وأضافت أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافته إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة اليوم السابع ولا يعبر عن وجهة نظر منقول وانما تم نقله بمحتواه كما هو من اليوم السابع ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة. اشترك فى النشرة البريدية لتحصل على اهم الاخبار بمجرد نشرها تابعنا على مواقع التواصل الاجتماعى
عبد الغفار ينعى أحد أفراد فريق تطعيم شلل الأطفال أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 98 ألف طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الثلاثاء، 19 أبريل 2022 03:08 ص أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 99 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان،وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضحت وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وأشارت وزار الصحة والسكان، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
مبادرة السمعيات أعلنت مديرية الصحة بالمنيا توقيع الكشف الطبى على 11 ألفا و723 طفلا من حديثى الولادة، خلال شهر مارس الماضى فى إطار مبادرة السمعيات التى تأتى ضمن مجموعة المبادرات الرئاسية التى أطلقها الرئيس عبد الفتاح السيسى حرصا على صحة الطفل المصرى، وتحت رعاية اللواء أسامة القاضى محافظ المنيا. وأوضح الدكتور محمد نادى وكيل وزارة الصحة - فى بيان اليوم الأربعاء - أن مبادرة السمعيات تهدف إلى توقيع الكشف المبكر، وعلاج ضعف وفقدان السمع لدى الأطفال حديثى الولادة، حيث قامت وحدات ومراكز الرعاية الأساسية بكافة مراكز المحافظة بتوقيع الكشف والفحص الطبى على 11 ألفا و723 طفلا حديث الولادة خلال شهر مارس الماضى. وأكد أنه فى حالة اكتشاف إصابة الطفل بضعف السمع يتم إعادة الكشف مرة أخرى بعد أسبوع وبعد التأكد يتم تحويل الطفل لعيادة الإحالة لإجراء الفحوصات اللازمة وتلقى العلاج اللازم، مشيرا إلى أن الكشف والعلاج مجانى بالكامل.
تاريخ النشر الثلاثاء 19 ابريل 2022 | 06:42 أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 99 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضحت وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وأشارت وزارة الصحة والسكان، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
وأضاف الدكتور وائل عبدالرازق، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. ومن جانبها، أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 25 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية المجانية للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 98 ألف طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
طريقة استعمال زيت وزر الناقة: اغسلي شعركِ جيداً جفّفي شعرك بشكل كامل. ضعي الزيت على فروة رأسك حتى يصل إلى فروة الرأس، مبتعدة عن فرك رأسك، أو استعمال مشط، أوحتى مجفّف الشعر. غطي رأسك بكيس بلاستيكي لمدة ساعتين على الأقل. اغسلي شعرك جيداً بالشامبو، وقومي بتكرار هذه العملية يوماً بعد يوم، وستلاحظين ظهور النتائج بعد ثلاثة أسابيع من الاستعمال، كما يفضّل أن تستمر مدة العلاج إلى ستة شهور. يمكنكِ أن تخلطي فنجاناً من وزر الإبل مع حليب النوق، وتتناوليه على الريق، ويتمّ حفظ زيت وزر الناقة في الثلاجة، حيث إنّ مدة تخزينه أربعة شهور فقط. فوائد أخرى لزيت وزر الناقة: يدخل في علاج ورم الكبد ويساعد على الشفاء من الدمامل، ووجع الأسنان. هل يجوز شرب بول الابل - حياتكِ. يعالج مرض الصدفيه، وذلك لأنّ له تأثيراً فعالاً ضد الفطريات والخمائر التي تسبب الصدفية. يطهر الجروح.
متى تبان نتيجة بول الإبل للشعر إن في وقتنا الحالي الحصول على الإبل أمر ليس بالسهل أبداً لكن هذا الأمر لا يمنعنا أن نبحث عن لبنها ووزرها لكسب الفائدة منهما وكما ذكرنا سابقاً في هذا المقال أن وزر الإبل له فوائد كثيرة وواسعة للجسم وصحة الإنسان وحتى الشعر وتظهر فعالية بول الإبل على الشعر عندما يتم استخدامه بانتظام بعد ثلاثة أسابيع من الاستخدام المنتظم ويُنصح باستمرارية استخدامه لمدة ستة أشهر. كيف تروح ريحة بول الجمل من الشعر إن وزر الجمل وهو كما أسلفنا سابقاً مفيد جداً للشعر وهناك فوائد أخرى له إلا أن بول الجمل رائحته كريهة لهذا ممكن أن تصبح رائحة الشعر غير محببة أبداً عند استخدامه لهذا يجب أن نبحث عن طرق لإزالة هذه الرائحة ومن هذه الطرق التي ممكن أن تعطي نتيجة إيجابية وتزيل رائحة بول أو وزر الجمل من الشعر وهي كالتالي: وضع مخمريه للشعر بعد أن يتم غسله ثم تركه يجف تماماً ثم القيام بدهن الشعر بالمخمرية. القيام بتبخير الشعر بالمستكة التي تسحب منه رائحة البول الكريهة بشرط أن يكون اشعر مبللاً حتى يعلق عليه رائحة البخور أما إذا كان ناشفاً فلم نجد النتيجة التي نريدها لأنه لن تمسك رائحة البخور به.
فوائد شرب بول الإبل تُوجد الكثير من الفوائد لشرب بول الإبل الذي أمرنا الرّسول -صلى الله عليه والسلم- بالتداوي فيه، وقد ذُكر أنّ الطّبيب ابن سينا قال: (وأنفع الأبوال: بول الجمل الأعرابي وهو النجيب) ، وفيما يلي أهم الفوائد التي يُمكن الحصول عليها عند استخدام بول الإبل [٣]: علاج أمراض الجلد؛ فهو دواءٌ ناجحٌ للتخلّص من بعض الأمراض الجلديّة، كالدمامل والسعفة والقروح التي تظهر على الجلد سواء كانت ناشفةً أو رطبةً، بالإضافة لعلاج أيّ جروح قد تظهر في جسم الإنسان. العناية بالشعر؛ إذ يُمكن للسيدات استخدام بول الإبل لتفتيح لون الشعر وزيادة طوله، كما أنّه يمنح الشعر لمعانًا وصحةً بل ويكثّفه، بالإضافة إلى فائدته العظيمة في التخلّص من قشرة الرأس. علاج بعض أمراض الجهاز الهضمي؛ إذ إنّه مفيدٌ للوقاية من الاضطرابات الهضميّة بأنواعها كافّةً. علاج أمراض الكبد؛ فيستخدم لعلاج التهاب الكبد وأورامه خاصةً، بالإضافة إلى استخدامه لعلاج تليّف الكبد والتهاب الكبد الوقائي. مضاد حيوي؛ يُستفاد منه في علاج الحروق وحبّ الشباب، والأكزيما والحساسيّة دون أيّ آثار جانبيّة تضر بصحة الجسم. المراجع ↑ "البوابة الحديثية" ، الدرر السنية ، اطّلع عليه بتاريخ 2020-10-06.