المدينة الجامعية بالأحساء أوضح المسئولين في جامعة الملك سعود بن عبد العزيز بأن القبول سيكون من خلال كلية العلوم الطبية التطبيقية بمختلف تخصصاتها والتي تتمثل في الخدمات الطبية الطارئة والعلاج النفسي وعلوم الأشعة والعلاج الوظيفي وغيرها من التخصصات الأخرى، ومن المنتظر أن يستمر التقديم فيها مثل جامعة جدة فمن المقرر أن يتم فتح باب التقديم في 6 شوال عام 1493 والموافق 20 من يونيو 2018 وحتى يوم الثلاثاء الموافق 12 شوال 1439 الموافق 26 يونيو 2018. والجدير بالذكر أن البدء في إرسال الدعوات سيكون عن طريق البريد الإلكتروني أو عن طريق الرسائل النصية SMS، وذلك من يوم الخميس الموافق 14 من شهر شوال وحتى 28 يونيو، بيد أن المقابلات الشخصية ستعقد بدءاً من بوم الأحد الموافق 17 من شهر شوال الموافق الأول من يونيو وحتى 21 شوال الموافق 5 من يوليو، ويمكنك متابعة طلبك ومتابعة كل ما يتعلق بالأخبار عن طريق حسابك الشخصي في موقع الجامعة. وبالنسبة لقبول الطالبات في جدة فسيكون بنفس التخصصات ونفس المواعيد المقررة للقبول بالنسبة للطلاب أي بدءاً من يوم الأربعاء 6 من شوال 20 من يونيو وحتى 12 شوال الموافق 26 من يونيو.
ستم إرسال الدعوات عن طريق SMS والبريد الإلكتروني من يوم الخميس 14شوال 1439هـ الموافق 28 يونيو 2018م. وستبدأ المقابلات الشخصية من يوم الأحد 17 شوال 1439هـ الموافق 1 يوليو 2018م إلى الخميس 21 شوال 1439 هـ الموافق 5 يوليو 2018م. المصدر: جامعة الملك سعود بن عبدالعزيز للعلوم الصحية الإعلانات|matched-content
أعلنت جامعة الملك سعود بن عبدالعزيز للعلوم الصحية موعد فتح بوابة القبول الإلكتروني ( لبرنامج الطب) لحملة شهادة البكالوريوس في التخصصات ( العلوم، العلوم الطبية التطبيقية والصيدلة) البرنامج متاح ( للطلاب والطالبات) في ( الرياض وجدة)، وذلك وفقاً للتفاصيل والشروط الموضحة أدناه. الشروط: 1- أن يكون المتقدم أو المتقدمة سعودي الجنسية. 2- أن يكون حاصلاً على شهادة البكالوريوس في (العلوم، العلوم الطبية التطبيقية، الصيدلة) من جامعة معترف بها. 3-أن يكون المتقدم حديث التخرج بحيث لا تزيد مدة حصوله على شهادة البكالوريوس عن خمس سنوات و أن لا يزيد عمر المتقدم عن 28 سنة. 4- أن لا يقل معدل المتقدم عن 3. 75/5 ، 2. 75/4 أو ما يعادلها. 5- اجتياز امتحان القبول الكتابي بالكلية. 6- اجتياز المقابلة الشخصية والفحص الطبي. 7- التفرغ التام والانتظام الكامل للدراسة. الأنظمة المتعلقة بالقبول: 1- جميع الطلبات تكون عن طريق موقع الجامعة الإلكتروني. 2-على المتقدمين الاطلاع على نظم ولوائح الجامعة وقراءتها بدقة حتى يكون على إلمام كامل بها قبل الشروع في تعبئة بيانات طلب التقديم. 3-يجب على المتقدم التقدم بطلب جديد ويعتبر أي طلب سابق ملغي.
أعلنت جامعة الملك سعود بن عبدالعزيز للعلوم الصحية موعد فتح بوابة القبول الإلكتروني لبرنامج الطب لحملة شهادة البكالوريوس في التخصصات ( العلوم، العلوم الطبية التطبيقية والصيدلة) البرنامج متاح ( للطلاب والطالبات) بالرياض وجدة، وذلك وفقاً لبقية التفاصيل الموضحة أدناه. الفئة المستهدفة: - حملة شهادة البكالوريوس في التخصصات (العلوم، العلوم الطبية التطبيقية والصيدلة). نبذة عن البرنامج: - البرنامج (للطلاب والطالبات). - يقُام البرنامج (الرياض، جدة). الشروط والأنظمة: 1- أن يكون المتقدم أو المتقدمة سعودي الجنسية. 2- أن يكون حاصلاً على شهادة البكالوريوس في العلوم أو العلوم الطبية التطبيقية أو الصيدلة من جامعة معترف بها. 3- أن يكون المتقدم حديث التخرج بحيث لا تزيد مدة حصوله على شهادة البكالوريوس عن خمس سنوات وأن لا يزيد عمر المتقدم عن 28 سنة. 4- أن لا يقل التقدير في شهادة البكالوريوس عن 3. 75 / 5 أو 2. 75 / 4 أو ما يعادلها. 5- اجتياز امتحان القبول بالكلية. 6- اجتياز المقابلة الشخصية و الفحص الطبي. 7- التفرغ التام و الانتظام الكامل للدراسة. الأنظمة المتعلقة بالقبول: 1- جميع الطلبات تكون عن طريق موقع الجامعة الإلكتروني.
2- على المتقدمين و المتقدمات الإطلاع على نظم و لوائح الجامعة وقراءتها بدقة حتى يكون على إلمام كامل بها قبل الشروع في تعبئة بيانات طلب التقديم. 3- يجب على المتقدم التقدم بطلب جديد و يعتبر أي طلب سابق ملغي. 4- يجب على المتقدمين متابعة نتائج ومراحل الترشيح حتى انتهاء فترة القبول، و ذلك بالدخول بإسم المستخدم و كلمة المرور عن طريق رابط بوابة التقديم. 5- غياب المتقدم عن استكمال أي إجراء من إجراءات التقديم يخرجه من المنافسة. 6- يكتب الاسم كاملاً باللغة العربية مطابقاً للهوية الوطنية. 7- سيتم المفاضلة بين المتقدمين بحسب المعدل و الكلية. 8- المستندات المطلوب رفعها الكترونياً في موقع الجامعة. الطلبات: 1- أصل شهادة البكالوريوس الجامعية. 2- في حالة الحصول على الشهادة من خارج المملكة، يجب أن تكون مُصدقة من الجهات الرسمية المخولة بذلك، مع رفع صورة من خطاب المعادلة الصادر من وزارة التعليم. 3- أصل السجل الأكاديمي. 4- أصل شهادة إتمام فترة الإمتياز في التخصصات التي تتطلب إنهاء الإمتياز. 5- أصل بطاقة الهوية الوطنية. 6- صوره شخصية ملونة مقاس 4*6 بخلفية بيضاء (محجبة للطالبة). موعد التسجيل: - التسجيل مُتاح الآن بدأ اليوم الإثنين بتاريخ 1442/02/18هـ الموافق 2020/10/05م وينتهي التسجيل يوم الثلاثاء بتاريخ 1442/02/26هـ الموافق 2020/10/13م (الساعة 8:00 صباحاً).
4-يجب على المتقدمين متابعة نتائج الترشيح حتى انتهاء فترة القبول، وذلك بالدخول باسم المستخدم وكلمة المرور من خلال رابط بوابة التقديم. 5-غياب المتقدم عن استكمال أي إجراء من إجراءات التقديم يخرجه من المنافسة. 6 - يكتب الاسم كاملاً باللغة العربية مطابقًا للهوية الوطنية. 7-سيتم المفاضلة بين المتقدمين بحسب المعدل والكلية. 8- المستندات المطلوب احضارها بعد استدعاء المتقدم هي: - صور مصدقة من شهادة البكالوريوس الجامعية أو وثيقة التخرج مع إحضار الأصل للمطابقة. - في حالة الحصول على الشهادة من خارج المملكة، يجب أن تكون مُصدقة من الجهات الرسمية المخولة بذلك، مع إحضار صورة من خطاب المعادلة الصادر من وزارة التعليم. - صور مصدقة من السجل الأكاديمي. - صور مصدقة من شهادة إتمام فترة الامتياز في التخصصات التي تتطلب إنهاء الامتياز. - صورة بطاقة الهوية الوطنية مع الأصل للمطابقة. - عدد 3 صور شخصية ملونة 4×6. ملاحظة: - وسيكون موعد تسليم المستندات للمرشحين والمرشحات خلال الأيام من الأحد بتاريخ 2019/10/27م حتى الخميس بتاريخ 2019/10/31م. - موعد اختبار القبول للمرشحين والمرشحات سيكون في شهر نوفمبر وسيحدد لاحقاً. موعد التسجيل: - يبدأ التسجيل يوم الإثنين بتاريخ 2019/10/07م وينتهي يوم الأربعاء بتاريخ 2019/10/16م.
Your browser does not support the video tag. 2022-02-05 الأنيميا المنجلية هو مرض يصيب خلايا الدم الحمراء؛ ففي العادة تكون خلايا الدم الحمراء الطبيعية مستديرة، ولكن لدى الأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية، يصاب الهيموجلوبين (مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء) بعيوب، ويتسبب في تغير شكل هذه الخلايا إلى شكل منجل. ويُعد فقر الدم المنجلي مرضاً خطيراً قد يتطلب فترات إقامة متكررة في المستشفى، كما يمكن أن يكون سبباً للوفاة لدى الأطفال والشباب المصابين به. في السطور التالية، يُطلعكِ "سيدتي. نت" على أعراض الأنيميا المنجلية، بحسب ما ذكر موقع Cleveland Clinic: أعراض الأنيميا المنجلية الأشخاص المصابون بالأنيميا المنجلية يرِثون المرض، مما يعني أن المرض ينتقل إليهم من قبل آبائهم كجزء من تركيبتهم الجينية. ولا يستطيع الآباء إعطاء أطفالهم فقر الدم المنجلي إلا إذا كان لديهم الهيموجلوبين المصاب بعيوب في خلايا الدم الحمراء. وتشمل أعراض الأنيميا المنجلية: -فترات من الألم يمكن أن تستمر من بضع ساعات إلى بضعة أيام. -جلطات الدم. -تورم في اليدين والقدمين. -آلام المفاصل التي تشبه التهاب المفاصل. -آلام الأعصاب المزمنة (آلام الأعصاب).
معاناة كبيرة ويعاني أكثر من 20 مليون شخص في أنحاء العالم الإصابة بفقر الدم المنجلي، وفقاً للمعهد الوطني الأمريكي للقلب والرئة والدم. وتشير مؤسسة فقر الدم المنجلي الأمريكية إلى أن أكثر من 250 مليون شخص في جميع أنحاء العالم لديهم طفرة جينية في الخلايا المنجلية، ما يعرّض أطفالهم لخطر انتقال هذه الطفرة. وتنتشر الخلايا المنجلية في منطقة الشرق الأوسط وجنوب آسيا وإفريقيا وأمريكا اللاتينية والبحر الأبيض المتوسط. علاج فقر الدم المنجلي بعقاقير متطورة هذا وتتوفر مجموعة واسعة من العلاجات التي تساعد على تقليل الألم لدى المصابين بالمرض، في حين تستمر التجارب السريرية على علاجات أكثر تقدّماً وفعالية. ويمكن للبنسلين، على سبيل المثال، أن يقلّل من حدوث العدوى، ويساعد هيدروكسي يوريا في الحفاظ على الشكل الكروي لخلايا الدم الحمراء، كما يمكن للحمض الأميني "غلوتامين- ل" أن يساعد خلايا الدم الحمراء على استعادة مرونتها. علماً بأنّ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كانت قد وافقت حديثاً على عقارين جديدين لعلاج فقر الدم المنجلي، هما crizanlizumab-tmca، وهو تغذية وريدية يمكن أن تمنع الألم أو تحدّ منه، وvoxelotor الذي يمكن أن يساعد على منع خلايا الدم الحمراء من التحوّل إلى الشكل المنجلي.
عند حاملي فقر الدم المنجلي, عدد كريات الدم سليم وطبيعي, وهم لا يعانون من فقر الدم المنجلي, لكنهم ينتجون خضاب دم (هيموغلوبين) منجليا، الى جانب خضاب الدم السليم. ان حمل مرض فقر الدم المنجلي (حمل جينات المرض وليس الاصابة بالمرض) يكسب قوة ومناعة لمواجهة مرض البرداء (الملاريا – Malaria) وقدرة على البقاء على قيد الحياة في المناطق التي ينتشر فيها وباء البرداء. لذلك, فان المرض منتشر في المناطق الاستوائية, في افريقيا بشكل اساسي, وبين ذوي الاصول الافريقية الذين يعيشون في دول اخرى. تشخيص فقر الدم المنجلي يمكن تشخيص حاملي مرض الانيميا المنجلية بواسطة فحص مخبري (في المختبر) يحدد خضاب الدم المنجلي. تشخيص حاملي مرض الانيميا المنجلية له اهمية قصوى، وخاصة في العائلات التي يمكن ان تكون حاملة ايضا لمورثة (جين) التلاسيمية بيتا (Beta – thalassemia). اتحاد المورثتين (الجينين) المعطوبين مع سلاسل بيتا جلوبين لدى الاحفاد قد يؤدي الى مرض خطير، يشمل اعراض كلا المرضين معا. فحوصات "الدنا" (الحمض النووي الريبي المنزوع الاكسجين – Deoxyribonucleic acid – DNA) تتيح فحص وتشخيص الجنين في مراحل الحمل المبكرة (تشخيص ما قبل الولادة)، اذ تبين اذا ما كان الجنين معرضا لاحتمال الاصابة بهذا المرض الخطير.
علاج فقر الدم المصاحب لـ الأمراض المزمنة: لا يوجد علاج محدد لـ هذا النوع من فقر الدم، ومن ثم يتم التعامل معه كـ عرض من أعراض المرض المزمن لـ محاولة السيطرة عليه. فقر الدم اللاتنسجي: يتم علاج فقر الدم من هذا النوع عن طريق إعطاء الدم فـ الوريد ومن ثم.. زيادة عدد خلايا الدم الحمراء فـ الجسم. علاج فقر الدم الناتج عن أمراض نخاع العظام: يتم علاج هذا النوع من فقر الدم بـ العلاج الكيميائي ثم زرع نخاع العظام. فقر الدم الانحلالي: يشمل علاج هذه الحالة تناول الأدوية التي تثبط جهاز المناعة نظرًا لـ أنه يهاجم خلايا الدم الحمراء. علاج فقر الدم المنجلي: يتضمن علاج هذا النوع من فقر الدم فحص مستويات الأكسجين فـ الجسم ومن ثم التحكم فيها.. ثم بعد ذلك تناول مسكنات الألم. بعد التعرف على انواع فقر الدم ، قد يهمك أيضًا: أدوية علاج نقص الهيموجلوبين وكيفية الوقاية من فقر الدم والأنيميا الوسوم علاج الانيميا علاج فقر الدم