تجارب المذيع الشهري ينقلها للدارسين في معهد الإدارة العامة بالرياض الرأي - ناديه الشهري - الرياض حرص قطاع العلاقات العامة والاتصال المؤسسي بمعهد الإدارة العامة بمنطقة الرياض على تطوير الدارسين، وذلك من خلال استضافة العديد من الشخصيات التي لها الدور الكبير في مجال العلاقات والإعلام، وخصوصا من الأشخاص الذين لهم خبرة طويلة في وسط المجال الإعلامي. وكان المذيع والمستشار الإعلامي، وعضو مجلس جمعية إعلاميون عبدالله بن محمد الشهري أحد الأشخاص الذين استضافهم المعهد في قاعة الضيوف بقسم العلاقات داخل المعهد. حيث أستهل الشهري بداية حديثة عن معهد الإدارة والذي وصفة ببيت الخبرة، ومحطة تخرج الكفاءات. معهد الادارة العامة الدارسين. ويعد هذا اللقاء ضمن المحاضرات في مادة (أساسيات العمل الإعلامي) وهي تتلعق بالمجال الاعلامي وحرصا من مدرس المادة على تطوير، وتحسين الصورة الذهنية لدى الدراسين دعي المذيع الشهري ليكون ضيفا في محاضرته وذلك لنقل خيراته ومشواره الاعلامي. وتجاربه ليستفيد منه الدارسين في دبلوم العالي. وبدأ اللقاء بتعريف عن المادة التعليمية قدمها عضو هيئة التدريب بالمعهد عبدالعزيز الخضيري، وبعد ذلك قام الدارسين بالتعريف على أعمالهم وخبراتهم.
يمكن تحميلها مجاناً من خلال المتاجر الإلكترونية د. أحمد الشعيبي دشن معهد الإدارة العامة تطبيقاته على أجهزة الهواتف الذكية، وتقدم هذه التطبيقات خدماتها للمتدربين والدارسين، ولمنسوبي المعهد، وكذلك الخدمات المقدمة لرواد مكتبة المعهد. وقال معالي مدير عام معهد الإدارة العامة د. أحمد بن عبدالله الشعيبي إن إطلاق هذه الخدمات يأتي من منطلق سعي المعهد ورؤيته التي ترتكز على تيسير وصول الخدمة والمعلومة للجمهور المستفيد، وإتاحة خدماتها لهم. وأشار إلى أن تطبيقات الهواتف الذكية التي أطلقها المعهد تقدّم مجموعة من الخدمات الإلكترونية التفاعلية التي تهم الملتحقين بالبرامج التدريبية من منسوبي الأجهزة الحكومية، وكذلك دارسي البرامج الإعدادية في المعهد، إضافة إلى موظفي المعهد، والباحثين والمستفيدين من خدمات المكتبة. وأوضح أن هذه التطبيقات تتوفر على ثلاثة أنظمة تشغيل هي: د. الشعيبي: التطبيقات تقدم خدمات إلكترونية تفاعلية للمتدربين والدارسين والموظفين والباحثين (IOS،Android،Windows)، ويمكن تحميلها مجانا عبر المتاجر"آب ستور" و "جوجل بلاي" و"ويندوز فون". معهد دبي للتصميم والابتكار؛ 4 تخصصات فيه - الفهرس التعليمي. تطبيق المتدربين: يهدف هذا التطبيق إلى تزويد المتدربين من منسوبي الأجهزة الحكومية بمختلف المعلومات والخدمات التي يوفرها لهم المعهد مثل جداولهم التدريبية وتفاصيل غياباتهم ونتائج اختبارات المستوى وغيرها.
أسباب متلازمة دي جورج تنجم متلازمة دي جورج من وجود خلل جيني، ويكمن في حذف قطعة صغيرة من المادة الوراثية من الحمض النووي في أحد كرموسومات رقم اثنين وعشرين -أحدهما من الأم والآخر من الأب-، [٣] وتحتوي هذه القطعة المفقودة على 30 إلى 40 جينًا، ويحدث هذا الخلل بالصدفة في الحيوان المنوي للرجل أو بويضة الأم، أو قد يحدث في المراحل الأولى من تكوّن الجنين بعد تخصيب البويضة بالحيوان المنوي. [٢] لا يرتبط هذا المرض بأيّ عوامل أو نشاطات مورِسَت قبل الحمل أو أثناءه، ولا يوجد تاريخ عائلي لمتلازمة دي جورج في هذه النسبة من المصابين، كما أنّ خطر تكرُّر هذه المتلازمة في الأطفال اللاحقين منخفض للغاية، أمّا ما تبقّى من الحالات النادرة فتحدث نتيجة انتقال هذا الخلل الجيني من أحد الوالدين المصاب بمتلازمة دي جورج إلى الطفل، على الرغم من عدم إدراك الوالدين أنّهما مصابَيْن بهذه المتلازمة كونها طفيفة للغاية. [٣] تشخيص متلازمة دي جورج يعتمد تشخيص الإصابة بهذا المرض على الفحوصات والنتائج السريرية، وتتضمن هذه النتائج ما يأتي: [٤] فحص الوظيفة المناعية عن طريق قياس مستويات الأجسام المضادة (Ig)، واستجابة جسم الطفل للقاحات، ومجموع الخلايا الليمفاوية.
أسباب متلازمة دي جورج معظم مصابي متلازمة دي جورج لديهم حذف 22q11. 2 سلسلة من حوالي 3 ملايين كتلة بناء DNA (أزواج قاعدية)، على نسخة واحدة من الكروموسوم 22 في كل خلية، حيث تحتوي هذه المنطقة على 30-40 جينة، ولكن نسبة صغيرة من المرضى لديهم حذف أقل وأقصر في المنطقة، ولهذا توصف هذه الحالة بأنها متلازمة حذف الجينات المتجاورة؛ لأنها تنتج عن فقدان العديد من الجينات المتقاربة بعضها مع بعض، وعمل الباحثون كثيرًا على تحديد جميع الجينات التي تساهم في ميزات متلازمة حذف 22q11. 2، وتوصلوا نهايةً إلى أن فقدان جين معين على الكروموسوم رقم 22 هو السبب وراء الكثير من مميزات هذه المتلازمة (مثل عيوب القلب، والشفة المشقوقة، وفقدان السمع، وانخفاض مستوى الكالسيوم في الجسم، وملامح الوجه المميزة)، ويعرف هذا الجين باسم TBX1، وأثبت الباحثون أيضًا أن حذف هذا يسبب مشاكل سلوكية وعقلية. [٣] علاج متلازمة دي جورج لا يوجد علاج حتى الآن للشفاء نهائيًا من متلازمة دي جورج، إلا أنَّ العلاجات المتوفرة تساعد على التخفيف من آثار المضاعفات الناتجة عن الإصابة بالمتلازمة، ويمكن توضيح هذه المُضاعفات مع طرق علاجها على النحو الآتي: [٤] تشوهات القلب الخلقية: تُعالَج بالإجراءات الجراحية الهادفة إلى تصحيح التشوّه، وزيادة التروية الدموية لأعضاء الجسم، وغالبًا ما تُجرى بعد الولادة بفترة قصيرة.
متلازمة دي جورج متلازمة دي جورج هي عبارة عن مجموعة من الأعراض التي تظهر مرتبطةً بحدوث خلل في تطور الجَيبَة البُلْعُومِيَّة، وتنتج معظم الحالات عن حذف قطعة صغيرة من الكروموسوم رقم 22، وهناك ثلاث أعراض كلاسيكية مُميزة لهذه الحالة وهي حدوث شذوذات خِلقيّة في القلب ونقص تنسج الغدة الزعترية ونقص الكالسيوم في الدم بسبب نقص تنسج الغدد جارات الدرقية، [١] كما يمكن أن تظهر بعض العلامات والأعراض الأخرى والتي يمكن أن تؤثر على أي جزء من الجسم، وقد يعاني الأطفال المصابون أيضًا من تأخر النمو وتأخر الكلام وصعوبة التعلم، وغيرها من المشكلات الأخرى، وتُقدّر نسبة الإصابة بمتلازمة دي جورج بنحو 1 من كل 4000 شخص. [٢] أعراض متلازمة دي جورج يمكن أن تتسبب متلازمة دي جورج في ظهور مجموعة متنوعة من الأعراض تؤثر على أعضاء الجسم المختلفة، ولكن معظم المُصابين بها لا يعانون من كل هذه الأعراض، فقد تظهر بعض هذه الأعراض في بعض المُصابين ولا تظهر في مُصابين آخرين، وتشمل أكثر الأعراض شيوعًا: [٣] وجود مشاكل في التعلم والسلوك مثل التأخر في تعلم المشي والتأخر في الكلام وصعوبة التعلم، وقد تظهر أيضًا بعض الاضطرابات النفسية مثل اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أو التوحد.
تشمل الأعراض الأكثر شيوعاً الناتجة عن الإصابة بمتلازمة دي جورج ما يلي: مشاكل التعلم والسلوك ، تشمل هذه المشاكل التأخير في تعلم المشي أو الكلام وصعوبات التعلم ومشكلات أُخرى مثل: اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط أو التوحد. مشاكل في الكلام والسمع ، من الممكن أن تؤدي الإصابة بمتلازمة دي جورج إلى فقدان السمع المؤقت بسبب التهاب الأذن المتكرر ومن الممكن أيضاً ملاحظة البطء في بدء التحدث. مشاكل الفم والتغذية ، تشمل وجود فجوة في الجزء العلوي من الفم أو الشفة (الشفة المشقوقة أو الحنك)، صعوبة التغذية Difficulty feeding وأحيانًا إعادة الطعام من خلال الأنف. مشاكل القلب ، يعاني بعض الأطفال والبالغين المصابين بمتلازمة دي جورج من عيوب في القلب Heart منذ الولادة (أمراض القلب الخلقية). مشاكل الهرمونات ، الغدة الدرقية غير النشطة (قصور الغدة الدرقية) شائعة عند الأشخاص المصابين بمتلازمة دي جورج ويمكن أن تؤدي إلى مشاكل مثل الاهتزاز والنوبات. يوجد بعض الأعراض الأُخرى التي تظهر على الأشخاص المصابين بمتلازمة دي جورج، لكنها ليست شائعة بشكل كبير. تشمل هذه الأعراض ما يلي: ازدياد نسبة خطر الإصابة بالعدوى ، مثل: التهابات الأذن والتهابات الصدر، يعود سبب ذلك إلى أن جهاز المناعة لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة دي جورج أضعف من الطبيعي.
محتويات الصفحة متلازمة دي جورج هي حالة موجودة منذ الولادة، ويمكن أن تسبب مجموعة من المشكلات مدى الحياة بما في ذلك عيوب في القلب وصعوبات التعلم، وتختلف شدة الحالة حيث أن البعض قد يصاب بمرض شديد يؤدي للوفاة، والبعض الآخر قد يكبر دون أن يدركوا أنهم مصابين به. تحدث متلازمة دي جورج بسبب مشكلة في جينات الشخص تسمى حذف 22q11، ولا ينتقل المرض عادةً إلى الطفل من قبل الوالدين ومع ذلك قد يحدث في حالات قليلة، وغالبًا ما يتم تشخيصه بعد الولادة بفترة وجيزة من خلال فحص الدم للتحقق من الخطأ الوراثي. ويتأثر كل شخص مصاب بمتلازمة دي جورج بشكل مختلف ويصعب التنبؤ بمدى خطورة الحالة حيث أن معظم الأطفال يعيشون حتى سن الرشد، وعندما يكبرون تميل بعض الأعراض، مثل: مشكلات القلب والكلام إلى أن تصبح أقل. ومع ذلك قد تستمر المشكلات الصحية والسلوكية والتعليمية والعقلية في التأثير على حياتهم اليومية، وعلى الرغم من أن العديد من الأشخاص المصابين بمتلازمة دي جورج يعيشون حتى سن الرشد، ولكن بسبب المشكلات الصحية قد يكون متوسط العمر لديهم أقل قليلًا من المعتاد. لذلك من المهم إجراء فحوصات بشكل منتظم حتى تكتشف المشكلة مبكرًا ويمكن علاجها.
تعرف على أهم المعلومات حول هذا الموضوع في المقال الآتي: أعراض متلازمة دي جورج بعض الأشخاص لا يعانون من أي مشكلات، والبعض الآخر قد تظهر لديه بعض الأعراض والمشكلات، والتي تشمل: 1. أعراض متلازمة دي جورج: العامة وتشمل: مشكلات التعلم والسلوك بما في ذلك: التأخير في تعلم المشي أو الكلام. صعوبات التعلم. اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط. التوحد. مشكلات في الكلام والسمع، مثل: فقدان السمع المؤقت بسبب التهابات الأذن المتكررة. البطء في بدء الكلام. امتلاك صوت يشبه صوت الأنف. مشكلات في الفم والتغذية، مثل: فجوة في الجزء العلوي من الفم أو الشفة. الشفة المشقوقة. الحنك المشقوق. صعوبة التغذية. إعادة الطعام من خلال الأنف. مشكلات في القلب، حيث أن بعض الأطفال قد يعاني من عيوب في القلب منذ الولادة بما في ذلك أمراض القلب الخلقية. مشكلات الهرمونات، وتشمل إنتاج القليل من هرمون الغدة الجار درقية أي قصور جارات الدرقية والذي يؤدي للإصابة بالاهتزاز والنوبات. مشكلات أخرى قد تحدث، مثل: زيادة خطر الإصابة بالعدوى كالتهابات الأذن والقلاع عن طريق الفم والالتهابات الصدرية، حيث أن الجهاز المناعي يكون أضعف من المعتاد. مشكلات في العظام والعضلات بما في ذلك آلام الساق، وانحناء العمود الفقري بشكل غير طبيعي والذي يسمى بالجنف، و التهاب المفاصل الروماتويدي.