جودة المختبرات الطبية-أيزو 15189 هي معيار دولي المعترف به فى شتي أنحاء العالم والتي تم إعدادها للمختبرات الطبية لكي تنفذ نظاماً للجودة يهدف إلى اعطاء الثقة فى أعمال المختبرات الطبية وتحسين قدرتها على إصدار نتائج دقيقة ومضمونة. ويمكن تطبيق هذه المواصفة على كل المختبرات بغض النظر عن عدد العاملين أو نوعية الاختبارات الطبية التى يتم تنفيذها. الايدز وتحاليله القطعية - مختبرات العرب. كما تعتبر هذه المواصفة هى المعيار الأساسي لدى جهات الاعتماد الدولية وذلك لاعتماد المختبرات الطبية والتحقق من كفاءتها الفنية بما يساهم فى قبول نتائج المختبرات بين الجهات المختلفة. وتحتوى المواصفة على جميع المتطلبات الفنية والإدارية والتى لها صلة بالكفاءة الفنية للمختبرات الطبية والتى تساهم فى جودة الرعاية الصحية للمريض. وفى إطار دور مركز الاعتماد الخليجي فى اعتماد المختبرات ونشر الوعى بأهمية الاعتماد والتعريف بمتطلبات الاعتماد فقد تم الإعداد لهذه الدورة التدريبية فى مجال متطلبات اعتماد المختبرات الطبية وفق المواصفة القياسية الدولية ISO 15189: 2012. أهمية جودة المختبرات الطبية-أيزو أيزو 15189 15189: المختبر هو نظام معقد ينطوي على العديد من الأنشطة المتعلقة بالفحوصات والإجراءات المخبرية بالإضافة إلى العديد من الأشخاص.
من جانبها أكدت الدكتورة مريم الجلاهمة أن انعقاد هذا البرنامج التدريبي يعد دليلاً على تكاتف كافة مؤسسات الدولة على تحقيق مصلحة المجتمع، بالعمل على ضمان حماية حقوق الكوادر الطبية والمرضى على حد سواء، بكل عدالة وشفافية، كما يهدف للارتقاء بالمنظومة الصحية، بمجابهة كافة صور الأخطاء الطبية والعمل على تداركها. ومن المقرر أن يمتد هذا البرنامج التدريبي لشهر يوليو القادم ويتضمن سلسلة من ورش العمل التخصصية، يتحدث خلالها لفيف من أعضاء النيابة العامة ورؤساء وأعضاء اللجان الفنية لتقرير الأخطاء المهنية لمزاولي مهنة الطب البشري وطب الأسنان؛ بهدف تبادل المفاهيم العلمية والقانونية ولاستيعاب عناصر ومفهوم الخطأ الطبي من منظوره الفني والقانوني، ومتطلبات التحقيق اللازمة للتثبت من قيام المسؤولية الجنائية عن الأخطاء الطبية.
رابعا - موجبات طرد العضو dir=LTR style='font-size:14. 0pt;font-family:"Tahoma", "sans-serif";' class="style3">: عدم الالتزام بتعاليم الدين الإسلامي وعدم كتابة أي موضوع فيه color:#333333'>مساس للمقدسات الإسلامية أو القران الكريم، أو فيما يختص بالأمور الفقهية والعقائدية أو التعرض للرب عز وجل أو للرسول صلى الله عليه وسلم أو للصحابة color:#333333'>رضوان الله عليهم بالسب والشتم الانتقاص. التعرض لأحد الأعضاء dir=LTR> بالسب أو الشتم والتعدي على الأعراض بالإساءة dir=LTR>. ورود شكاوى عن مضايقة الأعضاء أو المعاكسة برسائل بريدية عن طريق بريد الموقع أو الرسائل style='font-size:14. 0pt;font-family:"Tahoma", "sans-serif";color:#333333'>الخاصة. التسجيل بأسماء غير لائقة أو محرمة أو بأسماء شخصيات ذات عداء style='font-size:14. 0pt;font-family:"Tahoma", "sans-serif";color:#333333'>للإسلام والمسلمين style='font-size:14. تجديد الشراكة بين مؤسسة إيليا نقل ومختبرات مدلاب الطبية لتقديم منح جامعية - المدينة نيوز. 0pt;font-family:"Tahoma", "sans-serif";color:#333333'> أو بأسماء شخصيات إدارية معروفة و التحدث بأسمائهم بهدف التضليل. التعدي على أحد المشرفين أو الإداريين بالسب والإساءة إرفاق ملفات تحتوي على فيروسات عن طريق الموقع بقصد بها الإضرار color:#333333'>بالآخرين تكرار ارتكاب المخالفات لثلاث مرات يتوجب عندها طرد العضو خامسا- العضو والاسم المستعار يجـب اختيار الاسم المسـتعار بعناية ودقة مع مراعاة الشروط اللازمة, وسـيعتبر أسمك المسـتعار هـو بمثابة هـوية دخـولك color:#333333'>إلى المنتدى الشروط العامة style='font-size:14.
للإعلان في صحيفة الوطن بنسختيها المطبوعة والالكترونية ووسائل التواصل الاجتماعي، يرجى الاتصال على الرقم التالي: 00973-1749-6682 الاحد 20 فبراير 2022 14:01 انطلقت اليوم الأحد فعاليات البرنامج التدريبي المشترك بين أعضاء النيابة العامة وأعضاء اللجان الفنية لتقرير الأخطاء المهنية لمزاولي مهنة الطب البشري وطب الأسنان بالهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية، تحت رعاية الدكتور علي بن فضل البوعينين النائب العام، بالتعاون مع معهد الدراسات القضائية والقانونية.
0pt;font-family:"Tahoma", "sans-serif";color:#333333'>أو عرفاً أو وضع بروكسيات لمواقع مشفرة الإعلان في صفحات المنتدى أو style='font-size:14. 0pt;font-family:"Tahoma", "sans-serif";color:#333333'> في توقيع العضو عن مواقع أو منتديات أخرى سواء كان بوضع رابط أو كتابة ذلك style='font-size:14. 0pt;font-family:"Tahoma", "sans-serif";color:#333333'>علناً كما يمنع منعا باتا التقدم بإعلان لطلب احد الأعضاء للإشراف على مواقع أخرى. كتابة مشاركات تتضمن اعتراضات على الإجراءات الإدارية ، فلا يمكن color:#333333'>قبول أي اعتراضات تتخطى بريد الرسائل الخاص بالموقع. وستحذف حال كتابتها. الصوتيات التي تتضمن موسيقى أو غزلا أو كلاما مخلا بالآداب color:#333333'>. عدم طرح أي شكوى ضد مشرف أو عضو علناً، ولتقديم شكوى أو ملاحظة يجب color:#333333'>مراسلة إدارة المنتديات على العنوان الرسمي. عدم كتابة مواضيع تختص style='font-size:14. 0pt;font-family:"Tahoma", "sans-serif";color:#333333'> بالوداع أو ترك المنتدى (المواضيع الشخصية) وعلى من يرغب في ذلك مخاطبة الإدارة وإبداء الأسباب. طرح مواضيع للإعلان عن شركات ومستشفيات ومراكز تدريب طبية دون العودة للإدارة.
هذا النظام المعقد يتطلب القيام بالعديد من العمليات والإجراءات بشكل سليم للوصول إلى أدق النتائج والتقارير. تعرف جودة المختبرات أنها دقة وموثوقية وتوقيت تقارير ونتائج الفحوصات المخبرية. فمن أجل تحقيق أعلى مستوى من الدقة والموثوقية, من الضروري القيام بجميع عمليات القياس والإجراءات في المختبر بأفضل طريقة ممكنة. وهنالك دائما نسبة من عدم الدقة يمكن أن تحدث عند إجراء القياسات والفحوصات ويتمثل التحدي في تقليل هذا المستوى من عدم الدقة قدر الإمكان. فمستوى دقة 99% قد يبدو للوهلة الأولى مقبولاً ولكنّ الخطأ الناتج والمقدر بـ 1% يمكن أن يكون ذا أثرٍ كبيرٍ جداً في نظام متعدد الإجراءات والأحداث مثل المختبرات الطبية. وبما أن نتائج الفحوصات المخبرية تستخدم على نطاق واسع في المستشفيات والعيادات الطبية، حيث يعتمد الطبيب فيها اعتماداً كلياً على دقة الفحوصات والتقارير الناتجة عنها لتشخيص الأمراض وصرف الأدوية المناسبة. نظام إدارة الجودة في المختبرات نظام إدارة الجودة هو"أنشطة منسقة تتعلق بتوجيه وتنظيم ومراقبة الجودة في مؤسسة ما". حيث يتم تنظيم جميع الإجراءات والعمليات المخبرية في هيكلية مفهومة وقابلة للتطبيق.
نموذج لإدارة الجودة شهادة الجودة في المختبرات الطبية (ISO 15189): يُمكّن المعيار الدولي للجودة في المختبرات الطبية (ISO 15189:2012)، والمُعنون بـ "المختبرات الطبية: متطلبات الجودة والكفاءة"، فنيي المختبرات لاستخدام نظام جودة يشمل جميع الخطوات والعمليات ضمن ثلاثة مراحل مبسطة: (مرحلة ما قبل الفحص، ومرحلة الفحص، ومرحلة ما بعد الفحص). ووفقاً لهذه المواصفة القياسية الدولية تتضمن عملية الفحص المخبري خطوات متعددة، هي: "ترتيبات طلب الفحص، وإعداد المريض، وجمع العينات، والنقل، وتخزين ومعالجة وفحص العينات، جنبا إلى جنب مع المصادقة على نتائج الفحص، وتسليم التقرير، وتفسير النتائج والمشورة اللاحقة للمريض، بالإضافة إلى النظر في سلامة وأخلاقيات العمل في المختبرات الطبية". حيث يبدأ مسار الفحص في المختبر حسب تعليمات الـ (ISO 15189)من "المريض" وينتهي مع "التقارير وتفسير النتائج للمريض" حسب الشكل المبيّن أدناه. نظام إدارة الجودة بالمختبرات الطبية شهادة الجودة في المختبرات الطبية (ISO 15189) يُمكّن المعيار الدولي للجودة في المختبرات الطبية (ISO 15189:2012)، والمُعنون بـ "المختبرات الطبية: متطلبات الجودة والكفاءة"، فنيي المختبرات لاستخدام نظام جودة يشمل جميع الخطوات والعمليات ضمن ثلاثة مراحل مبسطة: (مرحلة ما قبل الفحص، ومرحلة الفحص، ومرحلة ما بعد الفحص).