11-04-08, 06:34 AM رقم المشاركة: 1 الكاتب متداول آحدث المواضيع الإتصال منتــــــــــدى الأسهــــــــم السعـــــــــــوديــــة توزيع ارباح زين بعد 3 سنوات ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟ تنبيه هام أن جميع مايطرح في المنتدى يعبر عن وجهة نظر كاتبه بسم الله الرحمن الرحيم السلام عليكم جميعا: فكرت بالاستثمار لمده سنه او سنتين ب زين والحمد لله املك بالسهم وبسعر جدا جيد لاكن صدمت عند قراتي لنشره الاصدار التي تقول لا يوجد ارباح لمده 3 سنوات وبصراحه عدت اراجع نفسي مافائده الاستثمار بدون ارباح لماذا لا اضارب او اجني ربحي من السهم!!! من لديه الخبره والدرايه فلا يبخل علينا بالمشوره تحياتي العطره لكل من يدلي بدلوه في هذا الموضوع اخوكم: نواف اقتباس من نشره الاكتتاب: أرباح الأسهم يحق للمساهمين الحصول على أرباح الأسهم، إن وجدت، التي تعلن عنها الشركة من تاريخ تأسيسها وفي السنوات المالية اللاحقة. وتتوقع الشركة أن لا تقوم بتوزيع أرباح سنوية على المساهمين في السنوات الثلاث الأولى على الأقل التي تلي تأسيسها حيث سيتم توجيه معظم الموارد المالية للإنفاق الرأسمالي وتأسيس وتطوير شبكة الهاتف المتنقل ودعم البنية التحتية التشغيلية من أجل تحقيق الإيرادات)يرجى مراجعة القسم " 12 " - سياسة توزيع الأرباح(.
سجلت شركة زين السعودية ، زيادة في صافي الأرباح خلال الربع الأول من العام الجاري، بنسبة 98% مقارنة مع الفترة ذاتها من العام 2021، لتصل إلى 81 مليون ريال، مقابل 41 مليون ريال أرباحا سجلتها الشركة خلال الأشهر الثلاثة الأولى من العام الماضي. وأوضحت الشركة في بيان على "تداول السعودية"، اليوم الاثنين، أن هذه الزيادة تأتي نتيجة لارتفاع الإيرادات بنسبة 12. 44% وبمبلغ 241 مليون ريال، الناتجة عن النمو في إيرادات قطاع الأعمال وخدمات الجيل الخامس ومصادر إيرادات أخرى، على الرغم من ارتفاع تكلفة الإيرادات بنسبة 30. 6% بقيمة 221 مليون ريال، وارتفاع النفقات التشغيلية بمبلغ 33 مليون ريال، والذي قابله انخفاض في مصاريف الإطفاء والاستهلاك بمقدار 56 مليون ريال والمتعلقة بالعروض المعلنة للاستحواذ على حصص في البنية التحتية لأبراج "زين السعودية". وأضافت الشركة أنها سجلت زيادة في صافي الربح بنسبة 14% خلال الربع الأول من عام 2022 مقارنة مع الربع السابق، مبينة أن ذلك يعود إلى زيادة الإيرادات بنسبة 4. بخصوص توزيع أرباح عن العام ٢٠١٨ لشركة زين للاتصالات - هوامير البورصة السعودية. 6% بإجمالي 96 مليون ريال الناتجة عن النمو في إيرادات قطاع الأعمال وخدمات الجيل الخامس، على الرغم من زيادة تكلفة المبيعات والتكاليف التشغيلية بمبلغ 26 مليون ريال و169 مليون ريال على التوالي.
في جديد نتائج الشركات الكويتية، ارتفعت الأرباح الفصلية لمجموعة زين للاتصالات بنسبة 17% لتصل إلى 41 مليون دينار. جاءت النتائج متوافقة مع توقعات المحللين، كما سجلت الإيرادات الفصلية ثباتا عند حوالي 400 مليون دينار. أوصى مجلس إدارة مجموعة زين بتوزيع أرباح نقدية على المساهمين بواقع 10 فلوس للسهم عن النصف الأول من العام الحالي. وبالنسبة للنتائج النصف سنوية، كشفت زين أن إيراداتها الموحدة بلغت عن هذه الفترة 750 مليون دينار أي 2. 5 مليار دولار، مقارنة مع 787 مليون دينار أي 2. 6 مليار دولار عن نفس الفترة من العام الأخير. وأوضحت المجموعة أن أرباحها قبل خصم الفوائد والضرائب والاستهلاكات بلغت 310 ملايين دينار أي 1. 03 مليار دولار، مقارنة مع 336 مليون دينار أي 1. 1 مليار دولار، وهو ما عكس هامش أرباح قبل خصم الضرائب والفوائد والاستهلاكات بنسبة 41%.
74 مليون دينار، مقابل أرباح بنحو 185.
11:39 م الجمعة 24 مايو 2019 طفلة مصابة بمرض ضمور العضلات كتب - أحمد سلطان: وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على علاج جيني جديد لمرضى ضمور العضلات الشوكي الذي يعتبر أحد أكثر أسباب وفاة الأطفال- دون سن الثانية- شيوعًا. وقال نيد شاربلس المفوض الخاص لإدارة الغذاء والدواء إن الموافقة على العلاج الجديد المسمى "زولج نسما" يعد علامة فارقة على استخدام الجينات في علاج العديد من الأمراض، مضيفًا أنه يمنح الأمل للمرضى في مستقبل أفضل. ضمور العضلات الشوكي مرض وراثي يؤثر على العمر ولا يؤثر على العقل، الدكتور لبنى عبدالعزيز. ويعتبر مرض ضمور العضلات الشوكي من الأمراض الوراثية، و يظهر بصورة ضعف وضمور العضلات الدّانية بشكل مماثل، في أعقاب تدمير خلايا القرن الأمامي للنّخاع، وضمور النّوى الحركية في الحالات الصعبة، وينتج بالأساس بسبب خلل وراثي متنحّي، في الجين (Survival Motor Neuron 1- SMN 1) الموجود على الكرموسوم الخامس. ويسبب هذا النوع من المرض مشكلات صحية للمصابين تظهر في صورة مشكلات في رفع الرأس وصعوبات في البلع، والتنفس، وتظهر تلك الأعراض على الأطفال حديثي الولادة، أو بعد 6 أشهر من الولادة. قد يهمك: ننشر تفاصيل المرض الذي أشيع إصابة مؤمن زكريا به ويقول الدكتور بيتر ماركس مدير مركز بحوث وتقييم البيولوجي في إدارة الغذاء والدواء إن العلاج الجديد سيساهم في إنقاذ حياة المرضى، وتعزيز فرصهم في التعافي من ضمور العضلات الشوكي.
وللأسف، فإن الأطفال الرضع المصابون بمرض ضمور العضلات الشوكي يموتون في العادة، وذلك بسبب عدم القدرة على التنفس بشكل طبيعي. النوع الثاني إصابة الطفل بالمرض هنا تظهر خلال عمر 7 أشهر و 18 شهر، وتكون الأعراض أقل حدة من النوع الأول، والأعراض المميزة في هذا النوع، هي: الطفل يقدر على الجلوس، لكنه لا يستطيع المشي أو الوقوف. يلاحظ وجود رعشة في الأصابع واليدين. ضمور العضلات الشوكي: أغلى دواء في العالم ، يجب إنفاق كرور روبية لجرعة واحدة – شبكة المدونون العرب. انحناء في العمود الفقري: وهو ما يتم ملاحظته لاحقاً بسبب ضفق المفاصل والعضلات بشكل عام. صعوبات في التنفس والكحة ( السعال)، وذلك بسبب ضعف عضلات التنفس: هذا الأمر ينتج عنه خطر الاصابة بالاتهابات التنفسية ومشاكل الجهاز التنفسي فيما بعد. الأطفال المصابين بالنوع الثاني يمكن أن يعيشوا حتى عمر البلوغ، ويمكن أيضا عيش حياة أطول، وهذا كله بأمر الله أولاً وأخيراً. ولكن من ناحية طبية، فإن الطفل المصاب بهذا النوع يمكن أن يقل لديه متوسط العمر. النوع الثالث إصابة الطفل بالمرض هنا تظهر بعد عمر 18 شهر، ولكن في بعض الأحيان قد لا تظهر حتى مرحلة الطفولة المتأخرة أو مرحلة البلوغ المبكرة. الأعراض المميزة في هذا النوع، تشمل الآتي: الطفل المصاب يكون قادر على المشي والوقوف بدون مساعدة، ولكن يجد الطفل صعوبة في المشي أو النهوض من مكان الجلوس.
[2] آلية حدوث الضمور العضلي الشوكي حتى نفهم آلية حدوث الضمور العضلي العصبي بشكل دقيق؛ لابد من أن نفهم أولاً آلية حدوث الحركة الإرادية. في البداية يرسل المخ إشارات عصبية بالحركة المطلوب تنفيذها للنخاع الشوكي، ثم يقوم النخاع الشوكي بإرسال هذا الأمر على هيئة إشارات عصبية عبر عصبونات (خلايا عصبية) ألفا والتي تنقلها إلى الخلايا العضلية في العضلة المطلوب تحريكها. في حالة المرض تكون هناك طفرة وراثية في جين عصب النجاة الحركي 1 (إس. مرض الضمور العضلي الشوكي وأغلى دواء في العالم - موقع الأكاديمية بوست. إم. إن 1) Survival Motor Neuron 1 (SMN1) والمسئول عن تكوين بروتين عصب النجاة الحركي المهم لتلك الأعصاب الحركية (عصبونات ألفا) بالنخاع الشوكي فيقل انتاج هذا البروتين بينما يزداد نشاط جين عصب النجاة الحركي 2 (إس. إن 2) Survival Motor Neuron 2 (SMN2) وهو أقل فاعلية في إنتاج بروتين عصب النجاة الحركي بكميات كافية. ونتيجة لذلك تضمر أو تموت الأعصاب الحركية تلك وتفقد قدرتها على إيصال الإشارات العصبية التي تحمل اوامر الحركة من المخ إلى العضلات الحركية. ومن ثم يحدث ضمور بالعضلات نتيجة عدم استخدامها ويفقد المصاب نشاطه الحركي. [3 ، 4] آلية حدوث الضمور العضلي الشوكي على المستوى الخلوي.
Package Insert – ZOLGENSMA How It Works | ZOLGENSMA® (onasemnogene abeparvovec-xioi) Zolgensma vs Spinraza: What are the key differences? How this gene therapy drug earned its $2. 1 million price tag Explained: Why world's most expensive drug Zolgensma costs ₹18cr? Zolgensma treats rare genetic disorder Spinal Muscular سعدنا بزيارتك، جميع مقالات الموقع هي ملك موقع الأكاديمية بوست ولا يحق لأي شخص أو جهة استخدامها دون الإشارة إليها كمصدر. تعمل إدارة الموقع على إدارة عملية كتابة المحتوى العلمي دون تدخل مباشر في أسلوب الكاتب، مما يحمل الكاتب المسؤولية عن مدى دقة وسلامة ما يكتب.
وفي حالة تم الحمل فإنه يمكن تشخيص الطفل من خلال فحوصات جينية ورسم الأعصاب أو أخذ عينة من العضلات لفحصها. [2] العلاجات المتوفرة بالسوق بشكل عام يتم وصف علاجات تأهيلية تعين المريض على التعايش مع المرض، كما تقلل من وطأته وأثاره على المريض؛ مثلاً: جلسات علاج طبيعي، أجهزة تنفس، أجهزة تغذية، علاج لتشوه العمود الفقري (جراحياً او خلافه). ولكن بالنسبة للعلاجات الموجهة للمرض ذاته والتي تستهدف تعديل مشاكل الخلل الجيني فإن ذلك يشمل: 1- سبينرازا Spinraza: هي حقنة تٌعطى في السائل النخاعي وتحث الجين إس. إن 2 SMN2 على إنتاج كميات من إس. إن SMN بروتين تكفي لتمكين العضلات من أداء وظيفتها. وبالنسبة للأعراض الجانبية لهذا العلاج فهي تشمل: إحتمالية الإصابة بمشاكل بالكلى، زيادةمعدلات العدوى التنفسية، صداع وغثيان وألم موضع الحقن. ويمكن استخدام سبينرازا لكل المراحل العمرية. ويستمر تناول هذا العقار طوال العمر. [2، 3، 8] 2- إيفريسدي Evrysdi: يماثل هذا العقار في آلية عمله العقار السابق. يستخدم هذا العقار للمرضى من سن شهرين فما فوق. وبالنسبة لأعراضه الجانبية فهي تتراوح بين إسهال وحمى وعدوى تنفسية. ولكن الأمر الذي يميز هذا العقار أنه سائل يؤخذ عن طريق الفم.
ويستمر المريض في تناوله طوال العمر أيضاً. [3، 9] 3- زولجنيزما Zolgenesma أغلى دواء بالعالم: منذ الموافقة على زولجيزما عام 2019 من خلال منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA [10] وقد لاقى شهرة واسعة بسبب الآثر الذي سيحدثه في حياة مرضى الضمور العضلي الشوكي وبسبب تكلفته التي تجعله أغلى دواء في العالم. آلية عمله بشكل عام يندرج زولجنيزما تحت تصنيف العلاج الجيني؛ ومن ثم فهو يستخدم ناقلاً لإيصال الجين الصحيح إلى الخلايا التي بها الجين المعطوب فتستخدمه الخلية وتحصل على الوظيفة المفقودة. لذلك فإن زولجنينزما يستخدم ناقل فيروسي غير قادر على إحداث عدوى في إيصال نسخة الجين الصحيحة من إس. إن. 1 SMN. 1 المسئولة عن إنتاج إس. بروتين بكميات كافية للخلايا العصبية الحركية لتؤدي وظيفتها. [11، 12] نسب النجاح وفقاً لبعض الأبحاث فإن زولجنيزما تفوق فاعليته كلاً من سبينرازا وإيفريسدي، كما أنه يستخدم مرة واحدة فقط طوال العمر. وأعراضه الجانبية محدودة بالمقارنة بسبينرازا. [12] عدد الجرعات المطلوبة وكيفية الاستعمال: يضاف إلى مميزات زولجنيزما أنه تستخدم منه جرعة واحدة فقط طوال العمر تعطى على هيئة محلول وريدي. لكن وفقاً للتوصيات حتى الآن فإن فاعلية زولجينزما تتطلب أن يتم استخدامه فقط خلال أول سنتين من العمر.