رواه البخاري وحديث: في الليل ساعة مستجاب فيها الدعاء كل ليلة عن جابر بن عبد الله رضي الله عنه قال: سمعت النبي صلى الله عليه وسلم يقول: ( إن في الليل لساعةً لا يوافقها رجلٌ مسلم يسأل الله خيراً من أمر الدنيا والآخرة، إلا أعطاه إياه، وذلك كل ليلةٍ) وقال تعالى: ﴿أَمَّنْ هُوَ قَانِتٌ ءانَاء ٱلَّيْلِ سَـٰجِداً وَقَائِماً يَحْذَرُ ٱلآخِرَةَ وَيَرْجُواْ رَحْمَةَ رَبّهِ قُلْ هَلْ يَسْتَوِى ٱلَّذِينَ يَعْلَمُونَ وَٱلَّذِينَ لاَ يَعْلَمُونَ﴾ [الزمر:9]. قال ابن عباس: "من أحب أن يهوِّن الله عليه الوقوف يوم القيامة، فليره الله في ظلمة الليل ساجداً أو قائماً يحذر الآخرة، ويرجو رحمة ربه" وقال ابن كثير: "قال ابن عباس والحسن والسُدّي وابن زيد آناء الليل جوف الليل".
1- هل أن بحاجة الى المزيد من المعلومات ؟ 2-هل أجبت عن جميع الأسئلة ؟ 3-هل الإجابة صحيحة ؟ 4-ما مدى كفاية الملخص ؟ 5-موعد المراجعة اللاحقة؟
تساعد القراءة في تخفيف التوتر عند قراءة القصص والروايات، تأخذ القارئ إلى عالم آخر من التوتر والمتعة وتربطه بأحداث القصة، مما يصرفها عما يجعلها متوترة. جواب/ من هو ، شيخ القراءات السبع و أول مجدد للإنشاد في اليمن و توفي في العام 1419 هـ ، ما اسم هذا الشيخ الجليل - منبع الحلول. قراءة المزيد يساهم في زيادة المعرفة والمعلومات التي تزيد من ثقافة الشخص وتوسع إدراكه. المساهمة في الترفيه في أوقات الفراغ واستغلال الوقت الإضافي لتطوير المهارات والمعلومات الفكرية واللغوية. بنهاية المقال علمنا ان هذا كان احد الاسئلة بعد القراءة وذكرنا عدة اسئلة وتعلمنا اهمية طرح الاسئلة بعد القراءة من اجل تثبيت المعلومات كما تعلم القارئ عن الفوائد النفسية والجسدية لذلك. القراءة للقارئ.
إيمان مصطفى عمر 01-12-07 02:35 PM الاجابة عن اسئلة الاسبوع الثاني أسئلة الأسبوع الثاني المجموعة ( أ) 1- يجب على طالب العلم عامة وحامل القرآن خاصة أن يحذر من ثلاث خلال فاسدات... الحسد ، والعجب ، والرياء. فما سبيله للتخلص من هذه الخلال ؟ 2- لماذا كانت تلاوة القرآن في الليل أفضل من النهار؟ 3- تعظيم القرآن من تعظيم قائلة ومنزلته كمنزلة منزله. من فوائد أسئلة ما بعد القراءة. وضحي الآداب الواجب أن يتحلى بها حامل القرآن تعظيما لحق القرآن الاجابات: السؤال الاول: 1--طريقه في نفي العُجب:أن يذكر نفسه أنه لم يُحصِّل ما معه بحوله وقوته ؛ وإنما هو فضل من الله تعالى أودعه فيه فلا ينبغي أن يفتخر بما لم يصنعه 2-- طريقه في نفي الحسد أن يعلم أن حكمة الله تعالى اقتضت جعل هذه الفضيلة في هذا فلا يُعترض عليها، ولا يكره ما أراده الله تعالى ولم يكرهه 3-- وطريقه في نفي الرياء أن يعلم أن بالرياء يُذهب ما معه في الآخرة، وتذهب بركته في الدنيا، ويستحق الذم، فلا يبقى معه في التحقيق شيء يُرائي به عافانا الله من سخطاته، ووفقنا لمرضاته. السؤال الثاني: لأن الليل أجمع للقلب، وأبعد من الشاغلات والملهيات والتصرف في الحاجات وأصون من تطرق الرياء، وغيره من المحبطات مع ما جاء في الشرع من إيجاد الخيرات في الليل كل إسراء، وحديث النُّزول، عن أبي هريرة رضي الله عنه أن رسول الله صلى الله عليه وسلم قال: "يتنزل ربنا تبارك وتعالى كل ليلة إلى السماء الدنيا حين يبقى ثلث الليل الآخر فيقول: من يدعوني فأستجيب له، من يسألني فأعطيه من يستغفرني فأغفر له".
الفرق الرئيسي - فقر الدم المنجلي مقابل الثلاسيميا الثلاسيميا هي مجموعة غير متجانسة من الاضطرابات التي تسببها الطفرات الموروثة التي تقلل من تخليق سلاسل α –globin أو β- globin. فقر الدم المنجلي هو شكل وراثي حاد من فقر الدم حيث يشوه شكل متحور من الهيموجلوبين خلايا الدم الحمراء إلى شكل هلال عند مستويات منخفضة من الأكسجين. الفرق الرئيسي بين فقر الدم المنجلي والثلاسيميا هو ذلك في الثلاسيميا ، كلاهما α و β يمكن أن تتأثر سلاسل الغلوبين ولكن في فقر الدم المنجلي فقط β تتأثر سلاسل الغلوبين. 1. نظرة عامة والفرق الرئيسي 2. ما هو مرض الثلاسيميا 3. ما هو فقر الدم المنجلي 4. أوجه التشابه بين فقر الدم المنجلي والثلاسيميا 5. هل مرض فقر دم وراثي وكيفية علاجه طبيعيا - الدكتور احمد ابو النصر. جنبا إلى جنب مقارنة - فقر الدم المنجلي مقابل الثلاسيميا في شكل جدول 6. ملخص ما هو مرض الثلاسيميا؟ الثلاسيميا هي "مجموعة غير متجانسة من الاضطرابات التي تسببها الطفرات الوراثية التي تقلل من تخليق سلاسل ألفا أو بيتا غلوبين التي تتكون من الهيموجلوبين البالغ HbA مما يؤدي إلى فقر الدم ونقص الأكسجة في الأنسجة وانحلال الدم في الخلايا الحمراء المرتبط بخلل في تخليق سلسلة الغلوبين". يمكن تصنيف الثلاسيميا على نطاق واسع إلى فئتين رئيسيتين.
في هذه الحالة ، يكون إنتاج سلاسل بيتا غلوبين إما مكبوتًا تمامًا أو ينخفض بشكل كبير. نظرًا لعدم وجود سلاسل بيتا غلوبين كافية للجمع معها ، تترسب سلاسل ألفا غلوبين الزائدة في كل من الخلايا الحمراء الناضجة وغير الناضجة. هذا يمهد الطريق لانحلال الدم المبكر للخلايا الحمراء وتكوين الكريات الحمر غير الفعال. المظاهر السريرية فقر الدم الشديد الذي يظهر في عمر 3-6 أشهر بعد الولادة. اضطِراب فقر الدّم المَنجليّ الوراثي - ويب طب. تضخم الطحال وتضخم الكبد السحنات الثلاسيمية التشخيص المختبري التقنية الرئيسية المستخدمة في تشخيص أمراض الدم في الوقت الحاضر هي الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC). في ثلاسيميا بيتا الكبرى ، يُظهر HPLC وجود مستويات منخفضة للغاية من HbA مع مستويات عالية بشكل غير عادي من HbF. سيظهر تعداد الدم الكامل وجود فقر الدم الناقص الصغر في حين أن فحص فيلم الدم سيكشف عن وجود كمية متزايدة من الخلايا الشبكية جنبًا إلى جنب مع التنقيط القاعدية والخلايا المستهدفة. علاج او معاملة عمليات نقل الدم المنتظمة يُعطى حمض الفوليك إذا كان المدخول الغذائي لحمض الفوليك غير مُرضٍ. العلاج باستخلاب الحديد في بعض الأحيان يتم إجراء استئصال الطحال من أجل تقليل الحاجة إلى الدم.
حقائق سريعة عن فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي هو نوع من الأمراض الوراثية. ينتج فقر الدم المنجلي عن طفرة في الجينات المسؤولة عن تصنيع الهيموجلوبين. من أعراض المرض ألم في المفاصل والأطراف العلوية والسفلية والمعدة. بالعادة لا تحدث المضاعفات الخطيرة إلا عند تعرض المريض لظروف لاهوائية. ما هو فقر الدم المنجلي؟ يعد فقر الدم المنجلي مرض وراثي ينتج عن خلل في بناء الهيموجلوبين تحديدًا في جزء( B chain)، نتيجة حدوث طفرة استبدال الحمض الأميني (glutamine) "جلوتامين" بالحمض الأميني (valine) " فالين" على موقع 6 على الكرموسوم وبهذا يسمى هيموجلوبين ( Hb S). في الحقيقة هيموجلوبين S ذائب ضمن مكونات الدم، ولا يحدث أي مشاكل عندما يكن المريض في جو مليء بالأكسجين، لكن عندما يقل ضغط الهواء، يتأثر Hb S ويتبلمر ويجعل خلايا الدم الحمراء تأخذ الشكل المنجلي. الفرق بين فقر الدم المنجلي والثلاسيميا - موسوعة أمراض الدم. عوامل تؤثر على عملية حدوث الشكل المنجلي كمية الأكسجين في الهواء الجوي. تراكيز الأنواع الأخرى من الهيموجلوبين بالجسم. درجة الحموضة. كمية السوائل بالجسم. في حال، نقصت تلك العوامل يزداد تحفيز عملية حدوث الشكل المنجلي مؤدياً إلى تعرض المريض لنوبات من ضيق التنفس والألم الشديد، وفي مراحل متقدمة من الممكن أن يفقد حيوية ونشاط أعضائه شيئًا فشيئًا.
أعرا ض فقر الدم المنجلي غالباً ما تبدأ الأعراض ما بعد عمر 6 أشهر من عمر الجنين، ويُشخص من خلال حدوث يرقان مزمن " اصفرار الوجه والعين"، حيث تكون نسبة هيموجلوبين الدم ما بين 7-8 g\dl. يعاني المريض من: ألم في المفاصل والأطراف العلوية والسفلية والمعدة. تعب عام وإرهاق وعصبية. تقرحات بالأرجل، وإطالة الوجه وقصر ذراع المريض. تضخم الكبد والطحال. نقص في كريات الدم الحمراء (أنيميا). انتفاخ بالأطراف العلوية أو السفلية. في الحالات المتقدمة، حدوث عدوى بالدم أو التهاب السحايا. جلطة. فشل في نخاع العظم. تشنجات وحالات من الإغماء وفقد القدرة على الكلام. أنواع فقر الدم المنجلي طفرة استبدال كاملة على جيني سلسلة B وتُسمى( Sickle cell anemia) وهو النوع الأكثر حدة وألمًا. طفرة جزئية على جين واحد في سلسلة B وتُسمى( Sickle cell trait) وهو النوع الأخف حدة. الحالات التي قد تزداد فيها حدة فقر الدم المنجلي عدوى تنفسية حادة. السفر الجوي. التخدير. فشل القلب المزمن. التمارين الرياضية المكثفة. كيف يشخص الطبيب فقر الدم المنجلي؟ يقوم الطبيب بالبداية بالكشف الإكلينيكي بتحديد هل ما كان يوجد اصفرار بالوجه أم لا، وتحسس أعضاء الجسم كالطحال والكبد ليرى هل هناك درجة من التضخم أم لا.
وأيضاً، يعتمد على الفحص المخبري مثلاً: فحص الدم كاملاً ونجد نقص في كريات الدم الحمراء، وزيادة كريات الدم البيضاء والصفائح الدموية. فحص عينة من نخاع العظم فنجد زيادة في إنتاج كريات الدم الحمراء كعملية تعويضية لما يعانيه المريض من نقص. فحص الذوبانية. فحص الفصل الكهربائي للهيموجلوبين. كيف يمكن علاج وتخفيف أعراض فقر الدم المنجلي؟ توعية المريض وعائلته عن الحالات التي تحفز عملية حدوث الشكل المنجلي وتجنبها. تجنبهم لحالات البرد المفاجئ والجفاف وحالات نقص الأكسجين والعدوى. نقل وحدات دم طبيعي لتخفيف حدة الأعراض، خاصةً في حالات الحمل وقبل وأثناء العمليات الجراحية. المصادر David M. Keeling, A. Victor Hoffbrand, Douglas R. Higgs (2016) Postgraduate haematology, 7th edn., Oxford: Blackwell. A. Victor Hoffbrand, John Pettit, David P. Steensma (2015) Hoffbrand's Essential haematology, 7th edn., Oxford: Wiley-Blackwell. مراجعة علمية وتدقيق لغوي: د. حنان عبد الجواد أبو كميل.
ألفا ثلاسيميا ثلاسيميا بيتا. ألفا ثلاسيميا في ثلاسيميا ألفا ، تُحذف بعض الجينات المسؤولة عن ترميز سلاسل ألفا غلوبين. عادة ، يكون لجين ألفا غلوبين أربع نسخ. تعتمد شدة المرض على عدد النسخ المفقودة. Hydrops الجنين عندما تكون جميع النسخ الأربعة من جين alpha globin مفقودة ، يتم قمع تخليق سلاسل alpha globin تمامًا. نظرًا لأن سلاسل alpha globin مطلوبة لتخليق كل من الهيموجلوبين الجنيني والبالغ ، فإن هذه الحالة لا تتوافق مع الحياة وبالتالي تؤدي إلى الوفاة في الرحم. 2. مرض HbH يؤدي عدم وجود ثلاث نسخ من جين ألفا غلوبين إلى فقر دم متناقص الصغر شديد الصبغة معتدل إلى شديد مع تضخم الطحال المصاحب. 3. صفات ألفا الثلاسيميا يرجع ذلك إلى غياب أو عدم نشاط نسخة أو نسختين من جين ألفا غلوبين. على الرغم من أن صفات ثلاسيميا ألفا لا تسبب فقر الدم ، إلا أنها يمكن أن تقلل من متوسط حجم الجسم العضلي ويعني مستويات الهيموجلوبين في الجسم مع زيادة عدد خلايا الدم الحمراء إلى أكثر من 5. 5 * 10 12 / ل. الشكل 01: وراثة ألفا ثلاسيميا متلازمات بيتا ثلاسيميا 1. بيتا ثلاسيميا الرائد إذا كان كلا الوالدين حاملين لخلية ثلاسيميا بيتا ، فإن فرصة إصابة الأبناء بالثلاسيميا الكبرى هي 25٪.
في النهاية نود أن نؤكد على ضرورة الالتزام بتعاليم الطبيب الخاصة بهذا المرض حيث أنه يعتبر من الحالات التي لا يجب إهمالها أبدًا. الصيدلانية سوزي مطرجي سوزي مطرجي كاتبة من سوريا، حاصلة على إجازة في الصيدلة و الكيمياء الصيدلانية قارئة نهمة و أعد الكتابة هواية ترقى لمرتبة الشغف كاتبة لدى عدة مواقع