تعلن مستشفى علي بن علي توفر وظائف شاغرة في الإدارة المالية، للعمل في مدينة الرياض وفق المسميات الوظيفية التالية: الوظائف المُتاحة: 1- مدير مالي. 2- محاسبين. ملاحظة: – يشترط خبرة عمل في المجال الطبي والمستشفيات. نبذة عن المستشفى: – مستشفى علي بن علي أحد أهم المستشفيات في المملكة العربية السعودية بخبرة تزيد عن (10) سنوات في المجال الطبي، يتكون المستشفى من (45) عيادة استشارية تغطي جميع التخصصات والتخصصات الفرعية للطب والجراحة و (15) وحدة عناية فائقة للأطفال وحديثي الولادة، بالإضافة إلى (4) غرف عمليات ومختبرات مجهزة بالكامل. للتقديم ترسل السيرة الذاتية بعنوان الوظيفة على البريد الإلكتروني التالي: [email protected] المصدر ( من هنا)
أعلن مستشفى علي بن علي توفر 69 وظيفة صحية وإدارية وفنية بمدينة الرياض، وذلك وفقاً للتفاصيل وطريقة التقديم الموضحة أدناه. الوظائف: 1- أفراد أمن (العدد 3 وظائف). 2- مشرف أمن. 3- مسؤول خدمات غرف التنويم (العدد 3 وظائف). 4- مدير سجلات طبية. 5- أخصائي سجلات طبية. 6- موظف استقبال طواري (وظيفتان). 7- موظف استقبال عيادات (وظيفتان). 8- مدير مناوب. 9- مسؤول سنترال (وظيفتان). 10- مسؤول توظيف. 11- مسؤول تدريب. 12- مدير مالي. 13- محاسب عام (وظيفتان). 14- محاسب تكاليف. 15- طبيب شركات تأمين. 16- مسؤول موافقات (وظيفتان). 17- مسؤول مطالبات (وظيفتان). 18- فني مختبر (العدد 5 وظائف). 19- فني أشعة. 20- فني تخدير (العدد 4 وظائف). 21- أخصائي الطوارئ (العدد 3 وظائف). 22- فني علاج تنفسي (العدد 4 وظائف). 23- فني تعقيم. 24- مقيم طوارئ. 25- مقيمة نساء مصنّفه (وظيفتان). 26- مقيمة أشعة مصنّفه. 27- مقيم جراحة. 28- مقيم عناية مركزة. 29- طبيب عامة تنويم. 30- طبيبة استشارية أو نائب أول نساء. 31- نائب أول جراحة أنف وأذن وحنجرة. 32- نائب أول طوارئ. 33- نائب أول جراحة مخ وأعصاب. 34- طبيبة نائب أول أو نائب باطنة عامة وغدد صماء.
اجمالي المشاهدات: 951
توجد هذه الجينات على الكروموسوم X ، مما يجعل الهيموفيليا مرضًا متنحيًا مرتبطًا بالكروموسوم X. أكثر شيوعًا عند الذكور أكثر من الإناث. التشخيص يتم تشخيص الهيموفيليا من خلال فحص الدم لقياس كمية عامل التخثر الموجود. ثم يتم تصنيف العينة لتحديد شدة نقص العامل: الهيموفيليا الخفيفة: يتراوح عوامل التخثر ما بين 5 و 40%. الهيموفيليا المعتدلة: تشير إلى عامل تخثر في البلازما يتراوح بين 1 و 5%. الهيموفيليا الحادة: تشير إلى عامل تخثر في البلازما أقل من 1%. المضاعفات تشمل مضاعفات مرض الهيموفيليا ما يلي: تلف المفاصل من النزيف المتكرر. النزيف الداخلي الحاد. أعراض عصبية من نزيف داخل المخ. زيادة خطر الإصابة بالعدوى. العلاج هناك عدة علاجات قد يوصي بها الطبيب، وتشمل: ديسموبريسين: من الهرمونات الصناعية التي تحفز الجسم على إفراز المزيد من عامل التجلط. غالبًا ما يصفها الطبيب لعلاج الهيموفيليا A. أدوية مانعة التجلط: تساعد هذه الأدوية في منع التجلطات من التحلل. لواصق الفيبرين: تُوضع مباشرةً على الجروح لتعزيز التجلط والشفاء. مرض الهيموفيليا: الأعراض وأسباب الإصابة والأنواع والمضاعفات والعلاج. العلاج الطبيعي: لتخفيف أعراض ألم المفاصل. الجراحة في حالة النزيف الداخلي. الضغط عند التعرض إلى النزيف.
أما في حالات مرض نزف الدم المكتسب فهذا النوع ينشأ نتيجة لسبب آخر مختلف، حيث يبدأ الجسم بإنتاج أجسام مضادة تقوم بمهاجمة عوامل التخثر الموجودة في الجسم مما يعيقها عن القيام بوظائفها الطبيعية. أعراض مرض نزف الدم الوراثي إليك قائمة بأبرز الأعراض المتوقع ظهورها لدى المرضى المصابين بنزف الدم الوراثي: نزيف اللثة. ألم في العضلات قد ينتج عن حصول نزيف داخلي فيها. تورم وألم في المفاصل قد ينتج عن الإصابة بنزيف داخلي موضعي في منطقة المفصل. نزيف مطوّل من الأنف دون سبب واضح. نزيف في القناة الهضمية. كدمات تغطي مساحات واسعة من الجلد. الهيموفيليا أعراضه وأسبابه. نزيف مطول ولا يتوقف بسرعة بعد الخضوع لإجراءات طبية مثل: العمليات الجراحية، والحقن. دم في البول أو دم مع البراز. نزيف في الدماغ -في حالات نادرة- تشمل أعراضه ما يأتي: صداع حاد ومطول، وتقيؤ متكرر، ورؤية مزدوجة، وتشنجات، وضعف عام. دورة شهرية كثيفة لدى النساء، وهو عرض قد يظهر في بعض الحالات غير الشائعة التي قد يؤثر فيها المرض على النساء. يجب التنويه إلى أن حدة الأعراض الظاهرة تختلف تبعًا لمستويات عوامل التخثر الموجودة في الجسم ومدى النقص الحاصل فيها، وتختلف تبعًا لنوع مرض نزف الدم الوراثي.
كما قد تشمل العلاجات الأخرى: ديزموبريسين في الهيموفيليا الخفيفة، حيث يمكن أن يحفز هذا الهرمون الجسم لإطلاق المزيد من عامل التجلط ، وذلك عن طريق حقنه ببطء عبر الوريد أو تقديمه على شكل رذاذ أنفي. وأدوية حافظات التجلط (مضاد انحلال الفبرين) التي تساعد في منع التجلطات من التكسر. لواصق الفبرين حيث يمكن وضع هذه الأدوية مباشرة على مواضع الجروح وذلك لتعزيز التجلط والشفاء. لواصق الفبرين ذات منفعة خاصة في علاج الأسنان. بالإضافة إلى العلاج الطبيعي ويمكن أن يخفف الأعراض والعلامات إذا تسبب النزيف الداخلي في إتلاف المفاصل، إذا سبب النزيف الداخلي ضررًا حادًا، فقد يحتاج المريض إلى جراحة. والمساعدة الأولية عند الجروح البسيطة فإن استخدام الضغط وضمادة سيوفر العناية بالنزيف عمومًا. استخدم كيس الثلج لمناطق النزيف الصغيرة أسفل الجلد. يمكن استخدام مصاصات الثلج لإبطاء النزيف الصغير في الفم. والتطعيمات على الرغم من فحص منتجات الدم إلا أن الأشخاص الذين يعتمدون عليهم قد يصابون بالأمراض فإذا كان المريض يعاني من الهيموفيليا، فعليه أن يفكر في تلقي التطعيم ضد التهاب الكبد A وB. من امراض الدم الهيموفيليا بيت العلم. #أمراض الدم #دكتور امراض دم #امراض دم وراثية #دكتور هيموفيليا #دكتور علاج هيموفيليا #علاج الهيموفيليا
[٣] تشخيص مرض الهيموفيليا يعتمد التشخيص على التاريخ المَرَضي للشخص وتحاليل الدم ، فإن كان المريض يعاني من مشكلة في نزيف الدم أو يوجد احتمالٌ لإصابته بمرض الهيموفيليا يسأل الطبيب عن تاريخ العائلة المرضي وتاريخ المريض نفسه أيضًا، ويُجري فحصًا سريريًّا أيضًا. من امراض الدم الهيموفيليا. تكشف تحاليل الدم عن الوقت اللازم لتجلّط الدم عند المريض، كما تكشف مستوى عوامل التجلّط في الدم، ممّا يُساعد على معرفة نوع النزف وشِدّته عند المريض، والنساء الحاملات للمرض والحوامل بأجنة يُمكن معرفة ما إن كان الجنين مصابًا بنزف الدم بعد مرور 10 أسابيع من الحمل. [٤] علاج مرض الهيموفيليا تختلف العلاجات المُعطاة وِفقًا لنوع نزف الدم، والعلاج الرئيس لنزف الدم الشديد هو إعطاء علاجات تكميلية تعوّض النقص في عوامل التجلّط، وتؤخذ هذه العلاجات عادةً من دم متبرّع، وتوجد أيضًا علاجات مُصنّعة ليست مأخوذة من دم الإنسان تُسمّى عوامل التجلّط المُصنّعة، وبعض العلاجات الأخرى تتضمّن ما يأتي: [٥] هرمون ديزموبريسين: هو الذي يُحفّز الجسم لإفراز المزيد من عوامل التجلّط، ويُحقن ببطء في الوريد أو يتوفّر على شكل بخّاخٍ للأنف. الأدوية التي تُحافظ على الجلطة: تمنع هذه الأدوية تحلّل الجلطة الدموية.
الانتظام بالعلاج الوقائي، وهو أخذ حقن منتظمة لعامل التخثر الثامن للهيموفيليا (أ) وعامل التخثر التاسع للهيموفيليا (ب). إجراء فحوصات منتظمة للعدوى التي تنتقل عبر الدم، مثل: فيروس نقص المناعة البشرية، أو التهاب الكبد، والتطعيم ضد التهابَي الكبد A وB. حماية الجسم من التعرض للإصابات التي تسبب النزيف من خلال ارتداء الحشوات، وعدم ممارسة الرياضات ذات التأثير العالي. من امراض الدم الهيموفيليا - موقع محتويات. مضاعفات الهيموفيليا أكبر عامل خطر لمرض الهيموفيليا هو وجود أحد أفراد الأسرة يعاني منه، أمّا المضاعفات التي يسببها هذا المرض فتتضمّن ما يأتي: [١] النزيف الداخلي العميق: إنّ النزيف الداخلي الذي قد يحدث في العضلات قد يؤدي إلى تضخّم الأطراف، وهذا التورم يسبب الضغط على الأعصاب، مما يؤدي إلى الشعور بالتنميل أو الألم. الأضرار في المفاصل: فالنزيف الداخلي أيضًا قد يؤدي إلى الضغط على المفاصل، وهذا ما يسبب الألم الشديد، وفي حال تركه دون علاج فإنّ النزيف الداخلي المتكرر يؤدي إلى الإصابة بالتهاب المفاصل أو تدميرها. العدوى: إنّ الأشخاص المصابين بمرض الهيموفيليا هم أكثر الأشخاص الذين يخضَعون لعمليات نقل الدم، وهذا ما قد يزيد من خطر حصولهم على دم ملوّث، لكنّ هذا الخطر قد يقلّ كثيرًا بعد الثمانينيات؛ إذ يخضَع المتبرع بالدم لفحوصات التهاب الكبد، وفيروس نقص المناعة البشرية.
ويُطلق على هذه الحالة الناعور المكتسَب. ويُذكر أن الناعور المكتسَب هو أحد أشكال الحالة المرضية التي تحدث عندما يهاجم الجهاز المناعي عامل التجلط 8 أو 9 في الدم. وقد يرتبط ذلك بما يلي: الحَمل أمراض المناعة الذاتية السرطان التصلُّب المتعدد التفاعلات الدوائية وراثة مرض الناعور في الأنواع الأكثر شيوعًا من مرض الناعور، يوجد الجين المعيب في الكروموسوم X. يمتلك كل فرد كروموسومين جنسيين، واحدًا من الأب والآخر من الأم. ترث الأنثى كروموسوم X من الأم وكروموسوم X من الأب. ويرث الذكر كروموسوم X من الأم وكروموسوم Y من الأب. ويعني هذا أن الناعور يظهر في الأغلب لدى الأولاد، وينتقل من الأم إلى الابن عبر أحد جينات الأم. معظم السيدات اللاتي لديهن جين معيب هن حاملات للمرض، دون ظهور مؤشرات أو أعراض للناعور. إلا أن بعض حاملات المرض قد يواجهن أعراضًا نزفية عند انخفاض عوامل التجلط لديهن انخفاضًا بسيطًا. عوامل الخطر يتمثل عامل الخطر الأكبر لمرض الناعور في وجود أفراد من العائلة مصابين بالمرض. علمًا بأن الرجال أكثر عرضة للإصابة بالناعور مقارنة بالنساء. المضاعفات قد تشمل مضاعفات الناعور ما يلي: النزيف الداخلي العميق.