6:18 ص - 02 مايو 2021 راشد يضيء منزل الأستاذ محمد سعيد ال عويض الشمراني السلام عليكم ورحمة الله. رزق الاستاذ محمد بن سعيد بن عويض بمولود جديد وقد سماه راشد. اسأل الله ان يجعله من مواليد السعاده. صحيفة شمران الاخباريه تبارك للاستاذ محمد وتتمنى له السعاده وان يكون هذا المولود الجديد بارا بوالديه ومن حفظة كتابه الكريم
الزواجات والأفراح والتهاني لقبائل شمران الزواجات و الإحتفالات المصاحبة لها والتهاني لقبائل شمران في كل أرجاء الوطن 05-09-2019, 04:56 PM # 1 مراقب عام وأداري للمنتديات صحيفة شمران الإخبارية ومشائخ وأعيان قبائل شمران يهنئون القيادة الرشيدة بحلول شهر رمضان المبارك صحيفة شمران الإخبارية ومشائخ وأعيان قبائل شمران يهنئون القيادة الرشيدة بحلول شهر رمضان المبارك Powered by vBulletin® Version 3. 8. 7 Copyright ©2000 - 2022, vBulletin Solutions, Inc. Trans by جميع الحقوق محفوظة لـ منتديات شمران الرسمية
صحيفة شمرانالإخبارية خاصة بأخبار قبائل شمران خاصة ووباقي الاخبار العالمية والمحليه للعالم. حيث يتم طرح أخر الاخبار المحليه والعالمية بشكل مباشر مع اخبار قبائل افراد قبائل شمران
وجرى إيقافهما واتخاذ الإجراءات النظامية بحقهما، وإحالتهما إلى النيابة العامة
بل وفتحت آفاق الابداع والابتكار لشباب وشابات الوطن فأصبحنا نتبوأ مراكز متقدمة ضمن المؤشرات العالمية التي من ابرزها مؤشر الاستقرار الاقتصادي والأمن السبراني وغيرها من المؤشرات الأخرى وأصبح بلدنا ايقونة مميزة في عدة مجالات عالمية فحق لنا ان نفخر بوطننا. فالحمدُ لله أن جعلنا أمّة واحدة بعدما كنا شتات، وأن هيأ لبلادنا قيادة حكيمة بعد ان كنا قبائل متناثرة ومتناحرة، وحقق لهذا الوطن مكانة رفيعة بين دول العالم. فبشكر الله تدوم النعم. فاللهم لك الحمد على نعمة الاستقرار والامن والايمان.
التطعيمات و اللقاحات و المضادات الحيوية للوقاية و علاج العدوى و الالتهابات الهرمونات الدرقية في حال كان المريض يعاني من قصور الغدة الدرقية bisphosphonates للمساعدة على تقوية العظام لمرضى هشاشة العظام إجراء عملية جراحية لإزالة الحصوات البولية في حال إصابة المريض بها أهم النصائح و العادات اليومية لمرضى الثلاسيميا: للمساعدة على خفض احتمال الإصابة بالمشاكل الصحية المرافقة لمرضى الثلاسيميا. ينصح بما يلي: اتباع نظام غذائي صحي: لا يحتاج مريض الثلاسيميا عادةً لحمية غذائية خاصة. ماذا أفعل إذا كانت زوجتي تحمل الثلاسيميا - أجيب. لكن في بعض الأحيان قد يحتاج لتناول المتممات الغذائية الغنية بحمض الفوليك أو الكالسيوم أو فيتامين د. علاج نقص فيتامين د المواظبة على ممارسة التمارين الرياضية المنتظمة، بما في ذلك رفع الأثقال (تمارين المقاومة) و التمارين الهوائية (الآيروبيك)، للمساعدة على تقوية العظام و خفض خطورة الإصابة بهشاشة العظام الإقلاع عن التدخين و الكحول للتمتع بجسم صحي. الوقاية من العدوى و الالتهابات من خلال الحفاظ على النظافة الشخصية و غسل اليدين جيداً بالماء و الصابون بشكل منتظم. تجنب الاتصال القريب بالمرضى. الحرص على أخذ كافة التطعيمات بموعدها المحدد.
إذا أصبحت مصابة بفقر الدم، فستحتاجين إلى تناول أقراص تحتوي على مكمّلات الحديد. يمكن أن يسبب ألفا ثلاسيميا الصغرى أيضاً فقر الدم، خاصة إذا كنت تحملين جينين متحوّرين. يمكن لألفا ثلاسيميا مرض الهيموغلوبين H (HbH) أن يسبب حالة بسيطة أو حادة من فقر الدم، ما يعني أنك قد تحتاجين إلى نقل دم أثناء الحمل. تزيد إصابة بيتا ثلاسيميا الكبرى احتمالات تعرّضك لمضاعفات أثناء الحمل. ستحتاج أعضاء جسمك المعرّضة أصلاً لضغط كبير إلى التعامل مع المتطلبات الإضافية لنمو طفلك. مرض الثلاسيميا Thalassemia أسبابها وأنواعها وأعراضها وطرق العلاج. ومع تقدم حملك ربما تتغير احتياجاتك فيما يخصّ نقل الدم والأدوية. كيف أعرف إذا كان طفلي الذي لم يولد بعد مصاباً بالثلاسيميا؟ يتمّ توارث الثلاسيميا في الأسر وينتقل هذا المرض عبر الجينات المتنحية. ويعني ذلك أن طفلك لن يرث الثلاسيميا بشكل تلقائي. إذا كان أحدكما أنت أو زوجك حاملاً للثلاسيميا، فسيكون لدى طفلك احتمال واحد من أصل احتمالين ليرث الخلل الجيني ويصبح حاملاً للمرض مثل أحد والديه. إذا كنت أنت وزوجك من حاملي الثلاسيميا، فسيكون لدى طفلك أحد الاحتمالات التالية: نسبة احتمال واحد في كل أربعة ألا يكون حاملاً للمرض ولا مصاباً به. نسبة احتمال واحد في كل اثنين أن يكون حاملاً للمرض وخالياً من الأعراض.
تنتشر الإصابة في آسيا والشرق الأوسط وأفريقيا ودول البحر الأبيض المتوسط مثل اليونان وتركيا. الأعراض يمكن أن تختلف أعراض مرض الثلاسيميا من شخص لآخر وكذلك النوع المصاب بها. أكثر الأعراض شيوعاً: تشوهات في العظام وخاصة في الوجه. تأخر النمو. التعب المفرط والإرهاق. شحوب الجلد. ليس كل شخص لديه أعراض واضحة لمرض الثلاسيميا. تميل أغلب الأعراض إلى الظهور في مرحلة الطفولة أو المراهقة. أنواع أنيميا البحر المتوسط هناك ثلاثة أنواع رئيسية من مرض الثلاسيميا وأربعة أنواع فرعية: 1- بيتا ثلاسيميا تحدث عندما لا يستطيع جسمك إنتاج بيتا-غلوبين. يرثها الطفل عند إصابة كل الوالدين، يرث اثنين من الجينات الموروثة لصنع بيتا-غلوبين. هناك نوعين من البيتا ثلاسيميا: الثلاسيميا الكبرى (فقر دم كولى): أخطر أنواع البيتا ثلاسيميا. يتطور عندما تفقد جينات بيتا-غلوبين. تظهر الأعراض غالباً قبل عمر السنتين للطفل. فقر الدم الحاد المرتبط بها يمكن أن يهدد الحياة. تشمل الأعراض: شحوب الوجه. الالتهابات المتكررة. علاج حامل الثلاسيميا بالأعشاب - ايوا مصر. انخفاض أو انعدام الشهية. اليرقان. تضخم الأعضاء. هذا النوع من الثلاسيميا عادةً ما يكون شديد لدرجة أنه يتطلب نقل دم منتظم. الثلاسيميا الوسيطة: الثلاسيميا الوسيطة هو شكل أقل حدة.
نسبة احتمال واحد في كل أربعة أن يكون مصاباً بحالة حادة أكثر من مرض الثلاسيميا الكبرى. إذا تم تشخيص إصابتك أنت وزوجك بالثلاسيميا الصغرى، فهناك ثلاث طرق لمعرفة ما إذا كان طفلك قد ورث هذا المرض أم لا. قد تخضعين لأحد الاختبارات التالية: سحب عيّنة من المشيمة للكشف عن أي عيب جيني في الجنين CVS: يتمّ بأخذ عينة صغيرة من المشيمة لإجراء اختبار الحمض النووي دي إن آي في الفترة بين 11 إلى 14 أسبوعاً من الحمل. الأمنيوسنتيسيس: فحص السائل الأمنيوسي المحيط بطفلك، ويجرى هذا الاختبار بعد الأسبوع 15 من الحمل. دم الحبل السرّي PUBS: تؤخذ عينة دم من الحبل السرّي بين الأسبوعين 18 إلى 21 من الحمل. ويعتبر هذا الاختبار الأقل شيوعاً لأنه قد يحمل خطر الإجهاض، ويُستخدم فقط إذا كان حملك في مراحل متقدمة أو عندما تكون نتائج الاختبارات الأخرى غير حاسمة وقاطعة. إذا كنت قلقة من أن طفلك ربما يكون مصاباً بالثلاسيميا، فحاولي الحصول على التشخيص في وقت مبكر من حملك لأن هذه المعلومات ستمنحك الوقت كي تتهيئي أنت وزوجك للأمر. شاركي في استفتائنا هل أنت قلقة من الثلاسيميا في الحمل؟ ادخلي التصويت الآن! جيني ليتش محرّرة وكاتبة متخصصة بمحتوى الصحة المبني على الحقائق.
تباطؤ مُعدَّلات النموِّ: فالإصابة بفقر الدم تُؤثِّر في سرعة نُموِّ الطفل، ممّا يتسبَّب في تأخُّر بلوغه. الإصابة بالعدوى: يمكن القول بأنَّ الأطفال المُصابين بالثلاسيميا، هم الأكثر عُرضة للإصابة بالعدوى، خاصّةً بعد استئصال الطحال. علاج الثلاسيميا عند الأطفال يمكن اللُّجوء إلى العديد من الخيارات العلاجيّة في حالة الإصابة بمرض الثلاسيميا، ومنها ما يأتي: [٤] نقل الدم: يتمّ اللُّجوء إلى عمليّات نقل الدم في الحالات الخفيفة من مرض الثلاسيميا، بالإضافة إلى أهمّية نقل الدم بشكل مُتكرِّر في الحالات الشديدة، والمُتوسِّطة من مرض الثلاسيميا، إلا أنَّ هذه الوسيلة المُتَّبعة في حالات مرض الثلاسيميا تتسبَّب في حدوث مشكلة فرط حمل الحديد. زراعة نخاع العظم: كما يُعرف أيضاً بزراعة الخليّة الجذعيّة، وهي من الخيارات العلاجيّة المطروحة في الحالات الشديدة من الثلاسيميا، حيث يمكن تجنُّب عمليّات نقل الدم، ومشكلة زيادة كمّيات الحديد في الجسم من خلال زراعة نخاع العظم. نصائح لمرضى الثلاسيميا هناك عدد من النصائح، والطُّرُق المنزليّة التي يمكن اتِّباعها في حالة الإصابة بالثلاسيميا، ومنها ما يأتي: [٤] تناول الطعام الصحِّي، والمتوازن، والذي يمكن من خلاله الحصول على الكمّيات الكافية من العناصر الغذائيّة التي يحتاجها الجسم.
تحدثنا سابقاً عن أسباب و أعراض مرض الثلاسيميا. و الفرق بين مريض الثلاسيميا و الشخص الحامل لسمة الثلاسيميا. أما اليوم و بإذن الله تعالى سوف نكمل الموضوع عن علاج مرض الثلاسيميا و أهم الخيارات العلاجية المتوفرة. و أهم النصائح لمرضى الثلاسيميا. علاج مرض الثلاسيميا: مرضى الثلاسيميا بحاجة للمتابعة مع طبيب أخصائي مدى الحياة، لنقل الدم بشكل دوري و المواظبة على الأدوية. تتضمن الخيارات العلاجية المتوفرة ما يلي: نقل الدم: يحتاج مريض الثلاسيميا لنقل الدم بشكل دوري، لعلاج و الوقاية من فقر الدم. في الحالات الشديدة، يحتاج المريض لنقل الدم مرة كل شهر! يتم ذلك عادةً عن طريق إدخال أنبوب في الوريد في الذراع. يتم إجراء عملية نقل الدم في المشفى. و تتطلب بضعة ساعات ليتم نقل الدم. العلاج بالاستقطاب: يعتمد هذا العلاج على استخدام أدوية لإزالة الكميات الفائضة من الحديد من الجسم، التي تتراكم نتيجة نقل الدم بشكل منتظم. بعض مرضى الثلاسيميا يتراكم لديهم الحديد حتى دون نقل الدم. و بحاجة لعلاج. يحتاج الطفل عادةً لهذا العلاج بعد إجراء عملية نقل الدم عشرة مرات. هنالك ثلاثة أنواع من أدوية الاستقطاب المتوفرة: (desferrioxamine (DFO يتم إعطاءه للمريض على شكل مضخة، تقوم بتسريب الدواء ببطء عبر إبرة في الجلد على مدى 8-12 ساعة.
يمكن إجراء اختبار الثلاسيميا حتى قبل الحمل. إذا كان الزوجان يخططان لتكوين أسرة، فيمكنهما إجراء هذا الاختبار. يمكن للزوجين إجراء هذا الاختبار لمعرفة ما إذا كان أحدهما مصابًا بالثلاسيميا. قد لا تعلمين أنك تعانين من الثلاسيميا إذا كنت مصابةً بالثلاسيميا ألفا أو بيتا الصغرى، فستساعدك اختبارات الدم على تحديدها. كيف تعرفين إذا كان طفلك غير المولود مصابًا بالثلاسيميا الثلاسيميا مرض وراثي، لذلك إذا كنت أنت أو زوجك أو كليكما مصابين بالثلاسيميا؛ هناك احتمال كبير أن طفلك الذي لم يولد بعد قد يصاب بها أيضًا. في حالة ما إذا كان والد واحد هو الناقل الجيني المعيب، فإن فرص حصول الطفل الذي لم يولد بعد على هذا الجين تكون واحدة من اثنتين. ومع ذلك، إذا كان كلا الوالدين يحملان جينات مشوهة، فإن الطفل لديه الفرص التالية لوراثة مرض الثلاسيميا: احتمال 25 ٪ أن طفلك يعاني من حالة شديدة من الثلاسيميا احتمال بنسبة 25 ٪ ألا يكون طفلك حاملاً للمرض ولا يعاني من أي مرض مرتبط به احتمال بنسبة 50 ٪ أن يك ون طفلك حاملاً للمرض بدون أعراض في حالة إصابتك أنت أو زوجك بسمة الثلاسيميا، قد يصف طبيبك الفحوصات التالية لتشخيص مرض الثلاسيميا قبل الولادة: قد يختبر طبيبك السائل الأمنيوسي بعد خمسة عشر أسبوعًا من الحمل.