغذية للقضيب. الجلطات الدماغية: وهي حالة تنتج عن انسداد الشرايين المغذية للدماغ، وتختلف الأعراض العصبية باختلاف موقع وحجم الانسداد، ومن أهم أعراضه الضعف النصفي، النمنة بنصف الجسم، صعوبة في البلع أو الكلام، مشاكل بالتوازن وغيرها.
تكمن أهمية لقاحات الأطفال في أنها تقيهم من مختلف الأمراض. وهو ما يجعلها أكثر أهمية للأطفال المصابين بفقر دم الخلايا المنجلية لأن إصابتهم بالعدوى تكون أشد. اعرف أكثر عن أعراض الالتهاب الرئوي وطرق العدوى وكيفية العلاج من هنا أما بالنسبة للعلاج فيشمل: · نقل الدم: في أثناء نقل خلايا الدم الحمراء، تُزال خلايا الدم الحمراء من إمدادات الدم المتبرع بها، ثم تُعطى عن طريق الوريد لشخص مصاب بفقر الدم المنجلي. هذا يزيد من عدد خلايا الدم الحمراء الطبيعية، مما يساعد على تقليل الأعراض والمضاعفات. · زراعة الخلايا الجذعية: يُعرف هذا الإجراء أيضًا باسم عملية زراعة نخاع العظم، ويشتمل على استبدال النخاع العظمي المتأثر بفقر الدم المنجلي بنخاع عظمي سليم من مانح. عادةً ما يستخدم الإجراء مانحًا متطابقًا، مثل شقيق، ليس لديه فقر الدم المنجلي. أسلوب الحياة الواجب اتباعه لدى مرضى فقر الدم المنجلي: عليكَ اتخاذ تلك الخطوات للبقاء بصحةٍ جيدةٍ، وربما تساعدكَ على تجنُّب مضاعفات فقر دم الخلايا المنجلية: · تناوَل حمض الفوليك ، واتباع نظامًا غذائيًّا صحيًّا. · تناول كمية مناسبة من الماء. يُمكن أن يزيد الجفاف من خطورة حدوث نوبة فقر دم الخلايا المنجلية.
السماح للطبي بارسال التنبيهات والاشعارات التي تحتوي المعلومات الطبية والاجراءات الصحية من المحتوى الطبي