تطبيق عون: منصة إلكترونية مملوكة إلى مركز عون للرعاية الطبية بموجب سجل تجاري رقم: 4030314134 ويعتبر التطبيق حلقة وصل بين العميل والمستشار لتقديم خدمة الإستشارة المنزلية مدفوعة الأجر والمتخصصة في مجال الإدمان والإضطرابات النفسية والمشاكل الاسرية واضطرابات المراهقة والطفولة. ونهتم في عون بالسرية والخصوصية للعميل حيث يكون اهتمامنا وتركيزنا في تقديم الخدمة الصحيحة من الشخص المتخصص اسرة عون تسعد بتواصلكم وانضمامكم لنا لان شعارنا دائما ( نشعر فيك... عون يكفيك)
تعد خدمة عون أحد أنشطة شركة الاستقدام الدولية الرئيسية.. وتتمثل بخدمة عاملات منزلية بنظام الساعة والمبيت. وجاءت فكرة عون قبل ستةد سنوات من أجل المساهمة في إيجاد الحلول لخدمات العمالة المنزلية، وذلك لأن نظام الساعة فيه عدة مزايا ومن أبرزها: - إمكانية خدمة أكبر عدد من العملاء. - المرونة بالمواعيد. - تقليل التكلفة على العملاء. - يتم إرسال العاملة لبيت العميل. - إمكانية الحجز عن طريق التطبيق بدون زيارة فروع الشركة. - إمكانية تقديم الاقتراحات أو الشكاوى بعدة طرق مختلفة مثل: الكول سنتر، تطبيق عون، الرقم الموحد، الإيميل، موظف الفرع. وتتميز خدمة عون من ناحية تشغيلية بالتالي: - توفير عدة جنسيات للعاملات. أفضل تطبيق عاملات بالساعة - تطبيق بيتك. - تغطية كافة الأحياء بالمدن التي تتوفر فيها الخدمة. - إمكانية تقديم الخدمة الفترة الصباحية أو المسائية أو أيام الإجازات. - إمكانية الاشتراك بالخدمة مرة واحدة أو باقات شهرية. - إمكانية الاشتراك بالخدمة بنظام المبيت (المقيمة) بنظام شهري أو سنوي ومن مختلف الجنسيات. - توفير النقل من أجل إيصال الخدمة للعميل. - عاملات مدربات، حيث يتم تدريبهن عملياً ونظرياً قبل إدخال العاملة العمل. - توفير الزي الموحد للعاملات.
جيزان: حي السويس – شارع حائل خلف النقل الجماعي. الأحساء: طريق الظهران. سكاكا: شارع الأمير سلطان. الباحة: طريق الملك فهد. نجران: طريق الملك عبد الله. حائل: حي النقرة – شارع فهد العريفي بجوار صراف الراجحي. المبرز: شارع الظهران – مقابل فندق كورال بلازا ومستشفى الموسى. جدة: شارع حراء – تقاطع طريق المدينة باتجاه الشرق – بعد 70 متر على الجهة اليسري مقابل مركز الحداد للاتصالات. الدمام: حي أحد – طريق الملك فهد باتجاه المطار مقابل مسجد الفرقان بجانب محكمة الأحوال الشخصية. رابط شركة سماسكو تقديم طلب تعاقد أتاحت شركة سماسكو تقديم طلب إلكترونيًا حيث يمكنك الدخول على رابط التقديم وملء البيانات المطلوبة بطريقة صحيحة والضغط على تقديم الطلب. ويمكنك الدخول على الرابط " من هنا ". وختامًا، نكون قد أوضحنا رقم شركة راحه لتاجير الخادمات ، واوضحنا أسعار الباقات الخاصة بخدمة راحة، وكيفية طلب الخدمة من خلال التطبيق، كما أوضحنا الخدمات الأخرى التي تقدمها الشركة، ورابط التعاقد عبر شركة سماسكو، لسهولة تقديم الطلب.
خدمة راحة تعتبر خدمة راحة هي الحل المبتكر الذي تقدمه شركة سماسكو في المملكة العربية السعودية، لتوفير عاملات نظافة منزلية مدربة ومؤهلة بنظام الساعة، ويتم توصيلها لمنزل العميل حسب جدول متفق عليه حيث يقوم العميل بالتسجيل والحجز واختيار الجدول ثم الدفع بكل سهولة ويسر من خلال تطبيق راحة الإلكتروني فقط. عروض وباقات خدمات راحة توفر خدمة راحة العديد من الباقات وفقًا لحاجة العميل، حيث يكون لكل خدمة السعر الخاص بها، وإليكم أنواع الباقات المختلفة كما يلي: [2] باقة الاشتراك الشهري: توفر خدمة راحة اشتراك شهري بساعات محدودة، وتبدأ تكلفة هذا الاشتراك من 45. 000 ريال سعودي، مع إمكانية توصيل العامل إلى العميل في الوقت المتفق عليه. باقة عاملات ضيافة بالساعة: توفر خدمة راحة عمالة خاصة بالمناسبات فقط؛ حيث يتم توفير 2 عاملة ومشرفة لمدة 4 ساعات ويتم توصيلهم للعميل في الوقت المحدد، وهي خدمة مسبقة الدفع بقيمة 480 ريال سعودي. خدمة مساعدة كبار السن: توفر خدمة راحة خدمة المساعدة الشخصية لكبار السن وذوي الاحتياجات الخاصة، وتحتوي هذه الباقة على عدة أنظمة للإشتراك في هذه الخدمة حيث يبدأ التعاقد من 3 أشهر، أو 6 أشهر، أو سنة، أو سنتين، ولمعرفة تفاصيل أسعار الباقة والتعاقد يجب زيارة أقرب فرع.
ولقد تم فصل نوع D من نوع C لتحديد مجموعة المرضى الذين يعانون من اضطرابات مماثلة غير هؤلاء الذي عانوا سابقاَ من نوفا سكوتيا الشائع. ويعرف مرضى هذه المجموعة بتبادل طفرة معينة في الجين NPC1، ولذلك يستخدم NPC لكلا المجموعتين. واقترح مصطلح «نوع نيمان بيك I» و«نوع نيمان بيك II»، قبل وصف العيوب الجزيئية، للفصل بين اشكال السفينغوميالين العاليه والمنخفضه في وقت مبكر من عام 1980م. وينتقل مرض نيمان بيك بنمط وراثي متنحي والذي يعني ان كلا النسخ أو الأليلات للجين يجب ان تكون معيبة حتى تسبب المرض. وتعني«معيبة» أن هذه الجينات تغيرت بطريقة تضعف وظيفتها. في معظم الأحيان قد يحمل والدي الطفل المصابين باضطراب وراثي جسمي مقهور نسخة واحدة من جين متغير، ولكن لايتأثرون لأن النسخة الأخرى تنتج الانزيم. أما إذا كان كلا الأبوين حاملي للمرض فإن فرصة إنتاج طفل مصاب في كل حمل هي 25٪. لذلك ينصح بالاستشارة الوراثية والفحص الوراثي للعائلات التي قد تكون حاملة لمرض نيمان-بيك. التصنيف 1. مرض نيمان بيك، المرتبط ب SMPD1 ، والذي يتضمن نوعي A و B مرض نيمان بيك النوع A: الطفولي الكلاسيكي. مرض نيمان بيك النوع B: الحشوي. 2. مرض نيمان بيك النوع C: شبه الحاد ويشمل نوعي C1 (95% من النوع C) وC2.
هل سمعت من قبل عن مرض نيمان بيك؟، إذا كانت إجابتك بلا، فأنت بحاجة إلى معرفة التفاصيل عن المرض الذي قد يدمر الخلايا ويسبب في وفاتها بعد مرور بعض الوقت. مرض نيمان بيك من الأمراض النادرة ولكن في حال الإصابة بها تؤثر بشكل كبير على قدرة الجسم في استقلاب الشحوم ضمن الخلايا وتراكم تلك المواد مما يؤدي إلى اضطراب وظائفها وموتها بعد فترة. ماهو نيمان بيك مرض نيمان بيك أو ما يسمى بالشحام السفينجومياليني من الأمراض الوراثية النادرة، الذي يؤثر في قدرة الجسم على تحليل الدهون مثل الكوليسترول والشحوم داخل الخلايا، وبالتالي يؤدي إلى تدهورها وموتها بعد فترة. قد يصيب مرض نيمان بيك الدماغ والأعصاب والكبد والنخاع والطحال ويصل إلى الرئتين في الحالات الشديدة والمتطورة منه، وعادة يصيب المرض الأطفال بشكل رئيسي وحتى الآن ليس له علاج معروف رغم أنه قاتلًا. يصنف مرض نيمان بيك على 3 أنواع أو أنماط كما يطلق عليه طبيًا وهم: داء نيمان بيك من النمط A. داء نيمان بيك من النمط B. داء نيمان بيك من النمط C وينقسم هذا النمط إلى C1 وc2. اسباب نيمان بيك يعد السبب الرئيسي في الإصابة بمرض نيمان بيك هو العامل الوراثي أو بمعنى أدق وجود طفرات في بعض الجينات المرتبطة بطريقة تحليل الجسم للدهون، ويتم نقل هذه الطفرات من خلال الجينات الوراثية من الأباء إلى الأطفال من خلال الوراثة الصبغية الجسدية.
إنّ الطفرة السّابقة تؤدي إلى اضطراب عمل هذا الإنزيم وبالتالي تراكم مادّة السفينجوميلين داخل خلايا الجسم المختلفة، ويؤدي ذلك إلى خللٍ في وظائف هذه الخلايا وموتها في النهاية، وما يتبع ذلك من تدهورٍ في صحّة الطّفل المصاب. مواضيع مقترحة النوع C في هذا النوع، تكون الطفرات على حساب الجين (NPC 1) أو (NPC 2)، وهي الجينات المتحكّمة بوظيفة بروتينات أساسيّة مسؤولة عن عمليّة تحريك الدّهون من الخلايا؛ وبالتالي فإنّ الآليّة الأساسيّة للاضطراب الناتج عن الطفرة المذكورة، هي إحداث نقص في البروتينات التي تحرك الكولسترول إلى خارج الخلايا، مما يؤدّي إلى تراكمه وبالتالي أذيّة الخلايا وتلف الأعضاء المصابة. يصنّف هذا النّمط إلى نوعين فرعيين هما C 1 أو C 2 حسب الجين المصاب. الجدير بالذّكر أنّ أكثر الأعضاء تضرّرًا من هذه الإضطرابات هي: الدّماغ، والأعصاب المحيطيّة، والعضلات، والطحال، والكبد، ونقي العظم، كما يطال في بعض الأشكال الخطيرة منه الرئتين. ومن الجدير بالذّكر أيضًا أنّ آثار هذه الطّفرات قد تظهر في أيّة مرحلةٍ عمريّةٍ إلّا أنّها أشيع عند الأطفال من غيرهم. 1. أهم أعراض وعلامات مرض نيمان بيك تختلف أعراض المرض حسب النوع، وتكون على الشّكل التالي: أعراض النّوع A تظهر علامات وأعراض المرض في هذا النّوع خلال الأشهر القليلة الأولى من الحياة وتشمل: انتفاخ البطن بسبب الضخامة الكبدية والطحالية، بالإضافة إلى تضخّم العقد اللمفاوية.
لا يمكن الكشف عن الحامل للمرض في العائلات إلا بعد تحديد طفرة معينة. مرض نيمان-بيك موروث بطريقة جسدية متنحية. يتعرض الزوجان اللذان لديهما طفل مصاب بمرض Niemann-Pick لخطر بنسبة 25٪ مع كل حمل لإنجاب طفل آخر مصاب. يتوفر اختبار ما قبل الولادة لمثل هذه الحالات. عادة ما يكون النمط الظاهري (على سبيل المثال، عمر البدء، وشدة الأعراض) متسقًا في العائلات. الأخوة غير المتأثرين في البروباند لديهم خطر 66% من كونهم حاملين للجين لمرض Niemann-Pick. يمكن استخدام الاختبار البيوكيميائي عندما يكون للبروباند النمط الظاهري البيوكيميائي الكلاسيكي ولكن ليس عندما يكون للبروباند النمط الظاهري البيوكيميائي المتغير. يمكن استخدام الاختبار الجيني الجزيئي عندما يكون للبروباند طفرات في جين NPC1 التي تم تحديدها. "اقرأ أيضا: قطرة لوتيفلام " ما هي نظرة طويلة المدى عن مرض نيمان بيك نوع A يعيش بعض الأطفال المصابين بالنوع A من أشكال Niemann-Pick حتى سن الرابعة. ومع ذلك، فإن غالبية الأطفال الذين يعانون من هذا النوع يموتون في سن الطفولة. النوع B قد يعاني الأشخاص المصابون بمرض نيمان بيك من النوع B حتى مرحلة الطفولة المتأخرة أو مرحلة البلوغ المبكر، لكنهم غالبًا ما يعانون من مشاكل صحية مثل الفشل التنفسي أو المضاعفات المتعلقة بتضخم الكبد أو الطحال.
يصيب النمط C الأطفال بعمر المدرسة على وجه الخصوص، ولكنه يمكن أن يظهر في الطفولة المبكرة أو حتى بعد البلوغ، أما عن أعراضه فهي تشمل: - مشاكل حركية تتجلى بصعوبة في تحريك الأطراف مما قد يؤدي إلى اضطراب المشية والتوازن أو عدم القدرة على المشي. - تضخم الكبد والطحال مما يؤدي إلى كبر حجم البطن. - اليرقان عند الولادة أو في وقت لاحق. - صعوبات في التعلم وتراجع القدرات العقلية. - نوبات صرعية. - التلعثم واضطراب الكلام. - نوبات من فقدان التقلص العضلي مما قد يؤدي إلى السقوط المفاجئ. - خلل في حركة العينين. الاختبارات والإجراءات التشخيصية المستخدمة ينتقل هذا المرض بصورة وراثية وهو بذلك قد يكون منتشراً في عائلات محددة وخاصة في حال انتشار زواج الأقارب، ويمكن أن يكون الشخص حاملاً للمرض في مورثاته بدون أعراض ليظهر الداء لدى أطفاله مثلاً، وفي هذه الحالة لا يمكن تشخيص المرض إلا بتحليل الحمض النووي (DNA) لكشف المورثات المرتبطة بالمرض. عند الشك بوجود داء نيمان بيك من النمط A أو B يمكن إجراء تحليل للدم أو فحص لنقي العظم (Bone Marrow)، وهي الاختبارات الأساسية لكشف المرض (وتكون طبيعية لدى حملة المرض من غير المصابين)، أما النمط C فيمكن تشخيصه باستخدام خزعة نسيجية مأخوذة من الجلد يتم فحصها تحت المجهر ومراقبة عمليات نمو الخلايا وتخزينها للكوليسترول، كما يمكن إجراء اختبار الحمض النووي لكشف الحامل الصامت بالطبع.
النوع B يبدأ اراضه فى الغالب مع سن المراهقة وهى اقل حدة من السابق يؤدى ايضاً الى تضخم الطحال والكبد ويصاب المريض بالترنح ومشاكل الجهاز العصبى والتهاب رئوى حاد وتسوء حالته مع مرور الوقت ولكن فى الغالب لا تصل الحالة الى الوفاة لكن يحتاج المريض الى اكسجين لان رئته منهكة النوع C والنوع D تظهر اعراضهم فى سن المراهقة مع تضخم بسيط للطحال والكبد فى الغالب يكون معتدل ولكن مع الوقت يفقد المريض القدرة على النظر الى اعلى وصعوبة المشى ويستمر المرض فى التطور الى ان يفقد المريض القدرة على السمع والرؤية وفى الغالب يؤدى المرض الى الوفاة ولكن لا يوجد سن محدد لها وتكون متفاوته.