طريقة تسجيل منتج في هيئة الغذاء والدواء إنَّها من الأمور الضرورية والمهمة التي تخضع لها المنتجات قبل الشروع في تسويقها بالمملكة العربية السّعودية، حيث يتعيّن على الشركات تقديم ملف التسجيل ليتم تقييمها في الهيئة العامة للغذاء والدواء، وذلك حتّى يتسنى لها باستيراد المنتجات ومتابعة عملية التسويق وبيعها في الأسواق المحليّة، فما هي طريقة تسجيل المنتجات في هيئة الغذاء والدواء؟ لتعرفوا تفاصيل هذه الخدمة استمروا في القراءة.
رسوم التسجيل تتراوح رسوم الهيئة العامة للغذاء والدواء من 1000ريال (266. 66 دولارًا أمريكيًا) لطلب تصنيف المنتج إلى 184, 000ريال (49. 066. 6 دولارًا أمريكيًا) لتسجيل شركة تصنيع أدوية في أستراليا! تسجيل المصانع يلزم تسجيل الشركة المصنعة (المصنع) أثناء تسجيل بعض أنواع المنتجات. فيما يخص مصانع الغذاء والأجهزة الطبية فيتم تسجيلهم بتقديم تراخيصهم مثل شهادات ISO. بينما يتعين على الشركات المصنعة للأدوية تسجيل مواقعها التصنيعية لدى قطاع الدواء ودفع رسوم عالية وإجتياز الزيارة التفتيشية من الهيئة العامة للغذاء والدواء بالإضافة إلى تقديم العديد من المستندات الفنية. بعد ذلك، يتعين عليهم الاظ على الرخصة مجددة ( ترخيص SFDA GMP) إلى جانب رخصة تسجيل المنتج. إنتهى، للدعم والإستشارات نقدم في مكتب فارمانول خدمات التسجيل والترخيص بهيئة الغذاء والدواء والدعم الفني والإستشارات المتقدمة في مجال تأسيس شركات الإستيراد والتصنيع الطبية والدوائية. للمزيد راسلونا من هنا.
ويشمل السحب منتجات بيض كيندر " kinder surprise " المباعة بالقطعة أو ضمن علبة من ثلاث بيضات يعود تاريخ انتهاء صلاحيتها إلى 7 أكتوبر 2022"، في حين أن المنتجات التي سحبت من الأسواق، الثلاثاء، تشمل تواريخ صلاحيتها الفترة الممتدة بين 11 يوليو و7 أكتوبر. واتخذت الشركة كذلك "قرارا احترازيا بسحب منتجات أخرى تشمل Kinder Mini Eggs و Kinder Egg Kits و Kinder Surprise بحجم 100 غرام و Schokobons في المملكة المتحدة وإيرلندا والتي يوصى باستهلاكها بين 20 أبريل و21 أغسطس". وأعلنت فيريرو، الثلاثاء، سحب سلسلة منتجات من علامة كيندر التجارية، مصنعة داخل مصنعها الواقع في مدينة أرلون البلجيكية، وبيعت في فرنسا وبلجيكا وبريطانيا وإيرلندا الشمالية وألمانيا والسويد. وقالت إنها تواصل تعاونها مع السلطات الصحية في بريطانيا وإيرلندا "في ضوء تسجيل حالات إصابة بداء السلمونيلا"، رغم "عدم رصد السلمونيلا حتى الساعة في أي منتج تابع لكيندر موجود في السوق". وكانت ناطقة باسم السلطات الصحية البريطانية أفادت، الثلاثاء، في تصريح لوكالة فرانس برس برصد 63 إصابة بالسلمونيلا على الأراضي البريطانية. وفي فرنسا، أعلن المركز الوطني المرجعي لمرض السلمونيلا في معهد باستور تسجيل 21 إصابة بهذه البكتيريا، تعود 15 منها لأشخاص تناولوا منتجات كيندر المذكورة، وفق الهيئة الصحية الفرنسية العامة.
يجب ترخيص المعمل الذي يقوم بتعبئة وخلط الزيوت، وكذلك المصنع الذي يقوم بإنتاج المنتجات التجميلية، وينطبق ذلك على المعامل والمصانع المحلية فقط. توفير المعلومات اللازمة عن صاحب المنتج، مثل:(اسم المصنع، خط الإنتاج، رقم الرخصة). توفير معلومات عن المنتج، وهي:(اسم المنتج باللغة العربية واللغة الإنجليزية، الباركود ، بلد التصنيع، بلد الشركة، الفئة). ذكر مكونات المنتج، وهي:(الحجم، وحدة الحجم، اسم المكون وتركيزه، فائدة كل مادة). يجب وضع ملصق على المنتج، على أن يحتوي على المعلومات التالية باللغة العربية والإنجليزية، وهي:(اسم بلد المنشأ والعنوان وموقع التصنيع، وتعليمات الاستخدام، والعلامة التجارية). توافر المعلومات اللازمة عن شروط التخزين، وتعليمات الاستخدام، وتعليمات الحماية.