الرئيسية الأخبار بدء تنفيذ مشروع مركز طب الأسنان الإقليمي بالقصيم بكلفة (13) مليونا 9 أبريل 2012 بدأت المديرية العام للشئون الصحية بمنطقة القصيم أمس تنفيذ مشروع مركز طب الأسنان الإقليمي بالقصيم والذي سيتم تنفيذه بقيمة 12. 966. 065. مركز طب الاسنان الاقليمي بالقصيم يزور. 20 ( أثنا عشر مليون وتسعمائة وست وستون و خمس وستون ريالاً) ، في عقد انشائي مدته 24 شهرا, ويتكون المشروع من دورين حيث يضم أكثر من 40 عيادة أسنان ، ويقع في امتداد طريق الامير سلطان بن عبدالعزيز شرقا بعد تقاطعه مع طريق الستين بحي الفايزية شرق بريدة, وسيكون المركز الإقليمي لطب الأسنان مرجعي لأقسام الأسنان بمستشفيات المنطقة ويضم كافة التخصصات الدقيقة في طب الأسنان ، إضافة إلى أنه سيضم مركزاً تدريبياً وقاعة خاصة للمحاضرات وورش العمل. ذكر ذلك مدير عام الشئون الصحية بمنطقة القصيم الدكتور صلاح بن محمد الخراز الذي أشار ألى ان هذا المشروع سيتم تنفيذه وفق أحدث التصاميم العمرانية وتجهيزه بأحد التجهيزات الطبية والفنية ، مضيفاً بأن مركز طب الأسنان الإقليمي روعي في أختيار موقعه الإستراتيجي على أمتداد طريق الملك سعود بمدينة بريدة. وبيّن الدكتور الخراز أن أنشاء مركز طب الأسنان الإقليمي بالمنطقة من شأنه أن يقدم خدمات طبيه عالية الجودة و سيسهم وبشكل فاعل في احداث نقلة نوعية في مجال طب وعلاج الاسنان في منطقة القصيم هذا والمح الدكتور الخراز الي ان هذا المشروع ماهو الا لا لبنة وسط عدة مشاريع صحية تنموية – سيتم الاعلان عنها لاحقا -ستسهم في السنوات القليلة القادمة في احداث قفزات صحية متلاحقة ستسهم في تدعيم الخدمات الصحية لابناء هذا البلد الكريم مشيرا الي اهتمام ومتابعة سمو امير المنطقة وسمو نائبه – حفظهم الله – لكل مشاريع صحة القصيم.
صراحة – فيصل القحطاني: أسهم التشخيص الدقيق ،للأطباء بمركز طب الأسنان الإقليمي بالقصيم ،من إنهاء معاناة مريضة تشكو من جزء متضخم بمقدمة التجويف الأنفي الأيسر بعد الاستعانة بجهاز الاشعة ثلاثي الأبعاد. وتمت إزالة السن جراحياً تحت التخدير الموضعي داخل العيادة، وغادرت المريضة وهي بصحة وعافية
الشمري يسلّم مالك الجواد «عين جالوت» الدرع الشايع يتوج أبناء ولمان العازمي بكأس المديرية
الجمعة 13 يوليو 2018 بريدة - عبدالرحمن التويجري: أكّد صاحب السمو الملكي الأمير الدكتور فيصل بن مشعل بن سعود بن عبدالعزيز أمير منطقة القصيم، أن ما ُيشاهد من إنجاز وأعمال متتالية نحو البناء يعكس كل فخر واعتزاز، حينما نرى أن من يدير ويعمل بهذه المنشآت الطبية هم من أبناء وبنات الوطن من الكفاءات السعودية في هذه البلاد المباركة، مؤكداً سموه على أهمية تعزيز ودعم ذلك الاستثمار للوطن والذي قدمته القيادة منذ عهد المؤسس الملك عبدالعزيز بن عبدالرحمن -رحمه الله- وحتى هذا العهد الزاهر بقيادة خادم الحرمين الشريفين الملك سلمان بن عبدالعزيز وسمو ولي عهده الأمين -حفظهما الله-.
بعد أن أجبنا على سؤالك: هل متلازمة داون وراثة، إليك أبرز المعلومات عنها. أعراض متلازمة داون عادةً ما يتسم الأشخاص المصابين بمتلازمة داون بعدة صفات جسدية متشابهة، وأهمها: الوجه المسطح. قصر القامة. ضعف العضلات. حجم الأذن الصغير. اللسان الكبير الذي عادةً ما ينتأ لخارج الفم. العيون اللوزية المائلة. الرقبة القصيرة. وجود بقع صغيرة بيضاء اللون على قزحية العين. أصابع قصيرة وصغر حجم اليد والقدم. غضن الراحة، وهو وجود خط واحد في كف اليد. هل متلازمة داون وراثية؟ - موضوع سؤال وجواب. أنواع متلازمة داون على الرغم من أن إجابة السؤال هل متلازمة داون وراثية؟ هي نعم في أوقات، ولا في اوقاتٍ أخرى، إلا أنه بالرغم من اختلاف الإجابة فالمتلازمة تصنف إلى 3 أنواع بناءً على اختلاف الكروموسومات، وهي: 1. التثلث الصبغي 21 (Trisomy 21) التثلث الصبغي هو النوع الأكثر شيوعًا عند مصابي متلازمة داون؛ حيث تحتوي نواة كل خلية جسمية على ثلاث نسخ من كروموسوم 21. 2. متلازمة داون الفسيفسائية (Mosaic Down syndrome) يعاني الأشخاص المصابين بمتلازمة داون الفسيفسائية من وجود 3 نسخ من كروموسوم 21 في بعض الخلايا الجسمية، بينما تكون لبقية الخلايا سليمة، لذا عادةً ما تكون مظاهر المتلازمة أقل حدة في هذا النوع.
3. الانتقال الصبغي (Translocation Down syndrome) في هذا النوع يوجد نسخة كاملة أو جزئية زائدة من كروموسوم 21، لكنها تتصل بكروموسوم اخر. مشكلات صحية مرتبطة بمتلازمة داون قد يعاني الكثير من مصابي متلازمة داون من عدة مشكلات صحية، وأهمها: أمراض خلقية في القلب. انقطاع النفس أثناء النوم. مشكلات في السمع والبصر. اضطرابات مناعية. السمنة. تشوهات في الجهاز الهضمي. تشخيص متلازمة داون عادةً ما يتم تشخيص إصابة الأطفال حديثي الولادة بمتلازمة داون عن طريق تحليل كروموسومات الطفل من خلال اختبار يسمى النمط النووي الكروموسومي (Chromosomal karyotype). أما في فترة الحمل فيتوفر نوعان من الفحوصات التي تتيح الكشف عن احتمالية إصابة الجنين بمتلازمة داون، وهي: 1. «متلازمة داون» ليست مرضاً وراثياً ويحدث نتيجة طفرة لا تتكرر إلا نادراً. اختبارات الفحص (Screening tests) اختبارات الفحص تعتمد على فحوصات الدم بالإضافة إلى صور الموجات فوق الصوتية للجنين، وذلك لفحص كمية السائل الموجود خلف عنق الجنين، حيث تشير زيادة السوائل خلف العنق إلى احتمالية وجود مشكلة جينية. 2. اختبارات التشخيص (Diagnostic tests) يتم اللجوء إلى هذا النوع من الاختبارات عند ظهور نتائج إيجابية في اختبارات الفحص، تشمل هذه الاختبارات فحص السائل المحيط بالجنين بالإضافة إلى أخذ عينة خلايا من المشيمة.
وغالباً ما تحدث هذه الحالة عند تكوّن الجنين، حيث يعاني من شذوذ الانقسام في الخلايا، عند نمو خلية المني او البويضة. - كما أن احد الاسباب المؤدية الى متلازمة داون هو حدوث خطأ عند تخصيب البويضة صناعياً، ما يمكن ان يؤدي الى الاصابة بهذه المتلازمة. ما هي اعراض متلازمة داون؟ - من بين الاعراض التي تظهر لدى المصابين بمتلازمة داون هو التغير الكبير في الشكل الخارجي، حيث تكون العينان صغيرتين مع لسان كبير الحجم وتجويف صغير للفم، لذا يبقي المصاب بمتلازمة داون لسانه في الخارج. - كما ان العنق يكون قصيراً، مع تسطح في الانف والوجه معاً، وهي من العلامات الواضحة لدى المصابين بمتلازمة داون. - بالاضافة الى العيوب الخلقية في الجهاز الداخلي للجسم، وخصوصاً عضلة القلب، ما قد يؤدي في أوقات كثيرة الى وفاة الطفل. - ويعاني المصابون بمتلازمة داون من بطء في النمو، وصعوبات كلامية، فلا يكتسبون طولهم الفعلي بطريقة طبيعية ومتوازنة، ولا يتمكنون من التكلّم بشكل واضح. مزيد من المعلومات عن التشوهات الخلقية في هذه المواضيع: اليوم العالمي لمتلازمة داون 2019... هل متلازمة داون مرض وراثي؟. لا تترك احداً خلفك! ما هي اهمية اختبارات الكشف عن تشوّهات الحمل؟ ما الذي تكشف عنه اختبارات التشوهات خلال الحمل؟
النقل المتوازن يورث متلازمة داون يمكن أن يحدث متلازمة داون بسبب حصول الطفل من أحد الأبوين على ناقل متوازن، حيث تكون الكروموسومات منقولة للطفل من أب غير مصاب أو أم غير مصابة، ويكون لدى أحدهما كروموسوم 21 في موضع أخر على الخريطة الجينية، ولا يسبب لهم أي مشاكل، ولكن عند نقله للطفل يمكن أن يتحول النقل المتوازن إلى غير متوازن وبالتالي يصبح لدى الطفل كروموسوم 21 اضافي، ويولد مصابا بمتلازمة داون. متلازمة داون الفسيفسائية هذه المتلازمة mosaic Down syndrome غير موروثة، وهي تحدث بسبب حدوث خلل عشوائي في خلايا الجسم أثناء انقسامها في المراحل الأولى لتكوين الطفل في بطن الأم، ويكون الطفل قد حصل على خريطة جينية سليمة من الأب والأم، وتحدث الطفرة بعد عملية التخصيب ووجود جنين بالفعل، وتحدث الطفرة في بعض الخلايا وليس كل الخلايا، وبالتالي يكون لدى الطفل خلايا بعدد طبيعي من الكروموسومات وخلايا أخرى بعدد غير طبيعي من الكروموسومات وتحديدا كروموسوم 21. مشاكل الاصابة بمتلازمة داون الأفراد الذين يعانون من متلازمة داون لديهم خطر متزايد لحدوث بعض المشكلات الطبية مثل الارتجاع المعدي المريئي والاضطرابات الهضمية وقصور الغدة الدرقية، كما يعاني الأفراد المصابون بمتلازمة داون أيضًا من مخاطر متزايدة لمشاكل السمع والبصر، وبالإضافة إلى ذلك فإن نسبة صغيرة من الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون يصابون بسرطان الخلايا المكونة للدم اللوكيميا.
وهناك ثلاثة أنواع من متلازمة داون وهي: • متلازمة داون (نوع التثلث الصبغي 21): حوالي 95% من حالات متلازمة داون يكون السبب فيها أن الطفل لديه ثلاث نسخ من كروموسوم 21 (بدلًا من المعتاد وهو نسختان) في جميع الخلايا نتيجة انقسام الخلايا غير الطبيعي أثناء نمو الحيوان المنوي أو البويضة. • متلازمة داون (النوع الموزييك): هذا النوع من متلازمة داون يتمثل في وجود نسخة إضافية من كروموسوم 21 لدى الأطفال وهذا نتيجة الانقسام غير الطبيعي للخلايا بعد الإخصاب. • متلازمة داون (الانتقال الصبغي): وفيه ينفصل الكروموسوم الصبغي رقم 21 ويلتصق بكروموسوم صبغي آخر قبل أو عند الحمل. فحص ما قبل الولادة يستخدم الأطباء عينات دم الأم والموجات فوق الصوتية للكشف عن DS في المراحل المبكرة من الحمل نظرًا لأن هذه الحالة أكثر احتمالًا عند النساء الحوامل في سن 35 وما فوق، يوصى عادة بإجراء اختبارات الفحص لتلك الفئة العمرية. إذا أظهر اختبار الفحص علامات متلازمة داون المحتملة ، فيمكن لأدوات التشخيص الأكثر توغلاً قبل الولادة - مثل بزل السلى وأخذ عينات من الزغابات المشيمية - تشخيص متلازمة داون أو تأكيدها. مشاكل صحية مع متلازمة داون بينما تؤثر متلازمة داون على كل شخص بشكل مختلف فإن الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون يكونون أكثر عرضة لمشاكل صحية معينة مشاكل السمع والعين والتهابات الأذن شائعة وكذلك عيوب القلب الخلقية في مرحلة البلوغ تشمل المشاكل الصحية المحتملة انقطاع النفس النومي وأمراض الغدة الدرقية والظهور المبكر لمرض الزهايمر.
الإثنين 21/مارس/2022 - 03:23 م داون يحتفل العالم اليوم، باليوم العالمي لأصحاب متلازمة داون، وتم تدشين ذلك اليوم احتفالًا بهؤلاء الأطفال وتوعية الناس بهذا المرض وكيفية التعامل مع الأطفال المصابين به. ما هي متلازمة داون؟ متلازمة داون هو اضطراب جيني يتسبب في زيادة عدد الكروموسومات من 46 لتصبح 47 كروموسومًا، وذلك عند حدوث انقسام غير طبيعي للخلايا في المادة الوراثية من الكروموسوم رقم 21. هذا الاضطراب الجيني يختلف من طفل لآخر في شدته مسببًا إعاقة ذهنية وتأخرًا في النمو مدى الحياة وصعوبات في التعلم عند الأطفال المصابين به إن التدخل المبكر للمصابين بمتلازمة داون يمكن أن يحسّن إلى حد كبير نوعية الحياة للأطفال والبالغين الذين يعانون هذا الاضطراب ومساعدتهم على التعايش مع المجتمع. أعراض متلازمة داون المصابون بمتلازمة داون تراوح الصعوبات الفكرية والنمو لديهم بين خفيفة إلى معتدلة بين الأطفال الذين يعانون متلازمة داون تكون لديهم ملامح الوجه متشابهة، وهذه السمات التي تعتبر الأكثر شيوعًا: رأس صغير - رقبة قصيرة - تسطح مؤخرة الرأس - ضخامة حجم اللسان وبروزه. كما تتضمن الأعراض عيون مائلة صاعدة - آذان صغيرة - أيدٍ قصيرة - راحة الكف تحتوي على خط أو خطين فقط - الأصابع قصيرة نسبيًا - بقع بيضاء صغيرة على الجزء الملون (القزحية) من العين يسمى بقع بروشفيلد - قصر القامة.