لإنشاء حساب على YouTube ، ما عليك سوى تقديم بضع بتات من البيانات الأساسية وإنشاء اسم مستخدم ومفتاح سري. هذا كل شيء - ليس عليك تضمين عنوان طريقك أو رقم هاتفك ، ولا يتصل بك YouTube للحصول على رقم تأشيرة. 1. انتقل إلى موقع ثم التقط اتصال التسجيل. اتصال التسجيل أعلى الصفحة مباشرة. يأخذك هذا الاتصال إلى صفحة إنشاء حسابك على YouTube. 2. أدخل عنوان بريدك الإلكتروني ومفتاح سري. يجب عليك إدخال عنوان بريد إلكتروني كبير للتسجيل. 3. املأ حقلي كلمة المرور واسم المستخدم. إنها فكرة ذكية أن تقوم بتدوين اسم المستخدم والمفتاح السري في حالة التغاضي عنه. 4. في القائمة المنسدلة "الموقع" ، حدد الدولة التي تعيش فيها. انظر إلى ما تبقى من المتهدمة... هل تعرف أين توجد كل واحدة من تلك الدول؟ 5. أدخل الرمز البريدي الخاص بك. هذا مطلوب فقط لموضوعات الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وكندا. 6. انقر لاختيار ميلك الجنسي وأدخل تاريخ ميلادك. اقرأ أيضًا!!! ➣ الاشتراك في SAT وبوابة تسجيل الدخول ➣ تسجيل الدخول إلى حساب Facebook الجديد وبوابة التسجيل ➣ بوابة تسجيل Roblox ودليل التسجيل لماذا تاريخ ميلادك؟ نظرًا لأن YouTube لا لبس فيه في شروط إدارته ، فإنه لا يرى نفسه كموقع مناسب لأي شخص يقل عمره عن 13 عامًا ، ولا يمكّن أي شخص دون هذا العمر من تسجيل سجل.
7. اكتب الأحرف (الحروف والأرقام) من المربع المظلل في حقل التحقق من الكلمات. يحتاج YouTube إلى التأكيد على أنك فرد حقيقي ولست برنامج كمبيوتر يقوم بعمليات تجنيد كاذبة. إذا لم تتمكن من الاطلاع على الأحرف ، فانقر فوق New Image ، قم بالاتصال بالحالة لرؤية صورة بديلة وخطة تظليل. 8. حدد المربع التالي أو قم بإلغاء تحديده بالاسم الخرقاء: اسمح للآخرين باكتشاف قناتي على YouTube عندما تكون لديهم فرصة أن يكون لديهم عنوان بريدي الإلكتروني. هذا يمنحك بعض السلطة على من يرى التسجيلات الخاصة بك. 9. حدد مربع شروط الاستخدام وسياسة الخصوصية بعد قراءة جميع النصوص القانونية. لا تحتاج إلى عناء بالحصول على شهادة في القانون لفهم هذه "التفاصيل الدقيقة". 10. انقر فوق "إنشاء حسابي". على فرصة الخروج من ترك أي حقول خالية أو على فرصة إيقاف تشغيل اختيار اسم مستخدم يتم اعتباره من الآن ، يعيد YouTube إحياء الصفحة مع ملاحظات تحذير حمراء تتعرف على الحقول التي يجب معالجتها قبل أن تتمكن من التجنيد. بوابة تسجيل الدخول: ما رأيك في هذا؟ نعتقد أن هذه المقالة كانت مفيدة ، إذا كانت الإجابة بنعم ، فلا تتردد في مشاركة هذه المعلومات مع أصدقائك في Facebook و Twitter و Whatsapp و Google plus.
إعلانات! قم بتنزيل برنامج JAMB CBT الآن مجانًا! - بوابة تسجيل الدخول إلى حساب يوتيوب - بوابة تسجيل الدخول إلى حساب Youtube: هل تفكر في الطريقة الأكثر كفاءة لفتح حساب YouTube؟ ستقدم لك هذه المقالة دليلاً لك حول أفضل طريقة للقيام بذلك. انظر الى التفاصيل بالاسفل. إن عملية الانضمام إلى حساب YouTube أساسية حقًا ، على الرغم من حقيقة أنها متشابكة بالطريقة التي تدعي Google يوتيوب وقام بتوصيل الاثنين لأغراض التسجيل. وبالتالي ، للموافقة على قبول حساب YouTube ، يجب أن يكون لديك معرف Google أو الاشتراك في حساب Google آخر حساب. كيفية صنع حساب يوتيوب إذا كان لديك حتى الآن معرف Google من خلال Gmail أو Google+ ، يمكنك تسجيل الدخول إلى باستخدام اسم المستخدم والعبارة السرية. بمناسبة في مع ID جوجل على الصفحة المقصودة على YouTube ، تقوم بالتالي بإدراجك في سجل YouTube وتوصيل تسجيل الدخول إلى YouTube بحساب Google الخاص بك. لا يوجد سبب مقنع لإنشاء حساب YouTube آخر إذا كان الأمر نفسه بالنسبة لك لتوصيل اسم مستخدم Google الحالي الخاص بك. في حالة عدم وجود معرف Google لديك أو إذا كنت شركة وتفضل عدم ربط ملفك الشخصي في Google بموقع YouTube ، في هذه المرحلة ، يجب عليك التسجيل للحصول على معرف عميل Google آخر.
نظرة عامة متلازمة دي جورج — المعروفة على نحو متزايد بمصطلح أعم وهو متلازمة حذف 22q11. 2 — هي اضطراب يحدث عند فقدان جزء صغير من كروموسوم 22. ينتج عن هذا الحذف ضعف تطور العديد من أجهزة الجسم. يغطي مصطلح متلازمة حذف 22q11. 2 المصطلحات التي كان يُعتقد أنها حالات مختلفة، ويشمل ذلك متلازمة دي جورج والمتلازمة الشراعية القلبية الوجهية والاضطرابات الأخرى التي تشارك نفس السبب الجيني بالرغم من وجود اختلاف بسيط في السمات. تتضمن المشاكل الصحية الأكثر شيوعًا المرتبطة بمتلازمة حذف 22q11. 2 عيوب القلب وضعف وظيفة الجهاز المناعي والحنك المشقوق والمضاعفات مرتبطة بانخفاض مستويات الكالسيوم في الدم وتأخر في النمو مع مشكلات سلوكية وعاطفية. تختلف أرقام الأعراض المرتبطة بمتلازمة حذف 22q11. 2 وشدتها. ومع ذلك، يحتاج كل شخص تقريبًا مصاب بهذه المتلازمة إلى العلاج من متخصصين في مختلف المجالات. الأعراض قد تتفاوت علامات متلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11. 2) وأعراضها في نوعها وحدتها بناءً على الأجهزة المصابة في الجسم ومدى شدة الإصابات. قد تكون بعض العلامات والأعراض ظاهرة عند الولادة، ولكن قد لا يظهر بعضها حتى أواخر مرحلة الرضاعة أو أوائل مرحلة الطفولة.
معلومات عن DiGeorge syndrome تشتهر هذه الحالة أيضًا باسم متلازمة حذف كروموسم الثاني والعشرين. يعاني ما يقرب من 90 بالمائة من الأشخاص المصابين بهذه المتلازمة من حذف خفيف من الكروموسوم الثاني والعشرين. من المشهور حالياً أن هذا الحذف هو الاساس في الكثير من المتلازمات المعروفة سابقًا والتي توجد جميعها الآن في متلازمة حذف الكرومسوم. تشمل اسماء المتلازمات الأخرى: متلازمة فيلوكارديوفاكيال ، متلازمة المخروط ، متلازمة شبرنتزين ، و CATCH22. يقال أن متلازمة دي جورج تأتي لـ1 من كل 4000 انسان. ومع ذلك ، تختلف الاعراض على نطاق كبير. نتيجة لهذا ، من الجائز أن يتم تشخيص خاطئ او العلاج الخاطئ. عادة يعرف المصابين او من حولهم ان السبب الرئيسي في متلازمة دي جورج بمتلازمة هو حذف الكروموسوم مثلما اوضحنا سابقاً ، لأن هذا يدل بشكل واضح أن اصلها في العادة ما يحدث حذف الجينات من الكروموسوم الثاني والعشرين بشكل عشوائي ، وفي الاغلب لا يتم توريث المتلازمة. تقوم الأعراض على جهاز معين مصاب. في الاغلب ما يتم تشخيص متلازمة دي جورج بفحص دم معين. ويقوم العلاج على الأعراض والاعضاء المصابة. [1] اعراض متلازمة دي جورج يمكن أن تختلف أعراض متلازمة دي جورج من خفيفة إلى حادة وتتنوع من إنسان لآخر.
التشخيص يستند تشخيص متلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11. 2) في المقام الأول على الاختبارات المعملية الذي يمكنه الكشف عن الحذف في الصبغي 22. قد یطلب طبیبك ھذا الاختبار إذا کان لدى طفلك: مجموعة من المشكلات أو الحالات الطبية التي تشير إلى متلازمة حذف 22q11. 2 عيب قلبي، لأن بعض عيوب القلب ترتبط عادة مع متلازمة حذف 22q11. 2 في بعض الحالات، قد يكون الطفل مصابًا بمجموعة من الحالات التي تشير إلى الإصابة بمتلازمة حذف 22q11. 2، ولكن الاختبار المعملي لا يشير إلى حذف في صبغي 22. وعلى الرغم من أن هذه الحالات تمثل تحديًا تشخيصيًا، فإن تنسيق الرعاية لعلاج جميع هذه المشكلات الطبية والسلوكية ومشكلات النمو سيكون تحديًا بالمثل. للمزيد من المعلومات العلاج بالرغم من عدم وجود علاج لمتلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11. 2)، إلا أن العلاجات يمكنها عادةً علاج المشكلات الخطيرة، مثل عيب القلب أو الحنك المشقوق. يمكن معالجة المسائل الصحية والمشاكل النمائية، أو مشاكل الصحة العقلية أو المشاكل السلوكية الأخرى أو متابعتها وفقًا للحاجة. ربما تتضمن العلاجات والعلاج المخصص لمتلازمة حذف 22q11. 2 تدخلات لعلاج الأمور التالية: قُصورُ الدُّرَيْقات.
ونادراً ما يكون الحذف حالة وراثية يتم نقلها إلى طفل من أحد الوالدين الذي لديه أيضًا عمليات حذف في الكروموسوم 22 ولكن قد لا تظهر عليه أعراض. المضاعفات تلعب أجزاء الصبغيات 22 المحذوفة في متلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11. 2) دورًا في تطور عدد من أجهزة الجسم. وكنتيجة لذلك، يُمكن أن يؤدي الاضطراب إلى حدوث طفرات عديدة في أثناء نمو الجنين. وتتضمن المشكلات الشائعة التي تحدث مع متلازمة حذف 22q11. 2 ما يلي: عيوب القلب. وغالبًا ما تسبب متلازمة حذف 22q11. 2 عيوبًا في القلب قد ينجم عنها عدم كفاية إمدادات الدم الغني بالأكسجين. على سبيل المثال، قد تتضمن التشوهات وجود ثقب بين الحجرات السفلية في القلب (خلل في الحاجز البطيني) أو وجود وعاء كبير فقط؛ بدلاً من وعاءين، يؤدي إلى خارج القلب (الجذع الشرياني) أو مجموعة من أربعة هياكل قلبية غير طبيعية (رباعية فالو). قُصورُ الدُّرَيْقات. تقوم الغدد فوق الدرقية الأربعة بتنظيم مستويات الكالسيوم والفوسفور في الجسم. يُمكن أن تؤدي متلازمة حذف 22q11. 2 إلى تصغير الغدد فوق الدرقية أكثر من الطبيعي وهي الغدد التي تفرز مقدارًا صغيرًا جدًا من الهرمون الجار درقي (PTH)، ما يؤدي إلى الإصابة بقُصور الدُّرَيْقات.
متلازمة ويليامز - متلازمة كلاينفلتر - متلازمة ادوارد - متلازمة مارفان - متلازمة بردار ويلي - متلازمة تيرنر - متلازمة باتو - متلازمة انجلمان - متلازمة دي جورج - الحثل العضلي دوشين - حمى البحر المتوسط المتوارثة عائلياً - التصلب العصبي المتعدد - امراض التمثي اسم الموقع: متلازمة دي جورج نشيط التقييم: ( 0) تاريخ الاضافة: 22/02/2008 الزيارات: 8385 جوجل بيج رانك: (0) ترتيب اليكسا: 383. 153 كلمات دليلية متلازمة, ويليامز, كلاينفلتر, ادوارد, مارفان, بردار, ويلي, تيرنر, باتو, انجلمان, إحصائيات عدد المواقع 3903 مواقع بالانتظار 1228 عدد الاقسام 49 الأقسام الفرعية 1 زيارات المواقع 16361823 المتواجدون الآن 77 الزيارات الخارجية 128674 الزيارات الكلية 41087940
- مشكلات أخرى قد يصاحب متلازمة دي جورج عدد كبير من الحالات الطبية، مثل ضعف السمع والبصر وقصور بوظائف الكلى وقصر القامة النسبي للمصاب مع العائلة. * هل يوجد علاج لمتلازمة دي جورج؟ على الرغم من عدم وجود علاج لمتلازمة دي جورج، فعادة ما يمكن للعلاج تصحيح المشكلات الخطيرة، مثل عيوب القلب أو نقص مستويات الكالسيوم. كما يمكن علاج مشكلات صحية أخرى ومشكلات السلوك والصحة النفسية والنمو أو متابعتها حسب الضرورة. وقد تشمل طرق علاج متلازمة دي جورج تدخلات لعلاج: - يمكن السيطرة على قصور الدريقات عادة باستخدام مكملات الكالسيوم وفيتامين د. - إذا كان طفلك يعاني من مشكلة في وظيفة الغدة التوتية، فقد يتكرر حدوث العدوى ولكن ليس بالضرورة أن تكون حادة. عادة ما يتم علاج هذه العدوى والتي تكون عادة زكامًا وعدوى بالأذن، مثلما يتم علاجها مع أي طفل. ومعظم الأطفال المصابين بقصور في وظيفة الغدة التوتية يتبعون الموعد الاعتيادي للتطعيمات. وبالنسبة للأطفال الذين يعانون من قصور متوسط بالغدة التوتية، فإن وظيفة جهازهم المناعي تتحسن مع التقدم في العمر. - إذا كان الاعتلال في الغدة التوتية حادًا أو لم تكن هناك غدة، فإن طفلك عرضة لعدد من حالات العدوى الحادة.
CATCH22. متلازمة كايلر للقلب والوجه. متلازمة الشذوذ الوجهي الخلقي (CTAF). متلازمة دي جورج. متلازمة سيدلاكوفا. متلازمة شبرتزين. VCFS. أقرأ التالي منذ 7 أيام نصائح غذائية لصحة العظام في شهر رمضان منذ 7 أيام قوانين الإدارة في المستشفيات منذ 7 أيام طرق تخزين السجلات الطبية منذ 7 أيام السرية في إدارة المستشفيات منذ 7 أيام تطور الإدارة في المستشفيات منذ 7 أيام أنواع الإدارة في المستشفيات منذ 7 أيام علاج التهاب الفقار اللاصق بتمارين التعبئة منذ أسبوع واحد معلومات هامة حول العظام منذ أسبوع واحد أهم الطرق لعلاج المفاصل دون مضاعفات منذ أسبوع واحد علاج التهاب الفقار اللاصق بتمارين الإحماء