قال المتحدث باسم وزارة الزراعة الدكتور محمد القرش، إنه من المتوقع حصاد نحو 10 ملايين طن من القمح الموسم الحالى، وسيتم توريد نحو 6 ملايين طن منها إلى صوامع التخزين. وأضاف المتحدث باسم الزراعة، فى مداخلة لبرنامج "هذا الصباح" المذاع على قناة "إكسترا نيوز" اليوم الثلاثاء، أنه فيما مضى كانت هناك شون لتخزين القمح بطاقة تخزينية كلية بأقل من 1. 5 مليون طن مع وجود هدر وفقد بسبب طريقة التخزين. وأشار إلى أن الدولة تبنت المشروع القومى لإنشاء الصوامع، وتم إنشاء مجموعة من الصوامع بطاقة تخزينية نحو 6 ملايين طن، وهى الكمية المستهدف الوصول لها مع نهاية موسم حصاد القمح. وأوضح أن مشروع الصوامع فرصة كبيرة لتوفير احتياجات المواطن المصرى لوقت طويل، حيث أن الاحتياطى يكفى حاليا لنهاية العام بدون الاحتياج لاستيراد أقماح، وضمان إحكام السيطرة على عملية هدر القمح. وزارة الزراعة والمياه والبيئة حصاد. ولفت المتحدث باسم وزارة الزراعة إلى أن الدولة عملت على زيادة المساحة المنزرعة من القمح، وتعظيم الإنتاج من خلال توفير أصناف جديدة من التقاوى، وتوفير نظم زراعة حديثة، والبحث العلمى، وفكرة التخزين، وإنشاء الصوامع، وتسهيل عملية التداول، مما سيكون له مردود إيجابى على المواطن المصرى.
وقام الدكتور أحمد عضام رئيس الإدارة المركزية لفحص واعتماد التقاوى والدكتور حاتم ابراهيم رئيس الادارة المركزية لانتاج التقاوي، بالمرور على محطة غربلة كفور النيل بالفيوم والتقى مع كافة العاملين بالمحطة و الوقوف الميدانى على تجهيز تقاوى المحاصيل الصيفية ومدى كفاءة العمل بمحطة الاعداد. كما أعلنت الهيئة العامة لتنمية الثروة السمكية، القاء 3 مليون زريعة أسماك البلطى في نهر النيل وذلك طبقا لخطة تنمية المسطحات المائية ونهر النيل وفروعه والبحيرات بإجمالى كميات زريعة قدرها 69 مليون وحدة زريعة من أنواع البلطى النيلى والمبروك الفضى ومبروك الحشائش والطوبارة. موضوعات متعلقة
بينما أعلنت مديرية الزراعة بمحافظة البحيرة، إزالة 6 حالات تعدى على الأراضى الزراعية بمركزى إيتاى البارود ووادى النطرون، وأعلنت مديرية الزراعة بمحافظة الإسكندرية، استمرار حملاتها للتصدى وإزالة التعديات على الأراضى الزراعية، وتم عقد مؤتمر بالاستعدادات لتوريد محصول القمح، وعقدت مديرية الزراعة بمحافظة بورسعيد، اجتماعا مع مديرى الجمعيات ومديرى الإدارات وجميع العاملين بالقطاع الزراعى، لبحث استعدادات توريد محصول القمح، كما شاركت المديرية فى اجتماعا موسعا مع عادل الغضبان محافظ بورسعيد حضره رؤساء الأحياء ومدير مديرية التموين ومدير هيئة سلامة الغذاء ومديرى المطاحن وذلك للاستعداد لموسم توريد القمح. كما واصلت مديرية الزراعة بمحافظة دمياط، متابعة استعدادات موسم توريد محصول القمح، بنواحى المحافظة، بالتنسيق مع مديرية التموين، وعقدت مديرية الزراعة بمحافظة الفيوم مؤتمرا، لمناقشة الاستعدادات النهائية لموسم توريد محصول القمح من المزارعين، كما تم تنظيم يوم حصاد محصول بنجر السكر، وكثفت المديرية حملاتها للتصدى وإزالة التعديات على الاراضى الزراعية، للحفاظ على الرقعة الزراعية. واحتفلت مديرية الزراعة بمحافظة جنوب سيناء، ببدء موسم حصاد القمح بمدينة الطور، وتم انطلاق اللجنة المتعلقة بأعمال الرش الوقائى لحشرة النمل الأبيض بمدينة شرم الشيخ، ووجهت المديرية قافلة زراعية لمدينة نويبع، تم خلالها المرور على بعض المزارع، وتقديم الخدمات الإرشادية والزراعية اللازمة، وتم بحث الاستعدادات بموسم توريد القمح، بينما عقدت مديرية الزراعة بمحافظة الوادى الجديد، اجتماعا تنسيقيا مشترك مع الجهات المختصة التموين وشؤون التعاون والبنك الزراعى والجمعية المركزية، استعدادا لموسم حصاد وتوريد القمح.
كما تضم أيضاً: إذن استيراد الحيوانات الحية، وإذن فسح الحيوانات الحية، وإذن استيراد بيض التفقيس والصيصان، وإذن فسح بيض التفقيس والصيصان، وتسجيل جهات التوثيق العضوية، وإذن استيراد المنتجات الغذائية العضوية الطازجة، وإذن فسح المنتجات الغذائية العضوية الطازجة، وإذن تصدير خيل، ورخصة صيد عامل أجنبي، والكشف عن إصابة زراعية، وطلب شهادة تسجيل أو جواز سفر أو شهادة تحصين الخيل العربية، ودليل قرارات الحظر الحيواني والنباتي؛ حيث يعتمد عليها في التأكد من سلاسة وسلامة أعمال استيراد المنتجات النباتية أو الحيوانية للمملكة من حيث السماح بدخولها المملكة من عدمه، وتتيح للمستفيد الاستعلام عن البلد والمنتج والصنف. وأضاف "العماني" أن الخدمات الإلكترونية في المرحلة الثانية "يسر"؛ ستشمل: خدمة تسجيل مبيد ومادة فعالة، وخدمة تسجيل بذور، وخدمة تسجيل سماد، وخدمة طلب رفع مخالفة "تشمل مخالفة شركة، ومخالفة على خدمة معينة، ومخالفة على صياد، ومخالفة على واسطة صيد"، وخدمة تحديث بيانات موقع زراعي، وخدمة تحديث بيانات العمالة ووسائط الصيد للموقع الزراعي "صياد"، وخدمة الإبلاغ عن إصابة زراعية خارج حدود الموقع الزراعي، وإشعار بموعد زيارة ميدانية لموقع زراعي، والاستعلام عن الأراضي المتاحة للتأجير أو الاستثمار، وغيرها من الخدمات المتاحة على موقع الوزارة.
03-09-2020, 05:34 PM #1 متلازمة تيرنر عند الذكور اضطراب جيني وراثي يسبب النمو الغير طبيعي في أجزاء الجسم, حيث تأخر البلوغ, فقدان السمع, انخفاض العيون و الأذان, التخلف العقلي, تدلي الجفون, قصر القامة, القضيب صغير عند الذكور, ارتفاع الخصيتين, قصر الرقبة و اختلاف شكل الصدر. علاجيا لا يوجد علاج و لكن يستعمل هرمون النمو لعلاج قصر القامة. اسباب متلازمة تيرنر عند الذكور: يولد معظم الناس حاملين اثنين من الكروموسومات الجنسية. يحصل الصبيان عادة على كروموسوم X من أمهاتهم وكروموسوم Y من آبائهم. تحصل الفتيات على كروموسوم X من كل والد. بالنسبة للفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر، هناك نسخة من كروموسوم X مفقودة بالكامل أو مفقودة جزئيًا أو متغيرة. قد تكون التغيرات الجينية لمتلازمة تيرنر واحدة مما يلي: أحاد الصبغي. يحدث الغياب الكامل لكروموسوم X عامة بسبب خطأ في الحيوان المنوي للأب أو في بويضة الأم. ينتج هذا وجود كروموسوم X واحد في كل خلية بالجسم. الفسيفساء الجينية. في بعض الحالات، يحدث الخطأ في انقسام الخلية في أثناء المراحل البكرة للنمو الجنيني. ينتج هذا وجود نسختين كاملتين من كروموسوم X في كل خلية بالجسم.
لتفادي حصول مشاكل تتعلق بالقلب والأوعية الدموية وهشاشة العظام. 5- 10% من الإناث اللواتي لديهن متلازمة تيرنر يدخلن سن البلوغ تلقائياً وقادرات على الإنجاب. أما بالنسبة للإناث غير القادرات على الإنجاب، التبرع بالبويضات (Oocyte donation) أصبح علاجاً لحل العقم عند حاملات هذا المرض. يكون الحمل خطيراً ويحتاج للمتابعة والعناية، ولكن بعد الولادة يكون الطفل سليم وغير معرض لأي خطر. تحفظ الأنسجة المبيضية من الفتيات اليافعات مجمدة (cryopreserved) لعلاج العقم في المستقبل. متلازمة تيرنر عند الذكور لا تصيب متلازمة تيرنر الذكور وذلك لأنها تصيب الكروموسوم الثاني من الكروموسومات الجنسية ويؤدي ذلك إلى فقدان إما X أو Y. وتستطيع الخلايا العيش بدون الكروموسوم الثاني. ولكن هناك ما يصيب الذكور وهي مشابهة لمتلازمة تيرنر وهي متلازمة نونان التي تصيب كلا من الإناث والذكور وأعراضها شبه مطابقة لمتلازمة تيرنر ومصحوبة بمرض التوحد. أيضاً في سنة 1967 نشرت مقالة عن متلازمة تيرنر التي تكون عبارة عن فسيفساء جينية (التزيّق الجيني) وهي خليط من الكروموسومات XO وXY في كل أنحاء الجسم بشكل غير متكافئ وجدت عند صبي كان في الثالث عشر من عمره.
اطلع ايضا:-مراحل نمو الطفل الرضيع حتى السنة الأولى بالشهور ما هي الأعراض الخاصة بمتلازمة تيرنر: متلازمة تيرنر هي مرض مثل أي مرض موجود والتي بالتأكيد لكل مرضٍ أعراض،كما أن هناك اختلافات بين تلك الأعراض من بين النساء والفتيات المصابة بهذه المتلازمة،أما في مرحلة الفتيات فمن الممكن أن يكون ظهور أعراض تلك المتلازمة بصورة متأخرة،ولكن فئة من الأعراض والسمات والتي تكون ظاهرة لدى الفتاة ومنها: حدوث ضعف في عملية النمو، ولكن بمرور الوقت تتطور تلك الأعراض. ما هو تشخيص متلازمة تيرنر؟ يقوم الطبيب بإجراء الفحوصات الطبية مثل عمل اختبارات معملية تحليل كروموسومات الطفل وتتضمن هذه الاختبارات تحليل عينة دم من وقت إلى آخر وتحتاج متلازمة تيرنر بعض الفحوصات الطبية قبل عملية الولادة مثل عمل موجات فوق الصوتية للأم. قبل عملية الولادة: من الممكن أن يشك الطبيب أن الطفلة تصيبها متلازمة تيرنر وذلك طبقاً للتحليل الذي يتم للحمض النووي DNA، والذي يكون باقيا من الخلايا قبل عملية الولادة، وبتلك الآلية يمكن معرفة إذا كان هناك تشوهاً خلقياً أم لا وذلك عن طريق أخذ عينة من دم الأم، أو عن طريق الموجات الصوتية قبل أن تتم عملية الولادة وذلك كما يلي: أن يكون هناك جزءاً كبير من السائل الخلفي حول رقبة الجنين، أو من الممكن أن يكون هناك مجموعة كبيرة من السوائل والتي تكون غير طبيعية.
متلازمة تيرنر هي نوع من الاضطراب جيني المزمن والعشوائي الذي يحدث للإناث أي أنه لا يوجد ما يعرف ب متلازمة تيرنر عند الذكور وهو يحدث عندما يفقد واحد من كروموسومات X كليًّا أو بصورة غير مكتملة ولسبب غير معروف حتى الأن. ومن الجدير بالذكر أن الأعراض تظهر بدرجات متفاوتة اعتمادًا على التركيب الوراثي لكل شخص. ما هي متلازمة تيرنر ؟ X أو متلازمة أولريتش تيرنر هي اضطراب جيني مزمن ونادر يؤثر في الإناث يسبب مجموعة متنوعة من المشكلات الصحية العلامات الأكثر شيوعًا له هي: قصر القامة الذي يظهر بوضوح من سن الخمس سنوات وقصور المبايض. ومن الجدير بالذكر معظم المصابات يمتلكن نسب ذكاء طبيعي لكن قد يحدث تأخر في النمو. يوجد نوعان منها:- متلازمة تيرنر الكلاسيكية وفيها يكون أحد كروموسومات X مفقودًا كليًّا. متلازمة تيرنر الفسيفسائية وفيها يكون أحد كروموسومات X مفقود جزئيًّا أو غير طبيعي. اعراض متلازمة تيرنر:- أعراض متلازمة تيرنر تظهر بدرجات متفاوتة حسب التركيب الوراثي لكل شخص. قصر القامة وتأخر البلوغ. تراجع خط الشعر في الجزء الخلفي للرأس. التهابات مزمنة في الأذن الوسطى. مشكلات في الكلى. ثنيات من الجلد على الرقبة.