ال إيثيل الأثير, المعروف أيضًا باسم diethyl ether ، وهو مركب عضوي له تركيبة كيميائية C 4 H 10 تتميز بكونها سائلة عديمة اللون ومتقلبة ، وبالتالي ، يجب أن تبقى زجاجاتها مغلقة بإحكام قدر الإمكان. يتم تصنيف هذا الأثير كعضو في إثيرات الديالكيل ؛ وهذا يعني أن لديهم الصيغة ROR ، حيث يمثل R و R 'شرائح الكربون المختلفة. وكما يصف اسمها الأوسط ، إيثيل الإيثر ، هما إيثيلان جذريان - إيثيل يرتبطان بذرة الأكسجين. في البداية تم استخدام إيثيل الإيثر كمخدر عام ، قدمه وليام توماس جرين مورتون في عام 1846. ثنائي إيثيل الإيثر - يونيونبيديا، الشبكة الدلالية. ومع ذلك ، بسبب قابليته للاشتعال ، تم رفض استخدامه ، واستبداله بأدوات التخدير الأخرى الأقل خطورة.. كما تم استخدام هذا المركب لتقدير وقت الدورة الدموية ، أثناء تقييم حالة القلب والأوعية الدموية للمرضى. داخل الجسم ، يمكن تحويل إيثيل الإيثر إلى ثاني أكسيد الكربون ومستقلباته ؛ هذا الأخير ينتهي إلى أن تفرز في البول. ومع ذلك ، يتم الزفير معظم الأثير تدار في الرئتين ، دون الخضوع لأي تعديل. من ناحية أخرى ، يتم استخدامه كمذيب للصابون والزيوت والعطور والقلويات واللثة. مؤشر 1 هيكل الإيثيل الأثير 1. 1 القوى الجزيئية 2 الخصائص الفيزيائية والكيميائية 2.
وجد أن الإنزيم cytochrome P450 يساهم في عملية استقلاب ثنائي إيثيل الإيثر. [3] في المقابل فإن ثنائي إيثيل الإيثر يثبط عمل إنزيم الكحول ديهيدروجيناز بالتالي يبطئ من استقلاب الإيثانول. [4] بالإضافة إلى أنه يثبط استقلاب العقاقير التي يتطلب عملها حدوث تنفس خلوي (استقلاب مؤكسد). [5] التحضير [ عدل] يحضر ثنائي إيثيل الإيثر من تفاعل مزيج من الإيثانول وحمض الكبريتيك بنسبة 5:9، حيث يضاف الكحول بشكل تدريجي إلى الحمض، تتبعه عمليه تقطير عند 140°س. نتيجة تفاعل التكاثف ينتج ثنائي إيثيل الإيثر كناتج رئيسي، ويبقى كبريتات ثنائي الإيثيل كناتج ثانوي سام. الاستخدامات [ عدل] يستعمل بشكل واسع كمحل في الكيمياء العضوية ، وكذلك في عمليات الاستخلاص. يمزج الإيثر الإيثيلي مع بعض أنواع الوقود وذلك بسبب انخفاض درجة حرارة الاشتعال الذاتي والتطايرية العالية. ثنائي ميثيل إيثر يطلق هذا الاسم على المركب - موقع الشروق. للإيثر الإيثيلي رقم سيتان عال نسبيا 85 - 96. يستخدم أيضا مع حمض الهيدروكلوريك المركز والفلوروجليسينول للكشف عن التزنخ في الزيوت المراجع [ عدل] ↑ أ ب ت العنوان: DIETHYL ETHER — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): ^ 109.
له آثار جانبية غير مرغوب فيها مثل القلق والقيء ، لذلك يقل استخدامه بسبب ذلك يعتبر مركب الإيثيل الإيثر من أوائل المواد المخدرة التي تم اكتشافها واستخدامها كمخدر في العمليات الجراحية ، إلا أن استخدام المركب العضوي انخفض في الوقت الحاضر ، وذلك بسبب آثاره الجانبية الناتجة عن استخدامه مثل التقيؤ. والقلق ، وقابليته الشديدة للانفجار المرتبط باستخدامه ، ورغم ذلك أوضحنا سبب استخدامه كمخدر في العمليات الجراحية ، بالإضافة إلى خصائصه الفيزيائية والكيميائية والفسيولوجية..
الجديد!! : ثنائي إيثيل الإيثر واستخلاص · شاهد المزيد » اشتعالية رمز التحذير قابلية الاشتعال أو قابلية الالتهاب ترجع لمدى السهولة التي تشتعل بها المادة لتسبب نار أو احتراق. الجديد!! : ثنائي إيثيل الإيثر واشتعالية · شاهد المزيد » بواز البواز (P)عبارة عن وحدة غير نظامية لقياس اللزوجة الحركية، سميت نسبة للفيزيائي الفرنسي جان لويس ماري بوازييه. الجديد!! : ثنائي إيثيل الإيثر وبواز · شاهد المزيد » تفاعل تكاثف حمضين أمينيين لتشكيل رابطة ببتيدية (باللون الأحمر) وتحرر جزيء من الماء (باللون الأزرق). تفاعل التكاثف في الكيمياء هو تفاعل كيميائي يحدث فيه اتحاد بين جزيئتين (أو وحدتين من مجموعات وظيفية داخل الجزيء) بحيث يُحصل فيه بالنهاية على جزيء أكبر، وذلك بشكل مترافق مع فقدان جزيء أصغر. الجديد!! : ثنائي إيثيل الإيثر وتفاعل تكاثف · شاهد المزيد » تفاعل غرينيار تفاعل غرينيار هو تفاعل عضوي فلزي تقوم فيه هاليدات المغنيزيوم العضوية R-Mg-X، (يمكن أن يكون الباقي العضوي R ألكيل أو أريل)،والتي تسمى بكواشف غرينيار وهي محبة للنوى، بالهجوم على ذرات الكربون المحبة للإلكترونات والداخلة في روابط قطبية (مثل مجموعة الكربونيل في المثال أدناه)، ليتشكل لدينا رابطة كربون-كربون جديدة، مغيرة بالتالي التهجين حول مركز التفاعل.
وهو عبارة عن سائل عديم اللون سريع الاشتعال له رائحة مميزة، كان يستخدم سابقاً كمخدر. الخواص [ عدل] الفيزيائية والكيميائية [ عدل] لثنائي إيثيل الإيثر تطايرية عالية جداً، وهو سريع الاشتعال. أبخرته أثقل من الهواء. عند تعرض الإيثر الإيثيلي لأكسجين الهواء فإنه يتشكل فوق أكاسيد عضوية لها خاصية متفجرة لتفاعليتها العالية. لذلك فإن الإيثر الإيثيلي يحفظ في أواني معتمة، لتجنب تحفيز التفكك بالفوتونات. نظراً لخموله الكيميائي النسبي فإنه يستعمل كمحل في بعض التفاعلات الكيميائية مثل تفاعل غرينيار. يستخدم الإيثر الإيثيلي في الاستخلاص وذلك لضعف انحلاليته في الماء. تسبب أبخرة ثنائي إيثل الايثر إثارة أولية يتبعها فعل مخدر، إذا كان له في بدايات العشرين تطبيقات طبية كمخدر ،إلا أن هذا الأمر لم يعد قي التطبيق ، وذلك للاثآر الجانبية غير محببة ( قلق, إقياء) ، ولخطورة الانفجار المصاحبة لاستعماله. الفيزيولوجية [ عدل] تسبب أبخرة ثنائي إيثيل الإيثر إثارة أولية يتبعها فعل مخدر، لذا كان له في السابق تطبيقات طبية كمخدر، إلا أن هذا الأمر لم يعد قيد التطبيق، وذلك للآثار الجانبية غير المحببة (قلق، إقياء)، ولخطورة الانفجار المصاحبة لاستعماله.
وهو عبارة عن سائل عديم اللون سريع الاشتعال له رائحة مميزة، كان يستخدم سابقاً كمخدر. الخواص [ عدل] الفيزيائية والكيميائية [ عدل] لثنائي إيثيل الإيثر تطايرية عالية جداً، وهو سريع الاشتعال. أبخرته أثقل من الهواء. عند تعرض الإيثر الإيثيلي لأكسجين الهواء فإنه يتشكل فوق أكاسيد عضوية لها خاصية متفجرة لتفاعليتها العالية. لذلك فإن الإيثر الإيثيلي يحفظ في أواني معتمة، لتجنب تحفيز التفكك بالفوتونات. نظراً لخموله الكيميائي النسبي فإنه يستعمل كمحل في بعض التفاعلات الكيميائية مثل تفاعل غرينيار. يستخدم الإيثر الإيثيلي في الاستخلاص وذلك لضعف انحلاليته في الماء. تسبب أبخرة ثنائي إيثل الايثر إثارة أولية يتبعها فعل مخدر، إذا كان له في بدايات العشرين تطبيقات طبية كمخدر ،إلا أن هذا الأمر لم يعد قي التطبيق ، وذلك للاثآر الجانبية غير محببة ( قلق, إقياء) ، ولخطورة الانفجار المصاحبة لاستعماله. الفيزيولوجية [ عدل] تسبب أبخرة ثنائي إيثيل الإيثر إثارة أولية يتبعها فعل مخدر، لذا كان له في السابق تطبيقات طبية كمخدر، إلا أن هذا الأمر لم يعد قيد التطبيق، وذلك للآثار الجانبية غير المحببة (قلق، إقياء)، ولخطورة الانفجار المصاحبة لاستعماله.
ثنائي إيثيل الإيثر الاسم النظامي (IUPAC) إيثوكسي الإيثان أسماء أخرى الإيثر الإيثر الإيثيلي Et 2 O المعرفات رقم CAS 60-29-7 بوب كيم (PubChem) 3283 مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCOCC [1] المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2, 1-2H3 [1] InChIKey: RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N [1] [2] الخواص الصيغة الجزيئية C 4 H 10 O الكتلة المولية 74. 12 غ/مول المظهر سائل عديم اللون الكثافة 0. 71 غ/سم 3 نقطة الانصهار − 116 °س نقطة الغليان 35 °س الذوبانية في الماء 6. 9 غ/100 مل ماء الذوبانية يمتزج مع الإيثانول والميثانول ومع الأسيتون والكلوروفورم اللزوجة 0. 224 cP (25 °C) البنية عزم جزيئي ثنائي القطب 1. 15 D (غاز) المخاطر ترميز المخاطر F+ Xn توصيف المخاطر R12 - R19 - R22 - R66 - R67 تحذيرات وقائية S2 - S9 - S16 - S29 - S33 نقطة الوميض - 45 °س LD 50 1250 مغ/كغ (فئران، فموي) في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) تعديل مصدري - تعديل ثنائي إيثيل الإيثر (الإيثر الإيثيلي) مركب عضوي له الصيغة C 2 H 5 OC 2 H 5 ، وهو ينتمي لمجموعة الإيثرات وهو أشهرها، لذلك يسمى أحياناً الإيثر.
سكيسس في قراند 5 سكيسس في قراند 5 سوني 4 في العراق سكيسس في قراند 5 سوني 4 كلمات الاغنية الاجنبية في العراق سوني 4 كلمات سر قراند سان اندرياس
يتم التشغيل بواسطة Blogger. Popular Posts نقدم لكم مجموعة من الأسلحة المتوفرة في لعبة GTA V, الأسلحة كثيرة ومتنوعة منها العصي والبنديات والمسدسات... وغيرها. نقدم لكم مجموعة من السيارات التي يمكن أن تحصل عليها في لعبة GTA V, السيارات بأشكال مختلفة وتلبي رغبة كل اللاعبين. تريدون تحميل لعبة جراند 5 على الحاسوب، في موقعنا نوفر لكم روابط تحميل اللعبة والاستمتاع بها على الحاسوب، يكفي أن تضغطوا على الرابط واتبا... حققت لعبة جي تي إي 5 رقما قياسيا جديدا حيث تمكنت من حصد 800 مليون دولار في يومها الأول, محطمة بذلك رقم لعبة كال أوف ديتي أوبس التي كانت ق... لمحبي ألعاب الهاتف المحمول يمكنكم الحصول على الكثير من الألعاب المجانية التي تحبونها.