أصدرت وزارة الداخلية أمس، بيانًا حول تنفيذ حكم القتل قصاصًا بأحد الجناة بمدينة الرياض، وفيما يلي نص البيان: قال الله تعالى: (يَا أَيُّهَا الَّذِينَ آَمَنُوا كُتِبَ عَلَيْكُمُ الْقِصَاصُ فِي الْقَتْلَى) الآية. وقال تعالى: (وَلَكُمْ فِي الْقِصَاصِ حَيَاةٌ يَاْ أُولِيْ الأَلْبَابِ لَعَلَّكُمْ تَتَّقُونَ). أقدم/ محمد بن جابر بن محمد الشهراني (سعودي الجنسية) على قتل كل من / وجدان بنت ضيف الله بن هادي شراحيلي (سعودية الجنسية) وزوجها / مرشد بن عمر بن هادي شراحيلي (سعودي الجنسية)، وذلك بإطلاق النار عليهما مما أدى إلى وفاتهما وذلك بسبب خلاف بينهم. وبفضل من الله تمكنت سلطات الأمن من القبض على الجاني المذكور، وأسفر التحقيق معه عن توجيه الاتهام إليه بارتكاب جريمته، وبإحالته إلى المحكمة الجزائية صدر بحقه صك يقضي بثبوت ما نسب إليه والحكم عليه بالقتل قصاصًا، وأيد الحكم من محكمة الاستئناف، ومن المحكمة العليا، وصدر أمر ملكي بإنفاذ ما تقرر شرعًا، وأيد من مرجعه بحق الجاني المذكور. جريدة الرياض | تنفيذ حكم القتل قصاصًا بأحد الجناة في منطقة الرياض. وقد تم تنفيذ حكم القتل قصاصًا بالجاني/ محمد بن جابر بن محمد الشهراني الخميس 27 / 7 / 1442هـ بمدينة الرياض في منطقة الرياض. ووزارة الداخلية إذ تعلن عن ذلك لتؤكد للجميع حرص حكومة خادم الحرمين الشريفين – حفظه الله – على استتباب الأمن، وتحقيق العدل، وتنفيذ أحكام الله في كل من يتعدى على الآمنين ويسفك دماءهم، وتحذر في الوقت ذاته كل من تسول له نفسه الإقدام على مثل ذلك بأن العقاب الشرعي سيكون مصيره، والله الهادي إلى سواء السبيل.
الثلاثاء - 24 جمادى الأولى 1443 هـ - 28 ديسمبر 2021 مـ رقم العدد [ 15736] الرياض: «الشرق الأوسط» أصدرت وزارة الداخلية السعودية، أمس (الاثنين)، بياناً بتنفيذ حكم القتل تعزيراً في أحد الجناة بمدينة الرياض، حيث أقدم محمد الصدام (يمني الجنسية) على العمل باستهداف تجمعات مدنية في أحد المرافق العامة، وذلك بتوجيه من تنظيم «داعش» الإرهابي من خلال عملية انتحارية يقوم بتنفيذها باستخدام حزام ناسف، وتصوير الموقع المستهدف، وتأييده ومبايعته التنظيم وتبني أفكاره. وأكمل بيان وزارة الداخلية أن سلطات الأمن تمكّنت من القبض على الجاني المذكور، وأسفر التحقيق معه عن توجيه الاتهام إليه بالشروع في تنفيذ جريمته، وبإحالته للمحكمة ثبت إدانته بما نسب إليه شرعاً، والحكم عليه بالقتل تعزيراً. وأُيَّد الحكم من محكمة الاستئناف الجزائية المتخصصة ومن المحكمة العليا، وصدر أمر ملكي بإنفاذ ما تقرر شرعاً وأُيَّد من مرجعه بحق الجاني المذكور. تنفيذ حكم القصاص في أحد الجناة بمدينة الرياض. وجددت وزارة الداخلية تأكيدها للجميع حرص الحكومة السعودية على استتباب الأمن وتحقيق العدل، وأنها لن تتوانى عن ردع كل من تسول له نفسه المساس بأمنها واستقرارها ومواطنيها والمقيمين على أراضيها.
ما هو مرض الثلاسيميا؟ كم يعيش مريض الثلاسيميا؟، الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين، الهيموجلوبين هو جزيء البروتين في خلايا الدم الحمراء التي… أكمل القراءة
ما هو مرض الثلاسيميا؟ كم يعيش مريض الثلاسيميا؟، الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين، الهيموجلوبين هو جزيء البروتين في خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين. ينتج عن هذا الاضطراب تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى فقر الدم، فقر الدم هو حالة لا يحتوي فيها جسمك على ما يكفي من خلايا الدم الحمراء الطبيعية والصحية، الثلاسيميا موروث، وهذا يعني أن واحداً على الأقل من والديك يجب أن يكون حاملًا للاضطراب، حيث أنه ناتج إما عن طفرة جينية أو حذف بعض أجزاء الجينات الرئيسية. 1 اقرأ من هنا: نظام غذائي لمرضي السكر النوع الثاني أعراض الثلاسيميا تشوهات العظام، وخاصة في الوجه. لون البول الداكن. كم وحدة دم يحتاج مريض الثلاسيميا - إسألنا. تأخر النمو والمهارات. التعب المفرط والإرهاق الدائم. جلد أصفر أو شاحب. أسباب مرض الثلاسيميا يحدث الثلاسيميا عندما يكون هناك خلل أو طفرة في أحد الجينات المشاركة في إنتاج الهيموجلوبين، قد ترث هذا الخلل الوراثي من والديك، فإذا كان أحد والديك فقط حاملاً لمرض الثلاسيميا، فيمكنك تطوير شكل من أشكال المرض يُعرف باسم الثلاسيميا الثانوية، إذا حدث ذلك، فمن المحتمل ألا تكون لديك أعراض، لكنك ستكون حاملاً للمرض، بعض المصابين بالثلاسيميا الصغرى قد يصابون بأعراض بسيطة، إذا كان والداك مصابين بالثلاسيميا، فلديك فرصة أكبر في وراثة شكل أكثر خطورة من المرض.
هذه المورثات تتحكم بكافة الصفات التي نتمتع بها بدءًا من الطول إلى لون الشعر إلى فصيلة الدم وغيرها من آلاف الصفات التي نرثها من آبائنا وأمهاتنا، وخضاب الدم تعد مثل باقي الصفات الوراثية يتلقى الإنسان مورثاتها مناصفة من جهة الأم والأب. اللطيف في أمر مرض الثلاسيميا أن نشوء المرض مرتبط بتلقي الإنسان كروموسوم خضاب دم معتل من جهة الأم وكذلك كروموسومًا معتلًا من جهة الأب، إذ لا يكفي حمل كروموسوم واحد معتل للإصابة بالمرض. في غالب الحالات فإن كلًا من الأم والأب لا يظهر عليهما أي أعراض مرضية بسبب وجود مورث معتل واحد لدى كل منهما. يوضح الرسم المرفق احتمالات الإصابة بالمرض لدى أبوين يحمل كل منهما صفة مرض الثلاسيميا وفقًا لقوانين الوراثة والتي تصل إلى 25% لكل حالة حمل (الرسم التوضيحي رقم 1). لماذا يتهدد الثلاسيميا في الوطن العربي؟ تبين أن صفة مرض الثلاسيميا في الوطن العربي الوراثية منتشرة بنسب تتراوح بين 3-4%، أي إن من بين كل مائة مواطن هناك 3-4 مواطنين يحملون صفة الثلاسيميا الوراثية. الثلاسيميا والحمل أنواعها وأسبابها وعلاجها وطرق التعامل مع حامل المرض - مخطوطه. كما سبقت الإشارة فإن حمل الإنسان لمورث واحد معتل للثلاسيميا لا تعني الإصابة بالمرض كما لا يعاني الإنسان من أي أعراض مرضية.
[١] يمكن لمرض بيتا ثلاسيميا أن يتسبب بمعاناة المصاب من فقر دمٍ يتراوح في حدته من البسيط إلى الشديد، وأكثر ما يشيع في الأشخاص الذين يقطنون البحر الأبيض المتوسط، وجنوب شرق آسيا، وإفريقيا، وبالعودة إلى الحديث عن سبب الإصابة، يمكن القول إنّ هذا المرض الجينيّ الوراثيّ يظهر نتيجة وجود طفرة في الكروموسوم رقم 11. [١] تشخيص بيتا ثلاسيميا غالباً ما يتم تشخيص المصابين بالثلاسيميا ببلوغهم العام الثاني من العمر، أمّا بالنسبة للحاملين للمرض فغالباً لا يُدركون إصابتهم بالثلاسيميا حتى يُنجبون طفلاً مُصاباً، وهناك بعض الفحوصات التي تُجرى للكشف عن حمل المرض والإصابة به، ومنها ما يأتي: [٢] [٣] العد الدموي الشامل: (بالإنجليزية: Complete blood count)، ويقوم هذا الفحص على الكشف عن حجم خلايا الدم بأنواعها، وعددها، ومدى نُضجها في حجم محدد من الدم، بالإضافة إلى معرفة مستويات الهيموغلوبين في الدم. الفصل الكهربائي للهيموغلوبين: (بالإنجليزية: Hemoglobin electrophoresis)، يعمل على الكشف عن الأنواع المختلفة للهيموغلوبين، وفي حالات الإصابة ببيتا ثلاسيميا الكبرى لا يظهر إلا نوعان من الهيموغلوبين، هما هيموغلوبين A2 وهيموغلوبين F. عدد الخلايا الشبكية: (بالإنجليزية: Reticulocyte count)، ويقيس هذا الفحص سرعة إنتاج خلايا الدم الحمراء أو الخلايا الشبكية وسرعة انتقالها إلى الدم، وفي الحقيقة تُشكّل الخلايا الشبكية ما نسبته 1-2% من مجموع خلايا الدم الحمراء في جسم الإنسان، ويمكن القول إنّ الخلايا الشبكية تقضي يوماً أو اثنين في مجرى الدم حتى تنضج وتصبح خلايا دم حمراء.
الوقاية من الثلاسيميا تجنب زواج الأقارب، لأن زواج الأقارب يزيد من احتمال الإصابة بالمرض. إجراء فحوصات ما قبل الزواج، للكشف عن إذا كان الأبوين حاملين للجين المرض، فيساعد ذلك على تقييم احتمال إصابة الأطفال في حال زواجهما. تفاصيل إضافية -الثلاسيميا نسب الشفاء تتلخص نسب الشفاء من المرض كالتالي: هو مرض مزمن والطريقة الوحيدة للشفاء منه هي بزراعة نخاع العظم. في الحالات الخفيفة، يعيش المصاب حياة طبيعية، ولكن قد يكون له تأثير على نقل المرض للأبناء، في حال تزوج من شخص حامل للمرض. أما الحالات المتوسطة أو الشديدة، يكون المريض معتمداً على نقل الدم. مضاعفات الثلاسيميا قد تظهر مضاعفات للمرض مع مرور السنين، وأهمها: ضعف النمو وهي ناتجة بشكل أساسي عن فقر الدم المزمن. ارتفاع مستوى الحديد يحدث ارتفاع مستوى الحديد لمرضر الثلاسيميا نتيجة نقل الدم المتكرر، مما يؤدي إلى تراكمه في أعضاء الجسم المختلفة. ومنها القلب (ضعف القلب) والبنكرياس (السكري) والغدد الصماء. تكسر كريات الدم المناعي نتيجة نقل الدم المتكرر، قد يولد جهاز المناعة أجسام مضادة لكريات الدم، فيؤدي إلى تكسرها. كيف تحضر للعيادة؟ من الطبيب المختص بمعالجة الثلاسيميا؟ اختصاصي الأورام وأمراض الدم ماذا تسأل طبيبك؟ – ما هو نوع الثلاسيميا لدي؟ وما شدته؟ – كم معدل احتياجي لنقل الدم؟ – ما هي نصيحتك عند الرغبة بالزواج؟ ما احتمال انتقاله إلى الأبناء؟ الحالات التي تستدعي مراجعة الطوارئ ظهور أعراض فقر الدم هي من علامات أنك قد تحتاج إلى نقل دم وتستدعي القدوم إلى المستشفى لإجراء نقل الدم.
يمكنك الاطلاع على هل مرض الثلاسيميا ينتقل هل مرض الثلاسيميا خطير من الممكن الإجابة على السؤال المتكرر في موضوع الإصابة بمرض الثلاسيميا والذي يقول، هل مرض الثلاسيميا خطير؟ من خلال معرفة أهم المضاعفات التي من المحتمل أن يتسبب بها هذا النوع من اضطرابات الدم. تكمن خطورة مرض الثلاسيميا في محاولة الجسم إنتاج كميات وعدد أكبر من خلايا الدم الحمراء من خلال نخاع العظم، مما يعرض نخاع العظم للضغط الشديد مما يجعله يعمل بجهد أكبر من المعتاد، وهذا غالبًا يسبب كل من الاتي: نمو نخاع العظم بشكل أكبر وتمدده، وهذا التمدد قد ينتج عنه شد العظام، وجعلها أرق وأكثر عرضةً للإصابة بالكسر. كما ويسبب زيادة احتمال تمدد الطحال في مثل هذه الحالات، وذلك لأن عضو الطحال يعد المكان الاخر الذي يتكون فيه الدم، وتمدد الطحال يؤثر سلبًا على وظيفته، مما يجعله: غير قادر على تصفية الدم بشكل جيد. بالإضافة إلى ذلك أنه يجعله غير قادر على مكافحة العدوى. بهذه المضاعفات يصبح الأفراد المصابين بالثلاسيميا يعانون من نقص المناعة التي تجعلهم عرضةً للإصابة بأي نوع من أنواع العدوى. أما بالنسبة لأبرز المضاعفات الأخرى التي من الممكن أن تجيب على سؤال هل مرض الثلاسيميا خطير؟ فهي الاتية: 1.
أنواع بيتا ثلاسيميا هناك ثلاثة أنواع رئيسية لبيتا ثلاسيميا، وقد تم تصنيفها بالاعتماد على وجود طفرة أو اثنتين في بيتا جلوبين، وكذلك شدة هذه الطفرات ، وفيما يأتي بيان ذلك: [١] بيتا ثلاسيميا صغرى: (بالإنجليزية: Beta thalassemia minor)، وأغلب المصابين بهذا النوع تظهر عليهم أعراض خفيفة وتتميز خلايا الدم الحمراء لديهم بصغر حجمها، ولا تحتاج هذه الحالات إلى علاج، وعلى الرغم من معاناتهم من فقر الدم البسيط، إلا أنّهم قادرون على نقل الجين المصاب بالطفرة إلى الأبناء، وسُمّيت بالصغرى لأنّ جيناً واحداً من الجينات المسؤولة عن بيتا جلوبين يُصاب بالطفرة. بيتا ثلاسيميا كبرى: (بالإنجليزية: Beta thalassemia major)، ويُعتبر هذا النوع الأخطر والأشد على الإطلاق، وعلى الرغم من أنّ الأطفال المصابين به يبدون طبيعيين عند الولادة، إلا أنّهم خلال السنتين الأولى من العمر تظهر عليهم أعراض مُهدّدة للحياة، وغالباً ما يحتاجون لعمليات نقل الدم (بالإنجليزية: Blood Transfusion) بشكلٍ مستمر، وسُمّيت هذه الثلاسيميا بالكبرى لأنّ الجينين الاثنين المسؤولين عن بيتا جلوبين مصابان بالطفرة. بيتا ثلاسيميا وسطى: (بالإنجليزية: Beta thalassemia intermedia)، وفي هذا النوع أيضاً يكون الجينان مصابَين بالطفرات، إلا أنّ شدة الطفرة أخف بكثير ممّا هو الحال في بيتا ثلاسيميا كبرى، ويُعاني المصابون بهذا النوع من فقر دم متوسط في شدته، ويحتاجون إلى نقل الدم بشكل منتظم.