ال الفرق الرئيسي بين الهالوجينات والهاليدات هو أن الهالوجينات هي عناصر كيميائية لها إلكترون واحد غير متزاوج في مداراتها p الخارجية بينما الهاليدات لا تحتوي على إلكترونات غير متزاوجة. الهالوجينات هي مجموعة 7 عناصر. نظرًا لأن لديهم إلكترونًا غير مزاوج في المدارات p ، فإن حالة الأكسدة الأكثر شيوعًا للهالوجينات هي -1 لأنها يمكن أن تصبح مستقرة من خلال الحصول على إلكترون واحد. هذا الإلكترون المكتسب يشكل هاليد. لذلك ، الهاليدات هي الشكل الأنيوني للهالوجينات. 1. نظرة عامة والفرق الرئيسي 2. ما هي الهالوجينات 3. ما هي هاليدات 4. مقارنة جنبًا إلى جنب - الهالوجينات مقابل الهاليدات في شكل جدول 5. ملخص ما هي الهالوجينات؟ الهالوجينات هي مجموعة 7 عناصر كيميائية لها 5 إلكترونات في المدار p الأبعد. علاوة على ذلك ، تحتوي هذه العناصر على إلكترون واحد غير متزاوج في مدارها p الخارجي. لذلك ، فإنه شديد التفاعل للحصول على إلكترون من الخارج ويصبح مستقرًا. العناصر المشعة - أراجيك - Arageek. إنهم يشكلون بسهولة الشكل الأنيوني ، هاليد ، بالحصول على إلكترون واحد. أعضاء هذه المجموعة هم الفلور (F) والكلور (Cl) والبروم (Br) واليود (I) والأستاتين (At). علاوة على ذلك ، فإن السبب في منحهم اسم الهالوجين هو أنهم جميعًا يمكنهم تكوين أملاح الصوديوم بخصائص مماثلة.
يستخدم مصطلح الهالوجين في علم الكيمياء لتصنيف عناصر الكيمياء الدورية أو المدرجة في الجدول الدوري ، حيث يتم تقسيم العناصر الكيميائية إلى معدني وغير معدني بحسب خواصه الفيزيائية والكيميائية ، ويرجع أصل كلمة هالوجين إلى اللغة اليونانية إذ تم اشتقاقها من كلمة " هالز " والتي تعني الملح أو البحر ، وكذلك من الكلمة اليونانية " جيجينوماي " ومعناها " تأتي " ، بما يعني أنه عنصر يأتي من المعادن التي تحتوي على أملاح. عناصر العائلة السابعة (الهالوجينات ) - عناصر. معلومات عن الهالوجينات الهالوجينات هي الفلور "F " ، والكلور " CI " ، والبروم " BR " ، والأستاتين " AT " ، واليود " I " ، وهي عناصر شديدة التفاعل توجد في العديد من المعادن ومياه البحر ، وفي حالة وضعها في جو من الضغط والحرارة ، يكون الفلور والكلور عبارة عن غازات أما البروم يكون في حالة سائلة والأستاتين واليود عناصر صلبة ، وتوضع الهالوجينات في المجموعة 17 في الجدول الدوري حيث يعد الترتيب الوحيد في الجدول الذي يعرض المادة في حالاتها الثلاث " غازية وسائلة وصلبة ". [1] الخصائص المشتركة لـ الهالوجينات تشترك عناصر الهالوجينات في عدة خصائص ، وهي: الهالوجينات ليست عبارة عن معادن. قليلة القدرة على الغليان والذوبان.
الهالوجين هو عنصر من عناصر العائلة السابعة وهي عبارة عن مجموعة عناصر لا فلزية باستثناء عنصر الاستاتين والذي هو عنصر شبه فلزي. وتتميز عناصر هذه العائلة بما يلي: ü جميع عناصر هذه العائلة سامة اصل الاسم من اليونانية ويعني تنتج أملاحا وسميت بهذا الاسم اذ نجدها بالاملاح. تحتوي ذرات عناصر العائلة السابعة على سبع الكترونات تكافؤ لذلك تميل لربح الكترون من ذرات عناصر أخرى ونجدها في مركباتها الايونية على شكل أنيون (أيون سالب الشحنة) شحنته -1. تشترك هذه العناصر بانتاج مركبات جزيئية حيث تتحد مع ذرات عناصر لا فلزية أخرى بأربطة تساهمية (كوفلنتيه). هذه العناصر فعالة ونشطة كيماويا الحالة التراكمية لعناصر العائلة السابعة بدرجة حرارة الغرفة الفلور غاز البروم سائل الكلور غاز اليود صلب الاستاتين صلب تتواجد في الطبيعة على شكل مركبات ولا نجدها كعناصر حرة الا أنه يتم استحضار العناصر الحرة من الاملاح واشتهرت معامل البحر الميت بذلك. وتدخل عناصر العائلة السابعة بصناعة الأصباغ (البروم), مواد التعقيم (الكلور واليود) والجدير بالذكر أنّ غاز الكلور يعتبر السلاح الكيماوي الأول حيث استعمل أثناء الحرب العالمية الأولى.
هالوجين الكتلة الذرية درجة الانصهار K درجة الغليان K السالبية الكهربية فلور 19 53. 53 85. 03 3. 98 كلور 35. 5 171. 6 239. 11 3. 16 بروم 80 265. 8 332. 0 2. 96 يود 127 396. 85 457. 4 2. 66 أستاتين 210 575 610 2. 2 تينيسين 294* 623–823 883 * * أنون سيبتيوم ( باللاتينية: Ununseptium) تم اكتشافه سنة 2010 وتم تغيير اسمه إلى تينيسين. [9] مركبات الهالوجين [ عدل] تكون مركبات الهالوجين على شكل (XY n) حيث (X) و (Y) عبارة عن هالوجين و (n) هي واحد أو ثلاثة أو خمسة أو سبعة. تحتوي مركبات الهالوجين على أكثر من نوعين مختلفين من الهالوجين. يمكن إنتاج الهالوجينات الكبيرة، مثل ثلاثي فلوريد الكلور (ClF 3) عن طريق تفاعل هالوجين نقي مع مركب بين هالوجيني أصغر مثل أحادي فلوريد الكلور (ClF). يمكن إنتاج جميع الهالوجينات باستثناء سباعي فلوريد اليود (IF 7) عن طريق الجمع المباشر للهالوجينات النقية في ظروف مختلفة. عادةً ما تكون المواد الهالوجينية أكثر تفاعلًا من جميع جزيئات الهالوجين ثنائية الذرة باستثناء (F 2) لأن الروابط بين الهالوجين تكون أضعف. ومع ذلك، فإن الخصائص الكيميائية لمواد الهالوجينات لا تزال تقريبًا مماثلة لتلك الخاصة بالهالوجينات ثنائية الذرة.
متى تحدث الطفرات؟ الطفرة هي تغيير في تسلسل الحمض النووي. يمكن أن تنتج التغييرات عن أخطاء في نسخ الحمض النووي التي تحدث أثناء انقسام الخلايا، أو التعرض للإشعاع المؤين، أو التعرض للمواد الكيميائية المعروفة باسم المطفرات، أو العدوى الفيروسية، أو المواد الكيميائية مثل التدخين حيث تحدث تشوهات في الخطوط. توجد في خلايا البويضات والحيوانات المنوية ويمكن أن تنتقل إلى الأبناء، بينما تحدث الطفرات الجسدية في خلايا الجسم ولا تنتقل إلى الخلايا الأخرى. إذا كانت الطفرات الجينية موروثة من أحد الوالدين أو يمكن أن تحدث خلال حياة الشخص، فستحدث الطفرات الجينية في أي من الحالات التالية: تنتقل التشوهات الجينية الوراثية من الأب إلى الابن وتستمر في خلاياه طوال حياته، ويمكن أن تكون هذه التشوهات الجينية موجودة في بويضة الأم أو في الحيوانات المنوية للأب. يؤدي الحمض النووي في أي من الخلايا الجنسية إلى تشوهات جينية في يتم نقل خلية البويضة الملقحة إلى جميع خلايا الطفل التي تنتج من خلية البويضة هذه. تحدث تشوهات الحمض النووي غير الموروثة في مرحلة ما من حياة الشخص ولا تؤثر على جميع خلاياه، ولكنها تحدث في خلايا معينة وتؤثر فقط على تلك الخلايا غير المسؤولة عن التكاثر في الكائن الحي، ولا يمكن أن تنتقل هذه التشوهات إلى الأجيال اللاحقة سوف تحدث بشكل طبيعي.
[1] شاهد أيضًا: الحمض النووي الذي يحمل الشفرة الوراثية من النواة الى الريبوسومات متى تحدث الطفرات الطفرة هي تغيير في تسلسل الحمض النووي، يمكن أن تنتج التغيرات عن أخطاء في نسخ الحمض النووي التي تحدث أثناء انقسام الخلايا، أو التعرض للإشعاع المؤين، أو التعرض لمواد كيميائية تسمى المطفرات، أو العدوى بالفيروسات، أو المواد الكيميائية مثل التدخين، حيث تحدث تشوهات الخط الجرثومي في البويضات والحيوانات المنوية ويمكن أن تنتقل إلى النسل، بينما تحدث الطفرات الجسدية في خلايا الجسم ولا تنتقل لخلايا أخرى. [2] حيث يمكن أن تكون الطفرات الجينية موروثة من أحد الوالدين أو تحدث خلال حياة الشخص وتحدث الطفرات الجينية في إحدى الحالات التالية: [3] تنتقل التشوهات الجينية الوراثية من الأب إلى الابن، وتستمر بالوجود في خلاياه طوال حياته، وقد تتواجد هذه التشوهات الجينية في بويضة الأم أو نطفة الأب، فعندما يحدث تخصيب البويضة تحوي البويضة الملحقة على حمض نووي من الأب والأم، وإن أي تشوه في الحمض النووي أو الجينات الموجودة في الحمض النووي في إحدى الخلايا الجنسية سينتج عنه تشوهات جينية في البيضة الملقحة، وسوف ينتقل إلى جميع خلايا الطفل الناتجة عن تلك البويضة.
متى تحدث الطفرات موقع كنز المعلومات يقدم لكم إجابات الكثير من الأسئلة الثقافيه والمنهجية المفيدة و الذي يسعى دائما نحو ارضائكم اردنا بان نشارك بالتيسير عليكم في البحث ونقدم لكم اليوم جواب السؤال الذي يشغلكم وتبحثون عن الاجابة عنه وهو كالتالي: الجواب تحدث الطفرة بسبب انحرافات اثناء عملية نسخ ADN مما يؤدي الى تصنيع بروتينات غير متطابقة.
متى تحدث الطفرات ، والتي تسبب خللًا في بنية الجسم ويكون هذا الخلل دائم لا يمكن تغييره، فالجينات في جسم الأنسان هي المسؤولة عن جمع صفاته الجسدية فعندما يحدث خلل ما في بنية تلك الجينات يؤدي ذلك إلى ظهور صفات جديدة شاذة وغير طبيعية، وفيما يلي ستتم الإجابة على متى تحدث التشوهات الجينية.
مثال على ذلك ، ثلاسيميا بيتا ، وهو اضطراب في الدم ناجم عن طفرات في جين HBB. تتضمن أمراض مثل التليف الكيسي حذف طفرة الجينات - عند إزالة النوكليوتيدات والأحماض الأمينية والأزواج الأساسية أو الجينات بأكملها. الطفرات نسخة رقم التغيير يشارك تضخيم الجينات في إنتاج نسخ إضافية من الجينات ذات التعبير العالي. يظهر التكرار أو التضخيم في بعض أنواع سرطان الثدي وأنواع الأورام الخبيثة الأخرى ، على سبيل المثال. الإفراط في إنتاج الكودونات المتكررة في جين يغير عمل الجينات. على سبيل المثال ، متلازمة Fragile X هي إعاقة ذهنية ناتجة عن تكرار عدد كبير من النوكليوتيدات التي تضعف استقرار الحمض النووي. طفرات الجينات وطفرات الكروموسومات يمكن أن تحدث طفرات كبيرة عندما يتغير هيكل أو عدد الكروموسومات. قد تحدث انحرافات الكروموسومات أثناء الانقسام أو الانقسام الاختزالي. يمكن أن تنطوي الطفرات أيضًا على كروموسومات جنسية X و Y ويمكن أن تؤثر على التعبير الجنساني. أمراض الطفرة الجينية يمكن أن تؤدي الأخطاء في الانقسام الاختزالي إلى حذف أجزاء الكروموسومات. على سبيل المثال ، تنجم متلازمة cri du chat عن وجود جزء مفقود من المادة الوراثية على ذراع الكروموسوم 5.