غير أنه، إذا حمل أليل متنحي مرضاً أو صفة، فقد لا تظهر الصفة لدى الشخص غير النقي، لأن أليل الصفة الطبيعية السائد هو الذي يتغلب على نظيره، وهنا يقال إن الشخص غير النقي حامل لهذه الحالة، لأنه على الرغم من أن هذه الحالة قد لا تؤثر على الحامل، فإن هذا الشخص قد ينقل العامل الوراثي صاحب الطفرة إلى نسله. اتمنى وصلت الفكره بخصوص موضوع نوع الانسان معلومة جديدة علي ، يسلمو ع الطرح:/ شوفي موضوعي هذا عشان تعرفي اصل هؤلاء من يسمون الانسان الاول او الطفرة الجينية والتطور واصلها الديني بدلائل من القران -(مقالة) حلو مشكورة سوزي:). _. طيب اعرفه لخلي صيام صدق ما قرائته. بس شكراً يا سوسان احذ بيجاتو منورين -__- اخر موضوع علمي و المطلوب:rolleyes: ججميل:] بس هـ الموضوع جآبلي المرض هاذي السنه بالمدرسه @@" ذكرتني بمدرس الاحياء.. وبمادة الواراثة.. افضل مدرسة وافضل مادة كانت عندي.. ما هي الطفرة الوراثية؟ " وأنواعها وكيف تحدث بالأمثلة | المرسال. يسلموو على الطرح...
الطفرات المفيدة الطفرات المفيدة هي التي نتجت عن تغيرٍ جينيٍ يكسب الكائن الحي صفاتٍ أو قدراتٍ لم تكن لتوجد فيه لولا حدوث هذا الخلل الجيني أو الطفرة، وبالتالي يكسب هذا الخلل الجيني الكائن الحي شيئاً إضافياً يساعده في حياته ويسهلها عليه، وهناك طفرات يحدثها الإنسان في بعض أنواع النباتات للحصول على أنواع نباتية جديدة، وهو ما يعرف بالتهجين؛ أي إدخال جينات غريبة على جينات نبتة معينة للحصول على نبتة بصفاتٍ أحسن من تلك التي كانت قبل التهجين، وذلك بإحدى ثلاث طرق؛ وهي: الحذف من بعض الجينات، أو الإضافة إلى الجينات السابقة بجينات جديدة دخيلة عليها، أو عن طريق عملية استبدال جينات بأخرى. الطفرات الضارة الطفرات الضارة هي الطفرات الناتجة عن حدوث خللٍ جينيٍ ليس للإنسان علاقة به أو قدرةٌ على عدم حدوثه، فهو يحدث في المراحل الأولى من تكون الكائن الحي، وبشكلٍ عامٍ فإن الطفرات المعدلة على البروتينات التي تنتج عن الجينات تكون طفرات ضارة، وهذا الافتراض قائمٌ على دراساتٍ أجراها العلماء على ذباب الفاكهة، ليجدوا أن الطفرات التي تحدث تكون بنسبة 70% ضارة، والباقي يكون محايداً أو ذا نفعٍ بسيطٍ جداً. هناك دراسات تعرف بتوزيع آثار الصلاحية، والتي يعمل بها العلماء ليحددوا مدى الشيوع النسبي لكل نوعٍ من أنواع الطفرات؛ سواءً المحايدة أو الضارة أو النافعة، وذلك من خلال الوسائل النظرية والتحليلية والتجريبية، وهذه الدراسات لها علاقةُ بعدة مسائل تطورية مثل: المحافظة على التنوع الجيني.
اضطرابات الكروموسومات: تتواجد الكروموسومات في نواة الخلية، فهي تحمل المادة الوراثية، والاضطرابات في هيكل أو عدد الكروموسومات تؤدي للمرض ومن هذه الأمراض؛ متلازمة تورنر، متلازمة داون والمعروفة باسم تثلث الصبغي 21، متلازمة كلاينفيلتر، ومتلازمة مواء القطط. وراثة الميتوكوندريا: الميتوكوندريا هي عبارة عن عضيات دائرية وصغيرة، ولها دور في التنفس الخلوي، وتحدث أمراض الميتوكوندريا الوراثية نتيجة طفرات تحدث في DNA غير النووي للميتوكوندريا، ومن أمثلة الأمراض الناتجة عن هذا الاضطراب؛ متلازمة مرف MERRF وهي الصرع الرمعي العضلي مع الألياف الحمراء، اعتلال العصب البصري الوراثي ليبر LHON، متلازمة ميلاس. الميراث متعددة العوامل: ويعرف هذا النوع من الوراثة بالميراث متعدد الجينات أو المعقد، وتنتج هذه الوراثة عن عدة عوامل بيئية ووجود طفرات في جينات متعددة، والعديد من الأمراض المزمنة هي مثال على الميراث متعدد العوامل، وفي ما يأتي بعض الأمثلة؛ مرض الزهايمر ، أمراض القلب، السمنة، السرطان ، ارتفاع ضغط الدم، التهاب المفاصل. المراجع [+] ↑ "Mutation",, Retrieved 15-04-2020. ما هي الطفرة الجينية وأنواعها - موقع بابونج. Edited. ↑ "What Are Mutations? ",, Retrieved 15-04-2020.
طفرة التكرار: وهي من الطفرات الكروموسومية الناتجة عن إضافة كروموسوم إلى كروموسوم آخر مماثل له، وهي من أسباب حدوث مرض السرطان. طفرة القلب: وتعتبر من الطفرات الكروموسومية الناتجة عن انفصال قطعة من الكروموسومات ثم ارتباطها مرة أخرى بشكل مقلوب، كالطفرة المتسببة بمرض أوبيتز-كافيجيا. طفرة تبديل الموقع: وهي طفرة كروموسومية ناتجة عن ارتباط جزء من كروموسوم بكروموسوم آخر غير مماثل له، وتحدث هذه الطفرة في بعض أنواع اللوكيميا.
تُعبّر (الطفرات الجينية-genetic mutations) عن تبدلات في تسلسل الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين «DNA» المكوِّن للجينة، والحامل للمعلومات الوراثية المتناقَلة بين الأجيال، والمؤثر على شكل الكائن، سلوكه، وكيفية عمل أعضائه، وبناءً على ذلك، التبدلات التي تطرأ عليه يمكنها أن تؤثر على كافّة أصعدة الحياة. الأساس الجزيئي للطفرات لفهم ماهية الطفرات، يتوجب معرفة الآلية التي يقوم بها الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين «DNA» بعمله، فهو يحتوي على مجموعة من التعليمات اللازمة لِبناء الإنسان، وهذه التعليمات منقوشة في جزيئاته من خلال ما يُسمى بالشيفرة الجينية، بحيث يكون الأمر كالآتي: يتألف الـ DNA من سلالات طويلة تشكّلها أربع وحدات أساسية صغيرة هي: (الأدنين-(Adenine، (الثيامين-Thymine)، (الغوانين-(Guanine، و(السيتوزين-Cytosine)، وتُمَثَّل هذه الأسس بالأحرف: «A» للأدنين، «T» للثيامين، «G» للغوانين، و«C» للسيتوزين. يُرمِّز تسلسل هذه الأسس تعليمات أو أوامر، بحيث تكون بعض أجزاء الحمض النووي عبارة عن مراكز تحكم لتفعيل وإيقاف الجينات، وأخرى ليس لها أية وظيفة، وأجزاءٍ قد يكون لها وظيفة لم نفهمها بعد، وأخرى تُمثِّل جيناتٍ تحملُ تعليماتٍ لصنع البروتينات «سلاسل طويلة من الأحماض الأمينية» التي تساعد في بناء العضوية.
[1] قد تكون الطفرة الكروموسومية أيضاً على شكل حذف جزء كامل من الكروموسوم، أو قطعة منه، أو تغيير موقع قطعة من الكروموسوم أو عكسها، حيث يعد الحذف، والإضافة هما الأخطر، فيما يعتبر تغيير الموقع، أو العكس في الترتيب الأقل خطورة. [1] طفرات نقطية (جينية) أسباب حدوث الطفرات النقطية يعود إلى استبدال في زوج من القواعد الأمينية بحيث لا يكون أي خلل أو تغيير، ويعتبر بذلك طفرة صامتة، ولكن قد يكون ذا أثر في بعض حالات الاستبدال مثال مرض فقر الدم المنجلي، أو قد تكون الطفرة النقطية نتيجة لحذف زوج من القواعد الأمينية، مثال مرض التليف الكيسي بالإنجليزية ( cystic fibrosis)، أو إضافة زوج جديد. [2] أسباب حدوث الطفرة الجينية حدوث الطفرات الجينية متعدد الأسباب، فقد تكون على مستوى الخلية؛ حيث تلعب عملية تضاعف الحمض النووي خلال التعبير الجيني دوراً مهماً في تشكل الطفرات الجينية، لا سيما وإن تم التعرض لأي إشعاع خطير كالأشعة فوق البنفسجية، أو الأشعة إكس، ويعد التعرض للإشعاع أحد الأسباب الخارجية المسببة للطفرات، وبالتالي الأمراض الخطيرة؛ مثل السرطانات الجلدية.
جوجو وكادي احتاروا في محل الالعاب...! - YouTube | Tea set, Nappy, Games
جوجو تسممت وكادي اتصلت على الدكتور!!! - YouTube
ويواجه الموقع تهديدات من الزلازل والتآكل الناجم عن تدفق السياح. 10/10 شريحة
وتتسلل القناة الكبرى عبر هذه المدينة، وتتقاطع القنوات الأصغر خلال المدينة. توري دي بيليم، لشبونة، البرتغال تم بناء هذا المبنى في الأصل لحماية المدينة من الأعداء الذين جاءوا عن طريق البحر، وقد تم بناء هذا المبنى في القرن الخامس عشر على يد الملك جون الثاني وتم الانتهاء منه في عهد الملك مانويل الأول في عام 1521. وتم بناء البرج بنمط مانويلين - مزيج من الهندسة المعمارية القوطية مع العناصر البحرية. بندرا وورلي سي لينك، مومباي، الهند يُعرف هذا الجسر رسميًا باسم "راجيف غاندي سي لينك" وتم بناؤه فوق بحر العرب (تم افتتاحه في 2009)، وهو يوفر طريقًا بديلاً يربط وسط مدينة وورلي بضاحية باندرا الغربية. جوجو وكادي 2.5. ويبلغ طول الجسر 2. 92 ميل (4. 7 كيلومتر) وهو مشهود له بتقليل وقت السفر وتصميمه الجميل. قلعة شيلون، مونترو، سويسرا تم بناء هذه القلعة الخلابة في القرن الثالث عشر على ضفاف بحيرة جنيف. وبمجرد إقامة آل سافوي فيها، زار هذه القلعة أكثر من 400000 زائر سنويًا. وبغض النظر عن استكشاف قاعات القلعة والفناءات وغرفة النوم - التي تم الحفاظ عليها وفقًا لشكلها الأصلي - يستطيع الضيوف أيضًا زيارة الأبراج المحصنة حيث تم سجن فرانسوا بونيفارد، وهو المواطن الجنيفي، الذي ورد ذكره في قصيدة "سجين شيلون" للورد بايرون.
فاجأت كادي وجوجو بمسبح تعالوا شوفو ردت فعلهم!! - YouTube
لبست كادي وجوجو عبايات... شوفوا وش ردة فعلهم - YouTube
حصن العنبر، راجستان، الهند يُعرف أيضًا باسم عامر، وهو أحد الحصون الأكثر شهرةً في الهند ويقع في مدينة جايبور الوردية في راجستان. وتم تصنيف هذا الحصن، الذي يضم مزيجًا من الهندسة المعمارية الهندوسية والمغولية، كموقع للتراث العالمي لليونسكو في عام 2013. والمعلم الأكبر هنا هو شيش محل (قصر المرايا)، الذي تم تشييد جدرانه وسقوفه من الزجاج ونُحتت عليها رسومات معقدة. معبد شويداغون في يانجون (رانجون)، ميانمار تعتبر الستوبا المذهبة التي يبلغ عمرها 2500 عام واحدة من أكثر المواقع البوذية قداسةً في البلاد. وتقع على تل سينجوتارا ويبلغ طولها أكثر من 360 قدمًا (110 أمتار). في الصور: معالم بارزة في جميع أنحاء العالم. والمعبد مغطى بألواح ذهبية، ويتم وضع 4000 ماسة في الجزء العلوي من الستوبا. وبالإضافة إلى هندستها المعقدة، يصعب تفويت توهجها الذهبي المشرق. الملاذ التاريخي لماتشو بيتشو في ماتشو بيتشو، بيرو يقع هذا الأثر الرائع لحضارة الإنكا على سلسلة من التلال الجبلية على ارتفاع حوالي 7, 970 قدمًا (2, 430 مترًا) فوق مستوى سطح البحر وتم إنشاؤها للإمبراطور باتشاكوتي (1438-72). وبقي الهيكل مخفيًا عن العالم حتى عام 1911، عندما أبرزه المؤرخ الأمريكي حيرام بينغهام.