الجزء الأول من مسلسل المداح رمضان 2021 عُرض الجزء الأول من مسلسل المداح بطولة النجمين حمادة هلال ونسرين طافش في الموسم الرمضاني الماضي 2021، وحقق المسلسل نجاحًا كبيرًا أثناء فترة عرضه، ودخل قائمة الأكثر مشاهدة بين مسلسلات رمضان 2021. بالإضافة إلى أن مسلسل المداح كان حديث رواد مواقع التواصل الاجتماعي على مدار أيام، بسبب أداء نجوم العمل الذي نال إشادة كبيرة من المتابعين، وهو ما دفع صناع العمل إلى إنتاج الجزء الثاني وتقديم الجزء الثاني في رمضان 2022. عائلة هبة سليم جت. وشارك في بطولة مسلسل المداح عدد كبير من النجوم إلى جانب النجوم الذين تم ذكرهم، أبرزهم: «أحمد بدير، محمد عز، خالد سرحان». واعتذرتِ النجمة السورية نسرين طافش عن عدم تقديم الجزء الثاني من مسلسل «المداح»، بسبب ارتباطها مسبقًا بعمل آخر هو مسلسل «جوقة عزيزة» في سوريا، وصعوبة التنسيق بين العملين الفنيين.. متمنية لأسرة مسلسل «المداح» النجاح والتوفيق في الجزء الثاني. اقرأ أيضًا: حلا شيحة توضح حقيقة خلعها للحجاب مهندس صوت حفل أنغام يكشف سبب انسحابها من المسرح بعد شائعة وفاته.. نهال عنبر تكشف الحالة الصحية لأحمد حلاوة: «دخل العناية المركزة مجددًا»
ونوّه جبريل في الحوار إلى أن عشرات الأفلام في مرحلة الستينيات، تناولت أجزاءً غير مكتملة من العمليات المخابراتية التي شارك فيها أو أشرف عليها، وقال إن فيلم "الصعود إلى الهاوية" الذي تناول قصة إعدام هبة سليم، كان أفضل من مسلسل "الثعلب"، رغم إجادة نور الشريف في تصور دوره. وأكد أنه اجتمع مرات عديدة مع نور الشريف لشرح طبيعة العملية التي أداها في هذا التوقيت، موضحاً أن كثيراً من الأعمال الفنية الأخيرة التي تناولت أعمالاً مخابراتية لا تستند إلى عمليات حقيقية قائلاً: "لدينا ملفات وبطولات أقوى بكثير وبعضها لم يخرج إلى النور حتى الآن".
وطن: تعتبر المصرية هبه سليم من أخطر الجاسوسات العربيات اللواتي عملن لصالح "الموساد"، لدرجة أن صورتها اليوم تتصدر مبنى الجهاز نظراً لخدماتها التي قدمتها لإسرائيل، فما الذي دفعها لفعل ذلك؟ لم يخطر، يوماً، على بال المصرية هبة عبد الرحمن سليم أنها ستصبح جاسوسة لإسرائيل. وعندما أنهت دراستها الثانوية كانت كل الآبواب مشرعة أمامها. شابة جميلة في الثامنة عشرة من عمرها، تنتمي لعائلة ميسورة تسكن حي المهندسين في القاهرة وتتردد على نادي الجزيرة الشهير مع أصدقائها. ومثلها مثل أبناء المصريين المقتدرين، فقد قررت إكمال دراستها في الخارج، خصوصاً بعد هزيمة مصر في حربها مع "إسرائيل" عام 1967. تزامنا مع موجة الغلاء.. الحكومة تعدل القانون الخاص بحرية الأسعار و المنافسة - هبة بريس. كانت هبة مقتنعة بأن العرب فاشلين، وصار السلام بين الشعوب حلمها وإيمانها. سافرت إلى باريس تطلب العلم. درست في البداية اللغة الفرنسية في صفوف خاصة في جامعة "السوربون" العريقة. وهناك تعرفت هبة على زميلة يهودية بولندية وأصبحتا صديقتين. توطدت العلاقة بينهما وصارت الطالبة البولندية تدعوها إلى بيتها وتدعو معها لفيفاً من الشباب اليهودي. هناك وجدت البنت المصرية ضالتها فصارت تعبر صراحة عن كرهها للحرب واشمئزازها من العرب. وفي إحدى المرات عرضت زميلتها فيلماً وثائقياً عن الحياة الاجتماعية الهانئة في "إسرائيل"، وأعجبت هبة سليم بحياة "الكيبوتس"، وبدأت تقتنع بأن الإسرائيليين ليسوا وحوشاً كما يصورهم الإعلام العربي.
واستعرض الموقع المتخصص الأعراض الأولية للمرض وهي: - الضعف أو الوهن في الذراع أو الساق. - صعوبة في التحدث والبلع. - ألم وتقلص في العضلات. - قد تحدث نوبات بكاء أو ضحك لا يمكن التحكم بها. التشخيص موقع "Medicalnews today" أوضح أن هناك العديد من الأساليب الحديثة للحصول على التشخيص النهائي، من بينها: - قياس الإنزيم عادة ما تنتج العضلات التالفة الكرياتين وبالتالي تشير النسب المرتفعة من الكرياتين إلى الإصابة في العضلات بداية من تلف العضلات إلى أن تصل لضمور العضلات. حالات شفيت من ضمور العضلات في. - الاختبارات الجينية نظرًا لأنه من المعروف أن الطفرات الجينية تحدث في ضمور العضلات لذلك يمكن فحص عذه التغيرات. - مراقبة القلب ممكن لتخطيط القلب الكهربائي وصدى القلب الكشف عن التغيرات التي يمكن أن تحدث في عضلات القلب، وهذا جيد لتشخيص ضمور العضلات. - مراقبة الرئة أثبتت الدراسات أن الفحص الدائم لوظائف الرئة يمكن أن يعطي بعض الأدلة حول ضمور العضلات. ووفقا لموقع "GenCell"، ينتشر الضعف والوهن بمرور الوقت لعضلات الذراعين والساقين واللسان والبلعوم، وقد يحدث ضعف ووهن في عضلات الجسم كلها ما يقيد نشاط المريض اليومي، مع العلم أن الفترة الحرجة من المرض تحدث عندما تصبح العضلات التنفسية ضعيفة، ويحدث قصور في الجهازين التنفسي والهضمي، ووقتها يحتاج المريض إلى دعم طبي سريع.
ويضطر المصابون إلى القدوم إلى القاهرة لتلقي العلاج الذي لا يتوفر إلا في مركز الأمراض الوراثية التابع لمستشفى الدمرداش جامعة عين شمس. ويطالب مرضى الضمور بتوفير مراكز رعاية بالمحافظات، على أن تشمل تخصصات أمراض القلب والصدر والمخ والأعصاب والعلاج الطبيعي والتغذية العلاجية، إضافة إلى إنشاء مستشفى متخصص لأمراض العضلات والأعصاب وتبني مبادرة جادة للقضاء عليها. وبحسب عجاج، شهدت الأشهر الماضية وفاة عدد من مرضى الضمور نتيجة مضاعفات المرض، وعلى رأسها فشل الجهاز التنفسي، "حتى وصل عدد من فقدوا حياتهم خلال أسبوع واحد إلى عشرة". حالات شفيت من ضمور المخ وما هى نسبة الشفاء منه - مخطوطه. حالات الوفيات المتعددة والمتقاربة دفعت مرضى الضمور إلى تنظيم وقفة جديدة في 13 فبراير/ شباط الماضي، لتذكير الحكومة بوعودها والضغط من أجل إنشاء مراكز في المحافظات لرعاية المرضى، ودراسة إنشاء مستشفى متخصصة لعلاج الضمور، وصرف العلاج لمرضى الدوشين وضمهم إلى الحملة الرئاسية. وفي 30 يونيو/ حزيران 2021 أعلن الرئيس عبد الفتاح السيسي سعي الدولة لعلاج مرضى ضمور العضلات رغم التكلفة الباهظة التي تصل لـ 2. 1 مليون دولار للطفل الواحد، كاشفاً عن تحمل الدولة تكاليف العلاج بالتعاون مع منظمات المجتمع المدني والتبرعات لصالح صندوق تحيا مصر، مشيراً إلى أن هناك اختبار وفحص ما بعد الولادة للكشف عن الأمراض الوراثية.
في البداية لاحظت حنان أن ابنها يعاني تراجعاً في الحركة، شقاوته الصاخبة التي لا تنقطع هدأت فجأة، والابتسامة غادرته بعدما زحف على جسمه الوهن. إذّاك دفعها قلقها على زيارة الأطباء لفهم ما ألم بالصغير "سعيد"، وقد أضحت سعادتها وسعادة أسرتها على المحك. "قضينا سبعة أشهر نزور الأطباء بغية تشخيص مرضه. شخصه الأطباء في البداية بالحمى الروماتيزمية، وبدأنا خطة العلاج والمتابعة، لكن الأمور لم تتحسن، على العكس زادت صعوبة الحركة وتكرار السقوط، لم يعد حتى قادراً على صعود السلم. عدنا للبحث عن تشخيص وعلاج افضل لأفاجأ بالحقيقة المرة". علمت حنان أن سعيداً البالغ من العمر عشر سنوات يعاني مرض ضمور العضلات "دوشين". تقول: "تلقيت صدمة عمري، خاصة أنه لا يوجد تاريخ وراثي للمرض في عائلتنا". الطفل سعيد واحد من عشرات الآلاف ممن ابتلوا بهذا المرض الذي ترتفع نسب الإصابة به في مصر ضمن حزمة من الأمراض الوراثية التي تنجم عادة عن زواج الأقارب، وإن كان يظهر في غير هذه الحالات. حالات شفيت من ضمور العضلات و طريقة العلاج. وعلى الرغم من إطلاق مبادرة رئاسية في يونيو/ حزيران 2021 لعلاج مرضى ضمور العضلات، لا يزال المبتلون بهذا المرض ينتظرون تفعيل المبادرة لإنقاذهم منه. بعد عدة أشهر من صدور القرار الرئاسي، لا يزال مئات المصابين بالمرض ينتظرون أن يأتي دورهم في الحصول على العلاج كي يستأنفوا أو يبدأوا حياة حرموا منها في مطلع مارس/ آذار 2021، انتشرت عبر وسائل التواصل الاجتماعي في مصر حملة لجمع التبرعات من أجل شراء علاج قادر على تحييد الطفرة الجينية التي سببت مرض ضمور العضلات لطفل دون العامين.