[٥][٦] تبلغ مدّة الحمل عند الفِيَلة 22 شهراً، تلد بعدها صغيراً واحداً ـ ولادة التّوائم نادرةـ يزن ما بين 200-250 رطلاً، ويحظى الصّغير بعناية الأمّ وباقي الإناث في القطيع؛ بفضل الرّوابط العميقة التي تربط بين أفراده. تتميّز الفِيَلة بذكاء وذاكرة قويّين، ولهذا تعتمد الأمّ الحاكمة على قوّة ذاكرتها لتوجيه القطيع نحو مصادر المياه التي قد تبعد عنها عشرات الكيلومترات أثناء مواسم الجفاف. [٥][٦] معلومات عامّة عن الفيل فيما يأتي عدّة معلوماتٍ عن الفيلة، وأهمّ خصائصها: من أعداء الفيل: الضّباع، والتّماسيح، والأسود، والفهود التي قد تهاجم صغار الفِيَلة، وتتمكّن الفِيَلة من حماية صغارها بتكوين حلقةٍ حولها، ومواجهة الحيوانات المفترسة. [١] غذاء الفيل هو: الأعشاب، وأوراق الشجر، والخيزران، واللحاء، والجذور، وبعض المحاصيل الزراعيّة، مثل، قصب السكّر، والموز. ويتناول الفيل البالغ ما بين 300-400 باوند من الطّعام يوميّا؛ أي ما يعادل 136-181كغم. ما هو صوت الفيل - اكيو. [٧] حاسّة البصر عند الفِيَلة ضعيفة، كما أنّها لا تستطيع إدارة رأسها؛ لذلك فهي ترى الأشياء التي تكون أمامها وعلى جانبيها فقط، وهي مصابة بعمى الألوان، لكنّها تتمتّع بحاسّة سمعٍ قويّةٍ، فهي تلتقط الأصوات من مسافة تُقدَّر بـ3كم.
53 مشاهدة ماهو صوت الفيل سُئل يونيو 5، 2021 بواسطة مجهول 1 إجابة واحدة 0 تصويت صوت الفيل يسمى النهيم تم الرد عليه mohamedamahmoud ✦ متالق ( 608ألف نقاط) لم يتم إيجاد أسئلة ذات علاقة
من اهل الدار اااااه يا أخي تاريخ التسجيل: January-2016 الدولة: 1993/1/25 الجنس: أنثى المشاركات: 46, 440 المواضيع: 3, 939 التقييم: 12827 مزاجي: الحمدلله المهنة: مادام لي ربا يرى حالي❤فما لي أدفن في اليأس امالي أكلتي المفضلة: كلشي احب موبايلي: ايفون6 آخر نشاط: 21/December/2019 SMS: الحياه مليئه بالحجار فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سلما تصعد به نحو النجاح قال الامام علي ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤ كل متوقع أت الفيل الفيل من الثديّيات الذكيّة التي نالت إعجاب البشر وأثارت دهشتهم؛ وذلك لحجمها الضّخم، وآذانها الكبيرة التي ترفرف لتبريد الجسم في الأيّام الحارّة، وأنفها الطّويل المَرِن. تكيّفت الفِيَلة للعيش في البيئات الحارّة؛ فجلدها سميك مجعّد وفضفاض، ممّا يُبطِئ تبخّر الرّطوبة من أجسامها؛ لتحافظ على البرودة لأطول فترةٍ ممكنة، وبالرّغم من سُمْكه إلّا أنّه حسّاس لحروق الشّمس واللّمس؛ لذلك كثيراً ما ترشّ الفِيَلة نفسها بالماء، أو تتدحرج في الطّين؛ لحماية جلدها من أشعّة الشّمس، ولدغات الحشرات. [١] تُولد الفِيَلة بأنياب لبنيّة، وتسقط عندما يبلغ عُمر الصّغير عاماً، ثمّ تُستبدَل بعد ذلك، وتحلّ محلّها الأنياب الدّائمة المُكوّنة من العاج، الذي يستمرّ بالنموّ طوال حياة الفيل، ويستخدم الفيل هذه الأنياب للدّفاع، ورفع الأشياء، والحفر بحثاً عن الماء والغذاء.
يتطور بسبب التغيرات في كلا جينات بيتا-غلوبين. لا يحتاج الأشخاص المصابون إلى عمليات نقل دم. 2- الثلاسيميا ألفا تحدث عندما لا يستطيع الجسم إنتاج ألفا-غلوبين. من أجل إنتاج الألفا-غلوبين، تحتاج إلى أربعة جينات. هذا النوع من الثلاسيميا له أيضاً نوعان خطيران: الهيموغلوبين H: يحدث الهيموغلوبين H عندما يفتقد الشخص ثلاثة جينات من ألفا-غلوبين أو حدوث طفرة فيهم. هذا المرض يمكن أن يؤدي إلى مشاكل العظام، الخدين والجبهة والفك. يمكن أن يسبب مرض الهيموجلوبين H: اليرقان. تضخم الطحال. سوء التغذية. علاج حامل الثلاسيميا بالأعشاب - ايوا مصر. الاستسقاء الجنيني Hydrops fetalis: من الأنواع الخطيرة من الثلاسيميا الذي يحدث قبل الولادة. معظم الجنين المصاب بهذه الحالة إما يموتون في الرحم أو يموتون بعد وقت قصير من الولادة. تحدث هذه الحالة عند تغيير أو فقدان جميع جينات ألفا-غلوبين الأربعة. 3- الثلاسيميا الصغرى تحدث بسبب جين واحد مفقود. الأشخاص الذين يعانون من مرض الثلاسيميا الصغرى ليس لديهم عادة أي أعراض. قد يصابون بفقر الدم خفيف. تحتوى على نوعين ألفا أو بيتا ثلاسيميا صغرى. حتى إذا كانت الثلاسيميا الصغرى لا يسبب أي أعراض ملحوظة، لكنك قد تكون حامل لهذا المرض.
الطرق الوقائية لهذا النوع: عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب. تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق. عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل. ماذا أفعل إذا كانت زوجتي تحمل الثلاسيميا - أجيب. نقل المرض للأطفال [ تحرير | عدل المصدر] كما ذكرنا سابقآ فإن الشخص الحامل لجين (السمة) ليس مصابآ بالمرض وهو غير مريض ولن يظهر عليه فيما بعد، ولكن هناك احتمالية لنقل هذا الجين (السمة) لاطفالهم في المستقبل عن طريق الاحتمالات التالية: كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة 1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 50% أطفال سليمين. 50% أطفال يحملون السمة(التلاسميا الصغرى) وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. 2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: 25% أطفال سليمين. 50% أطفال يحملون السمة. 25% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 3-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 100% أطفال يحملون السمة.
عدم قدرة الجسم على امتصاص الحديد من الغذاء بصورة صحيحة بسبب الإصابة بأحد أمراض الجهاز الهضمي. بعض الحالات المرضية ينتج عنها فقدان الجسم لكميّة كبيرة من الدم مثل حالات البواسير وقرح المعدة. بعض الحالات تتطلب الحصول على نسبة أكبر من الحديد وخاصة للسيدات خلال الحمل.
الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر، نتيجة لتلقيهم مورثين معتلين، أحدهما من الأب والآخر من الأم. ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، اعتمادا على موقع الخلل، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم " الهموجلوبين " أو بيتا على التوالي. ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض. والتقاء المورثين المعتلين من نوع بيتا يؤدي إلى ظهور المرض، بينما، لوجود أربع مورثات مسؤولة عن تصنيع سلسلة ألفا، فان الحاجة تكون لوجود اعتلال في ثلاث من هذه المورثات، أو اعتلال المورثات الأربع كلها لظهور الأعراض. كما وتوجد أنواع أخرى من الثلاسيميا مثل نوع دلتا. ينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء. ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟ - ويب طب. فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض). أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة.
ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟ وهل يحتاج حامل الثلاسيميا لتلقّي العلاج كالمصاب بها؟ وكيف يتعايش كلٌّ من حامل الثلاسيميا والمصاب بها مع هذه الحالة؟ إجابات وتفاصيل أكثر في المقال الآتي. إليكم توضيح الإجابة على سؤال "ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟" فيما يأتي: ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟ الإجابة على سؤال "ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟" ببساطة هي أنّ حامل الثلاسيميا هو من يحمل أحد الجينات المُعيبة التي تسبب مرض الثلاسيميا لكنّه لا يعاني من مرض الثلاسيميا ويكون الجين المعيب قد انتقل إليه من أحد والديه فقط. بينما يكون المصاب بالثلاسيميا قد انتقلت إليه الجينات المعيبة من كلا الوالدين حيث يكون كلاهما حاملًا للجين المعيب الذي يسبب مرض الثلاسيميا. أمّا بالنسبة للأعراض، فقد لا تظهر أي أعراض على حامل الثلاسيميا ويمكنه أن يعيش حياة طبيعية دون أن يعاني من أي مشكلات صحية أو ربّما يعاني من فقر دم خفيف فقط، بينما يعاني المصاب بالثلاسيميا من أعراض متوسّطة إلى شديدة، وفيما يأتي أبرزها: الشعور بالتعب والإرهاق. شحوب البشرة أو اصفرارها. ظهور تشوّهات في عظام الوجه.
تحدثنا سابقاً عن أسباب و أعراض مرض الثلاسيميا. و الفرق بين مريض الثلاسيميا و الشخص الحامل لسمة الثلاسيميا. أما اليوم و بإذن الله تعالى سوف نكمل الموضوع عن علاج مرض الثلاسيميا و أهم الخيارات العلاجية المتوفرة. و أهم النصائح لمرضى الثلاسيميا. علاج مرض الثلاسيميا: مرضى الثلاسيميا بحاجة للمتابعة مع طبيب أخصائي مدى الحياة، لنقل الدم بشكل دوري و المواظبة على الأدوية. تتضمن الخيارات العلاجية المتوفرة ما يلي: نقل الدم: يحتاج مريض الثلاسيميا لنقل الدم بشكل دوري، لعلاج و الوقاية من فقر الدم. في الحالات الشديدة، يحتاج المريض لنقل الدم مرة كل شهر! يتم ذلك عادةً عن طريق إدخال أنبوب في الوريد في الذراع. يتم إجراء عملية نقل الدم في المشفى. و تتطلب بضعة ساعات ليتم نقل الدم. العلاج بالاستقطاب: يعتمد هذا العلاج على استخدام أدوية لإزالة الكميات الفائضة من الحديد من الجسم، التي تتراكم نتيجة نقل الدم بشكل منتظم. بعض مرضى الثلاسيميا يتراكم لديهم الحديد حتى دون نقل الدم. و بحاجة لعلاج. يحتاج الطفل عادةً لهذا العلاج بعد إجراء عملية نقل الدم عشرة مرات. هنالك ثلاثة أنواع من أدوية الاستقطاب المتوفرة: (desferrioxamine (DFO يتم إعطاءه للمريض على شكل مضخة، تقوم بتسريب الدواء ببطء عبر إبرة في الجلد على مدى 8-12 ساعة.