تجربتي مع عملية تصحيح النظر فيمتو ليزك - YouTube
عملية الفيمتو سمايل المعروفة أيضًا باسم الليزك "الخالي من الشفرات" تم اكتشافها منذ عام 2004، في عام 2007 ، وهي عملية غير مؤلمة وتعتبر الأكثر أمانًا من الليزك التقليدي. ويتم استخدام ليزر فيمتو ثانية دقيق وعالي الطاقة لإنشاء سديلة من أنسجة القرنية، ونظرًا لأن إجراء الفيمتو سمايل قادر على إنشاء شرائح قرنية دقيقة، فإن بعض المرضى الذين لم يكونوا في السابق مرشحين لعملية LASIK بسبب القرنيات الرقيقة، يمكن الاستفادة الآن من الإجراء. عملية الفيمتو سمايل هي تقنية حديثة تستخدم بشكل أساسي لعلاج حالات قصر النظر وتصحيح الرؤية، باستخدام ليزر الفيمتو ثانية، ويتم استخراج العدسة ذو الشق الصغير مما يوفر طريقة لتصحيح الرؤية بالليزر عبر فتحات دقيقة، وهبي تعتبر التقنية الوحيدة في العالم التي يتم فيها إجراء جراحة الليزر بدون استخدام أي شفرة وبدون رفع أي سديلة. ما هي عملية الفيمتو سمايل ؟ - بالشفا. إنه إجراء آمن للغاية مع عدم وجود جفاف تقريبًا واستعادة أسرع لإحساس القرنية نظرًا لأن الألياف العصبية أقل تمزق، وتستغرق العملية الفعلية للفيمتو سمايل بضع دقائق فقط لكل عين وهي مريحة للغاية وخالية من الألم، ويكتسب إجراء الفيمتو سمايل الآن شعبية كبيرة بسبب النتائج الإيجابية والناجحة بين المرضى في العالم.
إن اسباب عملية الفيمتو سمايل وغيرها من العمليات الأخرى مثل الليزك وتغيير العدسات هو التخلص من النظارات الطبية والعدسات اللاصقة للأبد، ولكي تحقق هذا الهدف، لابد أولًا أن تكون رؤيتك سليمة بالنظارات. هل الفيمتو سمايل مناسبة للجميع؟ ما هي خطوات العملية؟ ما أهم مميزاتها وعيوبها؟ في هذا المقال سنتناول سويًا ما تحتاج معرفته عن عملية الفيمتو سمايل. اقر ايضاً | أفضل مركز لاجراء عملية الفيمتو سمايل في مصر عملية الفيمتو سمايل الفيمتو سمايل هي إحدى أحدث تقنيات تصحيح النظر، وهناك خلط في تلك العملية بالذات مع طب الأسنان بسبب كلمة "سمايل"، وفي الواقع كلمة سمايل هنا اختصار لجملة "SMall Incision Lenticule Extraction" وتعني حرفيًا استخلاص طبقة من القرنية من خلال شق صغير، وفيها يتم استخدام ليزر الفيمتوثانية وأنبوب دقيق جدًا لإزالة أجزاء معينة من القرنية وإعادة تشكيلها. يعتبر الفيمتو سمايل بديلًا لعملية الليزك لتصحيح عيوب الإبصار، وتتميز تلك العلمية بنتائجها الفعّالة والدقة الشديدة، ويُشفى شق القرنية في غضون أيام وبدون غرز. مؤخرًا – وتحديدًا في عام 2016 – وافقت منظمة الصحة والدواء الأمريكية على اعتماد عملية الفيمتو سمايل كإحدى الإجراءات الفعالة لعلاج قصر النظر عند عدد من الأشخاص الذين تتجاوز أعمارهم الـ 22.
الجمعة 05/فبراير/2021 - 02:46 م مرض الثلاسيميا مرض الثلاسيميا والزواج.. الثلاسيميا من الأمراض الوراثية التي لها مخاطر عديدة، وهو مرض غير معدى، ولكنه ينتقل عن طريق الوراثة وزواج الأقارب. ويقول الخبراء، إن الثلاسيميا أو ما يعرف بأنيميا البحر المتوسط من الأمراض الوراثية الجينية التى تنتشر فى الأقارب، ويعد زواج الأقارب سبب رئيسى فى انتشاره، ويحدث الثلاسيميا بسبب اضطراب جينى فى الخلايا المكونة للهيموجلوبين ما يؤدى إلى نقصها، ويمكن أن ينتقل من الأم إلى الجنين خاصة إذاكان الأب مصاب به أيضا. الثلاسيميا وفحوصات ما قبل الزواج - موضوع. مرض الثلاسيميا والزواج - والثلاسيميا من أمراض الدم التى تسبب انخفاض كرات الدم الحمراء ما يلزم المريض بنقل الدم بإستمرار، مع اتباع نظام غذائى محدد يحميه من مضاعفات المرض، وعادة يجب على مريض الثلاسيميا تناول طعام قليل الدسم وبع كميات صغيرة من الحديد، حتى لا يصاب بمضاعفات خطيرة مثل تسمم الحديد ومشاكل القلب والكبد. - الثلاسيميا مرض مزمن ولكنه لا يمنع من الزواج والحمل، بل على العكس المتابعة مع الطبيب المختص والمواظبة على العلاج، يجعل مريضة ومريض الثلاسيميا يعيشوا حياتهم بشكل طبيعى ويمكن الزواج والإنجاب أيضا، ولكن ينتقل المرض بالوراثة لأطفالهم، وبالتالى يعتبر فحص الثلاسيميا قبل الزواج مهم، ففى حالة إصابة الزوج والزوجة بالثلاسيميا فإن المرض ينتقل للأطفال بنسبة 100%، أما إذا كانت الإصابة فى الأب فقط أو الأم قط، فإحتمالية إنتقال المرض للطفلتكون 50%.
● هل مرض الثلاسيميا مرض معد؟ لا، فالامراض الوراثيه لا تنتقل من شخص لاخر عن طريق العدوى. ● متي تبدا اعراض المرض فالظهور؟ تبدا اعراض المرض بالظهور بعد الاشهر الاولي 3-6 شهور و يصبح الطفل طبيعيا عند الولادة. ● كيف نستطيع اجتناب و لاده طفل مصاب بالثلاسيميا؟ نستطيع ان نجنب ابناءنا ذلك المرض الخطير عن طريق القيام بفحص بسيط يدعي " فحص ما قبل الزواج" و هو الفحص لعينه من الدم متوفر مجانا فالمراكز الصحية التابعة لوزارة الصحة، فما على الراغبين بالزواج الا ان يقوم احدهما بعمل فحص الثلاسيميا، وفى حالة حملة للسمه الجينيه يقوم الطرف الاخر بالفحص، واذا لم يكن "حاملا" او اذا ثبت خلوة من السمه الجينيه فلا يوجد هنالك امكانيه بان يولد طفل مريض. اى اذا كان احد الوالدين فقط يحمل السمة، او كانا كلاهما خاليين من السمه الجينيه فبامكانهما اتمام الزواج من دون الخوف على صحة الاطفال من هذي الناحية. ● ماذا نفعل اذا تبين اننى و شريكى حاملين لسمه الثلاسيمبا؟ اذا كان الخاطبان حاملين لسمه الثلاسيميا، فامامهما عده خيارات: فان اختار الخطيبان الزواج و الانجاب، فهنالك احتماليه 25 فكل عملية حمل ان يولد طفل مصاب بالثلاسيميا، وهذا امر مثير للحيره لهما.
يمكن أن تقيس اختبارات الدم أيضًا كمية الحديد في الدم، وتقييم الهيموغلوبين، واختبار الحمض النووي للطفل بحثًا عن جينات الهيموغلوبين غير الطبيعية، حيث إذا كان كلا الوالدين حاملين لاضطراب ثلاسيميا ألفا، يمكن للأطباء إجراء اختبارات على الجنين قبل الولادة ، ويتم ذلك من خلال: أخذ عينة من المشيمة: والتي تحدث حوالي 11 أسبوعًا من الحمل وتتضمن إزالة قطعة صغيرة من المشيمة للاختبار. بزل السلى: والذي يتم إجراؤه عادةً بعد حوالي 16 أسبوعًا من الحمل ويتضمن إزالة عينة من السائل المحيط بالجنين. علاج الثلاسيميا لا تحتاج الأشكال الخفيفة من الثلاسيميا إلى علاج، لكن بالنسبة للثلاسيميا المتوسطة إلى الشديدة، قد تشمل العلاجات ما يأتي: 1. عمليات نقل الدم غالبًا تتطلب الأشكال الأكثر حدة من الثلاسيميا عمليات نقل دم متكررة ربما كل بضعة أسابيع، وبمرور الوقت يتسبب نقل الدم في تراكم الحديد في الدم مما قد يؤدي إلى تلف القلب والكبد والأعضاء الأخرى. 2. العلاج بالاستخلاب هذا علاج لإزالة الحديد الزائد من الدم حيث قد يتراكم الحديد نتيجة لعمليات نقل الدم المنتظمة، ويمكن لبعض الأشخاص المصابين بالثلاسيميا الذين لا يخضعون لعمليات نقل الدم بانتظام أن يصابوا أيضًا بفرط الحديد.