وكان الوزير ينفق في كل سنة على أصحاب المدارس والفقهاء والعلماء ثلاث مئة ألف دينار. وفاة ملك وتفكك الدولة بعده بعد 20 عاماً من حكمه الذي يعتبر فترةً ذهبية في تاريخ الدولة السلجوقية، توفي السلطان ملك شاه في 18 تشرين الثاني/نوفمبر 1092 عن 38 عاماً، بعد 35 يومًا من وفاة "نظام الملك"، يقال إنه دفنَ في مقبرة الشويزية في مدرسة عظيمة موقوفة للشافعية والحنفية في أصبهان، وهي مقبرة الشيخ الجنيد الحالية في بغداد. بعد وفاة ملك شاه تفككت الإمبراطورية السلجوقية إلى دويلاتٍ صغيرةٍ متناحرة، نتيجة تنازع أخيه وأبنائه الأربعة على تقسيم السلطنة بينهم. جلال الدولة ملك شاه. في الأناضول، خلفه قلج أرسلان الأول، الذي أسّس سلطنة الروم، وفي الشام خلفه أخوه تُتُش الأول، وفي فارس خلفه ابنه محمود الأول، الذي نازعه في الحكم إخوانه الثلاثة برقي يروق في العراق، محمد الأول في بغداد، وأحمد سنجر في خرسان. وفي ذكرى وفاته، لا بدّ من الإشارة إلى أن التفكُّك الذي أصاب دولة السلاجقة أثار أطماع الأوروبيين، وسمح للحملة الصليبية الأولى عام 1096 بتحقيق أهدافها.
ولكن في رأس السنة الميلادية، تتحول السنة الجديدة في الساعة 24:00 حسب ساعة كل دولة. ويبدأ رأس السنة الهجرية الشمسية دائما بأول فصل الربيع من كل سنة، مما يدل على بداية الحياة وولادة جديدة. ويحتفل الإيرانيون بعيد النوروز (أي يوم جديد) مع بداية كل سنة، كما يبدأ العام الهجري الشمسي الجديد في هذا العام في الساعة السابعة و19 دقيقة و37 ثانية من صباح يوم الجمعة 20 مارس/آذار، وهو عام 1399 هجري شمسي.
يعد طغرل بك ، المؤسس الحقيقي لدولة السلاجقة، التي نشأت على يديه، ومدت سلطانها تحت سمعه وبصره حتى صارت أكبر قوة في العالم الإسلامي، وتُوفي سنة (455هـ= 1063م) دون أن يترك ولدًا يخلفه على الحكم، فشب صراع على السلطة حسمه ابن أخيه ألپ أرسلان لصالحه، بمساعدة وزيره النابه نظام الملك. وكان ألب أرسلان امتدادًا لعمه طغرل في القدرة والكفاءة والمهارة والقيادة، فحافظ على ممتلكات دولته، ووسع حدودها على حساب الأقاليم المسيحية للأرمن وبلاد الروم، وتوَّج جهوده في هذه الجبهة بانتصاره الرائع على قيصر الروم في " معركة ملاذكرد " في (ذي القعدة 463هـ= أغسطس 1071م) بعد أن سحق الجيش الرومي سحقًا تامًا، ووقع القيصر أسيرًا، ولم يخلص نفسه إلا بفدية كبيرة قدرها مليون ونصف من الدينارات، وعقد الروم صلحًا مع السلاجقة مدته خمسون عامًا، واعترفوا بسيطرة السلاجقة على المناطق التي فتحوها من بلاد الروم.
ويحتاج تصنيع سلالسل بروتين ألفا إلى أربعة جينات؛ اثنين من الأب واثنين من الأم، ولذا فإنّ الثلاسيميا البسيطة من نوع ألفا تنتج عن فقد واحد أو اثنين من الجينات الأربع، أما فقدان أكثر من جينين فقد يسبب الإصابة بفقر الدم المعتدل إلى الشديد. وبالنسبة لتصنيع بروتين بيتا فإنّه يحتاج إلى اثنين من الجينات؛ واحد من الأم وآخر من الأب، وتحدث ثلاسيميا بيتا إذا ما تم تغيير أحد هذه الجينات أو كليهما. فقر الدم المنجلي: تُعدّ الأنيميا المنجلية مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة التي تؤثر في شكل الهيموغلوبين الطبيعي؛ الذي يشبه القرص بحيث يتحول إلى شكل شبيه بالهلال أو المنجل. وتتميز الخلايا المنجلية بأنّها غير مرنة، مما يسبب تحلل الكثير من تلك الخلايا أثناء حركتها عبر الأوعية الدموية. وتجدر الإشارة إلى أنّ عمر خلايا الدم الحمراء لدى مرضى فقر الدم المنجلي يقل ليصبح 10-20 يوماً فقط، بدلاً من عمرها الطبيعي الذي يتراوح بين 90-120 يوماً، مما يتسبب بمعاناة الفرد من فقر الدم. فحص فصائل الدم والعامل الرايزيسي يتم تحديد العامل الرايزيسي للطفل من خلال جينين يرثهما من كلا الأبوين، وفي حال كان هناك جينين أحدهما يعطي العامل الرايزيسي الموجب والآخر يعطي العامل الرايزيسي السالب.
[٥] فقر الدم المنجلي: تُعدّ الأنيميا المنجلية مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة التي تؤثر في شكل الهيموغلوبين الطبيعي؛ الذي يشبه القرص بحيث يتحول إلى شكل شبيه بالهلال أو المنجل. وتتميز الخلايا المنجلية بأنّها غير مرنة، مما يسبب تحلل الكثير من تلك الخلايا أثناء حركتها عبر الأوعية الدموية. وتجدر الإشارة إلى أنّ عمر خلايا الدم الحمراء لدى مرضى فقر الدم المنجلي يقل ليصبح 10-20 يوماً فقط، بدلاً من عمرها الطبيعي الذي يتراوح بين 90-120 يوماً، مما يتسبب بمعاناة الفرد من فقر الدم. [٦] فحص فصائل الدم والعامل الرايزيسي يتم تحديد العامل الرايزيسي للطفل من خلال جينين يرثهما من كلا الأبوين، وفي حال كان هناك جينين أحدهما يعطي العامل الرايزيسي الموجب والآخر يعطي العامل الرايزيسي السالب. ، فإنّ الجين الذي يعطي العامل الرايزيسي الموجب يُعدّ أقوى من الجين الذي يعطي العامل الرايزيسي السالب. ولذا فإنّ الشخص الذي يرث من والديه جينين يعطيان العامل الرايزيسي الموجب تكون فصيلة دمه موجبة، وكذلك فإنّ الشخص الذي يرث جينين مختلفين أحدهما موجب والآخر سالب تكون فصيلة دمه كذلك موجبة، أما الشخص الذي يرث جينين يعطيان العامل الرايزيسي السالب فستكون فصيلة دمه سالبة.
في حال حدوث الحمل الأول، يجب حقن الأم بمصل مضاد مباشرة بعد الولادة، وبعد كلّ الولادات التالية، وفي حالة عدم أخذ المصل وحدوث حمل ثانٍ يجب عمل فحوصات للسائل الأمينوسي وتحليل نسبة الصفراء فيه، وإن كانت موجودة بنسبة عالية يجب نقل دم سالب من الأم للجنين وهو في رحم أمه، أو ولادته ولادة قيصرية عاجلة ونقل الدم إليه بشكل فوري وعاجل. لهذا ننصح المقبلين على الزواج على عمل الفحوصات اللازمة للدم، وذلك لعمل الاحتياطات اللازمة لتأمين إنجاب أطفال سليمين. #2 رد: ## فصائل الدم والزواج ،،،،••• عاشت الايادي #3 ممنونة والف شكر للمرور العطر. ربي يحفظكم ويوفقكم. تح ياتي. ܓܨ #4 شكرا للمعلومات الرائعة والمفيدة تحياتي ومروري aghaf مشرفه عامه و مسووله المسابقات #5 تسلم الايادي غلاي ودي #6 كل الشكر والامتنان على روعهـ بوحـكـ.. وروعهـ مانــثرت.. وجماليهـ طرحكـ #7 ـ"ـ¨
بالإضافة إلى هذه المجموعات الأربع يوجد بروتين يسمى عامل Rh والذي قد يكون موجودًا (+) أو غائبًا (-) داخل كل مجموعة، وهذا يحدد فصائل الدم إلى ثمانية أنواع شائعة هما: (+A، A-، +B، B-، AB +، AB +، O +، O-). فصيلة الدم هي شيء يرثه الإنسان ولا يمكنه تغييره لاحقًا في الحياة. إذا كان لديك نوع دم AB + فأنت متلقي عالمي ويمكنك تلقي خلايا الدم الحمراء من جميع المتبرعين. إذا كان لديك فصيلة الدم O- فأنت متبرع عالمي ويمكنك التبرع بخلايا الدم الحمراء لأي شخص. إذا كان لديك دم من النوع A فيمكنك تلقي خلايا الدم الحمراء من النوع A أو النوع O. إذا كان لديك دم من النوع B فيمكنك تلقي خلايا الدم الحمراء من النوع B أو النوع O. الأجسام المضادة والمستضدات يتكون الدم من خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية في سائل يسمى البلازما، يتم تحديد فصيلة الدم عن طريق الأجسام المضادة والمستضدات الموجودة في الدم. الأجسام المضادة هي بروتينات موجودة في البلازما تعد جزء من الدفاعات الطبيعية للجسم يقومون بالتعرف على المواد الغريبة مثل الجراثيم، وينبهون جهاز المناعة لديك للقضاء عليها. المستضدات هي جزيئات بروتينية توجد على سطح خلايا الدم الحمراء.
وتهدف هذه الفحوصات إلى تقديم استشارة طبية حول احتمالات انتقال هذه الأمراض إلى الأطفال في المستقبل، أو انتقال الأمراض المعدية إلى الشريك، وإعطاء خيارات وبدائل قبل الزواج بهدف التخطيط لزواج صحي وسليم. [٤] وسنذكر بعض التفاصيل المتعلقة بمرضي الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي اللذين يعتبران من أبرز الأمراض المنقولة وراثياً للأبناء فيما يلي: الثلاسيميا: يتسبب مرض الثلاسيميا بإنتاج الجسم لعدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة، إضافة إلى انخفاض كمية الهيموغلوبين عن المعدل الطبيعي؛ ويُعتبر الهيموغلوبين البروتين الذي يحمل الحديد داخل خلايا الدم الحمراء ويساعد على حمل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم، إضافة إلى حمل ثاني أكسيد الكربون من الجسم إلى الرئتين حيث يتم الزفير. ويتألف الهيموغلوبين الطبيعي من سلسلتين بروتينين من نوع ألفا وسلسلتين من نوع بيتا. ويحتاج تصنيع سلالسل بروتين ألفا إلى أربعة جينات؛ اثنين من الأب واثنين من الأم، ولذا فإنّ الثلاسيميا البسيطة من نوع ألفا تنتج عن فقد واحد أو اثنين من الجينات الأربع، أما فقدان أكثر من جينين فقد يسبب الإصابة بفقر الدم المعتدل إلى الشديد. وبالنسبة لتصنيع بروتين بيتا فإنّه يحتاج إلى اثنين من الجينات؛ واحد من الأم وآخر من الأب، وتحدث ثلاسيميا بيتا إذا ما تم تغيير أحد هذه الجينات أو كليهما.
لمزيد من التفاصيل و لمواصلة النقاش ارجوا ان تشاركي في احد القضايا السخنة المطروحة في قسم القضايا الساخنة:: حملات الوراثة 2013 نفخر بها و يشرفنا تصفحك لها:: 03-Jul-2005, 10:25 PM # 10 رقـم العضويــة: 832 تاريخ التسجيل: Jun 2005 المشـــاركـات: 83 نقـاط الترشيح: 25 مشكلة الفصيلة السالبة في الحمل عندما يكون الجنين موجب! يجب اخذ ابر في الرحم خلال الحمل.. حتى تتم الولادة سليمة! 03-Jul-2005, 11:17 PM # 11 كيف ابرة في الرحم؟:: حملات الوراثة 2013 نفخر بها و يشرفنا تصفحك لها:: 07-Jul-2005, 01:24 AM # 12 السائل الأميونيسي الذي يسبح فيه الجنين! الا تعرف ذلك دكتور؟ أعرف حالتين! 07-Jul-2005, 02:14 PM # 13 تعطى الام ابرة في السائلا لامينوسي!!