وقال بالودان في الطلب إن الاجتماع سيكون بمثابة أول اجتماع انتخابي له في ترشحه للبرلمان، ذاكراً أوصافاً مسيئة بحق المصحف. وكانت استفزازات بالودان تسببت باندلاع أعمال عنف في عدد من المدن السويدية عندما أحرق نسخاً من المصاحف ووجه شتائم للإسلام. وأسفرت أعمال العنف عن إصابة عدد كبير من أفراد الشرطة وبعض المحتجين.
بدء جلسات المحاكمة وبدأت جلسات المرافعة في القضية التي رفعها جوني ديب ضد طليقته منذ أيام، في محكمة بولاية فرجينيا بالولايات المتحدة الأمريكية، وتشمل اتهامات بالعنف المنزلي وقضايا تشهير، طالب فيها جوني ديب بتعويض مالي 50 مليون دولار، لتعارضه آمبر هيرد بقضية أخرى مقابل 100 مليون دولار. وفي اليوم الأول من الجلسة، حرصت آمبر هيرد على الظهور بمظهر هادئ، كما قدم جوني ديب نفسه بشكل إستراتيجي أيضًا، وفي اليوم الثاني من المحاكمة، واجه الأخير اتهامات من شهود عيان اتهموه بالتصرف بعنف، في حين قال فريقه القانوني إن تشهير آمبر هيرد يتبع نمطًا من ادعاءاتها المتقنة والكاذبة، التي استمرت في التغيير والتطور بمرور الوقت من أجل قيمة "التواجد في هوليوود". محكمة ألمانية تدين زوجين بالتجسس لصالح الصين. الشهود كما شهدت جلسات المرافعة والإفادات التي أدلى بها شهود العيان بعض التفاصيل المثيرة، أبرزها شهادة لوريل أندرسون، المعالجة النفسية التي عملت مع جوني ديب وآمبر هيرد في عام 2015؛ حيث أفادت أن كليهما متورط في "إساءة معاملة متبادلة". عُرضت شهادة لوريل أندرسون أمام هيئة القضاء في اليوم الثالث من المحاكمة؛ حيث قامت بتسجيلها عبر مقطع فيديو في فبراير الماضي، وتم عرض المقطع أثناء الجلسة صباح يوم الخميس الماضي.
الرئيسية أخبار أخبار مصر 03:11 م الأربعاء 17 فبراير 2021 علي الغمراوي كتب - أحمد جمعة: أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورا حمل رقم 8 لسنة 2021، لسرعة ضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من إحدة تشغيلات جهاز أكسجين الدم "كابيوكس Capiox" بعد اتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية. ومن جانبه أشار الدكتور علي الغمراوي، المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية، إلى أن المنشور يقضي بسحب التشغيلة رقم YD16 من جهاز أكسجين للدم "كابيوكس Capiox" ، والتي تحمل " رقم التسجيل 589/2017/1.. كود 3CX FX25RWC". جهاز اكسجين النهدي للعقارات. كما أكد الدكتور ياسين رجائي، رئيس الإدارة المركزية للعمليات بهيئة الدواء المصرية، أن سبب السحب يرجع إلى عدم مطابقة مكونات الجهاز مع رمز المنتج الموجود على الملصق، مضيفا أن الشركة المصنعة أكدت أن ذلك نتج عن خطأ في عملية التجميع، علما بأن وظيفة وأداء الجهاز لا يتأثران بهذ التغير، وليس هناك تأثير على وظائف المنتج وسلامته. وشدد في بيان اليوم، على أن هيئة الدواء ستتخذ كافة الإجراءات القانونية ضد من يخالف تلك التعليمات بعد انقضاء المدة المحددة لسحب الجهاز، وأن التفتيش الصيدلي سيقوم بمتابعة الصيدليات وشركات التوزيع والمخازن للتأكد من ضبط وتحريز هذه الكميات وإعدامها حفاظاً على صحة المواطنين.
الأربعاء 17/فبراير/2021 - 03:24 م هيئة الدواء المصرية أصدرت هيئة الدواء المصرية المنشور رقم 8 لسنة 2021، والذي تم توجيهه لمديريات الشئون الصحية بالمحافظات بهدف توجيه إدارات التفتيش الصيدلي لديها للقيام بسرعة ضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من إحدة تشغيلات جهاز أكسجين الدم "كابيوكس Capiox"بعد اتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية. وأشار الدكتور علي الغمراوي، المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية، إلى أن المنشور يقضي بسحب التشغيلة رقم YD16 من جهاز أكسجين للدم "كابيوكس Capiox" ، والتي تحمل " رقم التسجيل 589/2017/1.. كود 3CX FX25RWC". كما أكد الدكتور ياسين رجائي، رئيس الإدارة المركزية للعمليات بهيئة الدواء المصرية، أن سبب السحب يرجع إلى عدم مطابقة مكونات الجهاز مع رمز المنتج الموجود على الملصق. وأضاف أن الشركة المصنعة أكدت أن ذلك نتج عن خطأ في عملية التجميع، علما بأن وظيفة وأداء الجهاز لا يتأثران بهذ التغير، وليس هناك تأثير على وظائف المنتج وسلامته. «الدواء»: سحب تشغيلة جهاز أكسجين للدم من الأسواق. وشدد على أن هيئة الدواء ستتخذ كافة الإجراءات القانونية ضد من يخالف تلك التعليمات بعد انقضاء المدة المحددة لسحب الجهاز، وأن التفتيش الصيدلي سيقوم بمتابعة الصيدليات وشركات التوزيع والمخازن للتأكد من ضبط وتحريز هذه الكميات وإعدامها حفاظاً على صحة المواطنين.
إعلان وجهت هيئة الدواء المصرية، مديريات الشئون الصحية بالمحافظات بتوجيه إدارات التفتيش الصيدلي بسرعة ضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من تشغيلات جهاز أكسجين الدم "كابيوكس Capiox"، بعد اتخاذ كل الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية. وقال الدكتور علي الغمراوي، المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية، إن المنشور يقضي بسحب التشغيلة رقم "YD16" من جهاز أكسجين للدم "كابيوكس Capiox"، التي تحمل "رقم التسجيل 58920171، كود 3CX FX25RWC". وأكد الدكتور ياسين رجائي، رئيس الإدارة المركزية للعمليات بهيئة الدواء المصرية، إن سبب السحب يرجع إلى عدم مطابقة مكونات الجهاز مع رمز المنتج الموجود على الملصق، مضيفًا أن الشركة المصنعة أكدت أن ذلك نتج عن خطأ في عملية التجميع، علمًا بأن وظيفة وأداء الجهاز لا يتأثران بهذ التغير، وليس هناك تأثير على وظائف المنتج وسلامته، مشددًا على أن هيئة الدواء ستتخذ كل الإجراءات القانونية ضد من يخالف تلك التعليمات بعد انقضاء المدة المحددة لسحب الجهاز، وأن التفتيش الصيدلي سيقوم بمتابعة الصيدليات وشركات التوزيع والمخازن للتأكد من ضبط وتحريز هذه الكميات وإعدامها حفاظًا على صحة المواطنين.