الجمعة 05/فبراير/2021 - 02:46 م مرض الثلاسيميا مرض الثلاسيميا والزواج.. الثلاسيميا من الأمراض الوراثية التي لها مخاطر عديدة، وهو مرض غير معدى، ولكنه ينتقل عن طريق الوراثة وزواج الأقارب. ويقول الخبراء، إن الثلاسيميا أو ما يعرف بأنيميا البحر المتوسط من الأمراض الوراثية الجينية التى تنتشر فى الأقارب، ويعد زواج الأقارب سبب رئيسى فى انتشاره، ويحدث الثلاسيميا بسبب اضطراب جينى فى الخلايا المكونة للهيموجلوبين ما يؤدى إلى نقصها، ويمكن أن ينتقل من الأم إلى الجنين خاصة إذاكان الأب مصاب به أيضا. مرض الثلاسيميا والزواج - والثلاسيميا من أمراض الدم التى تسبب انخفاض كرات الدم الحمراء ما يلزم المريض بنقل الدم بإستمرار، مع اتباع نظام غذائى محدد يحميه من مضاعفات المرض، وعادة يجب على مريض الثلاسيميا تناول طعام قليل الدسم وبع كميات صغيرة من الحديد، حتى لا يصاب بمضاعفات خطيرة مثل تسمم الحديد ومشاكل القلب والكبد. - الثلاسيميا مرض مزمن ولكنه لا يمنع من الزواج والحمل، بل على العكس المتابعة مع الطبيب المختص والمواظبة على العلاج، يجعل مريضة ومريض الثلاسيميا يعيشوا حياتهم بشكل طبيعى ويمكن الزواج والإنجاب أيضا، ولكن ينتقل المرض بالوراثة لأطفالهم، وبالتالى يعتبر فحص الثلاسيميا قبل الزواج مهم، ففى حالة إصابة الزوج والزوجة بالثلاسيميا فإن المرض ينتقل للأطفال بنسبة 100%، أما إذا كانت الإصابة فى الأب فقط أو الأم قط، فإحتمالية إنتقال المرض للطفلتكون 50%.
عادةً ما يتم تشخيص مرض الثلاسيميا عن طريق فحص حديثي الولادة يتلقاها كل طفل. يمكن لهذا الفحص الكشف عن أكثر أشكال الثلاسيميا شيوعًا وشدة. إذا لم يتم اكتشافه خلال فحص حديثي الولادة، فيمكن اكتشافه أثناء الفحص الروتيني لفقر الدم من قبل مقدم الرعاية الأولية الخاص بك عندما يبلغ طفلك من عام إلى عامين. الوقاية من مرض الثلاسيميا من الصعب للغاية تجنب مرض الثلاسيميا لأنه ينتقل من الآباء إلى الأبناء. إذا كان لديك أنت أو شريكك فرد من أفراد الأسرة مصاب بالثلاسيميا. أو إذا كان لكلاكما أقارب من البلدان التي ينتشر فيها مرض الثلاسيميا، يمكنك استشارة مستشار وراثي؛ لتحديد مخاطر انتقال مرض الثلاسيميا إلى أطفالك. علاج مرض الثلاسيميا تختلف خيارات العلاج لمرض الثلاسيميا حسب نوع الحالة وشدتها، فلا تظهر أعراض على الأشخاص الحاملين لمرض ثلاسيميا ألفا أو بيتا، ربما لن يحتاجوا سوى القليل من العلاج. بالنسبة للحالات الخفيفة والشديدة من مرض الثلاسيميا، يستخدم الأطباء ثلاثة علاجات شائعة، من بين العلاجات المتاحة: عمليات نقل الدم قد تحتاج إلى عمليات نقل دم إذا كنت تعاني من بيتا ثلاسيميا وسيطة، وإذا كنت مصابًا بالثلاسيميا بيتا الكبرى (Cooley's anemia).
آخر تحديث: يناير 29, 2022 مرض الثلاسيميا والزواج الثلاسيميا هو مرض دم وراثي يمكن أن يتسبب في انخفاض الهيموغلوبين في الجسم إلى ما دون المعدل الطبيعي، يُمكن الهيموغلوبين خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين. كما قد يسبب مرض الثلاسيميا فقر الدم هذا يجعلك تشعر بالإرهاق، إذا كنت مصاباً بالثلاسيميا الخفيفة فقد لا تحتاج إلى علاج. ولكن الأشكال الأكثر شدة قد تتطلب عمليات نقل دم منتظمة، يمكنك اتخاذ بعض الإجراءات للتكيف مع التعب ومن خلال هذا الموضوع سوف يتم توضيح هذا المرض كله في موقعنا مقال. نبذة عن مرض الثلاسيميا هذا مرض وراثي يصيب الدم وينجم عن خلل في إنتاج جزيئات الهيموجلوبين، (البروتين الأساسي في خلايا الدم الحمراء). والتي تنقل الأكسجين من الرئتين إلى أجزاء أخرى من الجسم، يتكون الهيموغلوبين من نوعين من سلاسل البروتين: سلسلتان ألفا وسلسلتان بيتا. عدد سلاسل ألفا في ثلاسيميا ألفا غير كاف جزئياً، في حين أن سلاسل بيتا في ثلاسيميا بيتا مفقودة كلياً أو جزئياً. المرض متنحي، وينتج عن جينين معيبين ورثهما كلا الوالدين اللذين يحملان المرض. إن حاملي الثلاسيميا لديهم القدرة على محاربة الملاريا، وفي المناطق المعروفة بوجود الملاريا، تزداد فرصة النجاة من الملاريا.
التجاوز إلى المحتوى مرحباً بكم زوار الروا في هذا المقال سنتحدث عن مرض الثلاسيميا والزواج | الروا الثلاسيميا هو مرض دم وراثي يمكن أن يتسبب في انخفاض الهيموغلوبين في الجسم إلى ما دون المعدل الطبيعي يُمكن الهيموغلوبين خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين، قد يسبب مرض الثلاسيميا فقر الدم، هذا يجعلك تشعر بالإرهاق. إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا الخفيفة، فقد لا تحتاج إلى علاج، لكن الأشكال الأكثر شدة قد تتطلب عمليات نقل دم منتظمة يمكنك اتخاذ بعض الإجراءات للتكيف مع التعب، مثل اختيار نظام غذائي صحي وممارسة الرياضة بانتظام ومن خلال هذا المقال سوف يتم توضيح هذا المرض بكل ما يتعلق به. نبذة عن مرض الثلاسيميا هذا مرض وراثي يصيب الدم وينجم عن خلل في إنتاج جزيئات الهيموجلوبين (البروتين الأساسي في خلايا الدم الحمراء) التي تنقل الأكسجين من الرئتين إلى أجزاء أخرى من الجسم يتكون الهيموغلوبين من نوعين من سلاسل البروتين: سلسلتان ألفا وسلسلتان بيتا. عدد سلاسل ألفا في ثلاسيميا ألفا غير كاف جزئيًا، في حين أن سلاسل بيتا في ثلاسيميا بيتا مفقودة كليًا أو جزئيًا. المرض متنحي، وينتج عن جينين معيبين ورثهما كلا الوالدين اللذين يحملان المرض.
أيضًا وعلى سياق متصل، قد يلجأ الطبيب المعالج إلى إجراء المزيد من الفحوصات والاختبارات الجينية التي تساعده على فهم آلية واحتماليات حدوث المرض وانتقاله إلى الأبناء. في حالة إتمام الزواج على الرغم من وجود احتمالية قائمة للإصابة، قد يوصى بإجراء بزل للسائل الأمنيوسي (السلي) المحيط بالجنين، وفحصه معمليًا لتأكيد إصابة الجنين بمرض الثلاسيميا من عدمه. مضاعفات الإصابة بالثلاسيميا بعد استعراض العلاقة بين مرض الثلاسيميا والزواج، يجدر بنا الإشارة إلى أن الإصابة بمرض الثلاسيميا في حد ذاتها قد تتسبب في ظهور العديد من المضاعفات الصحية والتأثيرات الجانبية، لعل أهمها: تضخم الطحال: يحدث نتيجة الإصابة بالعدوى بشكل متكرر، بالإضافة إلى زيادة العبء الوظيفي الواقع عليه نتيجة التحطم المفرط لخلايا الدم الحمراء. الإصابة بهشاشة العظام ، مما يزيد من خطر تشوهات العظام والتعرض للكسور العظمية على نحو متكرر. الإصابة بتسمم الحديد: ويعزى سبب ذلك إلى تراكم عنصر الحديد بالجسم وارتفاع مستوياته نتيجة عدم استخدامه لاختلال آلية تصنيع الهيموجلوبين، الأمر الذي يؤثر على الكفاءة الوظيفية للعديد من أعضاء الجسم الحيوية، ولاسيما الكبد والقلب والغدد الصماء.
الله يوفقه يارب 05-Jun-2007, 09:38 PM # 15 اختي ريومة حتى لو انك عنيدة كذا بس اذا ربي كاتب لك بالنصيب والله راح يصير مهما كان راسك يابس وما احد يدري وش اللي راح يصير في المستقبل الله يكتب اللي فيه الخير لك ان شاء الله رحال الجنوب[ /.
ولذلك يجب تقديم الملفات بصيغة "بي دي إف" فقط، مع مراعاة أن لا يتجاوز حجم الملفات 5 ميجا بايت في كل رسالة بريد إلكتروني.
مرحبا بكم في موقع علاقات الموردين والمقاولين لشركة التعدين العربية السعودية (معادن). من خلال هذا الموقع، يمكنكم وبسهولة بدء تسجيل شركتكم، لتصبح ضمن شركات الموردين أو المقاولين المعتمدين لدى مجموعة (معادن). قبل البدء في عملية التسجيل الرجاء التأكد من قراءة الوثيقة التوجيهي، وايضا التأكد من الوثائق المطلوبة و انها تحتوي على ملف PDF أو مايكروسوفت وورد و ان تكون هذي الوثائق جاهزة في سطح المكتب للتحميل. لا يعني تسجيلكم كموردين أو مقاولين في هذا الموقع أن يضمن الموقع أن تتلقى شركتكم طلبات الأسعار أو طلبات العروض أو أوامر الشراء أو العقود من الباطن من (معادن)، ولا تمنح شركتكم حالة "معتمد" كمورد أو مقاول لدى (معادن). ولكن هذه هي الخطوة الأولى من عملية إلزامية للتعامل مع (معادن) والشركات التابعة لها. Stc - شروط تسجيل الموردين. وقد يتم الاتصال بك وفقا لاحتياجات أعمالنا. أما بالنسبة للموردين أو المقاولين الحاليين مع (معادن)، فيمكنهم استخدام هذا الموقع لتحديث معلومات شركاتهم، والاطلاع على فرص العمل مع (معادن) من خلال بوابة التعاون. إننا نقدر اهتمامكم بأن تصبحوا موردين أو مقاولين لشركة (معادن)، ونتطلع للشراكة معكم.
سعياَ من مصرف الراجحي لتسهيل التواصل مع الموردين و تسريع الدورة الشرائية في المصرف، تم إنشاء بوابة الموردين الإلكترونية التي توفر للموردين العديد من المزايا والخدمات والتي من شأنها أن تساهم في إنجاز العمليات والإجراءات المتعلقة بهم بكفاءة وفاعلية، كما تمكن هذه الخدمة المورد الجديد من تقديم طلب تسجيله كمورد معتمد لدى المصرف ومن ثم إدارة الصفحة الخاصة به ضمن هذه البوابة سواءً لتحديث بياناته أو الاطلاع على طلبات العروض المرسلة له والرد عليها. تقوم إدارة المشتريات في مصرف الراجحي بإدارة العلاقة التعاقدية بين المصرف و المورد وهي الجهة المعنية بإصدار طلبات تقديم عروض الأسعار والمنافسات ، وإصدار أوامر الشراء والعقود لغرض الحصول على اللوازم والخدمات، لتحقيق أفضل قيمة ممكنة من خلال منهجية الشراء بالقوانين القائمة في المملكة العربية السعودية، إذ يجب أن تتوافق مع أعلى المعايير الأخلاقية والاجتماعية والبيئية متطلبات التسجيل: ملف تعريفي بالشركة يحتوي على بيان الخدمات والمنتجات المُقدمة، سابقة الخبرة، قائمة العملاء، التغطية الجغرافية ، القوى العاملة، الهيكل التنظيمي للشركة. ارفاق جميع المستندات النظامية "سارية " حسب الدولة: للجهات المحلية (السجل التجاري ، الرخصة او رخصة مزاولة المهنة مثل تصنيف المقاولين، رخصة الأمن العام، الخ ، شهادة التأمينات الاجتماعية، شهادة الزكاة والدخل، شهادة ضريبة القيمة المضافة، شهادة السعودة ، شهادة الغرفة التجارية ، شهادة الاستثمار (ان وجد)، عقد تأسيس الشركة، خطاب تفويض (المفوض بالتعامل مع المصرف).