تجاربكم مع ضعف بطانة الرحم وعلاجها ، الغشاء الذي يبطن جدار الرحم في الداخل يطلق عليه بطانة الرحم وهو يلعب دور مهم لأنه يمنع جدار الرحم الداخلي من الالتصاق لكي يبقى الرحم من الداخل مجوف، وزيادة سمك وكثافة تلك البطانة هام من أجل استقبال الأجنة عند حدوث الإخصاب مما يعني أن ضعف تلك البطانة ينعكس بالسلب على البويضة الملقحة فلا نغرس ومن هنا لا يحدث حمل أو يحدث إجهاض، وكل ذلك يدفعنا للتعرف على علاج بطانة الرحم الضعيفة والأسباب التي تؤدي لذلك و الأعراض التي تظهر هنا في المقالة على موقع موسوعة. الرحم له ثلاثة طبقات وهم: طبقة داخلية، وطبقة متوسطة، ثم طبقة خارجية، وغشاء الرحم المخاطي الداخلي هو بطانة الرحم وله طبقتين: طبقة أساسية يطلق عليها القاعدة تمسك عضلة الرحم، وطبقة ثانوية متغيرة تبعا لتغيرات الدورة الشهرية وتزول مع نزول دم الحيض. ونجد أن بطانة الرحم تقع تحت سيطرة أحد الهرمونات وهو الأستروجين وذلك الهرمون يمر بمراحل عديدة في فترة الطمث فإذا انخفض مستوى الأستروجين يحدث لبطانة الرحم سفك ينتج عنه نزيف أي الطمث وذلك يعد طبيعي إذا لم تكن المرأة حامل، لكن عندما يحدث أي خلل في مستوى الأستروجين بطانة الرحم تصبح رقيقة وضعيفة.
تضرر بطانة الرحم: إذا كان مستوى هرمون الاستروجين لديك طبيعيًا، فقد تكون بطانة الرحم الرقيقة نتيجة لعدوى سابقة في الرحم أدت إلى تلفها مما تسبب في تكوين نسيج ندبي. إذا كانت هذه هي الحالة، فقد تحتاجين إلى عملية جراحية لإزالة النسيج الندبي. قلة تدفق الدم: على الرغم من أنه ليس شائعًا، إلا أن بطانة الرحم تفشل في بعض الأحيان في زيادة سماكتها بسبب عدم كفاية تدفق الدم. يمكن لطبيبك التحقق من ذلك باستخدام الموجات الما فوق الصوتية لقياس تدفق الدم إلى الرحم. في إحدى الدراسات، تم علاج هذه الحالة بجرعات عالية من L-arginine وفيتامين E، ولكن لسوء الحظ، نجحت هذه العلاجات فقط لـ 52%من النساء. الأورام الليفية الرحمية: هي أورام حميدة تظهر في الرحم. يمكن أن تكون صغيرة جدًا بحيث لا يمكن اكتشافها بالعين البشرية، أو كبيرة بما يكفي لإحداث انتفاخات في الرحم. ضعف بطانة الرحم. إذا كانت لديك أورام ليفية تؤثر على فرصك في الحمل، فسوف يوصي طبيبك بإجراء عملية جراحية لإزالتها. التهاب بطانة الرحم المزمن: تمنع عدوى بطانة الرحم الجنين من الانغراس. على الرغم من أن هذه ليست عدوى تهدد الحياة، فمن المهم معالجتها في أسرع وقت ممكن. سيصف لك طبيبك جرعة من المضادات الحيوية.
فهي تبدأ في النمو قبل نزول الدورة الشهرية، وبسبب تأثير الهرمونات يزداد تدفق الدم حتى حدوث التبويض. وفي حالة حدوث الإخصاب، تنتقل البويضة من قناة فالوب حتى تصل إلى الرحم ويتم انغراسها في بطانة الرحم التي تعمل على تغذية البويضة المخصبة، لتنمو وتنقسم حتى تتكون المشيمة ويستمر الحمل. بعد ما ذكرناه عن دور بطانة الرحم في استقبال البويضة المخصبة وتغذية الجنين حتى تتكون المشيمة، يتضح لكِ عزيزتي القارئة أن وجود أي اضطرابات أو أمراض في بطانة الرحم يؤثر بالضرورة على استكمال الحمل أو قد يسبب عدم القدرة على الإنجاب وتأخر الحمل لفترة حتى يتم علاج السبب. اعراض ضعف بطانة الرحم. الأمراض الأخرى التي تصيب بطانة الرحم وتؤثر على الإنجاب هناك العديد من الأمراض التي تصيب بطانة الرحم، مثل الالتهابات والأورام السرطانية والعدوى الفيروسية أو البكتيرية. كما يمكن أن تصاب المرأة بنوع من اضطرابات بطانة الرحم الشائعة وهي بطانة الرحم المهاجرة والتي تنمو فيها خلايا بطانة الرحم في أماكن أخرى من الجسم خارج الرحم مما يؤثر على القدرة على الإنجاب.
الأعشاب الطبيعية: حيث تساعد بعض الأعشاب في زيادة سمك بطانة الرحم وحل تلك المشكلة. وذلك لأن لها تأثير هرومن الأستروجين على الجسم. ومن أمثلة تلك الأعشاب (الهليون أو زهرة البرسيم الأحمر، وأيضا غذاء ملكات النحل من المواد الطبيعية التي يكون لها نفس التأثير).
أسباب متلازمة دي جورج تنجم متلازمة دي جورج من وجود خلل جيني، ويكمن في حذف قطعة صغيرة من المادة الوراثية من الحمض النووي في أحد كرموسومات رقم اثنين وعشرين -أحدهما من الأم والآخر من الأب-، [٣] وتحتوي هذه القطعة المفقودة على 30 إلى 40 جينًا، ويحدث هذا الخلل بالصدفة في الحيوان المنوي للرجل أو بويضة الأم، أو قد يحدث في المراحل الأولى من تكوّن الجنين بعد تخصيب البويضة بالحيوان المنوي. [٢] لا يرتبط هذا المرض بأيّ عوامل أو نشاطات مورِسَت قبل الحمل أو أثناءه، ولا يوجد تاريخ عائلي لمتلازمة دي جورج في هذه النسبة من المصابين، كما أنّ خطر تكرُّر هذه المتلازمة في الأطفال اللاحقين منخفض للغاية، أمّا ما تبقّى من الحالات النادرة فتحدث نتيجة انتقال هذا الخلل الجيني من أحد الوالدين المصاب بمتلازمة دي جورج إلى الطفل، على الرغم من عدم إدراك الوالدين أنّهما مصابَيْن بهذه المتلازمة كونها طفيفة للغاية. [٣] تشخيص متلازمة دي جورج يعتمد تشخيص الإصابة بهذا المرض على الفحوصات والنتائج السريرية، وتتضمن هذه النتائج ما يأتي: [٤] فحص الوظيفة المناعية عن طريق قياس مستويات الأجسام المضادة (Ig)، واستجابة جسم الطفل للقاحات، ومجموع الخلايا الليمفاوية.
تشخيص متلازمة دي جورج يعتمد تشخيص متلازمة دي جورج بشكل أولي على فحص معملي يقوم برصد الحذف الموجود في الكرموسوم 22، وقد يقوم الطبيب بطلب هذا الفحص إذا كان طفلك يعاني من: مجموعة من المشاكل الطبية أو الحالات التي تُشير إلى الإصابة بمتلازمة دي جورج. عيب في القلب، لأن بعض العيوب القلبية المعينة، عادة ما تكون مرتبطة بمتلازمة دي جورج. وفي بعض الحالات، قد يكون الطفل يعاني من مجموعة من الحالات التي يمكن أن تُشير إلى الإصابة بمتلازمة دي جورج، لكن لا يوضح الفحص المعملي وجود أي حذف أو نقص في الكرموسوم 22. وعلى الرغم من أن هذه الحالات تفرض تحدياً فيما يخص التشخيص، إلا أن تنسيق طريقة العناية لمعالجة كل تلك المشاكل الطبية والسلوكية، تتشابه بشكل كبير. علاج متلازمة دي جورج على الرغم من عدم وجود علاج قطعي لمتلازمة دي جورج، إلا أن العلاجات المستخدمة عادة ما تعالج بعض المشاكل الحرجة مثل، عيوب القلب أو الحنق المشقوق، ويمكن علاج المشاكل الصحية، والعقلية والسلوكية أو مراقبتها كلما أدعت الحاجة لذلك. وقد تتضمن العلاجات المستخدمة لمتلازمة دي جورج بعض التدخلات لعلاج: يمكن التحكم في حالة قصور الغدد الدرقية عن طريق مكملات الكالسيوم ومكملات فيتامين د.
مشكلات التعلم والسلوك والعقل: من الممكن أن تحدث مشكلات في نمو ووظيفة الدماغ مما يؤدي لمشكلات في التعلم أو مشكلات اجتماعية وسلوكية، وقد يصاب البعض: اضطراب طيف التوحد. الاكتئاب. اضطرابات القلق. اضطرابات الصحة العقلية الأخرى. اضطرابات المناعة الذاتية: الأشخاص الذين يعانون من ضعف في الجهاز المناعي قد يكون لديهم خطر متزايد من الإصابة باضطرابات المناعة الذاتية، مثل: التهاب المفاصل الروماتويدي. مضاعفات أخرى: وهي تشمل الآتي: ضعف السمع. ضعف الرؤية. مشكلات التنفس. ضعف وظائف الكلى. قصر القامة. تشخيص متلازمة دي جورج يعتمد تشخيص متلازمة دي جورج بشكل أساسي على اختبار معملي يمكن أن يكتشف الحذف في كروموسوم 22q11، ومن المحتمل أن يطلب الطبيب هذا الاختبار إذا كان الطفل: لديه مجموعة من المشكلات أو الحالات الطبية التي تشير لحذف الكروموسوم 22. عيب في القلب؛ لأن بعض العيوب مرتبطة بمتلازمة حذف كروموسوم 22. ويجدر التنويه أنه في بعض الحالات قد يكون لدى الطفل مجموعة من الحالات التي تشير إلى متلازمة حذف 22q11 لكن الاختبار المعملي لا يشير إلى حذف في الكروموسوم 22. كما أن الطبيب قد يوصي باختبارات الدم لإظهار المستويات المنخفضة من الكالسيوم والتصوير بالأشعة السينية والأشعة المقطعية لتحديد عيوب القلب والأعضاء الأخرى، وقد يقوم الطبيب أيضًا بالفحص البدني لفحص الوجه والأذنين والعينين والمفاصل بحثًا عن أي تشوهات.
ما هي متلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome)؟ ما هي الأعراض الناتجة عن الإصابة بمتلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome)؟ ما هي متلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome)؟ متلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome): هي اضطراب كروموسومي يؤثر عادةً على الكروموسوم الثاني والعشرين، يؤدي هذا الاضطراب إلى تطور العديد من أنظمة الجسم بشكل سيء وقد تكون هناك مشاكل طبية تتراوح من عيوب القلب إلى المشاكل السلوكية والحنك المشقوق. تُعرف الحالة أيضًا باسم "متلازمة الحذف 22q11″، حوالي 90 بالمائة من الأشخاص المصابين بمتلازمة دي جورج يكون لديهم حذف صغير في الكروموسوم رقم 22. من المعروف أيضاً أن حدوث هذا الحذف الصغير في الكروموسوم رقم 22 مسؤول عن العديد من المتلازمات الأخرى التي تنتج جميعًا بسبب الحذف على الكروموسوم رقم 22. يُعتقد أن متلازمة دي جورج تؤثر على شخص واحد من بين كل 4000 شخص. ومع ذلك، تختلف الميزات والأعراض المصاحبة للإصابة بها على نطاق واسع ونتيجة لذلك، من المحتمل حدوث أخطاء في تشخيص الإصابة بمتلازمة دي جورج. ما هي الأعراض الناتجة عن الإصابة بمتلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome)؟ يمكن أن تسبب متلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome) مجموعة من الأعراض لكن معظم الناس لا يعانون من كل هذه الأعراض ف من الممكن الإصابة ببعضها.
قد تسبب متلازمة حذف 22q11. 2 مشكلات في نمو الدماغ وعمله، الأمر الذي يؤدي إلى حدوث مشاكل في التعلم والعلاقات الاجتماعية والنمو والسلوكيات. إن تأخر تطور الكلام وصعوبات التعلم لدى الأطفال من الحالات الشائعة. فبعض الأطفال يُصابون باضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) أو اضطراب طيف التوحد. وفي مرحلة لاحقة في الحياة، تزيد خطورة الإصابة بالاكتئاب واضطرابات القلق واضطرابات صحية أخرى. اضطرابات المناعة الذاتية. كما يُمكن أن يكون الأشخاص الذين كانوا يعانون من ضعف وظيفة الجهاز المناعي في طفولتهم؛ بسبب صغر أو فقدان الغدة الزعترية، أكثر عرضة للإصابة باضطرابات المناعة الذاتية، مثل التهاب المفاصل الروماتويدي أو داء غريفز (الدُّرَاق الجُحُوظِيّ). مشاكل أخرى. قد يقترن عدد كبير من الحالات الطبية بمتلازمة حذف 22q11. 2، مثل ضعف السمع وضعف البصر ومشاكل في التنفس وضعف في وظيفة الكلى وقصر القامة نسبيًا بالنسبة إلى طول أفراد العائلة. الوقاية في بعض الحالات، تُمرر متلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11. 2) من الوالد المصاب إلى الطفل. إذا كنت قلقًا بشأن تاريخ عائلي لمتلازمة حذف 22q11. 2، أو إذا كان لديك بالفعل طفل مصاب بالمتلازمة، فقد ترغب في استشارة طبيب متخصص في الاضطرابات الوراثية (أخصائي طب الوراثيات) أو استشاري الوراثيات للمساعدة في التخطيط للحمل في المستقبل.
قصور نشاط الغدة الزعترية: علاج أي عدوى يُصاب بها الطفل مع الحفاظ على جدول التطعيمات العادي. قصور نشاط الغدة الزعترية الشديد: يمكن أن يشمل العلاج عملية زراعة أنسجة الغدة الزعترية أو زراعة نخاع العظم أو زراعة الخلايا الجذعية أو زراعة بعض خلايا الدم التي تكافح الأمراض. الحنك المشقوق: عادةً ما يتم العلاج عن طريق الإصلاح الجراحي. شذوذ نمو القلب: قد يكون هناك حاجة إلى إجراء إصلاح جراحي في بعض الحالات. مشاكل النمو والتعلم: قد يكون هناك حاجة إلى العلاج الطبيعي والدعم في التعليم واللغة. مشاكل الصحة العقلية: قد يتطلب وجود بعض الاضطرابات في الصحة العقلية إلى علاج على حسب الحالة. للأسف لا يوجد علاج نهائي لمتلازمة دي جورج، لذلك فهي تُعدّ حالة مرضية تستمر مدى الحياة، وتعتمد خطورة متلازمة دي جورج على الأعضاء والأجهزة المتأثرة ومدى شدة الحالة، وقد تتحسن بعض المشاكل مع تقدم العمر مثل مشاكل القلب واللغة، ويمكن أن يعيش المُصابون بمتلازمة دي جورج حياة طبيعية تمامًا بشكل مستقل، ولكن قد تستمر بعض المشاكل الأخرى مثل زيادة خطر التعرض للعدوى وغيرها من المشكلات. [٥] المراجع [+] ↑ "DiGeorge (22q11. 2 deletion) syndrome: Epidemiology and pathogenesis",, Retrieved 30-11-2019.