تعتبر مستشفى الشرق الأوسط من أرقى المستشفيات بالأسكندرية - حيث تقع بمنطقة سموحة ونهتم بتقديم أفضل رعاية طبية متميزة ذلك بفضل امكانياتنا المادية والبشرية من أجهزة طبية عالمية وفريق طبى على أعلى مستوى من الكفاءة والخبرة وأيضاً كبار الأستشاريين بكلية الطب بالأسكندرية
القائمة البريدية روابط مهمة للمرضى
نقل الأسير الفلسطيني عواودة إلى المستشفى إثر "تدهور خطير" في صحته مضرب عن الطعام منذ 57 يوماً رام الله (فلسطين) - قدس برس | الخميس 28 إبريل 2022 - 06:52 ص تدهور الوضع الصحي للأسير الفلسطيني خليل عواودة، المضرب عن الطعام في سجون الاحتلال الإسرائيلي، منذ 57 يوماً على التوالي؛ رفضاً لاعتقاله الإداري. وقال نادي الأسير الفلسطيني في بيان اطلعت عليه "قدس برس" اليوم الخميس، إن سلطات الاحتلال أقدمت الليلة الماضية على نقل الأسير عواودة بشكل عاجل من عيادة سجن "الرملة" إلى أحد المستشفيات المدنية التابعة لها. وأضاف أن هذه الخطوة اتخذت بعد تدهور خطير طرأ على الوضع الصحي للأسير عواودة. ويخوض عواودة إضراباً عن الطعام منذ 57 يوماً، احتجاجاً على اعتقاله الإداري من قبل قوات الاحتلال. يشار إلى ان المعتقل عواودة (40 عاما) من محافظة الخليل (جنوب الضفة الغربية المحتلة) متزوج وأب لأربعة أطفال، وكان قد أمضى سابقا 12 عاما في سجون الاحتلال، منها خمس سنوات في الاعتقال الإداري، وأفرج عنه بتاريخ 30 حزيران/يونيو 2016. عيادة جراحة المسالك البولية. و"الاعتقال الإداري" حبس بأمر عسكري إسرائيلي بزعم وجود تهديد أمني، ومن دون توجيه لائحة اتهام، ويمتد لستة شهور قابلة للتمديد.
وكذلك يقوم يسحب عينات الدم من المرضى المراجعين حسب المواعيد المسبقة ويقوم بإرشادات المراجعين حسب الأصول الطبية مما يخص عدد ساعات الصيام المطلوبة قبل إجراء التحليل أو موعد التحليل الخاص بالجرعات الطبية حسب نوعية الدواء كما يساهم في توعية المرضى وتقديم الإرشادات المطلوبة للتحاليل الخاصة بالهرمونات أو تحاليل سكر الحمل.
فمثلا ، في أحد أنواع سرطان الدم عند الأطفال يكون العلاج أسهل إذا كان عدد الكروموزومات بين 50 و 59 ولا يحتاج المريض عادة لعلاج كيميائي مكثف قد يكون له أعراض جانبية سيئة وخطرة. ولكن إذا كان عدد الكروموزومات أقل بكثير من العدد الطبيعي، مثلا أقل من 30 ، فهنا المريض سوف يحتاج لعلاج كيميائي مكثف وعادة لزراعة نخاع العظم. من الفحوصات الأخرى التي تجرى على الكروموزومات هي فحوصات كروموزومات الأجنة وخاصة إذا أظهر فحص الأشعة فوق الصوتية للمرأة الحامل( Ultrasound) احتمال وجود تشوهات في الجنين. أرقام أقسام مستشفى الاحمدي . | موقع القطاع النفطي. بنك الدم Blood Bank: عبارة نقل الدم تطلق بشكل عام على عملية نقل كريات الدم الحمراء ولكن هي في الحقيقة تشمل نقل كريات الدم الحمراء أو الصفائح الدموية أو بلازما الدم. يتكون تركيب الدم الكامل من عدة مكونات: ·كريات الدم الحمراء ·الصفائح الدموية ·بلازما الدم ·عوامل التجلط ·كريات الدم البيضاء يوجد نوعان من التبرع في مركز التبرع بالدم: ·التبرع بالدم الكامل ·التبرع بالصفائح الدموية. قسم علم الأنسجة والخلايا(علم الأمراض التشريحي): يهتم قسم علم الأنسجة المرضية والخلايا بدراسة كل من النسيج والخلايا وذلك للتعرف على مكوناتها ومحتوياتها من اجل تشخيصها إلى خلايا سليمة أو معتلة، ينقسم علم الأمراض التشريحي إلى قسم علم الأنسجة وقسم علم الخلايا.
ما هي أعراض مرض تاي ساكس؟ تبدأ أعراض داء تاي ساكس عادةً عندما يبلغ عمر الطفل 3 إلى 6 أشهر، حيث تشمل الأعراض الرئيسية ما يلي. مندهش من الضوضاء والحركة. أن يكون بطيئًا جدًا في الوصول إلى مراحل مهمة مثل تعلم الزحف وفقدان المهارات التي تعلموها بالفعل. الضعف الذي يزداد سوءًا حتى يتمكنوا من الحركة (الشلل). صعوبة في البلع. فقدان البصر أو السمع. تصلب العضلات. نوبات. وفي أغلب الأحيان قد تؤدي الإصابة إلى الموت في عمر 3 إلى 5 سنوات من العمر، حيث غالبًا بسبب مضاعفات عدوى الرئة (الالتهاب الرئوي)، كما تبدأ الأنواع النادرة من مرض تاي ساكس في وقت لاحق في مرحلة الطفولة (مرض تاي ساكس لليافعين) أو مرحلة البلوغ المبكر (مرض تاي ساكس المتأخر الظهور)، ولا يؤدي النوع المتأخر الظهور دائمًا إلى تقصير متوسط العمر المتوقع.
Tay–Sachs disease is an autosomal recessive genetic disorder, meaning that when both parents are carriers there is a 25% risk of giving birth to an affected child with each pregnancy. The affected child would have received a mutated copy of the gene from each parent. [1] الانتشار Founder effects occur when a small number of individuals from a larger population establish a new population. In this illustration, the original population is on the left with three possible founder populations on the right. Two of the three founder populations are genetically distinct from the original population. اليهود الاشكناز ينتشر بينهم مرض تاي-ساكس وأمراض تخزين دهون أخرى. في الولايات المتحدة ، نحو 1 من 27 إلى 1 من 30 من اليهود الاشكناز هو ناقل متنحي. نسبة وقوع المرض هي نحو 1 في كل 3, 500 حديث الولادة بين اليهود الاشكناز. [2] الكنديون الفرنسيون ومجتمع الكيجن في لويزيانا لديها تواجد مماثل لذلك في اليهود الاشكناز. الأمريكان الأيرلنديون لديهم فرصة 1 في 50 لأن يكونوا ناقلين. وفي العموم الشعب، فإن نسبة تواجد الناقلين كزايغوتات متغايرة الألائل heterozygotes هي نحو 1 من 300.
الأمراض و المتلازمات الوراثية مرض تاي ساكس بالانجليزية: Tay–Sachs disease ، GM2 gangliosidosis ، hexosaminidase A deficiency تعريف: مرض البله المميت أو تاي ساكس هو مرض ينتج عن خلل في تمثيل الدهون؛ مما يؤدي إلى تراكمها في الجهاز العصبي حيث يولد الطفل المبتلى به طبيعياً، ثم يبدأ جهازه العصبي في التدهور خلال السنة الأولى من العمر، فيصاب بتخلف ذهني وعمى وشلل، قد يموت غالبا. الأسباب: وراثية تتمثل في نقص ايزيم هيكسوسامينيداز ألف A. الأعراض و العلامات: هذا المرض قد يؤدي إلى العمى والصمم والعته, واذا تطورت الحاله قد يؤدي إلى الشلل والموت واكثر اشخاص معرضين لهذا المرض هم الأطفال قبل ثلاث سنوات التشخيص: يتم تشخيص هذا المرض عن طريق استخراج تاريخ الأسرة, ويتم كشف عن ظهوره بقعه حمراء مثل الكرز الأحمر في وسط الشبكية في مؤخرة كل عين. العلاج: لسوء الحظ، ليس هناك معالجة لمرضِ تاي ساكس ولكن للوقايه يجب فحص الأم قبل الولاده بأخذ عينات (تشوريونيك) يمكن العمل بها. لتأكد من صحت الحامل والجنين. بدء العلماء بتطوير انزيم مشابه لانزيم هيكسوسامينيداز ألف A و لكن لا يزال تحت البحث.
مرض تاي ساك أو كما يسمى مرض البله المميت، هو مرض وراثي ينتج بسبب العوامل الوراثية من أحد الأبوين، وهو يعرف بالإنجليزية باسم ( tay sachs juvenile amsuratic idiocy)، والسبب في حدوث هذا المرض هو موروثة متنحية في الكروموسوم 15، والتي تعمل بدورها على التسبب في نقص إنزيم يسمى إنزيم هيكسورامينيديز (Hexooraminidase)، هذا الإنزيم مهم في تكسير الجانجليوسايد (gangliosides)، المهم في إحداث التواصل الخلوي، والنقص في هذا الإنزيم يؤدي بالضرورة إلى عدم تكسير الجانجليوسايد، وتجمعه في الخلايا العصبية مما يعمل على الإضرار بها. تعريف مرض تاي ساك مرض تاي ساك هو مرض وراثي يؤدي إلى ظهور مشاكل عقلية، بسبب تدمير الخلايا العصبية، التي يتسبب فيها تراكم الدهون في الأنسجة و الخلايا الدماغية ، كما أنه يتسبب بجانب المشاكل العقلية في حدوث مشاكل جسدية، فالأطفال المصابين بهذا المرض يكونوا طبيعيين في الشهور الأولى من عمرهم، إلا أنه يتم تراكم المواد الدهنية في الدماغ، حتى يؤدي هذا إلى تأخر وتراجع في قدرات الطفل العقلية والجسدية. تاريخ مرض التاي ساك 1- بدأ اكتشاف مرض التاي ساك في الثمانينيات من القرن التاسع عشر، من قبل طبيبان، أحدهما بريطاني يدعى وارن تاي، والأخر أمريكي يدعى برنارد ساكس، وهذا هو سبب تسمية المرض بهذا الاسم، نسبة إلى هؤلاء الأطباء الذين اكتشفوه لأول مرة.
أشكال أقل شيوعا في حين أن تاي ساكس هو الشكل السائد للمرض ، إلا أن هناك أنواعًا أقل شيوعًا عند الأطفال والبالغين. يرتبط توقيت ظهور المرض إلى حد كبير بمجموعة الجينات الموروثة من الوالدين. من الشكلين الأقل شيوعًا: مرض تاي ساكس للأحداث تظهر الأعراض عادة في أي مكان من عمر سنتين إلى 10 سنوات. كما هو الحال مع تاي ساكس الطفولي ، فإن تطور المرض مستمر ، مما يؤدي إلى تدهور المهارات المعرفية والكلام وتنسيق العضلات وكذلك عسر البلع والتشنج. تحدث الوفاة عادة ما بين 5 و 15 سنة. داء تاي ساكس المتأخر (المعروف أيضًا باسم Tay-Sachs البالغ) نادر للغاية وعادة ما يتطور عند البالغين بين 30 و 40. على عكس الأشكال الأخرى للمرض ، فإنه عادة لا يكون مميتًا وسيتوقف عن التقدم بعد فترة زمنية معينة. خلال هذا الوقت ، قد يعاني الشخص من انخفاض في المهارات العقلية ، وعدم الثبات ، وصعوبات في الكلام ، وعسر البلع ، والتشنج ، وحتى الذهان الشبيه بالفصام. غالبًا ما يصاب الأشخاص الذين يعانون من تأخر ظهور تاي ساكس بإعاقة دائمة ويحتاجون إلى كرسي متحرك بدوام كامل. علم الوراثة والوراثة كما هو الحال مع أي اضطراب وراثي جسمي متنحي ، يحدث تاي ساكس عندما يساهم كل من الوالدين غير المصابين بالمرض بجين متنحي في ذريتهم.
الأكثر شيوعًا هو الشكل الطفولي ، والذي ينطوي على وفيات مبكرة جدًا. يتسبب المرض بالفعل في حدوث ضرر عندما يكون الجنين لا يزال في الرحم ، وعادة ما تظهر الأعراض عندما يكون الطفل بين 3 و 6 أشهر. في معظم الحالات يموت الطفل بحوالي 4 أو 5 سنوات. من بين الأعراض التي يمكن أن نجدها في هذا المرض لدينا: الصمم العمى فقدان توتر العضلات فقدان المهارات الحركية: لا يتدحرج الطفل أو يزحف أو يجلس. شلل النمو البطيء تأخر التطور الفكري والاجتماعي الخرف (فقدان وظائف المخ) زيادة رد الفعل المنعكس: جفل عند سماع ضوضاء عالية. التهيج ممانعة التشنجات بقع حمراء في العين تم توثيق حالات هذا المرض لدى البالغين ، لكنها نادرة جدًا. وبداية متأخرة جدًا. لا يمكن اكتشافه حتى سن 20 أو 30 عامًا ، وبشكل عام ، تكون أعراضه أقل حدة مما هي عليه في الشكل الطفولي ، على الرغم من أنه يمكن أن يفترض درجة كبيرة من الإعاقة لدى المريض. التشخيص للتأكد من أنها حالة تاي ساكس ، فإن أول شيء يتم فعله هو اكتشف ما إذا كان هناك تاريخ للمرض في كلا الوالدين بالإضافة إلى معرفة ما إذا كانوا جزءًا من إحدى المجموعات العرقية الأربع ذات التكرار الأعلى للجين المعيب.