مسلسل ثنائي الطوارئ اغنيةحزينة - YouTube
تؤدي سونج جي هيو بدور ( جين هي) التي تعمل كممرضة و اخصائية تغذية ، تلتقي بزميلها من كلية الطب تشانج مين ( تشوي جين هيوك). جين هي و تشانج مين قررا الزواج على الرغم من المعارضة الشديدة من عائلة تشانج مين الثرية القوية عائلة تشانج مين كانت معروفة انها من الاطباء و لكن تشانج مين لم يرد ان يكون مثلهم فتخلى عن الامر و اصبح بائع صيدلية.. عاش تشانج مين و جين هي بسعادة الى ان بدأ الخلاف بسبب عائلة تشانج مين و تغير هو كثيرا بشكل رهيب و في نهاية المطاف انفصلا و بعد تطلقهما اصبحت جين هي طالبة طب و هي الان متدربة اما عن تشانج مين فقد تخرج من كلية الطب و هو الان متدرب و في احد الايام يلتقيان في غرفة الطوارئ بالمشفى و يكتشفان انهما يعملان معا
حكمت ديب طار ساهم تفرّد بعض قوى المعارضة وعلى رأسها حزب «الكتائب» في إنتخابات 2018 في تأمين فوز مرشح ثانٍ لـ»التيار الوطني الحرّ» في بعبدا، بينما لو اجتمع حينها حزب «الكتائب» مع «القوات» و»التقدمي الإشتراكي» لكان من السهل خوض المعركة من أجل كسب مقعد ماروني آخر إلى جانب مقعد النائب بيار بو عاصي، لكن «التيار الوطني الحرّ» إستفاد من تشتت الأصوات وجاء الحاصل الرابع لمصلحته وفاز كل من عون وديب. وإذا كان التحالف مع «حزب الله» طبيعياً، إلا أن تحالف «التيار الوطني الحرّ» مع الرئيس نبيه بري يثير الشكوك، فالنائب جبران باسيل لم يترك وصفاً إلا ووصف به بري، من ثمّ أكمل المسلسل بحلقة «ما خلّونا»، في إشارة إلى أن بري عرقل العهد، وكان الهجوم الأكبر بعد أحداث عين الرمانة والطيونة، إذ وصف بري بأنه أحد أركان ثنائي الطيونة في إشارة إلى «القوات اللبنانية»، وإذ به يتحالف معه وينسى كل الشعارات السابقة. بات واضحاً أن كل الزخم وإطلاق الأمين العام لـ»حزب الله» السيد حسن نصرالله صفارة الإنذار لنجدة حلفائه وعلى رأسهم باسيل لن يُترجم نواباً لـ»التيار» في بعبدا، إذ إن باسيل أدرك أنه لن يستطيع الحصول على حاصلين، فسارع إلى التخلّي عن المناضل العوني النائب حكمت ديب، ولو استطاع التخلّي عن النائب ألان عون لما تأخّر، لأن الأخير يشكّل المنافس الأول له داخل «التيار» ولم يستطع ترويضه، والتخلّي عنه يعني خسارة «التيار» لآخر نائب في بعبدا.
المسلسل الكوري ثنائي الطوارئ الحلقة 1 مترجمة - YouTube
لا يستطيع أحد، حتى من أركان «التيار الوطني الحرّ»، إنكار حال التراجع التي وصل إليها التيار «البرتقالي» في كل الدوائر ذات الغالبية المسيحية. لا شكّ أن السلطة تستنزف كل من يتولاها، والأمر لا ينطبق على لبنان وحده بل على كل دول العالم، لكن في لبنان لم يمرّ أي تيار أو قوّة إستغلّت السلطة مثلما فعل «التيار الوطني الحرّ» الذي أغرق الإدارات والقضاء وكل ما يمتّ إلى الدولة بصلة بالمحاسيب. كانت إنتفاضة 17 تشرين ضربة قوية تلقاها العهد ومعه تياره، لكن ليست هي الوحيدة التي «قصمت ظهره»، بل إن سياسات العهد المتلاحقة ورهن الدولة وسياساتها الداخلية والخارجية لمصالح «حزب الله»، كلها عوامل أدّت إلى تراجع حاد في شعبيته على الساحة المسيحية. ثنائي الطوارئ - ويكيبيديا. وإذا كان التراجع أمراً مسلّماً به، إلا أن المفاجأة كانت في بدء تخليه عن القتال على مراكز نيابية مهمّة كانت تعتبر في مناطق لا يصعب خرقها، ومن بين هذه المناطق دائرة بعبدا التي تُعتبر مسقط رأس مؤسس «التيار الوطني الحرّ» الرئيس ميشال عون. في انتخابات 2009 النيابية، إستطاع «التيار» بفعل التحالف مع «حزب الله» وحركة «أمل» حصد مقاعد بعبدا المارونية الثلاثة وذهبت إلى النواب: ألان عون، حكمت ديب وناجي غاريوس، حينها اعتُمد قانون القضاء، ومع إقرار النسبية على أساس 15 دائرة باتت بعبدا دائرة واحدة وفيها 3 نواب موارنة، 2 شيعة ودرزي واحد.
لجنة الإغاثة والطوارئ باتحاد الأطباء العرب أعلنت لجنة الإغاثة والطوارئ باتحاد الأطباء العرب، الانتهاء من تنفيذ المرحلة الأولى من مشروع "مقاومة الجوع وسوء التغذية" لشهر رمضان 2022، داخل جمهورية مصر العربية. وأفادت لجنة الإغاثة والطوارئ في بيان أصدرته، اليوم، إن اللجنة انتهت من تنفيذ المرحلة الأولى من مشروع "مقاومة الجوع وسوء التغذية"، في عدد من المحافظات المصرية وهى: - أسوان: مركز إدفو في قرى خور الزق والرمادي بحري والرديسية بحري والرتاج والطوناب. - الإسكندرية: أحياء كرموز والورديان والعوايد وأبيس. - البحيرة بأبو المطامير. - شمال سيناء: بالعريش والشيخ زويد ورفح وبئر العبد. وأبرزت اللجنة أن مجموع أعداد المستفيدين من مشروع "مقاومة الجوع وسوء التغذية" من المرحلة الأولى بمصر بلغ نحو 3250 مستفيدا. مسلسل ثنائي الطوارئ الحلقة 3. وأطلقت لجنة الإغاثة والطوارئ مشروع "مقاومة الجوع وسوء التغذية" لشهر رمضان 2022 في مارس الماضي، بهدف التغلب على الأمراض الناجمة عن سوء التغذية. وأشارت اللجنة إلى أن عدد المستفيدين من المشروع، والذى يستمر حتى نهاية شهر رمضان المبارك نحو 40 ألف مستفيد من مصر و6 دول. وأفاد بيان اللجنة، بأن مشروع رمضان هذا العام يتضمن توزيع "طرود غذائية" على الفقراء والمحتاجين واللاجئين والنازحين جراء الحروب والمجاعات والجفاف الذى أصاب بعض الدول.
قد تشمل المضاعفات الناجمة عن انخفاض إنتاج هرمونات الجنسية. العقم على الرغم من وجود بعض التقارير عن حدوث حمل للنساء المصابات بمتلازمة برادر – ويلي ، إلا أن معظم المصابين بهذا الاضطراب لا يستطيعون إنجاب أطفال. هشاشة العظام ترقق العظام أو هشاشة العظام، مما يجعل المرضى معرضون لكسر العظام بسهولة ، وهذا بسبب انخفاض مستوى هرمون الاستروجين بالجسم ، بالإضافة إلى انخفاض مستويات هرمون النمو. الوقاية من متلازمة برادر ويلي إذا كان لديك طفل مصاب بمتلازمة برادر ويلي وتسعى لإنجاب طفل آخر، فيجب أن تستشير طبيب متخصص في الأمراض الوراثية، الذي قد يساعدك في تحديد مستوى خطر إنجاب أطفال مصابون بهذه المتلازمة أيضا.
محدودية النمو والتطور الجسدي، يؤدي نقص هرمون النمو إلى قصر القامة لدى المصاب بمتلازمة برادر ويلي بالنسبة للأطفال في نفس عمره، أيضا يكون لدى المصاب ضعف في الكتل العضلية وخلل في افرازات الغدد الصماء مما يؤدي إلى ضعف الاستجابة لديهم. محدودية التطور المعرفي، يعاني المصاب بمتلازمة برادر ويلي من صعوبات تعلّم خفيفة إلى متوسطة. تأخر المهارات الحركية، يصل الطفل المصاب بمتلازمة برادر ويلي إلى المهارات الحركية مثل الجلوس والمشي في وقت متأخر نوعاً ما عن الأطفال الذين في نفس عمره. اضطرابات سلوكية وعقلية، تشمل نوبات الغضب خصوصا فيما يتعلق بالطعام، بعض الأطفال المصابين يكون لديهم طيف من أطياف الوسواس القهري ، يعاني الطفل المصاب من العناد الشديد وأيضاً يعانون من عض الأظافر بشكل مستمر. الإصابة بقصر النظر أمر شائع لدى المصابين بمتلازمة برادر ويلي أيضاً. يعاني المصابون بمتلازمة برادر ويلي من الجَنَف، وهو انحناء بالعمود الفقري. طرق الوقاية من إنجاب طفل مصاب بمتلازمة برادر ويلي (Prader-Willi Syndrome) إذا كان لديك طفل مصاب بمتلازمة برادر ويلي من الأفضل زيارة المستشار الوراثي لفهم والإطلاع على نسبة انجاب طفل آخر مصاب.
الإشراف المستمر. توفير اغذية قليلة السعرات الحرارية. اعطاء وجبات غذائية بشكل منتظم مع وجبات خفيفة لسد الحاجة للأكل. استعمال البرامج ادارات السلوكيات لتحسين بعض السلوكيات و التصرفات مع استعمال برنامج ادارة الوزن كالتمارين الرياضية. العديد من الأطفال والشباب الذين يعانون من متلازمة برادر ويلي يواجهون صعوبة في تنظيم المشاعر والسلوك. ويتضح هذا بشكل خاص عند التعامل مع التغييرات غير المخطط لها. يعيشون بشكل افضل في البيئات الثابتة و في الاحوال الروتينية ،و لذلك تجدهم يتضايقون من التغييرات المفاجئة او اي تغيير في روتينهم. لذلك قم بإعداد الطالب قبل التغيير بزمن كافي مع جدولتها زمنياً. وفر مساحة "آمنة" للطالب لتبادل العواطف و المشاعر. قدم القدوة امام الطفل في تبادل المشاعر و علم الطفل بالتعبيرعن العواطف و المشاعر باستعمال الكلمات و الصور و تحدث معه و بادله المشاعر و الاحاسيس لتنمية قدراته العاطفية. شجع وادعم التصرفات السلوكية الايجابية والتي يقوم بها الطفل والتي هي من اهدافك احرص على التأكد من وجود تواصل عاطفي نفسي حسي بينك و بين الطفل. يميل فراد متلازمة برادر ويلي لنبش جلدهم كسلوك لتقليل القلق والملل لديهم حاول ان تقضي على أي فرصة لبداية نبش الجلد و ذلك عن طريق الهائهم و توجيه انظارهم لأمور أخرى حاول التقليل من الأسباب التي تزيد من قلقهم و مللهم و ذلك بدقة ملاحظتك و اكتشافك للأمور المقلقة التي من حولهم و البيئة المملة التي يتواجدون فيها.
قطف الجلد: حيث يلتقط الأطفال جلدهم باستمرار عادةً يلتقطون جلد، وجوههم، أو أيديهم، أو أذرعهم مما قد يؤدي إلى خدش، أو خرق جلدهم. مشاكل في النوم: يُمكن أن يتعب أطفال متلازمة برادر ويلي أثناء النهار، ويناموا إلا أنهم قد يستيقظوا طوال الليل، وفي الصباح الباكر، إلى جانب معاناة بعضهم من انقطاع التنفس أثناء النوم. تشخيص متلازمة برادو ويلي يتم عادةً تشخيص الأطفال المشتبه بهم بمتلازمة برادر ويلي من خلال إجراء فحص الدم، والطريقة المفضلة هي للاختبار هي تحليل المثيلة الذي يكتشف 99% من الحالات، والأنواع الفرعية الجينية الرئيسية؛ إذ إن هذا الاختبار سيُحدد المصابين بمتلازمة برادر ويلي إما بسبب حذف، أو خلل أحادي الأب، أو طفرة بصمة، كما يُمكن أن يكون التشخيص السريري سببًا بتشخيص هذه المتلازمة. [3] علاج متلازمة برادو ويلي لا يوجد حاليًا علاج لهذه المتلازمة، ولكن يُمكن تحسين حياة الأفراد المصابين بها من خلال التشخيص المبكر لحالتهم، وإدراة، أو علاج الأعراض؛ أي أن علاج المتلازمة يعتمد على علاج أعراضها عند ظهورها، كما أنه تم الاتفاق على هرمون النمو البشري لعلاج نقص النمو الذي يُعاني منه مصابو متلازمة برادر ويلي؛ الذي ممكن أن يزيد من الطول، ويقلل دهون الجسم، ويزيد كتلة العضلات، والقدرة على التحمل، كما أن هناك أعراض من الصعب علاجها كزيادة الشهية؛ إذ إن عدم القدرة على ضبط تناول الطعام تُشكل مشكلة أمام الأطباء في علاج هذه المتلازمة.
• تأخر النمو بشكل عام قبل سن 6 سنوات; تأخر ذهني خفيف الى متوسط الشدة او صعوبات تعلم بالنسبة للأطفال الأكبر سناً. • فرط الشهية للطعام / نهم للطعام / هوس بالطعام. • قلة حركة الجنين خلال الحمل, خمول في سن الرضاعة, ضعف البكاء. • مشاكل سلوكية مميزة – كنوبات الغضب الحادة, العنف, الهياج و الغضب العارم، سلوك وسواس قهري; الميل إلى الجدل, المعارضة, التصلب ،استعمال اسلوب المناورة, الغيرة, العناد, الجلد, السرقة, الكذب. • اضطراب النوم أو انقطاع النفس المؤقت خلال النوم. • قصير القامة ناتج عن اسباب وراثية بحلول سن الخمسة عشر. • بشرة وشعر فاتح مقارنة ببقية الاسرة. • صغر اليدين و القدمين مقارنة بالطول و العمر.. • اليدين ضيقة بحافة زنديه مستقيمة( من جهة الاصبع الصغير). • مشاكل في العيون ( حول, قصر النظر). • لعاب كثيف ولزج مع قشور في زوايا الفم. • صعوبات في مخارج الحروف عند النطق. • نبش الجلد بشكل متكرر قد تصل الى ان احداث جروح. التشخيص: يعتمد التشخيص اولا على الشك في وجود متلازمة برادر ولي بظهور الاعراض السابق ذكرها و الكشف على المريض سريريا و هذا تلقائيا يستدعي اجراء فحوصات مخبرية للتأكيد او نفي التشخيص.
ساعد في نشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك المصدر: منتديات كرم نت - من قسم: عَـآلم الطفل
تستخدم أدوية مضادات التشنج للحد والسيطرة على النوبات. العلاج التواصلي الذي يتضمن لغة الإشارة، والتواصل بالصور. العلاج السلوكي الذي يقلل من فرط الحركة وتشتت الذهن ويساعد الطفل على التطور. متلازمة فشل النمو (laron syndrome) هي اضطراب جيني يحدث بسبب طفرة في جين (GHR) المسئول عن مستقبل هرمون النمو. تسبب تلك المتلازمة قصر القامة لعدم قدرة الشخص على استخدام هرمون النمو. تُلاحظ تلك المتلازمة من بداية الطفولة، وإذا لم تُعالج يصبح طول طول الذكور 4 قدم وطول النساء يصل إلى 4. 5 قدم. أعراض متلازمة فشل النمو لا تشمل الأعراض قصر القامة فقط، وتتضمن بعض الأعراض الأخرى، مثل: ضعف العضلات. انخفاض معدل السكر في الدم. البلوغ المتأخر وصغر حجم الأعضاء التناسلية. تشوهات الأسنان. أيدي وأرجل قصيرة. وجه مميز وجبهة بارزة. السمنة أحيانًا. شعر ضعيف وخفيف. تشخيص متلازمة فشل النمو تُشخص تلك المتلازمة عن طريق الأعراض والعلامات التي تظهر على المريض. يمكن إجراء بعض التحاليل للتأكد من معدلات بعض الهرمونات، حيث يلاحظ لدى مرضى تلك المتلازمة ارتفاع معدل هرمون النمو، وانخفاض معدل هرمون النمو الشبيه بالأنسولين. يمكن كذلك إجراء بعض الإختبارات الجينية لملاحظة وجود أي طفرات بالجين المسئول عن تلك المتلازمة.