: – أثبتت العديد من الدراسات الحديثة أن النوم على الجانب الأيمن تمنح الجسم الراحة والسكون أثناء النوم. – يساعد النوم على الجانب الأيمن على تخفيف الحمل عن الرئة والجسم وذلك لأن الرئة اليسرى للإنسان أصغر حجما من الرئة اليمنى – النوم على الجانب الأيمن يعمل على تخفيف الحمل عن الرأس لأن المخ يقع في الجزء الأيمن من الرأس. – عدد الأعضاء الموجودة في الجسم في الجهة اليمنى أكثر من الأعضاء الموجودة في الجهة اليسرى وأكبر في الحجم ، ولهذا فإن النوم على الجانب الأيمن يساعد على تخفيف الضغط عن جميع أعضاء الجسم. – النوم على الجهة اليمنى يجعل الجسم في حالة استقرار – النوم على الجانب الأيمن يساعد على راحة المعدة يسهل هضم الطعام وإخراجه – من فوائد النوم على الجانب الأيمن أنه يحفز القصبة الهوائية على إفراز المواد المخاطية. – أشارت الدراسات أنه عند وضع اليد اليمنى تحت الجانب الأيمن من الوجه فإنها ترسل ذبذبات إلى الرأس تساعد على إفراغ الشحنات الزائدة من الجسم ، مما يساعد على الاسترخاء والراحة خلال النوم. أضرار النوم على الظهر: النوم على الظهر له العديد من الآثار السلبية على المخ والجهاز التنفسي ومعظم أجزاء الجسم منها: – التنفس من الفم وليس الأنف وبالتالي يدخل الهواء بارد وغير معقم إلى الرئتين والجهاز التنفسي، مما يؤدي إلى التعرض لنزلات البرد والانفلونزا ومرض الضخامة اللثوية و جفاف اللثة.
أنفع النوم ويقول ابن القيم، وأنفع النوم أن ينام على الشق الأيمن، ليستقر الطعام بهذه الهيئة في المعدة استقراراً حسناً، فإن المعدة أميل إلى الجانب الأيسر قليلاً، ثم يتحول إلى الشق الأيسر قليلاً ليسرع الهضم بذلك، لاستمالة المعدة على الكبد، ثم يستقر نومه على الجانب الأيمن ليكون الغذاء أسرع انحداراً عن المعدة، فيكون النوم على الجانب الأيمن بداءة نومه ونهايته، وكثرة النوم على الجانب الأيسر مضر بالقلب بسبب ميل الأعضاء إليه. وها هو العلم الحديث يثبت أن هذه الهيئة هي المثلى وأفضل الهيئات للنوم وأكثرها نفعا للجسم، وكشف عن العديد من فوائد النوم على اليمين، انه يساعد في تدفق الدم من الخلية اليسرى العالية من القلب إلى سائر أنحاء الجسم عبر وريد الأورطى، بما يريح القلب لأن جميع الأعضاء تكون في أسفله أو في مستواه. كما أثبت الطب الحديث أن النوم على الشق الأيمن هو الأفضل في تحقيق السكن الصحي والجسدي للنائم فمن أسراره، أن الرئة اليسرى أصغر من اليمنى فيكون القلب أخف حملا ويكون الكبد مستقراً لا معلقاً، والمعدة فوقه بكل راحتها، وأسهل لإفراغ ما بداخلها من طعام بعد هضمه. الوضع الصحيح واكتشف علماء بريطانيون فوائد طبية هائلة من اتباع سنة الرسول الكريم في النوم على الجانب الأيمن فقد أوصى صلى الله عليه وسلم المسلمين بالنوم على الشق الأيمن والآن ظهرت الحكمة الإلهية لهذه السنة المطهرة وتوصل الباحثون إلى أن النوم على الجانب الأيمن هو الوضع الصحيح للنوم، ووفقاً لأحدث الأبحاث فان فيه فوائد كبيرة، لأنه يسهل وظيفة القصبات الرئوية اليسرى في سرعة طرحها لإفرازاتها المخاطية.
هـ ويضيف من فوائد النوم على الشق الأيمن: "ليستقر الطعام بهذه الهيئة في المعدة استقراراً حسناً، فإن المعدة أميل إلى الجانب الأيسر قليلاً، ثم يتحول إلى الشق الأيسر قليلاً ليسرع الهضم بذلك، لاستمالة المعدة على الكبد، ثم يستقر نومه على الجانب الأيمن ليكون الغذاء أسرع انحداراً عن المعدة، فيكون النوم على الجانب الأيمن بداءة نومه ونهايته، وكثرة النوم على الجانب الأيسر مضر بالقلب بسبب ميل الأعضاء إليه" أ. هـ. الإعجاز الطبي في الأمر بالنوم على الشق الأيمن: تأتي الأبحاث العلمية لتؤكد على أن هيئة النوم المثالية التي تشكل الحالة الصحية للجسم هي النوم على الشق الأيمن كما ورد في النص النبوي السابق، وقدمت تلك الأبحاث تفسيرات علمية لما ذهبت إليه. فقالوا: إن الرئة اليسرى أصغر من اليمنى فيكون القلب أخف حملاً في حالة النوم على الشق الأيمن، ويكون الكبد مستقراً لا معلقاً، والمعدة جاثمة فوقه بكل راحتها، وهذا أسهل لإفراغ ما بداخلها من طعام بعد هضمه. ويضيفون: أن بالنظر إلى شكل القلب فإنه لا يقع في الصدر عمودياً تماماً؛ بل إنه يميل إلى اليسار عند جانبه الأسفل، بينما يميل جانبه الأعلى إلى اليمين مقدار عشر درجات؛ لذا فإن النوم على الشق الأيمن يساعد في تدفق الدم من الخلية اليسرى العالية من القلب إلى سائر أنحاء الجسم عبر وريد الأورطى، بما يريح القلب لأن جميع الأعضاء تكون في أسفله أو في مستواه.
إسم الملف مذكرة الفصل الخامس مشتقات المركبات الهيدروكربونية وتفاعلاتها مقرر كيمياء 3
تفاعلات الألدهيدات تفاعلات الاختزال: يختزل الألدهيد إلى كيتون، بوجود النيكل كعامل مساعد كالآتي: (CH 3 CHO+(H)——Ni ——->CH 3 CH 2 OH) تفاعلات التأكسد: يتأكسد الألدهايد لإنتاج الأحماض كالآتي: (C 6 H 5 CHO+(O)—————->C 6 H 5 COOH) تفاعلات الإضافة: من خلال إضافة سانيد الهيدروجين، والكحول، وNaHSO 3. تفاعلات الكيتونات تفاعلات الاختزال: يختزل الكيتون إلى كحول ثانوي كالآتي: (CH 3 COCH 3 +(H)——————>CH 3 CHOHCH 3) تفاعلات التأكسد: يتأكسد الكيتون بوجود عوامل موكسدة قوية، مثل برمنجنات البوتاسيوم كالآتي: (CH 3 COCH 3 +(O)———–KMnO 4 ———–>CH 3 COOH+HCOOH) تفاعلات الإضافة: من خلال إضافة سانيد الهيدروجين، والكحول، وNaHSO 3.
ويتم تحضير الألدهيدات بأكسدة الكحوليات الاولية أو بالعامل المساعد، بينما يتم تحضير الكيتونات بواسطة الأكسدة للكحول الثانوي، أو بانحلال الملح الكالسيوم حراريًا. تفاعلات الألدهيدات التفاعلات بالاختزال ويتم اختزال الألدهيدات لكيتون، وذلك في وجود عامل مساعد "نيكل". مثال: (CH3CHO +(H) —Ni-à CH3CH2OH). التفاعلات بالتأكسد ويتم تأكسد الألدهيدات ليتم إنتاج الاحماض. مثال: (C6H5CHO+ (O)à C6H5COOH). التفاعلات بالإضافة ويتم بإضافة السانيد الهيدروجين، وللكحول، ولـ NAHSO3. مشتقات المركبات الهيدروكربونية وتفاعلاتها pdf format. التفاعلات للكيتونات ويتم اختزال الكيتونات للكحول الثانوي، مثل (CH3COCH3+ (H) àCH3CHOHCH3). وفيها يتم التأكسد للكيتونات بوجود العوامل المؤكسدة القوية، كبرمنجنات البوتاسيوم مثل: (CH3COCH3+ (O) —-KMnO4à CH3COOH+ HCOOH). ويتم ذلك بإضافة السانيد الهيدروجين، وللكحول، ولـ NaHSO3. الأهمية الاقتصادية للمركبات الهيدروكربونية بحرق الهيدروكربونات في وجود الكميات الكافية من الاكسجين ينتج غاز ثاني اكسيد الكربون، والمياه والحرارة، ولذلك فيتم استخدام الوقود من خلالها في جميع انحاء العالم. فهي مصدرًا اساسيًا في وجود الطاقة عالميًا، لأنها تعمل على توفير الوقود الذي يعمل بدوره على تحويلها لطاقة من خلال عملة التكرير للنفط، ولذلك فهو مهم جدًا في اقتصاد العالم.
شاهد أيضًا: موضوع عن أول عنصر في الجدول الدوري في الكيمياء أنواع المركّبات الهيدروكربونيّة قاموا علماء الكيمياء بتقسيم المركّبات الهيدروكربونيّة بالقرن الـ 19 إلى قسمين أساسيين اعتمادًا على مصادرها وخصائصها، وهي: مركّبات هيدروكربونية أليفاتية وتعرف باسم Aliphatic Hydrocarbons، وهي ناتجة من انحلال الدهون أو الزيوت الكيميائي، وتُقسم إلى ثلاثة اقسام اساسية اعتمادًا على أنواع الروابط التي تحويها، وهي: ألكانات Alkanes. ألكينات Alkenes. ألكاينات Alkynes. مركبات أروماتيّة عطرية وتعرف باسم Aromatic Hydrocarbons، هي ناتجة من انحلال مستخلصات بعض الانواع للنباتات التي تمتلك رائحة عطرة، وتتقسم إلى نوعين: هيدروكربونات مهلجنة عطرية وتعرف باسم Arenes Aromatic Hydrocarbons، وتضم حلقة من البنزين تمثل وحدة البناء الاساسية فيها. مشتقات المركبات الهيدروكربونية وتفاعلاتها. هيدروكربونات غير مهلجنة عطرية وتعرف باسم Nonbenzenoid Aromatic Hydrocarbons، وهي لا تضم حلقة البنزين بوحدة البناء فيها. مشتقات المركّبات الهيدروكربونيّة وتفاعلاتها الكحوليات الكحول عبارة عن بعض المركبات العضوية وتأتي بصيغة (ROH)، لأنها تحتوي على المجموعة من الهيدروكسيل (OH)، ويتم تحضيرها بطرق عديدة كطريقة جرينارد، ويتم تصنيفها على اساس أعداد مجموعات هيدروكسيل إلى: الكحول الأحادي الهيدروكسيل ويتم تحضير الكحول الاحادي الهيدروكسيل بتفاعل مركبات جرينارد مع فورمالدهايد، ويتم تصنيفها حسب مجموعات ألكيل والتي ترتبط بذرات الكربون التي تتصل بمجموعة هيدروكسيل إلى الكحول الأولي كالميثانول، والكحول الثانوي مثل 2 البروبانون، والكحول الثالثي مثل 2 الميثيل و2 البروبانون.
الذائبية: الإيثرات أقل ذانبية في الماء من الكحولات ( علل ؟) لأن قطبية الايثرات أقل من قطبية الكحولات. لأن الروابط الهيدروجينية التي بين الأيثرات و الماء أضعف من الروابط الهيدروجينية بين الكحولات و الماء. ملاحظة: يمكن لذرة الأكسجين في الايثرات أن تعمل كمستقبل لذرات الهيدروجين من جزيئات الماء فتتكون روابط هيدروجينية ضعيفة جدا بين الأيثرات و جزئيات الماء و هو ما يفسر ذوبائها بشكل قليل. استخدامات الايثارات ثنائي ايثيل ايثر CH3 CH2 – O – CH2 CH3 هو أول مركب اطلق عليه اسم ( ایثر). هو مادة متطايرة سريعة الاشتعال. كان يستخدم كمخدر في العمليات الجراحية منذ العام 1842 حتى القرن العشرين. مشتقات المركبات الهيدروكربونية وتفاعلاتها pdf download. لم يعد مفضلا استخدامه كمادة مخدرة ( علل ؟) لكونها سريعة الاشتعال مقارتة بين الكحولات والايثرات أوجه الشبه الايثرات كلاهما مشتقات هيدروكربونية أوجه الاختلاف: المجموعة الوظيفية (-0 –) واحدة وترتبط ذرة الأكسجين بذرتي كربون. والقطبية اقل. ولا تستطيع تكوين روابط هيدروجينية درجة الغليان أقل. الذوبانية في الماء أقل الكحولات كلاهما يحتوي عنصر الأكسجين المجموعة الوظيفية ( OH –) واحدة أو أكثر ترتبط ذرة الأكسجين بذرة كربون وذرة هيدروجين القطبية أعلى.