أنواع فقر الدم المنجلي تختلف شدة المرض من شخص لأخر، فقد يكون المرض خفيفاً ومضبوطاً لدى البعض، خاصة عندما يكون المصاب لديهم جينات طفرية (أقل شدة من غيرها). والبعض الآخر يكون المرض أكثر شدة، يعيش المصاب لمرحلة البلوغ. فقر الدم المنجلي متوافق الأمشاج HbSS: وهو النوع الأكثر شيوعاً والأشد من حيث الأعراض، تكون فيه سلسلتي بيتا في الهيموغلوبين من النوع S أي النوع الناجم عن جين داء الدم المنجلي. ضعف الدم المنجلي C: تحتوي الكريات الحمراء فيه على هيموغلوبين من النوع HbS وHbC، الطفرة من نوع HbC ينجم أيضاً بفعل طفرة جينية ولكنها أخف شدة من HbS. فقر الدم المنجلي المرافق للتلاسيميا بيتا. أعراض فقر الدم المنجلي بسبب طبيعة المرض الوراثية، فهو يؤثر على الطفل بشكل مزمن ويتأثر عادة المصاب في مرحلة الطفولة المبكرة. يولد الطفل بفقر الدم المنجلي، ولكن قد لا تظهر أعراض قبل عمر ال 5 أشهر، ومن الأعراض والعلامات الأولية لفقر الدم المنجلي ما يلي: شحوب الوجه الإرهاق الشديد أو كثرة النوم. اصفرار العينين، وهذا ما يعرف باليرقان ويحدث نتيجة تكسر كريات الدم الحمراء المنجلية. ضيق التنفس بعد بذل مجهود. تورم وألم في أصابع اليدين والقدمين، وتعرف الحالة باسم الأصابع السجقية.
ومن المفترض أن تكون الخلايا على شكل قرص، لكن هذا يغيرها إلى شكل هلال أو منجل. والخلايا منجلية الشكل ليست مرنة ولا يمكنها تغيير شكلها بسهولة، وينفجر الكثير منها أثناء تحركها عبر الأوعية الدموية. وعادة ما تعيش الخلايا المنجلية من 10 إلى 20 يوما فقط، بدلا من 90 إلى 120 يوما الذي تعيشها خلايا الدم الحمراء الطبيعية. وقد يواجه جسمك صعوبة في تكوين خلايا جديدة كافية لتحل محل الخلايا التي فقدتها. لهذا السبب، قد لا يكون لديك ما يكفي من خلايا الدم الحمراء. وهذه حالة تسمى فقر الدم، ويمكن أن تجعلك تشعر بالتعب. ويمكن أن تلتصق الخلايا المنجلية أيضا بجدران الأوعية، مما يتسبب في انسداد يؤدي إلى إبطاء تدفق الدم أو إيقافه. وعندما يحدث هذا، لا يمكن للأكسجين الوصول إلى الأنسجة المجاورة. ويمكن أن يتسبب نقص الأكسجين في حدوث نوبات من الآلام الشديدة والمفاجئة (Crises). ويمكن أن تحدث هذه الهجمات دون سابق إنذار. وإذا حدث لك نوبة ما منها، فقد تحتاج إلى الذهاب إلى المستشفى لتلقي العلاج. ما سبب مرض فقر الدم المنجلي؟ سبب داء فقر الدم المنجلي هو جين معيب يسمى جين الخلية المنجلية. ويولد الأشخاص المصابون بالمرض بجينين من الخلايا المنجلية، واحد من كلا الوالدين.
يحدث الألم عندما تمنع خلايا الدم الحمراء المنجلية تدفُّق الدمِ عبر الأوعية الدموية الصغيرة إلى صدرك وبطنك ومفاصلك. قد يحدث آلام العظام. · تورُّم الكفين والقدمين: يحدث التورُّم بسبب خلايا الدم الحمراء المنجلية التي تمنع تدفُّق الدم إلى اليدين والقدمين. · حالات عدوى متكررة: يمكن أن تتلف الخلايا المنجلية الطحال؛ مما يجعلك أكثر عُرضَةً للإصابة بالعدوى. · تأخُّر النمو أو تأخر البلوغ. : زود خلايا الدم الحمراء جسمك بالأكسجين والعناصر المغذية اللازمة للنمو. يمكن لنقص عدد خلايا الدم الحمراء السليمة أن يبطئ نمو الرضع والأطفال ويؤخِّر سن البلوغ لدى المراهقين. مضاعفات مرض فقر الدم المنجلي: يمكن أن يؤدي فقر دم الخلايا المنجلية إلى الإصابة بعدد من المضاعفات، بما فيها ما يلي: · السكتة الدماغية. · متلازمة الصدر الحادة: يمكن أن يؤدي الالتهاب الرئوي أو الخلايا المنجلية التي تسدّ الأوعية الدموية في الرئتين، في حدوث أحد المضاعفات التي تُشكل خطرًا على الحياة؛ ما يؤدي إلى الشعور بألم في الصدر والحُمّى ومواجهة صعوبة في التنفس. · ارتفاع ضغط الدم الرئوي. · قصور حاد بوظائف الأعضاء:: ان الخلايا المنجلية التي تمنع تدفق الدم إلى الأعضاء، تؤدي الي عدم وصول الكمية اللازمة من الأكسجين للأعضاء مما يؤدي الي حدوث قصور حاد بوظائف أعضاء الجسم المختلفة.
كيف يحدث فقر الدم المنجلي؟ تتسبب الطفرة الجينية بحدوث مشكلات في تصنيع بروتين الهيموغلوبين أو ما يعرف بالخضاب، وهذا الخلل يؤدي لتغير في شكل كريات الدم الحمراء، إذ تتحول من شكل القرص المقعر الوجهين إلى شكل يشبه الهلال، فتفقد الكريات مرونتها وتصبح عرضة للتكسر. فضلاً عن أن تكسر الكريات هلالية يحدث عادة في الشرايين الصغيرة فتؤدي إلى انسدادات في الشعيرات الدموية الدقيقة. ما هو الهيموغلوبين الطبيعي؟ الهيموغلوبين هو البروتين المسؤول عن حمل الأكسجين في الدم، ويتألف من نوعين من السلاسل البروتينية هما النوع ألفا α والنوع بيتا β. والهيموغلوبين ثلاثة أنواع طبيعية هي HbA وHbA 2 والهيموغلوبين الجنيني HbF. ولكن لماذا يصبح شكل الكريات الحمراء هلالياً في فقر الدم المنجلي؟ في حالة فقر الدم المنجلي يحدث خلل في تصنيع سلسلة الهيموغلوبين من نوع بيتا، وهذا يؤدي لتشكل هيموغلوبين غير طبيعي يعرف بHbS، وهذا الهيموغلوبين يتبلور وينكمش، مما يجعل كريات الدم الحمراء تتخذ شكلاً يشبه الهلال أو حرف C بدورها، وتكون الخلايا أقل مرونة وتصبح قابلة بأن تلتصق معاً. ومن الجدير بالذكر أنّ الكريات الحمراء تعود لشكلها الطبيعي عندما يتوافر الأكسجين في بداية الأمر، ولكن مع تكرار حدوث التغير بالشكل يحدث تضرر في غشاء الكريات وتتخذ الشكل الهلالي بشكل دائم.
وأضاف بأن منطقة الإحساء تعاني من مرض الثلاسيميا بنسبة 7%، عدا عن 18% الحاملين للمرض، مشيرا إلى عدم وجود إحصائيات واضحة عن عدد الإصابات بين المواليد، غير أن عدد المرضى المسجلين في مركز أورام الدم بلغ 120 حالة إصابة بمنطقة الإحساء، و1200 حالة إصابة على مستوى المملكة العربية السعودية. شفاكم الله منقول من موقع راصد الاخبارية
Saudi Arabia / Makkah / Jiddah / جدة World / Saudi Arabia / Makkah / Jiddah, 7 کلم من المركز (جدة) Waareld إضافة صوره المدن القريبة: الإحداثيات: 21°27'45"N 39°13'20"E التعليقات ملاهي الريم مافي ملااهي زيها ويعطيكم العافية سنة مضت:14سنوات مضت: | reply hide comment اين الصور سنة مضت:10سنوات مضت: الوووووووووووووو ملاهي حلو مره وفللللللللللله Add comment for this object
ريماس و أوس في ملاهي الريم - حي مدائن الفهد - YouTube