شيماء علي نجمة الدراما الكويتية حرصت على طمأنة الجمهور على حالتها الصحية بعد خضوعها لعملية جراحية بالأنف قبل يومين، حيث نشرت حينها مقطع فيديو من داخل المستشفى عقب خروجها من غرفة العمليات، وأكدت على أنها لم تستطع التحدث بسبب تعبها من آثار التخدير. صور شيماء عليرضا. شيماء علي تغادر المستشفى بعد العملية الجراحية وقبل ساعات، وتحديدًا عقب خروجها من المستشفى ووصولها إلى منزلها، استعرضت شيماء علي باقات الورد المختلفة التي تلقتها من عائلتها وأصدقائها بالوسط الفني، بعد الاطمئنان على حالتها الصحية، ونشرت شيماء عبر حسابها على سناب شات مجموعة صور وفيديوهات من الورود التي جاءتها ووجهت الشكر لأصحابها. شيماء علي تتلقى الورود من أسرتها وأصدقائها بعد العملية وتلقت شيماء علي باقات الورد من عدد من أفراد أسرتها منهم شقيقها الفنان عقيل الرئيسي الذي كتب لها في إهدائه: "حمد لله على السلامة أم أحمد، من أخوك عقيل"، لترد عليه قائلة: "الله يسلمك حبيبي". فيما تلقت مجموعة زهور أخرى من والدتها، التي كتبت لها: "حمد لله على السلامة بنتي، من أمك"، لترد عليها أيضًا وتقول: "يا عمري ياما الله يسلمك". كذلك تلقت التهاني على سلامتها من قبل البعض من أصدقائها من بينهم الفنانة هبة الدري، واستعرضت أيضًا الهدايا الأخرى التي تلقتها ووجهت الشكر للجميع على اهتمامهم والاطمئنان عليها.
ناجحة في حياتها العملية وتتقلد أعلى المناصب. تحب والدها كثيرًا وترعاه وتهتم به حتى عند كبره. تستطيع إدارة حياتها الزوجية بشكل جيد. كرامتها فوق كل شيء ولكنها قد تتنازل عن بعض الأمور أحيانًا لاستكمال حياتها. حريصة على مالها ولكنها كريمة في العطاء مع كل من حولها. [1] تتميز من تحمل هذا الاسم بالأخلاق العالية، واحترام الكبير والعطف على الصغير فهي حنونة للغاية. لديها العديد من المواهب، تجدها تحب الغناء والرسم والموسيقى. شخصية أمينة للغاية وصادقة، فهي تعتبر من أكثر الشخصيات التي تحفظ الأسرار. صور شيماء علي العزازمة. شخصية تعشق الألوان وتحب الأناقة والدقة في اختيار وتنسيق ملابسها أو ديكور منزلها. ملتزمة بالمواعيد وتأتي دائمًا في الوقت المحدد لها سواء في عملها أو في المنزل أو المدرسة. [2] معنى اسم الشيماء في القرآن الكريم يشير اسم شيماء إلى الكثير من المعاني الجميلة التي تنطوي على المجد والأخلاق الرفيعة والسمو، ونجد أن القرآن الكريم لم يذكر اسم الشيماء ولكن هو اسم يطلق على الفتاة المسلمة، كان العرب قديمًا يفضلون تسميته، لذلك انتشر بين بنات العرب. [3] ونجد أن الذي يربط الاسم بالإسلام هو أن أخت الرسول محمد صلى الله عليه وسلم في الرضاعة سميت بذلك الاسم، الشيماء بنت الحارث السعدية فهو لذلك من الأسماء المفضلة عند المسلمين ويفضل إضافة الألف واللام حتى يتشابه مع اسم أخت الرسول صلى الله عليه وسلم.
[5] 2010: الكويت - جائزة أفضل ممثلة دور ثاني من «مهرجان المميزون في رمضان» عن مسلسل شر النفوس 3. [6] 2011: الكويت - جائزة أفضل ممثلة بدور تراثي من «مهرجان المميزون في رمضان» عن مسلسل العضيد. [7] 2012: الكويت - جائزة أفضل ممثلة دور ثاني من «مهرجان المميزون في رمضان» عن مسلسل لو باقي ليلة. [8] 2013: الكويت - جائزة أفضل ممثلة دور ثاني من «مهرجان المميزون في رمضان» عن مسلسل البيت بيت ابونا. [9] 2014: الكويت - جائزة ٲفضل ممثلة دور أول من «مهرجان المميزون في رمضان» عن مسلسل للحب كلمة. [10] روابط خارجية [ عدل] شيماء علي على موقع قاعدة بيانات الأفلام العربية المراجع [ عدل] ^ شيماء علي - تمثيل - فيلموجرافيا، صور، فيديو نسخة محفوظة 28 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين. ^ شيماء علي: أنا لست كويتية.. شيماء علي - ويكيبيديا. والصحافة الصفراء آذتني ، جريدة النهار، دخل في 9 فبراير 2012 نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين. ^ عقيل الرئيسي لـ «الراي»: أرفض مبدأ «البديل»... لأي أحد ، جريدة الراي نسخة محفوظة 31 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين. ^ الكويتية شيماء علي.. تقرر اعتزال الفن! ، جريدة الدستور، دخل في 14 فبراير 2015 [ وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 25 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
بهجة الروح 10-06-2005 03:41 PM الأنيمــــــــــيا المنجلــــــــــــــيه ( امراض الدم الوراثيه) الانيميا المنجلية هي احد أنواع فقر الدم. وهي تصيب كريات الدم الحمراء. و هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي اكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في افريقيا و الشرق الاوسط بشكل خاص. و هناك عدة اسماء لهذا المرض ،فاضافة الى الانيميا المنجلية فانه يطلق عليها ايضا فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية. جمعية المدينة لأمراض الدم الوراثية الخيرية – المدينة المنورة. وايا كان الاسم فالمرض واحد و ليس هناك فروق بينها. و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل(الذي يحصد به النبات و في بعض المناطق يطلق علية المحش)و ذلك لان كريات الدم الحمراءتحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل او الهلال. وكلمة انيميا تعني فقر دم. و ينتشر المرض في عدة دول افريقية و اسيوية. وهو تقريبا موجود في جميع الدول العربية. أما في بعض مناطق من الخليج العربي (كمنطقة الاحساء و القطيف و جازان في السعودية)فيحمل كل 4 افراد من بين 20 فرد هذا المرض، أي نسبه حاملي صفة المرضحوالي 20% ،و هي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان اكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض.
الصرع. نوبات شبيهه للجلطات الدماغية. [1] الأمراض الوراثية النادرة هناك عدد من الأمراض الوراثية التي تنتشر بنسبة بسيطة بين الأشخاص في جميع أنحاء العالم، ومن الصعب تشخيص تلك الأمراض لأنها نادرة الوجود، مثل: متلازمة مصاص الدماء تحدث متلازمة مصاص الدماء نتيجة عدم قدرة الجسم على تركيب الهيم بشكل طبيعي، والهيم هو عبارة عن جزء من مادة الهيموجلوبين المكونة للدم، ويعاني الشخص المريض بـ متلازمة مصاص الدماء من ظهور بعض الأعراض وهي: احمرار لون البول. حساسية الجلد من الشمس. تشنجات البطن. مشاكل في العضلات. بحث عن امراض الدم الوراثية. اضطرابات الجهاز العصبي. اضطرابات نفسية. متلازمة الذئب تعتبر متلازمة الذئب إحدى الأمراض الوراثية نادرة الحدوث ويعاني الشخص المريض بـ متلازمة الذئب من ظهور بعض الأعراض وهي: زيادة نمو الشعر في الجسم والوجه. تشوه الوجه والأسنان. جفاف الجلد المصبغ. إفراط الحساسية للأشعة فوق البنفسجية، التي يمكن أن تصيب الجلد ببعض الحروق أثناء الوقوف في الشمس قليلاً. متلازمة يونر تان تعتبر متلازمة يوتر تان إحدى الأمراض الوراثية نادرة الحدوث في جميع أنحاء العالم، ويعاني الشخص المريض بـ متلازمة يوتر تان من ظهور بعض الأعراض وهي: الزحف على أطراف الجسم الأربعة.
وقد يؤدي هذا النقص إلى الإصابة بفقر دم حاد اذا تعرض الشخص المصاب لبعض الإلتهابات المصحوبة بإرتفاع درجة الحرارة ، او تناول أدوية معينة أو بعض البقول مثل الفول أما اذا لم يتعرض لهذه العوامل المؤثرة فإنه يكون سليما معافا تماما، فالأم التي تحمل الجين المسئول عن نقص الخميرة على أحد كروموسومات الجنس(X) تستطيع ان تنقله إلى ابنائها الذكور والإناث على حد سواء حيث يكون الذكور مرضى والإناث حاملات للمرض بنسبة 50% بينما الاب الذي يحمل نفس الجين على كروموسوم الجنس (X) لا يستطيع ان ينقله سوى لبناته فقط ، ويصبحن حاملات للمرض. إنتشار نقص الخميرة نقص الخميرة هو أكثر الامراض الانزيمية إنتشارا في العالم حيث يوجد نحو مائة مليون شخص مصابا به. امراض الدم الوراثية أنواعها وكل ما تريد معرفته عنها - اليوم السابع. وينتشر هذا المرض في بلاد البحر المتوسط مثل اليونان، قبرص، مصر، إيران، العراق، وبين السود في امريكا وافريقيا وفي آسيا مثل الفلبين والهند، وحسب آخر دراسة أجريت بسلطنة عمان لوحظ إنتشار المرض بنسبة 17. 9% بين الاطفال دون سن الخامسة من العمر ( 25% بين الاولاد الذكور و10% بين البنات).
اضطرابات عقلية. التحدث بشكل بدائي. متلازمة بروتيوس تعتبر متلازمة بروتيوس إحدى الأمراض الوراثية نادرة الحدوث ويعاني الشخص المريض بـ متلازمة بروتيوس من ظهور بعض الأعراض وهي: زيادة في نمو بعض أجزاء الجسم مثل الجلد والعظام والنسيج. نمو غير متكافئ لأطراف الجسم. [3] الأمراض الوراثية المرتبطة بالجنس هناك بعض الأمراض الوراثية التي تحدث من خلال الجنس، حيث يحمل أحد الآباء كروموسوم به خلل فيتم نقله إلى الأبناء، ومن الأمراض الوراثية التي تنتقل من خلال الجنس: متلازمة الهشة تعرف أيضاً بإسم متلازمة مارتن بيل، وتعتبر إحدى الاضطرابات الوراثية المتعلقة بالجنس، وحينما تنتقل إلى الأبناء تظهر عليهم بعض الأعراض وهي: تأخر في النمو. بعض المشكلات السلوكية. امراض الدم الوراثية: ما هي الأمراض الدم الوراثية؟ وما أشهر تلك الأمراض؟. بعض الصعوبات الإجتماعية. صعوبات في التعلم. اعتلال العصب البصري الوراثي هو عبارة عن خلل أو اضطراب في الحزمة الحليمية البقعية، والعصب البصري، ومن الممكن أن تحدث بعض المضاعفات الخطيرة التي قد تؤدي إلى فقدان الرؤية المركزية. مرض فابري يعتبر هذا المرض من الأمراض الوراثية التي تحدث نتيجة نقص في معدل إنزيم الفا غالاكتوزيداز، ويؤدي نقص معدل هذا الإنزيم الذي يعمل على تكسير الدهون إلى عدم قدرته على تكسير تلك الدهون التي توجد في الخلية، مما يؤدي إلى تراكم تلك الدهون في أنسجة الجسم، وبالتالي يؤدي إلى الإصابة ببعض الأمراض مثل أمراض الكلى والقلب والدماغ.
أكد الدكتور عصام النجار أن كلمة (هيموفيليا) تعني سيولة الدم، وهو أحد أمراض الدم الوراثية الناتجة عن نقص أحد عوامل التجلط في الدم بحيث لا يتخثر دم الشخص المصاب بهذا المرض بشكل طبيعي؛ مما يجعله ينزف لمدة طويلة، مما قد يؤدي لأمور مثل: سهولة التعرض للنزيف مع استمراره لفترة أطول من المعدلات الطبيعية عند الإصابة بأي جرح. وينتج هذا المرض عن نقص مستويات أنواع خاصة من البروتينات المسؤولة عن عمليات التخثر، والتي تدعى بعوامل التخثر. وأشار إلى أن مرض الهيموفيليا من الأمراض النادرة التي تؤثر على قدرة الدم على التجلط، وهو مرض وراثي يحدث عند الذكور بشكل أكبر من الإناث، ولكن إذا ما كان نوع المرض هو الهيموفيليا من النوع " C "، فإنه قد يصيب النساء كذلك. وأضاف الدكتور عصام النجار "ان شركة فايزر تضع المرضى على رأس أولوياتها حيث تعتمد الشركة نهجًا مبتكرًا وتعاونيًا لتطوير أدوية جديدة لمن يعانون من الأمراض النادرة ومنها أمراض الدم، خاصة مرض الهيموفيليا، وذلك من خلال سجل حافل في إنشاء شراكات استراتيجية مبتكرة مع المؤسسات الأكاديمية، والمؤسسات التجارية لتسريع وتيرة تطوير علاجات جديدة تحسن حياه المرضى وتجعلهم مواطنين فاعلين في المجتمع.
بينما يرمز للهيموجلوبين المعتل التركيب بالرمز (S) ويتأثر بنقص الأكسجين ويصبح لزجا مما يؤدي إلى تغير كريات الدم الحمراء من شكلها العادي ( القرصي) إلى شكل المنجلي ( الهلالي). وبالتالي لا يسهل لها المرور في الاوعية والشعيرات الدموية الدقيقة. وهذا يؤدي إلى صعوبة وصول الدم لبعض اجزاء الجسم مما يسبب نوبات الالم الشديدة وتكسر كريات الدم الحمراء وهبوط نسبة الهيموجلوبين والتعرض للإلتهابات. إنتشار المرض: حسب آخر دراسة ميدانية في عمان تبلغ نسبة حاملي المرض 6% من الاطفال دون سن الخامسة بينما تبلغ نسبة المرض 0. 2% ويكثر في شمال الشرقية والداخلية ومسقط وجنوب الباطنة ومسندم. ليس هناك دواء يقضي على فقر االدم المنجلي وإنما يعطي المريض مسكنات الالم عند الحاجة وكذلك اخذ حمض الفوليك وكذلك البنسلين خاصة الاطفال. كما ان هناك محاولات للتخفيف عن آثار هذا المرض بإستخدام عقار الهيدروكسيوريا. وفي السنوات القليلة الماضية كانت هناك تحقيقات جيدة بالنسبة لزراعة النخاع لهذا المرض كحل جذري يقضي على هذا المرض. 3- نقص الخميرة او (G6PD) هو نقص في نوع معين من الأنزيمات ( الخمائر) الضرورية لعملية التمثيل الغذائي لكريات الدم الحمراء.