أو عند وجود مشكلة أخرى في عنق الرحم ، وذلك عندما يدخل السائل المنوي إلى قناة فالوب من أجل إخصاب البويضة فيقوم الرحم بإفراز سائل لزج جدا يمنع من حدوث الحمل. فمن الطبيعي أن يقوم الرحم بإفراز سائل يقوم بحماية الحيوانات المنوية، ولكن إذا كان هذا السائل لزج لأكثر من اللازم. أو عندما توجد مشكلة ضعف البويضات مثل عدم قدرة للبويضة الملقحة على الإلتصاق بجدار الرحم. أو إصابة الرحم بالالتهابات الشديدة. عوامل نجاح عملية التلقيح الصناعي هناك بعض العوامل والأسباب التي يجب أن تؤخذ في الاعتبار وذلك من أجل نجاح عملية التلقيح. ومن أهم هذه الأسباب هي عمر الزوجة. لابد وأن يتراوح عمره الزوجة من 22 عام وحتى 32 عام. كذلك تتوقف نجاح التلقيح الصناعي على الحالة الصحية لعنق الرحم لدى المرأة. والحالة الصحية ايضا للسائل المنوي وعدد الحيوانات المنوية وسلامتها لدى الرجل. خطوات إجراء عملية التلقيح الصناعي مرحلة الفحوصات: في هذه المرحلة يبدأ الطبيب بعمل جميع الفحوصات والتحاليل الطبية للزوجين. التلقيح الصناعي للحمل بتوأم أهم المعلومات عنه - ويب طب. وذلك من خلال فحص عينات من الحيوانات المنوية لدى الزوج، وفحص البويضات لدى الزوجة. وفي حالة وجود أي مشكلة صحية بالحيوانات المنوية أو البويضات يتم علاجها من قبل الطبيب المختص.
التلقيح داخل الرحم (IUI)، المعروف أيضاً باسم التلقيح الاصطناعي، يلجأ إليه الازواج في حال لم يحدث الحمل، وكانت قناتي فالوب الزوجة سليمة وعدد الحيوانات المنوية كافية عند الزوج. وبالرغم من أن نسبة نجاح العلاج بالتلقيح الاصطناعي(IUI) أقل من نسبة نجاح التلقيح المجهري (ICSI)، إلا أن العلاجات المساعدة على الإنجاب في مركز فقيه تحقق نسب نجاح عالية. تتواجد مراكز فقيه للإخصاب في كل من دبي وأبوظبي والمركز الطبي في العين لمساعدة الأزواج على الإنجاب سواء أكانوا داخل دولة الإمارات العربية المتحدة أو خارجها. وتتضمن العلاجات الأخرى في مراكزنا على دورة الإخصاب المصغرة، دورة الإخصاب الطبيعية، حقن السائل المنوي، اختيار جنس الجنين، الفحص الشامل للكروموسومات، التشخيص ما قبل الإرجاع لإفادة الأمراض الوراثية، العقم الذكوري وغيرها من العلاجات. للقيام بالـ (IUI)، تُأخذ عينة من السائل المنوي ويتم وضع الحيوانات المنوية المركزة في داخل الرحم في فترة قريبة من وقت الإباضة. ومن الممكن هنا إعطاء دواء بشكل محدود لتحفيز المبايض. أما خطوات التلقيح الاصطناعي فتكون كما يلي: اليوم الثالث من الدورة الشهرية: يتم في هذا اليوم إجراء التقييم العام للمرأة التي ترغب في الحمل، من خلال الموجات فوق الصوتية وفحص الدم.
تنتظم المرأة على هذا النوع من الأدوية لمدة تتراوح بين 8-14 يومًا تبعًا لتعليمات الطبيب الذي يُتابع مع المرأة عن كثب التطورات الحاصلة فيما يتعلق بنمو وتطور البويضات عبر فحص الموجات فوق الصوتية عبر المهبل (Transvaginal ultrasound). يلجأ الطبيب إلى حقن المرأة بهرمون موجهة الغدد التناسلية المَشيمائية البشري (hCG) لتحفيز بدء عملية الإباضة عندما يتأكد الطبيب من أن البويضات قد نضجت. يتم أخذ البويضة من المرأة بعد مدة تتراوح بين 34 -36 ساعة من عملية الحقن بالهرمون المذكور سابقًا. الخطوة الثانية: استخراج البويضة (Egg retrieval) يتم في هذه الخطوة استخراج البويضات من مبيض المرأة ليتم تخصيبها مخبريًا، ويتم تخدير المرأة بشكل جزئي بمخدر متوسط القوة ولا تأخذ هذه الخطوة بالعادة أكثر من 30 دقيقة. الخطوة الثالثة: التخصيب (Fertilization) يتم هنا أخذ الحيوانات المنوية من الرجل ووضعها في طبق مُخصص في المختبر مع البويضات الناضجة. تُترك هذه في الحاضنة بعد توفير كافة الظروف الملائمة لليلة كاملة، حيث تقوم عادةً الحيوانات المنوية بتخصيب البويضات الموجودة في الطبق بشكل طبيعي وبنجاح دون أي تدخل خارجي. يتدخل الاختصاصي ليقوم بحقن البويضة بالحيوان المنوي عبر حقنة مجهرية خاصة في حالات استثنائية عندما لا تتمكن الحيوانات المنوية من تخصيب البويضة بشكل طبيعي.
ويتم خلال الحملة أخذ العينات إلى مركز متخصص لإجراء الفحص المخبري وتحليل الدم للتأكد من سلامة المولود من أمراض التمثيل الغذائي الوراثية، فيما تضمن الحملة سرية المعلومات ونتائج التحليل أيضا غير أنها ستنشر في المجلات العلمية من دون تحديد هوية المولود أو رقمه الشخصي. وحول الأمراض التي سيكشفها هذا التحليل تلك التي تحدث بسبب نقص الانزيمات أو العوامل المساعدة لها بسبب خلل وراثي في الطفل، ما يؤدي إلى خلل في تحلل الغذاء أو ما يعرف بالتمثيل الغذائي، ففي حال نقص أحد هذه الانزيمات يؤدي إلى تراكم المواد التي من المفترض أن تتحول إلى مواد أخرى وتراكمها يؤدي إلى أعراض مرضية وخلل في النمو الطبيعي وأحيانا إعاقة ذهنية وأحيانا أخرى تؤدي إلى الوفاة في بعض الحالات.
ماهي الأمراض التي يمكن أكتشافها بواسطة الفحص؟ يمكن لهذا الفحص كشف وتحديد العديد من تلك الأمراض, ولكن هذا البرنامج يركز حاليا على خمسة عشر نوعا منها والتي تعتبر من أكثر الأنواع انتشارا فى مجتمعنا. ماذا تعني هذه الامراض وكيف تنتقل؟ إن هذه الأمراض الوراثية نادرة الظهور عالميا, ولكنها منتشرة بشكل خاص فى مجتمعنا العربى والسعودى نظرا للزواج بين الأقارب أو القبيلة الواحدة ، وقد تحدث في بعض الاسر من دون وجود صلة قرابه و اضحة, و هي في معظمها تنتقل بما يسمى بالوراثة المتنحية من الأبوين إلى أطفالهم وهذا يعني أن الأبوين يكونان تلقائيا حاملين (ناقلين, غير مصابين) للمرض, وعدم وجود اصابات سابقة بهذه الأمراض لا يعني عدم ظهورها في الأبناء مستقبلا. ومما يجدر ذكره أن الكثير من الآباء و الأمهات لا يعرفون هذه الحقيقة إلا بعد إصابة أحد أطفالهم ( وعادة ما تكون الحالة الأولى) بأحد هذه الأمراض. و قد يكون ذلك في أول الأمر صدمة للأسرة و قد لا يصدقون بهذا الأمر. أخبار الخليج | فحص المواليد بعد 24 ساعة من الولادة. يجب على الوالدين تنبه الطبيب المعالج باحتمال الاصابة بهذا المرض وذلك عند وجود حالة مشابهه لطفل مصاب سابقا. ماهي صفة هذه الأمراض و مضاعفاتها ؟ ان غالبية الأطفال الذين يتم تشخيص حالتهم مبكرا يتمتعون بحياة طبيعية وصحة جيدة, وقد لاتظهر الاعراض الا بعد الاسبوع الاول او الثانى من العمر.
- متلازمة داون أو المنغولية وهي مرض جيني ناتج عن وجود نسخة زائدة من الكروموسوم رقم 21 وهو يسبّب درجات متفاوتة من الاعاقة العقلية والاعتلالات الجسدية. - التلاسيميا وهي اضطراب وراثي في خلايا الدم بسبب طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموغلوبين وينتقل من الآباء الى الابناء. ويحتاج الطفل المصاب بالتلاسيما الى نقل الدم بشكل مستمر. فضلا عن العديد من الامراض الوراثية والجينية التي يجري الكشف عليها من خلال التحليل الجيني الوراثي. أهمية التحليل يلعب تحليل الجينات الوراثية دوراً مهمّاً في امكانية تجنّب الامراض الوراثية والتشوهات الخلقية الناجمة بمعظمها عن زواج الاقارب. وهنالك عدد من الأمراض الوراثية التي ان تمّ تشخيصها وعلاجها بشكل مبكر فسيساهمان في منع ظهور اعراض المرض. وتعتبر نتائج تحاليل الجينات دقيقة إلى حدّ كبير، ولكن في بعض الحالات لا تعطي اجابة مؤكدة. 48 مرضاً وراثياً يتم الكشف عنها بعد الولادة. كتحاليل الجينات للأمراض السرطانية الوراثية، فحتى لو كانت التحاليل ايجابية، فهذا لا يعني بالضرورة أن الشخص سيصاب بالسرطان. اقرأوا المزيد من المعلومات عن الجينات الوراثية من خلال موقع صحتي: ماذا يكشف تحليل الجينات الوراثية؟ لا تتعجبوا من كون جيناتكم الوراثية تتحكم بشخصيتكم!
و بخصوص طفلك: هذا التحليل لكشف وجود نقص في افراز غدة الدرق و قد يلزم اعادته بعد الولادة بسب احتمال حدوث ضعف مكتسب في عمل الغدة الدرقية حتى لو كان طبيعياً عند الولادة و ارجو زيارة صفحة خمول الغدة الدرقية الولادي هنا
فوائد فحص الجينات يتميز فحص الجينات بعدة فوائد سواء أكانت نتائج التغير الجيني إيجابية أم سلبية، فنتائج هذا الفحص تمنح الأزواج الشعور بالراحة تجاه مدى احتمالية إصابة الجنين بمرض وراثي، وفي حال الإصابة تساعد في اتخاذ القرارات الجيدة فيما يتعلق بشأن إدارة الرعاية الصحية لكل حالة. فعلى سبيل المثال إذا كانت النتيجة سلبية، يتم هنا استبعاد إجراء فحوصات أخرى لا لزوم لها أو يتم إجراء بعض الاختبارات في حالات قليلة ومحددة. أما في حال كانت نتيجة الفحص إيجابية، فهي بمثابة المؤشر لاتخاذ بعض الإجراءات الوقائية، وتحديد الحالة وإجراء العلاجات اللازمة لها. كما يُمكن فحص حديثي الولادة من تحديد الاضطرابات الوراثية في وقت مبكر، واتخاذ الإجراءات والعلاجات اللازمة بأسرع وقت ممكن. مركز فقيه للإخصاب يعتبرمركز فقيه للإخصاب أول وأقدم مركز في الشرق الأوسط يحتوي على مختبر متكامل لأمراض علم الوراثة، حيث ترتكز رؤية الأطباء في المركز على مساعدة الأزواج في تحقيق حلم الأبوة والحصول على أطفال أصحاء من خلال الكشف عن وجود أي اضطرابات في الجينات. وقد تم تجهيز مختبرعلوم الوراثة في مركزنا بأحدث التقنيات لإجراء أحدث الاختبارات الجينية، فيعتبر من أوائل المراكز الطبية على صعيد العالم بإجراء هذا الفحص الوراثي الذي يشمل أثناء عملية التلقيح الصناعي، كل من الفحص لتحديد ناقلات الأمراض الوراثية، الاختبار الجيني أثناء الحمل وتقييم المخاطر الوراثية من خلال إجراء فحص الجينات.
وأكد الدكتور "العطيفي" أن ٢٥% من الحالات تكون مصابة بأمراض وراثية و٢٥% احتمالية يكونوا أصحاء و٥٠% حاملين للمرض دون ظهور أعراض عليهم وأضاف أن الأمراض الوراثية يمكن أن تسبب إعاقة، وتؤثر على التطور العقلي والذهني للطفل.
تهتم الكثير من الأمهات بمعرفة أنواع تحاليل حديثي الولادة، والقراءة عنها؛ كي تتابع أداءها مع صغيرها للاطمئنان عليه، وتعد فحوصات حديثي الولادة خدمة صحية عامة تجرى للأطفال حديثي الولادة؛ للكشف عن وجود أي مشكلة صحية، وهي خدمة تقدم في كل دول العالم، وتختلف من دولة إلى أخرى، كما يمكن أن تختلف من ولاية إلى أخرى. نتحدث فيما يلي بشيء من التفصيل عن أنواع فحوصات حديثي الولادة. ما هي أهمية فحوصات حديثي الولادة؟ بالرغم من أن معظم الأطفال يولدون بصحة جيدة، إلا إن بعض الأطفال قد يعانون من حالات طبية خطيرة منذ ولادتهم، ويمكن علاجها أو التقليل من مضاعفاتها عند الكشف عنها مبكراً ، ويمكن أن تحدث هذه الحالات المرضية في أي عائلة حتى وإن لم يكن لديها تاريخ عائلي مرضي. لذلك ينصح بإجراء فحوصات حديثي الولادة عند ولادة أي طفل، والتي تشمل عدة فحوصات وتحاليل طبية، وتستخدم للكشف عن وجود أي مشكلة صحية قد تؤثر على النمو الطبيعي للطفل، وحالته الصحية على المدى البعيد، أو قد تؤثر على بقائه على قيد الحياة. قد يساهم الكشف و التشخيص المبكر، واتخاذ الإجراءات اللازمة لحل المشكلة، وهي لازالت في مراحلها الأولى في الحد من حدوث حالات الوفاة، أو الإعاقة عند الطفل.