#21 رد: تعالوو نصوت حق افضل دكتور رجيم عن تجربه حياكم أنــــــــــا اقوووووووول حسين دشتي ولا أحلى من رجييمه الصرااحه وماتحسييين بجووووع ابببد واذا تبون كتابه... انا و خالي وخالتي ماشييين علييه بمكتبة العجيري اظن سعره بـ 6 دنانير لايطوووووفكم ترى والله حلوو وماتتعبون فيه... #22 ارشح. د. يوسف بوعباس.. ومنو د. يوسف البدر.. ؟؟اول مره اسمع فيه.
#30 والله بنات انا جربت محمد ربيعه وجربت طالب وضعفت عالأثنين بس ربيعه ضعفت بشهر 13 كيلو وبعدين رديتهم بس كان ويهي ما يتعب وبشرتي اتنينن من الحبوب اللي عطاني اياهم بلااااكن (يعني ولكن) افضل طالب مادري نفسيا اوكي مرتاحه ونزلت باسبوعين 9 كيلو لا وكنت اخربط بس انا الهبله ما مشيت عليه ورحت جان أسوي ريجيم دكتور اسامه حمدي بس ي1بح ووواااااااايد يتعب بس ضعفت وهمممممممم خليته يعني انا ميئوس مني بس شكلي برد عند طالب الشمررري #31 انزين ماقلتو منو يوسف البدر.
هنا تعريف من الجامعة عن برنامج اللغة الانجليزية وراح اتكلم اللحين عن تجربتي في البروموشون, بعد الاختبار وتحديد اللفل الطلاب اللي لفلهم 04 يتم إرسال لهم رسالة لحضور اختبار التوفل واللي يجيب 500 ومافوق يتم إعفاءه من مواد اللغة الانجليزية كلها ويعتبر Promotion بالتالي راح تتاح لك الفرصة (وهنا نقطة جداً مهمة للطلاب اللي يبرمشون من البداية) تنزل جميع مواد التحضيري, روح لمبنى العمادات 68 ولمكتب التسجيل ونزل مواد pyp المتبقية (ماعدا ماث 002 وpe002 مايمديك تنزلهم). طبعاً أنا سويت هالشيء واجتزت الاختبار وصار جدولي في 181: 10 ساعات فقط والمواد كالتالي: Math001, PE001, PYP001-002-003-004, كان ترم سهل جدًا والتركيز كله على الماث و الفيزكس والحمدلله جبت B+ فيهم الاثنين مع فارق درجة عن A في الماث (سهولة وقلة ساعات الترم خلتني اتساهل كثير). بعد ما انتهيت من الترم الاول وماتبقى عندي إلا خمس ساعات في مواد التحضيري وهي كالتالي: Math002, PE002, قررت أنزل مواد من الجبل (وهنا نرجع للنقطة المهمة اللي قلت عنها فوق إذا مانزلت مادتين التحضيري في الترم الاول راح تواجه صعوبة في الدوام إذا قررت تنزل مواد من الجبل في الترم الثاني), وكانت المواد اللي نزلتها كالتالي: CHEM101 اه يالكيم101 مادة عشق ممتعه جداً ماعدا اللاب الغثيث شوي, المادة 4 كريدت يعني مهم جداً تجتهد فيها وهي ليست بالصعبة ولا بالسهلة لكن تحتاج مذاكرة يومية وجدية من البداية, المادة لها مواضيع كثير وهذا احدها وأستفدت منه جداً.
النقص شديد: يشير النقص الحاد إلى أنّه لدى الطفل أقل من 10% من المعدل الطبيعي لإنزيمات G6PD في الدم، إذا كان الطفل يعاني من نقص حاد فقد يكون فقر الدم الانحلالي لديه حالة مزمنة أي تستمر لفترات طويلة،كما أنّ الطفل المصاب قد يكون لديه فقر دم حاد لكنه يأتي ويذهب. شكل خيوط الولاده إذا طاحت - هوامش. علاج التفول عند حديثي الولادة تختلف الخيارات العلاجية لمرض التفول لدى حديثي الولادة باختلاف العامل المسبب، إذ إنه على سبيل المثال إذا كانت الحالة ناتجة عن عدوى فسيتم علاج العدوى الأساسية، بالإضافة إلى أنّه يتم إيقاف أي أدوية يأخذها الطفل قد تؤدي إلى تدمير خلايا الدم الحمراء، علاوة على ذلك يمكن أن تزول بعض حالات التفول لدى الأطفال حديثي الولادة دون خضوعهم إلى علاج. كما أنه عندما يتطور نقص مستوى إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز إلى فقر الدم الانحلالي قد يحتاج الطفل إلى علاجات أكثر قوة، حيث يمكن للطبيب أن يعالج المصاب بالأوكسجين، أو من خلال نقل الدم إليه بهدف تجديد مستويات الأوكسجين ، وخلايا الدم الحمراء. بالإضافة إلى ذلك يمكن أن يحتاج الطفل إلى البقاء في المستشفى أثناء الخضوع لهذه العلاجات، إذ لا بد للطبيب من مراقبة الطفل المصاب بفقر الدم الانحلالي بشكل دقيق، ذلك عندما يكون شديداً وحاداً، ذلك بهدف ضمان شفاء الطفل بشكل كامل، مع الحفاظ على عدم حدوث أي مضاعفات قد تكون خطيرة.
بجميع الأحوال تتضمن أعراض مرض التفول لدى حديثي الولادة الآتي: [2] اليرقان، الذي يؤدي إلى اصفرار الجلد وبياض العينين. التعب والإرهاق. حدوث ضيق في التنفس لدى الطفل حديث الولادة. تعب الرضيع وإرهاقه. تسارع في نبضات القلب. ارتفاع في درجة حرارة الجسم. يصبح لون البول داكناً أو أصفراً أو برتقالياً. أسباب التفول عند حديثي الولادة بالدرجة الأولى يكون سبب مرض التفول عند حديثي الولادة نتيجة نقص مستويات إنزيم جلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز، ذلك نتيجة حدوث طفرات في جين G6PD ، أي الجين الذي يوفر تعليمات لصنع إنزيم جلوكوز 6 فوسفات. هذا الإنزيم الذي يشارك في المعالجة الطبيعية للكربوهيدرات، وحماية كريات الدم الحمراء من تأثيرات الجزيئات التي قد تلحق الضرر بها، التي تعد من المنتجات الثانوية للوظائف الخلوية العادية، حيث تقوم التفاعلات الكيميائية التي تتضمن نازعة هيدروجين الغلوكوز 6 فوسفات بإنتاج مركبات ومواد تمنع أنواع الأوكسجين التفاعلية من التراكم، بالتالي منع وصول مستوياتها إلى مستويات سامة داخل خلايا الدم الحمراء. بالإضافة إلى أنّ التفول لدى حديثي الولادة قد يحدث نتيجة الطفرات الجينية، حيث تؤدي الطفرات الجينية إلى تقليل كمية نازعة هيدروجين الغلوكوز 6 فوسفات أو إلى تغيير بنيته، حيث يصبح هذا الإنزيم غير قادر على القيام بدوره بشكل طبيعي، مما يؤدي إلى تركم أنواع الأوكسجين التفاعلية، وتلف في كريات الدم الحمراء.