ما هو مرض الثلاسيميا؟ كم يعيش مريض الثلاسيميا؟، الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين، الهيموجلوبين هو جزيء البروتين في خلايا الدم الحمراء التي… أكمل القراءة
ويتم تقييم المريض لوجود علامات سريرية خاصة بمرض الثلاسيميا. ويتبعها عادة إجراء فحوصات مخبرية تشخيصية. الفحوصات التشخيصية لمرض الثلاسيميا فحص تعداد الدم CBC هو فحص يكشف وجود فقر الدم (نقص الهيموغلوبين)، وممكن أن يؤشر لوجود علامات الثلاسيميا (نقص حجم كريات الدم). تحليل خضاب الدم Hemoglobin electrophoresis وهو تحليل لأنواع الهيموغلوبين الموجودة في الدم، وحساب نسبها. فهو فحص مفيد لتشخيص الأمراض التي تصيب الهيموغلوبين (مثل الثلاسيميا). علاج الثلاسيميا الخطة العلاجية نقل الدم: العلاج يعتمد بشكل رئيسي على عملية نقل الدم، حسب درجة هبوط قوة الدم وسرعة هبوطها. الحالات الشديدة تحتاج إلى نقل بشكل دوري. أما الحالات الخفيفة فقد لا تحتاج إلى نقل دم. أدوية الخافضة للحديد: وبسبب نقل الدم المتكرر، يرتفع مستوى الحديد في الجسم. فيساعد الدواء على خفض من مستوى الحديد والتقليل من مخاطره. الفوليك أسيد: لتزويده بالفوليك أسيد الضروري لتكوين كريات الدم الحمراء. الجراحة: لإزالة الطحال أو المرارة، حسب حاجة المريض. نصائح علاجية: ينصح أن يراجع المريض مع أخصائي أمراض الدم وفي وحدة متخصصة بعلاج الثلاسيميا. علاج مرض الثلاسيميا علاج مبتكر لمرضى الثلاسيميا (فقر الدم الكولي) - مخطوطه. يجب المتابعة بشكل دوري (مرة كل شهر)، وذلك ليتم مراقبة فحص قوة الدم بشكل دوري وإعطائك نقل الدم حسب اللزوم.
2 – التلاسيميا الوسطى: قد لا يحتاج المريض الى نقل كريات حمراء مغسولة بشكل منتظم، وقد لا يحتاج الى نقل كريات حمراء مغسولة على الإطلاق؛ أي أن التلاسيما الوسطى هي أقل شدة من الكبرى، ولكن بعض حالات التلاسيميا الوسطى تحول إلى تلاسيميا كبرى سريرياً نتيجة للحاجة المتكررة الى كريات دم حمراء والهبوط لهيموجلويين الدم الى أقل من المعدل المقبول في مثل هذه الحالة. تشخيص بيتا ثلاسيميا - موضوع. 3 – التلاسيميا الصغرى: يكون المصاب به حاملا للجين الوراثي وليس مريضاً، وحملة الجين الوراثي هم المستهدفون بالفحص ما قبل الزواج، بحيث يتم التعرف اليهم ونصحهم بالزواج من إنسان غير حامل للجين الوراثي حفاظاً على الأسرة وعدم إنجاب مرضى وما ينتج عن ذلك من معاناة للطفل وأهله. ولا بد من الإشارة إلى أنه وحسب الإحصاءات، فإن عدد حاملي المرض في الأردن 3%-3. 5% من السكان أي حوالي 150–200 ألف مواطن يحملون هذا الجين الوراثي، وعدم التقيد بفحوصات ما قبل الزواج سيؤدي الى زيادة كبيرة في عدد المرضى بمعدل لا يقل عن 40-60 حالة سنوياً، اضافة لأكثر من ألف مريض يعانون من هذا المرض ويعالج معظمهم في أقسام ووحدات متخصصة في وزارة الصحة، ولا بد من توجيه الشكر لبنك الدم الوطني على جهوده الكبيرة؛ حيث يؤمن أكثر من (25) ألف وحدة دم لمرضى التلاسيميا بدون طلب متبرعين، ويكون هذا الدم مفحوصاً ومأموناً وتكلفة الفحوصات للوحدة الواحدة تتجاوز الـ(70) ديناراً.
ونتمنى لمرضانا حياة هانئة ومستقبلا زاهرا في وطن جعل الإنسان محور اهتمامه وبكل ما في الكلمة من معنى، ولا بد من توجيه الشكر لكل من يعتني بمرضى التلاسيميا وعلى رأسهم وزارة الصحة والتي تستحق كل الشكر والتقدير، والأمل بمزيد من الدعم والرعاية لهم ومن كل مؤسساتنا الوطنية العامة والخاصة. الدكتور باسم الكسواني مستشار أول طب الأطفال في وزارة الصحة رئيس الجمعية الأردنية للتلاسيميا والهيموفيليا
الحالة النفسية للمريض. التغيرات الجينية في الخلايا السّرطانية. نوع سرطان الرئة. مدى فعالية العلاج. هل يمكن علاج سرطان الرئة المنتشر؟ لا. كم يعيش مريض الثلاسيميا؟ • معرفة. للأسف لا يوجد علاج لسرطان الرئة المنتشر، ولكن هناك بعض العلاجات التي تساهم بإطالة وتحسين حياة المريض، ونشير إليها بالنّقاط التالية: [٩] [١٠] العلاج الكيميائي: يساهم في تدمير الخلايا السرطانية في جسم المريض وهو الخيار الأفضل للعلاج. الجراحة: لإزالة الأورام المنتشرة في الرئة. الإشعاع: لتقليل حجم الأورام وقتل الخلايا السّرطانية. العلاج بالليزر: يساهم بتدمير الأورام والخلايا السّرطانية عن طريق ضوءٍ عالي الطاقة. الدعامات: هي عبارة عن أنابيب صغيرة يتمّ وضعها في المجاري التّنفسية لإبقائها مفتوحة. ما نسبة انتشار سرطان الرئة المنتشر؟ تصل نسبة انتشار سرطان الرئة إلى 70% في العديد من الحالات. [٨] ما أكثر الأماكن التي ينتشر إليها سرطان الرئة؟ يتميّز سرطان الرئة بقدرته على الانتشار السّريع، فبمجرّد أن تبدأ الخلايا السرطانية بشق طريقها إلى أجزاء أخرى من الجسم تبدأ في الانقسام، إذ يمكنها الاستمرار لتُشكِّل أورامًا جديدة، ونوضّح أماكن انتشار هذه الأورام مع نسبها في الجدول التالي: [١١] [١٢] مكان انتشار السرطان نسبة الانتشار الكبد.
أنواع بيتا ثلاسيميا هناك ثلاثة أنواع رئيسية لبيتا ثلاسيميا، وقد تم تصنيفها بالاعتماد على وجود طفرة أو اثنتين في بيتا جلوبين، وكذلك شدة هذه الطفرات ، وفيما يأتي بيان ذلك: [١] بيتا ثلاسيميا صغرى: (بالإنجليزية: Beta thalassemia minor)، وأغلب المصابين بهذا النوع تظهر عليهم أعراض خفيفة وتتميز خلايا الدم الحمراء لديهم بصغر حجمها، ولا تحتاج هذه الحالات إلى علاج، وعلى الرغم من معاناتهم من فقر الدم البسيط، إلا أنّهم قادرون على نقل الجين المصاب بالطفرة إلى الأبناء، وسُمّيت بالصغرى لأنّ جيناً واحداً من الجينات المسؤولة عن بيتا جلوبين يُصاب بالطفرة. بيتا ثلاسيميا كبرى: (بالإنجليزية: Beta thalassemia major)، ويُعتبر هذا النوع الأخطر والأشد على الإطلاق، وعلى الرغم من أنّ الأطفال المصابين به يبدون طبيعيين عند الولادة، إلا أنّهم خلال السنتين الأولى من العمر تظهر عليهم أعراض مُهدّدة للحياة، وغالباً ما يحتاجون لعمليات نقل الدم (بالإنجليزية: Blood Transfusion) بشكلٍ مستمر، وسُمّيت هذه الثلاسيميا بالكبرى لأنّ الجينين الاثنين المسؤولين عن بيتا جلوبين مصابان بالطفرة. بيتا ثلاسيميا وسطى: (بالإنجليزية: Beta thalassemia intermedia)، وفي هذا النوع أيضاً يكون الجينان مصابَين بالطفرات، إلا أنّ شدة الطفرة أخف بكثير ممّا هو الحال في بيتا ثلاسيميا كبرى، ويُعاني المصابون بهذا النوع من فقر دم متوسط في شدته، ويحتاجون إلى نقل الدم بشكل منتظم.
إن هذه الاعراض بمجملها عامة تدفع الأم إلى طلب المساعدة الطبية التخصصية، ولدى إجراء فحص الدم البسيط المعروف اختصارًا بعدّ الدم الكامل (CBC) تتضح صورة فقر دم حادة يعاني منها ذلك الطفل لتبدأ بعدها رحلة غير طويلة لتشخيص الإصابة بمرض الثلاسيميا من بين عدد كبير من الأمراض المسببة لفقر الدم الحادة. هل يوجد علاج لمرض الثلاسيميا؟ حتى سنوات قليلة خلت كان الإصابة بمرض الثلاسيميا في الوطن العربي وباقي الدول تعني معاناة المريض لسنوات تنتهي بالوفاة جراء حالة فقر الدم الحادة والتي لا ينفع معها العلاج بمركبات الحديد. ولكن مع اكتشاف زمر الدم تغيرت الصورة بشكل ملموس حيث اعتاد الأطباء على تزويد المريض بوحدات دم بشكل منتظم وتزويده بأدوية طاردة لفائض الحديد المتراكم في أنسجة جسمه جراء تلقيه وحدات الدم شهريًا. لقد أدى ذلك الاكتشاف إلى إحداث ثورة حقيقية في واقع مريض الثلاسيميا في الوطن العربي للتعايش مع هذا المرض بعد أن كان مرضًا قاتلًا لا يمكن النجاة منه. إضافة إلى تلقي وحدات الدم شهريًا والأدوية المساعدة، فإن المريض بحاجة إلى متابعات طبية تخصصية إضافة إلى الدعم النفسي والاجتماعي. عمليات زراعة نقي العظم توفر هذه التقنية فرصة في حال نجاحها لتشافي المريض وبشكل نهائي من مرض الثلاسيميا مع ما يرافق عمليات زراعة الأعضاء من متابعات تخصصية.
أما كونها قرأت بالقراءتين فهكذا تلقاها الصحابة عن النبي - صلى الله عليه وسلم- ثم نقلوها إلى التابعين بالتواتر جيلاً عن جيل، مع اجتماع باقي الشروط التي ذكرها العلماء ، لكن لا يسوغ جمعها في مصحف واحد؛ لأنه يؤدي إلى التشويش والتلبيس، ومن أراد تعلُّم هذه القراءات فعليه أن يتلقاها من الأئمة القراء الذين تلقوا هذه القراءات عمن قبلهم، فتعدد القراءات كان بوحي من الله وليس عن رأي واجتهاد، وإنما هي سنة متبعة مأخوذة بالتلقي عن النبي صلى الله عليه وسلم. والقرآن أنزله الله على سبعة أحرف، ثم اجتمع المسلمون على حرف واحد، عندما جمع الخليفة الراشد عثمان بن عفان رضي الله عنه القرآن في المصحف الإمام، وأمر بما سواه من المصاحف فأحرقت، وأجمع الصحابة على ذلك، والقراءات المشهورة راجعة إلى هذا الحرف، وما وقع بين القراءات من بعض الاختلافات فليس بينها تضاد من جهة المعنى، وإنما فيها تنوع وتكامل يكشف عن وجوه من إعجاز القرآن، وشمول معانيه وتيسير تلاوته، مثل قراءة التبين والتثبت فهما بمعنى واحد، وهو التثبت من الأخبار، والله تعالى نزه كلامه عن هذا الاختلاف الذي يضر. قال شيخ المفسرين أبو جعفر الطبري في تفسيره "جامع البيان"(7/ 361) عند آية سورة النساء: "فقرأ ذلك عامة قراء المكيين والمدنيين وبعض الكوفيين والبصريين: {فَتَبَيَّنُوا}، بالباء والنون من التبيُّن، بمعنى: التأني والنظر والكشف عنه حتى يتضح، وقرأ ذلك عظم قراء الكوفيين {فَتَثَبَّتوا}، بمعنى التثبت الذي هو خلاف العجلة، والقول عندنا في ذلك أنهما قراءتان معروفتان مستفيضتان في قراءة المسلمين بمعنى واحد، وإن اختلفت بهما الألفاظ؛ لأن المتثبت متبين، والمتبين متثبت، فبأي القراءتين قرأ القارئ، فمصيب صواب القراءة في ذلك".
ويقسم متطوعو المشروع لأقسام ضمن تسلسل علمي ومنهجي خاص من أجل تمرير المعلومة بتسع مراحل قبل نشرها، وتبدأ بالتحقق من الأخبار وجمع المعلومات مرورا بالجانب التقني والفني المعني بتصميم المنشورات وتبسيطها للناس حسب وسيلة نشرها. وتتابع فرح أن المشروع يركز على 11 موضوعا مختلفا بعدة مجالات منوعة كالفيزياء والتاريخ والدين والطب والمواضيع الاجتماعية، لكن الموضوعات التي يتفاعل معها الجمهور أكثر تتعلق بالجانب الديني والطبي. وتعزو حاجة الجمهور إلى هذين المجالين لانتشار الخرافات والشائعات فيهما، موضحة أن الشائعات الدينية تلقى رواجا بسبب تعاطف الناس معها، وأن الطبية منها تتعلق بحاجة الناس للدواء دون التحقق من المصدر. ويطمح الفريق إلى ترجمة مقاطع الفيديوهات التي يصدرها المشروع عبر منصة يوتيوب وفيسبوك كي تصبح متاحة للصم والبكم بعد ترجمتها إلى ست لغات.