أما ولاية غرب كردفان والرمز البريدي لها 54XXX ويوجد بعض المناطق الرمز البريدى لها هو 55XXX، وولاية جنوب كردفان و الرمز البريدي لها 52XXX، أو بعض المناطق هو أو 53XXX ، ويوجد شمال دارفور غرب السودان ويتكون الرمز البريدى لها من 61XXX. أما غرب دارفور أقصى غرب البلاد، والرمز البريدي لها هو 62211 ، أما جنوب دارفور غرب السودان والرمز البريدي لنيالا هو 63311، الرمز البريدي لبرام هو 63313 ١7. أما ولاية شرق دارفور فان الرمز البريدي للضعين هو 63312 ، أما ولاية وسط دارفور فإن الرمز البريدي لزالنجي هو 63314. اقرأ ايضًا: الرمز البريدي البحرين Postal code ZIP code bahrain وفي نهاية موضوعنا هذا نكون قد تحدثنا عن الرموز البريدية لدولة السودان، ونرحب بتلقى تعليقاتكم ونعدكم بالرد السريع. Mozilla/5. 0 (compatible; Googlebot/2. 1; +)
الرمز البريدي لجميع ولايات ومدن السودان - الرمز البريدي لجميع ولايات ومدن السودان | الرمز البريدي لجميع ولايات ومدن السودان الرمز البريدي لجميع ولايات ومدن السودان - الرمز البريدي لجميع ولايات ومدن السودان الرمز البريدي لجميع ولايات ومدن السودان - الرمز البريدي لجميع ولايات ومدن السودان
رغم أنه عصر "الواتساب" والمسنجر" وغيرهما من أدوات التراسل الإلكتروني، إلا أن خطابات البريد القديمة، لا تزال تحتفظ ببعض بريقها الساحر. وأحيانا يكون من الضروري لكم معرفة الرموز البريدية لمكاتب البريد في السودان، لإرسال أوراق معينة، أو استقبالها، وأحيانا لمجرد تعبئة العناوين في الاستمارات الإلكترونية المختلفة. وكثيرا ما تكون الرموز البريدية للسودان غير معروفة للبعض، لذلك جمع لكم موقع "اوبن سودان" هنا الرمز البريدية لمكاتب البريد السودانية داخل العاصمة بمدنها الثلاث، وذلك نقلا عن بريد السودان "سودابوست". تجدونها في هذه الصورة هنا:
الرمز البريدى لمدن ولاية النيل الابيض فى السودان - Sudan - YouTube
بهجة الروح 10-06-2005 03:41 PM الأنيمــــــــــيا المنجلــــــــــــــيه ( امراض الدم الوراثيه) الانيميا المنجلية هي احد أنواع فقر الدم. وهي تصيب كريات الدم الحمراء. و هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي اكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في افريقيا و الشرق الاوسط بشكل خاص. و هناك عدة اسماء لهذا المرض ،فاضافة الى الانيميا المنجلية فانه يطلق عليها ايضا فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية. وايا كان الاسم فالمرض واحد و ليس هناك فروق بينها. و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل(الذي يحصد به النبات و في بعض المناطق يطلق علية المحش)و ذلك لان كريات الدم الحمراءتحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل او الهلال. استمارة امراض الدم الوراثية - حلول البطالة Unemployment Solutions. وكلمة انيميا تعني فقر دم. و ينتشر المرض في عدة دول افريقية و اسيوية. وهو تقريبا موجود في جميع الدول العربية. أما في بعض مناطق من الخليج العربي (كمنطقة الاحساء و القطيف و جازان في السعودية)فيحمل كل 4 افراد من بين 20 فرد هذا المرض، أي نسبه حاملي صفة المرضحوالي 20% ،و هي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان اكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض.
الامراض الوراثية تنتقل الامراض الوراثية من الآباء والأمهات إلى الأبناء عن طريق الجينات ( المورثات) الموجودة في نواة الخلية في الجزء المسمى بالكروموسومات. ويرث الوليد نصف صفاته الوراثية من الأم والنصف الآخر من الآب. وهناك بعض الامراض تنتقل بالطريقة السائدة بمعنى يحتاج إلى وراثة جين واحد من احد الابويين لإنتقال المرض او بالطريقة المتنحية بمعنى انه يحتاج الى انتقال الخاصية الوراثية من كلا الابوين لوراثة المرض. بحث عن امراض الدم الوراثية. انواع أمراض الدم الوراثية: يتكون الهيموجلوبين وهي المادة المهمة الموجودة في خلايا الدم الحمراء من سلسلتين "أ" و "ب" وكلها لا بد ان يتواجد بكميات متطابقة حتى يتم انتاج الهيموجلوبين. فإذا نقصت كمية الإنتاج في احد السلسلتين يسمى الثالاسيميا. فإذا نقصت "ا" تسمى ثالاسيميا " الفا" واذا نقصت "ب" تسمى ثالاسيميا "بيتا". 1- ثالايسميا الدم "بيتاβ" وهو مرض وراثي يصيب الدم وينتقل من الآباء إلى الآبناء حيث يعجز الجسم عن تكوين سلاسل كافية من سلسلة بيتا في الهيموجلوبين الهيموجلوبين ،مما يؤدي إلى سرعة تكسر كريات الدم الحمراء وبالتالي إلى فقر الدم ( الانيميا) وعادة لا يظهر المرض في الشهور الاولى بعد الولادة ولكن الاعراض سرعان ما تظهر خلال السنة الاولى من العمر.
بينما يرمز للهيموجلوبين المعتل التركيب بالرمز (S) ويتأثر بنقص الأكسجين ويصبح لزجا مما يؤدي إلى تغير كريات الدم الحمراء من شكلها العادي ( القرصي) إلى شكل المنجلي ( الهلالي). وبالتالي لا يسهل لها المرور في الاوعية والشعيرات الدموية الدقيقة. وهذا يؤدي إلى صعوبة وصول الدم لبعض اجزاء الجسم مما يسبب نوبات الالم الشديدة وتكسر كريات الدم الحمراء وهبوط نسبة الهيموجلوبين والتعرض للإلتهابات. إنتشار المرض: حسب آخر دراسة ميدانية في عمان تبلغ نسبة حاملي المرض 6% من الاطفال دون سن الخامسة بينما تبلغ نسبة المرض 0. أمراض الدم الوراثية - موضوع. 2% ويكثر في شمال الشرقية والداخلية ومسقط وجنوب الباطنة ومسندم. ليس هناك دواء يقضي على فقر االدم المنجلي وإنما يعطي المريض مسكنات الالم عند الحاجة وكذلك اخذ حمض الفوليك وكذلك البنسلين خاصة الاطفال. كما ان هناك محاولات للتخفيف عن آثار هذا المرض بإستخدام عقار الهيدروكسيوريا. وفي السنوات القليلة الماضية كانت هناك تحقيقات جيدة بالنسبة لزراعة النخاع لهذا المرض كحل جذري يقضي على هذا المرض. 3- نقص الخميرة او (G6PD) هو نقص في نوع معين من الأنزيمات ( الخمائر) الضرورية لعملية التمثيل الغذائي لكريات الدم الحمراء.
أكد الدكتور عصام النجار أن كلمة (هيموفيليا) تعني سيولة الدم، وهو أحد أمراض الدم الوراثية الناتجة عن نقص أحد عوامل التجلط في الدم بحيث لا يتخثر دم الشخص المصاب بهذا المرض بشكل طبيعي؛ مما يجعله ينزف لمدة طويلة، مما قد يؤدي لأمور مثل: سهولة التعرض للنزيف مع استمراره لفترة أطول من المعدلات الطبيعية عند الإصابة بأي جرح. وينتج هذا المرض عن نقص مستويات أنواع خاصة من البروتينات المسؤولة عن عمليات التخثر، والتي تدعى بعوامل التخثر. وأشار إلى أن مرض الهيموفيليا من الأمراض النادرة التي تؤثر على قدرة الدم على التجلط، وهو مرض وراثي يحدث عند الذكور بشكل أكبر من الإناث، ولكن إذا ما كان نوع المرض هو الهيموفيليا من النوع " C "، فإنه قد يصيب النساء كذلك. وأضاف الدكتور عصام النجار "ان شركة فايزر تضع المرضى على رأس أولوياتها حيث تعتمد الشركة نهجًا مبتكرًا وتعاونيًا لتطوير أدوية جديدة لمن يعانون من الأمراض النادرة ومنها أمراض الدم، خاصة مرض الهيموفيليا، وذلك من خلال سجل حافل في إنشاء شراكات استراتيجية مبتكرة مع المؤسسات الأكاديمية، والمؤسسات التجارية لتسريع وتيرة تطوير علاجات جديدة تحسن حياه المرضى وتجعلهم مواطنين فاعلين في المجتمع.